Kenmerken van het gebruik van de neuroleptische Aminazine: instructies en beoordelingen

Chlorpromazine is een geneesmiddel dat een kalmerend effect op het centrale zenuwstelsel. Verwijst naar de groep van neuroleptische geneesmiddelen.

Dit geneesmiddel wordt toegepast als antipsychotisch middel.

werkzame stof preparaat hlopromazin hydrochloride.

Farmacologische werking

recreatief Bovendien is de werkzame stof remt de geconditioneerde reflex chloorpromazine functionelenirovanie en verdedigen motor dermorafizm.

Daarnaast is er een afname van spontane bewegingen en activiteiten komt verminderde reactie op interne en externe factoren, maar het bewustzijn behouden. Bereiding vergemakkelijkt verlichting van verschillende soorten psychomotorische agitatie en hallucinaties. Dit alles wordt begeleid door het verwijderen van angst, angst en stress.

chloorpromazine belangrijkste kenmerk - is de impact op de adrenerge en dopaminerge receptoren te voorkomen. Het geneesmiddel niet mogelijk om de bloeddruk en andere effecten die worden veroorzaakt door adrenaline en adrenoimiterend middelen verhogen. Manifestatie

kalmerend effect als gevolg van het blokkeren van mesocorticale systemen en dopamine-receptoren. Als gevolg daarvan verwijderde alle simptomatiika psychose en agressie.

Het geneesmiddel kan een uitgesproken effect kataleptogennoe uitoefenen. In dit geval is de maximale therapeutische effect laatste van zes weken tot zes maanden. Sedatie

Bovendien, het geneesmiddel nog geringe mate histamine en anti-inflammatoire werking. Ook na ontvangst van de verminderde permeabiliteit van de vaten en vermindert de activiteit van hyaluronidase. De farmacokinetiek van het geneesmiddel

Bij het ontvangen van orale medicatie, is de snelle, maar niet altijd een volledige absorptie. De maximale concentratie geneesmiddel in het bloed wordt waargenomen binnen 2-3 uur. Hierdoor is een uiting van het effect van "eerste penetratie door de lever."

Vanwege dit effect, het niveau van geneesmiddelconcentratie in bloedplasma na orale toediening lager is dan na intramusculaire toediening. De werkzame stof geeft

metabolisme in de lever, met als gevolg de vorming van inactieve en actieve metabolieten. Pathway

chloorpromazine bestaat uit de volgende reacties:

• dealkylering;
• hydroxylering;
• oxidatie of zwavelatomen;
• geconjugeerd met glucuronzuur;
• N-oxidatie.

producten van het metabolisme van het geneesmiddel in de urine en gal. Een en dezelfde patiënt bij het ontvangen gemanifesteerd sterke variabiliteit in farmacokinetische eigenschappen. De actieve bestanddelen van het geneesmiddel goed gebonden aan plasma-eiwitten( 96-98%).

geneesmiddel is ruim verdeeld door het lichaam en dringt door de bloed-hersenbarrière. De halfwaardetijd van het geneesmiddel uit het lichaam is ongeveer dertig uur.

afgiftevorm en compositie betekent

Chlorpromazine wordt afgegeven in de vorm van tabletten( 0,01 g per stuk, speciaal beklede tabletten), pillen( 0,025, 0,05 en 0,1 g) en 2,5% oplossing in ampul( 1, 2, 5 en 10 ml).In 1 ml van een oplossing bestaande uit 25 mg van het hydrochloride en chloorpromazine.

omvat eveneens additionele componenten: watervrij natriumsulfaat, ascorbinezuur, natriumchloride, natrium metabisulfiet, en water voor injectie.

