Ambroxol-tabletten voor kinderen. Dosering, gebruiksaanwijzing

Ambroxol is een effectief medicijn met mucolytische eigenschappen, die actief wordt gebruikt bij de therapie van patiënten met pathologieën van de bronchiën en longen. Tabletten worden indien nodig vaak voor kinderen gebruikt, maar de dosering moet individueel door de kinderarts worden bepaald.

Samenstelling en vorm van release

Het medicijn is in apotheken in verschillende doseringsvormen te vinden, maar de tabletvorm wordt als de meest populaire beschouwd. De tabletten zijn wit, rond en klein van formaat. Ze worden in platen van 10 geplaatst, die in kleine kartonnen dozen zitten.

Naast 2 borden met tabletten is er in de verpakking een beschrijving te vinden die alle gebruikskenmerken, mogelijke complicaties en contra-indicaties aangeeft. De samenstelling van de tabletten omvat de ambroxol-component, die het belangrijkste therapeutische effect heeft.

De tabletvorm bevat verschillende hulpingrediënten:

• Silicium.
• Lactose.
• Talk.
• Magnesium stearaat.
• Stijfsel.
• Microkristallijne cellulose.

Deze stoffen hebben geen geneeskrachtige eigenschappen. Het is ook verkrijgbaar als siroop en parenterale oplossing. De samenstelling van dergelijke doseringsvormen bevat ook ambroxol en andere hulpcomponenten. De hoeveelheid van de hoofdsubstantie per 1 tablet van het medicijn is 30 mg.

Verkoopvoorwaarden, prijzen

Het tabletmedicijn wordt vrij verkocht in apotheken, maar dit wordt niet beschouwd als een reden voor langdurig ongecontroleerd gebruik en zonder doktersrecept. De kosten van het medicijn variëren van 30-60 roebel. per pakket, maar kan per regio verschillen.

farmacologische eigenschappen

Ambroxol - tabletten voor kinderen (de dosering van het medicijn in verschillende vormen is anders), vrij vaak gebruikt vanwege het uitgesproken effect op het lichaam. Het medicijn heeft mucolytische eigenschappen, helpt bij het vloeibaar maken en verwijderen van slijm uit de bronchiën en longen, wat de aandoening verlicht.

Het medicijn verkort de periode van weefselherstel door ze snel te verwijderen van slijm. Grote hoeveelheden slijm in de ademhalingsorganen leiden tot problemen bij het binnendringen van zuurstof in de cellen, evenals de vermenigvuldiging van microben die weefselbeschadiging veroorzaken, de vorming van foci van verschillende groottes.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Nadat het medicijn het spijsverteringskanaal is binnengekomen, lost het snel op en komen de ingrediënten in de systemische circulatie. De hoofdstof behoort tot mucolytische componenten en stimuleert daarom niet alleen de uitscheiding van sputum, maar vermindert ook de viscositeit ervan. Vaak leidt de verhoogde viscositeit van sputum tot een aanzienlijke moeilijkheid bij het reinigen van de weefsels, terwijl de patiënt spreekt van een sterke hoest die de slijmvliezen van de keel irriteert.

Liquefactie van slijmafscheiding met de daaropvolgende uitscheiding kan de kans aanzienlijk verminderen de vermenigvuldiging van microben die het ontstekingsproces van een bacterie of viraal veroorzaken oorsprong.

Bovendien heeft het medicijn andere eigenschappen:

• Stimuleert de vorming van slijm. Vaak verstoort het gebrek aan voldoende slijm de normale slijmproductie.
• Verhoogt de motorische activiteit van het trilhaarepitheel van de longen en bronchiën.
• Ondanks het vermogen van het middel om de vorming van sputum te stimuleren, heeft het geen significante invloed op het volume. Dat wil zeggen, als er een grote hoeveelheid stroperig slijm in de longen of bronchiën is, zullen de tabletten niet leiden tot een snelle toename van het volume. Geneesmiddelen met vergelijkbare eigenschappen leiden vaak tot ontembaar hoesten en zelfs verstikking, omdat het kind zo'n hoeveelheid slijm niet kan ophoesten.
• Het heeft milde anti-oedeem eigenschappen, wat ook helpt om de werking van het ademhalingssysteem te verbeteren in de acute periode van de ziekte.

Het medicijn wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal en concentreert zich snel in de weefsels van de luchtwegen. De maximale concentratie in het bloed wordt 1-2 uur na orale toediening waargenomen.

De verwerking van de stof vindt plaats in de lever, waarna met behulp van de nieren de vervalproducten worden afgevoerd. Een disfunctie van de lever en de nieren kan het proces van het verwerken en verwijderen van ingrediënten uit het lichaam enigszins bemoeilijken. Binnen 12-24 uur is het lichaam volledig gereinigd van de metabolieten van de hoofdsubstantie.

Gebruiksaanwijzingen

Ambroxol wordt gebruikt voor kinderen met verschillende vormen van ziekten, maar de dosering wordt bepaald afhankelijk van de manifestaties.

Tabletten worden weergegeven in de volgende gevallen:

• Bronchitis in acute en chronische vorm, vergezeld van hoesten en de vorming van een grote hoeveelheid slijm.
• Een obstructieve vorm van bronchitis, waarbij er veranderingen zijn in de structuur van de bronchiale weefsels.
• Pathologen van de longen van inflammatoire oorsprong. Bij longontsteking kan het medicijn worden gebruikt als een hulpmethode om de effectiviteit te vergroten, omdat in de meeste gevallen de inname van antibacteriële geneesmiddelen is geïndiceerd.
• Tracheitis in de acute fase of chronisch beloop van een pathologische aandoening.
• Bronchiale astma. Het medicijn heeft geen invloed op de spierlaag van het ademhalingssysteem, helpt niet bij het elimineren van bronchospasmen, maar vaak de aandoening gaat gepaard met complicaties van de bronchiën en de longen, dus het gebruik van de medicatie is aan te raden.
• Diagnose van cystische fibrose in verschillende stadia van ontwikkeling. Het medicijn wordt ook voorgeschreven als een aanvullende behandeling.
• Ademhalingsstoornissen bij kinderen en volwassenen, vergezeld van de vorming van stroperig slijm in de ademhalingsorganen.

Het geneesmiddel wordt vaak gecombineerd met andere geneesmiddelen, aangezien patiënten bovendien kunnen lijden aan algemene zwakte, koorts en aanverwante verschijnselen.

Contra-indicaties

Schrijf geen tabletremedie voor als een neiging tot allergieën voor de componenten of de ontwikkeling van dergelijke stoornissen in de anamnese wordt gedetecteerd.

De tabletten hebben andere contra-indicaties voor gebruik:

• Een baby dragen in 1 trimester. Borstvoeding wordt als een relatieve contra-indicatie beschouwd, aangezien de arts op individuele basis beslist over de benoeming van een geneesmiddel.
• Exacerbatie van gastritis met verhoogde zuurgraad van maagsap, maagzweer, colitis of enteritis. Het gebruik van tabletten veroorzaakt vaak een verergering van de symptomen, daarom geven therapeuten en kinderartsen er de voorkeur aan om voor te schrijven na de eliminatie van acute manifestaties.
• Interne bloedingen van verschillende oorsprong.
• Schok staat.
• Gedwongen langdurige immobilisatie bij verwondingen of na het ondergaan van een zware chirurgische ingreep.
• Droge hoest. Vaak gaan griep en andere ziekten van virale oorsprong gepaard met een droge hoest, en behandeling met pillen veroorzaakt een verergering van de aandoening.
• Acute ziekten van de lever en de nieren van infectieuze, virale oorsprong. Soms is het beter om een ​​ander medicijn te kiezen om hoest te elimineren.
• De leeftijd van de patiënt is maximaal 6 jaar. Voor patiënten onder deze leeftijd wordt aanbevolen om een ​​siroop te nemen, waarbij de concentratie van het bestanddeel iets lager is.

Relatieve contra-indicaties omvatten acute pathologieën van het zenuwstelsel, psycho-emotionele stoornissen in de acute fase. Elke individuele contra-indicatie kan een belemmering vormen voor de behandeling.

Wijze van toediening en dosering

Ambroxol - tabletten voor kinderen (de dosering van het geneesmiddel voor patiënten vanaf 6 jaar kan lager zijn) en volwassenen, die alleen oraal worden ingenomen na onderzoek door een kinderarts of therapeut. De dosis en de duur van de kuur verschillen afhankelijk van de leeftijd, de symptomen van pathologie, de aanwezigheid van bijkomende symptomen en de hoofdbehandeling.