De samenstelling van één tablet bevat 25 mg chloorpromazine hydrochloride, en aanvullende componenten: gipromiloza, titaandioxide, talk, watervrij calciumwaterstoffosfaat, microkristallijne cellulose, aardappelzetmeel, calciumstearaat en stearinezuur. Zoals

drug handelt

Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is niet voldoende nauwkeurig bestudeerd. Het therapeutische effect wordt bereikt door de invloed van werkzame stoffen op het creëren en verzenden van neurale excitatie bij verschillende locaties en autonome zenuwstelsel.

Ook is het werkingsmechanisme de actieve invloed op het metabolisme door het verbeteren van anabole processen. De belangrijkste rol van Aminazine is het effect op de reticulaire vorming van de hersenstam. Het medicijn voorkomt de vorming van deze formatie en voorkomt verdere impact op de cortex van de hersenhelften.

Op basis van gegevens uit vele studies hebben aangetoond dat het wijdverbreide gebruik van het geneesmiddel in de geneeskunde als gevolg van zijn vermogen om het effect op de adrenerge schakels reticulaire formatie blokkeren. Op het gebied van de psychiatrie is dit medicijn waardevol vanwege het vermogen om de affectieve spanning te verlagen en langdurige geduldige rust te veroorzaken.

Application

Indicaties chloorpromazine:

1. Langdurige paranoïde staat en galyutsinatornye , psychomotorische innervatie, alcohol psychose, manisch-depressieve psychose. Deze mentale ziekten van endogene aard manifesteren zich voornamelijk in jonge en volwassenheid en gaan in een cyclische vorm over.
2. Braken bij zwangere vrouwen, de ziekte van Menière, .In dit geval werkt het medicijn als een anti-emeticum.
3. In oncologische praktijk Aminazin gebruikt voor de behandeling hloretilaminamii .Wordt ook gebruikt voor jeukende dermatosen en andere soortgelijke ziekten.
4. Premedicatie en versterkte anesthesie .
5. Kunstmatige hypothermie .Het medicijn verlaagt de lichaamstemperatuur in combinatie met lytische mengsels( neurotrope geneesmiddelen).Deze mengsels worden intraveneus of intramusculair toegediend.
6. Geagiteerde depressie , vergezeld van preseniele psychose.
7. Neurotische aandoeningen van met verdere toename van de spierspanning. Beperkingen

bestemming

Contra-ontvangstmiddelen:

• storing van nieren, lever en bloedvormende organen;
• toenemende systemische ziekten van de hersenen en het ruggenmerg;
• markeerde de onderdrukking van het centrale zenuwstelsel;
• hersenletsel of coma;
• hyperplasie van de prostaat, vergezeld van een vertraging in de urine;
• bronchoectatische ziekte in een laat stadium;
• cardiovasculaire ziekten van ernstige graad en trombo-embolische ziekte;
• cirrose, hepatitis, nefritis en hemolytische geelzucht;
• reumatische hart-en vaatziekten, reumatische koorts, acute pyelitis, cholelithiasis en urolithiasis. Deze contra-indicaties zijn relatief;
• periode van nemen van barbituraten, alcohol en drugs;
• -afwijking van de norm van de protrombinecijferindex;
• zwangerschap en borstvoeding;
• -hypervisibiliteit voor het geneesmiddel;
• ouderdom.

Instructie voor gebruik

De dosering van het preparaat wordt op individuele basis berekend. Gemiddeld genomen, bij inname, is een enkele dosis voor volwassenen 10-100 mg en een dagelijkse dosis van 25 - 600 mg. Voor kinderen jonger dan vijf jaar wordt de dosis medicatie berekend op basis van het gewicht van het kind. Kinderen ouder dan vijf jaar moeten de helft van de dosis van een volwassene nemen.

Voor intraveneuze of intramusculaire injectie van aminazine( oplossing) is de aanvangsdosis voor volwassenen 25-50 mg. Voor kinderen wordt ook een enkele dosis bepaald op basis van het gewicht van het kind. De frequentie van intramusculaire of intraveneuze toediening hangt af van de klinische situatie van de patiënt.

Overdosering en aanvullende indicaties

Een overdosis van het geneesmiddel kan leiden tot veel bijwerkingen. Allereerst is dit een snelle verlaging van de bloeddruk, die optreedt wanneer een overdosis wordt toegediend door parenterale toediening van het geneesmiddel.

In dit geval is het noodzakelijk om aminazine voor te schrijven in kleine doses. Nadat de stof is opgenomen in het bloed, kunnen pijnlijke verzegelingen optreden. Wanneer een overdosis allergische reacties op de huid lijkt( huiduitslag, gezicht en ledematen van myxoedeem, lichtgevoeligheid).

Om het optreden van bijwerkingen te voorkomen, is het tijdens de behandeling nodig om indicatoren als: arteriële -druk, pols, nier- en leverfunctie te controleren. Om een ​​verlaging van de bloeddruk te voorkomen, moet de I / O en / of injectie worden gedaan in de positie "op de rug liggen".

Zelfs na toediening van de oplossing moet de patiënt gedurende een uur in dezelfde opstelling blijven. Een scherpe stijging en een overgang naar een verticale positie kan een orthostatische ineenstorting veroorzaken.

Tijdens alcoholgebruik moet Aminazine met de grootste omzichtigheid worden genomen. Bij alcoholintoxicatie en alcoholische psychose wordt het medicijn oraal toegediend in een dosis van 0,2 - 0,4 g per dag. Als het gewenste effect niet werd bereikt, wordt het medicijn intraveneus toegediend in een dosis van 0,05-0,75 g in combinatie met levomepromazine.

Bij een gestoorde nier- en leverfunctie is het gebruik van Aminazine gecontra-indiceerd. Ook is het medicijn niet voorgeschreven aan vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf één jaar. Doses van het medicijn worden in dit geval individueel ingesteld( afhankelijk van het gewicht van het kind).Kinderen vanaf vijf jaar krijgen een halve of een derde van de dagelijkse dosis voor volwassenen voorgeschreven.

Interactie met andere

-geneesmiddelen Gelijktijdig gebruik van aminazine met geneesmiddelen die druk op het centrale zenuwstelsel kunnen uitoefenen, kan leiden tot depressieve ademhaling.

Eenmalig gebruik met anticonvulsiva helpt het facet van convulsieve alertheid te verminderen. Delen met medicijnen voor de behandeling van hyperthyreoïdie veroorzaakt de ontwikkeling van agranulocytose.

Gelijktijdig gebruik van aminazine en antacida veroorzaakt een verlaging van de verzadiging van chloorpromazine in het bloedplasma. Het gebruik van het medicijn met barbituraten induceert microsomale enzymen in de lever.

Uit de praktijk van artsen en patiënten

We hebben mensen en artsen geïnterviewd en hier zijn enkele getuigenissen over het medicijn van specialisten en patiënten die Aminazine in de praktijk hebben geprobeerd.

Uit de mening van artsen en patiënten is het duidelijk dat Aminazine een effectief medicijn is, maar het moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.

Omdat een verkeerd berekende dosis kan leiden tot veel ongewenste bijwerkingen. Daarom is het het beste om een ​​arts te raadplegen bij het optreden van enige twijfel.

Aankoop, opslag en analogen

Aminazine is beschikbaar in de volgende vormen:

• -tabletten van 0,025 mg elk;
• -oplossing 2,5% in ampullen, 5 ml elk( voor de / m-toediening);
• -oplossing van 2,5% in ampullen, elk 2 ml( voor intraveneuze toediening).

De gemiddelde prijs van het medicijn is 80 roebel.

Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 20 graden. Houdbaarheid van het geneesmiddel is twee -jaren vanaf de productiedatum. Het medicijn wordt uitsluitend in de apotheek verstrekt op recept.

Aminazine heeft de volgende analogen:

• Chlorpromazine;
• chloorpromazine hydrochloride;
• Largactil;
• Aminazine-Ferein.