Leeftijd van de patiënt	Dosis en duur van de cursus
Kinderen van 6 tot 12 jaar	Dergelijke patiënten krijgen 2-3 keer per dag ½ tabletten voorgeschreven. Als de symptomen mild of matig zijn, is het voldoende om 2 keer per dag een eenmalig tarief te gebruiken. Een ernstige aandoening vereist vaker gebruik. De duur van de behandeling is gewoonlijk 1 week, aangezien deze tijd voldoende is om een ​​therapeutisch effect te verkrijgen. Maar bij ernstige pathologie kan behandeling gedurende 2 weken nodig zijn, vooral in het geval van gecombineerde behandeling.
Tieners ouder dan 12 jaar	Patiënten op deze leeftijd gebruiken 3 keer per dag 1 tablet van het medicijn bij ernstige pathologische aandoeningen. Bij afwezigheid van acute en ernstige manifestaties is het voldoende om het geneesmiddel 's morgens en' s avonds in een enkele therapeutische dosering in te nemen. De duur van de therapie wordt individueel bepaald, evenals bij gebruik van het medicijn bij de behandeling van kinderen van een andere leeftijd. De gemiddelde cursusduur is 10-14 dagen.

Verlenging van de therapeutische cursus is op zichzelf verboden, evenals de wijziging van het dag- of eenmalige tarief. Volwassenen nemen het geneesmiddel ook 3 maal daags 1 tablet.

Bij orale inname is het belangrijk om de tabletten met veel water te drinken. De intervallen tussen de doses moeten ongeveer gelijk zijn, waardoor een constant niveau van het middel in de weefsels wordt gehandhaafd.

Bijwerkingen

Ambroxol - tabletten voor kinderen (de dosering van het medicijn in een ernstig beloop van de ziekte wordt door de arts verhoogd), wat complicaties veroorzaakt als de instructies worden geschonden. Naleving van alle aanbevelingen garandeert niet de afwezigheid van complicaties tijdens de therapie.

De meest voorkomende bijwerkingen:

• Aan de kant van het zenuwstelsel kunnen patiënten hoofdpijn, duizeligheid, zwakte en slaperigheid ervaren. Soms is de patiënt hyperactief terwijl symptomen van slapeloosheid optreden. Negatieve reacties kunnen zich uiten in de vorm van prikkelbaarheid en psycho-emotionele stoornissen.
• Het spijsverteringsstelsel lijdt vaak tijdens pilbehandeling, vooral in het geval van een lange kuur. Misschien het optreden van misselijkheid en aanvallen van braken, verstoorde ontlasting, pijn en winderigheid. Het medicijn kan leiden tot een toename van de maagzuurgraad, wat brandend maagzuur veroorzaakt. Soms hebben patiënten aanhoudende constipatie, vergezeld van pijn in de darmen.
• Overtredingen van de huid manifesteren zich niet alleen in de vorm van allergieën, waarbij uitslag optreedt, jeuk, irritatie en verbranding worden waargenomen. Bij sommige patiënten verschijnen erythemateuze foci op het lichaam en de ledematen, die moeilijk te elimineren zijn met conventionele geneesmiddelen voor uitwendig gebruik.
• Verhoogd urineren en pijn in de onderbuik wordt meestal waargenomen bij adolescenten en volwassenen, maar soms worden dergelijke reacties waargenomen bij kinderen.

Het optreden van negatieve symptomen is de reden voor de onmiddellijke weigering van behandeling met de remedie. Tegelijkertijd onderzoekt de arts het kind, beslist hij over de benoeming van medicijnen om de aandoening te normaliseren of bewaakt hij het welzijn van de patiënt.

Overdosis

Overdosering bij het nemen van pillen kan optreden, maar dergelijke gevallen komen niet zo vaak voor.

Tegelijkertijd wordt de toestand van het kind verergerd, de volgende reacties kunnen optreden:

• Herhaaldelijk braken gedurende de dag, frequente dunne ontlasting.
• Ernstige duizeligheid en gebrek aan coördinatie van bewegingen.
• Hallucinaties.
• Daling van bloeddrukindicatoren.
• Pijn in de buik die wordt verlicht door een darm- of maaglediging.

In geval van een overdosis moet de patiënt onmiddellijk medische hulp krijgen. Het bestaat uit het wassen van de maag, het voorschrijven van sorptiemiddelen en andere medicijnen die symptomen helpen elimineren. Omdat gevallen van overdosering minder vaak voorkomen, is er geen gestandaardiseerde methode voor patiëntenzorg. De behandeling is altijd symptomatisch, afhankelijk van de specifieke manifestaties van het kind of de volwassene.

speciale instructies

Ambroxol - tabletten voor kinderen (de dosering van het medicijn voor kinderen vanaf 12 jaar verschilt daar niet van) gebruikt voor volwassenen), alleen voorgeschreven na een vooronderzoek door een kinderarts of kinderarts longarts. Het is ouders verboden om het kind zelf medicijnen te geven, zelfs als er hoest optreedt.

Een voorwaarde voor de behandeling is de inname van een grote hoeveelheid vocht. Hiermee kunt u de vorming van een stroperige afscheiding en een afname van de hoeveelheid voorkomen. Vaak wordt het tegen de achtergrond van onvoldoende vochtinname moeilijk om sputum te verwijderen, wat de herstelperiode verlengt.

Als het kind chronische huidaandoeningen heeft, bijvoorbeeld erytheem, dermatitis, kunnen de symptomen in de eerste paar dagen na het begin van de behandeling verergeren, het optreden van pijn in het lichaam. Meestal verdwijnen de verschijnselen na een paar dagen, soms houden ze aan. Het wordt in dit geval niet aanbevolen om het geld alleen te gebruiken. Bij onderzoek schrijft een specialist, indien nodig, extra middelen voor de huid voor.

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn wordt niet voorgeschreven in combinatie met andere mucolytische geneesmiddelen. Gelijktijdige toediening met geneesmiddelen op basis van codeïne is verboden. Ze onderdrukken de hoestreflex en gelijktijdig gebruik met Ambroxol leidt tot stagnatie van slijm en de ontwikkeling van complicaties.

Het medicijn verhoogt enigszins de penetratie van antibacteriële geneesmiddelen in de weefsels van de longen en bronchiën. Dit versterkt het therapeutische effect. In combinatie met antibacteriële medicijnen wordt het medicijn vaak voorgeschreven.

analogen

In sommige gevallen wordt het geneesmiddel niet door patiënten gebruikt, omdat ze de voorkeur geven aan geïmporteerde analogen met vergelijkbare eigenschappen.

Meest populaire vervangers:

• Abrol - tabletten en siroop voor oraal gebruik op basis van ambroxol. Het medicijn kan indien nodig worden gebruikt bij de behandeling van patiënten ouder dan 2 jaar. Bij bronchitis, longontsteking en andere pathologieën wordt het medicijn als effectief beschouwd, helpt het de symptomen snel te stoppen en wordt het voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen.
• Bronchorus heeft ook een vergelijkbare samenstelling, verkrijgbaar in tabletvorm en in de vorm van een siroop. Het geneesmiddel is geïndiceerd voor bronchitis van verschillende vormen en ernst, en andere aandoeningen van de luchtwegen. Net als het origineel wordt het medicijn gebruikt in kuren van 1-2 weken, maar de specifieke dosering en duur van de behandeling worden individueel bepaald.
• ACC in de vorm van een siroop wordt het vaak voorgeschreven aan kinderen. Het medicijn heeft een andere samenstelling, maar het heeft slijmoplossende eigenschappen, vergemakkelijkt de afvoer van sputum en helpt het genezingsproces te versnellen. Het medicijn wordt voorgeschreven als enige behandeling of in combinatie met andere medicijnen.

Medicatievervangers worden individueel geselecteerd, omdat de patiënt niet zelfstandig de beste remedie voor zichzelf kan bepalen.

Bewaarcondities en -termijnen

Het medicijn kan 3 jaar op een donkere en koele plaats worden bewaard, waardoor de toegang voor kinderen wordt beperkt.

Na de vervaldatum is het gebruik van het geneesmiddel verboden. De fabrikant geeft informatie over de productiedatum op de verpakking aan, zodat u de informatie vooraf kunt bestuderen.

Ambroxol is een mucolytisch medicijn voor kinderen en volwassenen, dat wordt gebruikt bij de behandeling van pathologieën van het ademhalingssysteem, vergezeld van hoest en sputumvorming. Tabletten helpen de symptomen snel te verlichten, de dosering voor patiënten wordt individueel bepaald. Het medicijn is effectief, maar mag alleen worden voorgeschreven door een arts.

Video over het medicijn Ambroxol

Even over drugs. Ambroxol: