Burana 400 mg tabletten uit Finland. Prijs, gebruiksaanwijzing

Burana (400 mg) - dit geneesmiddel komt uit Finland, die veel wordt gebruikt in de medische praktijk voor ontstekingsziekten. De tabletten hebben een uitgesproken therapeutisch effect en worden zeer gewaardeerd door specialisten en patiënten.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt in Finland geproduceerd in de vorm van tabletten voor systemisch gebruik. Ze zijn rond en wit of gebroken wit.

Het product is verpakt in blisters of plastic flessen. Het is verpakt in kartonnen dozen.

Chemische samenstelling

Ibuprofen is het hoofdbestanddeel.

Extra samenstelling:

• Mijn Klantencentrum;
• voorgegelatineerd zetmeel;
• levensmiddelenadditief E551;
• dextraten;
• sleutelbloem;
• melksuiker;
• magnesium stearaat;
• levensmiddelenadditief E171;
• polysorbaat 80;
• 85% glycerol;
• hypromellose.

Alle componenten worden met elkaar gecombineerd en versterken de werking van de hoofdstof.

farmacologische eigenschappen

Het medicijn is een vertegenwoordiger van een niet-steroïde anti-inflammatoire groep geneesmiddelen (NSAID's). Het medicijn verlicht ontstekingsreacties, helpt pijn en koorts te elimineren.

De werking van het medicijn is gericht op het onderdrukken van de activiteit van COX, een component die verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van pijn en ontsteking. Het analgetische effect treedt op vanwege het perifere en centrale werkingsmechanisme van het middel. Het remt de bloedplaatjesadhesie.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De tabletten worden volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Met de consumptie van voedsel neemt de opnamesnelheid af. De werkzame stof leent zich voor metabolische transformatie in de lever. De halfwaardetijd is van 2 tot 3 uur. Ongeveer 80% van het geneesmiddel verlaat het lichaam samen met de urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten (ongeveer 70%). Ongeveer 10% van het medicijn verlaat het lichaam onveranderd. 20% van het medicijn wordt uitgescheiden via de darmen.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn heeft een brede lijst met aanbevelingen voor opname.

Indicaties:

• ontstekingsreacties en degeneratieve veranderingen in het gewrichtssysteem en de wervelkolom;
• aandoeningen in het gewrichtsstelsel met terugvallen van jicht;
• radiculitis;
• ontstekingsprocessen op het gebied van zachte weefsels en het bewegingsapparaat, veroorzaakt door verwondingen;
• psoriatische arthritis;
• pijnlijke gewaarwordingen veroorzaakt door ontstekingsziekten van de mond, keel, neus;
• spierpijn;
• ontsteking van de pezen;
• bursitis;
• spondylitis ankylopoetica;
• salpingo-oophoritis;
• pijn tijdens de menstruatie;
• migraine;
• kiespijn;
• koortsachtige aandoeningen veroorzaakt door infectieuze en inflammatoire processen;
• infectieziekten bij kinderen;
• reacties bij kinderen als gevolg van vaccinatie.

Het medicijn mag alleen worden gebruikt in aanwezigheid van deze aandoeningen.

Contra-indicaties

Burana (400 mg) - tabletten uit Finland, die tal van beperkingen hebben op het gebruik ervan.

Contra-indicaties:

• intolerantie voor de componenten;
• de aanwezigheid van erosies, zweren en bloedingen in de maag;
• hartfalen (een ernstige vorm van de aandoening);
• functionele stoornissen van de nieren en de lever, die zich in een uitgesproken vorm voordoen;
• hematopoëtische aandoeningen;
• aspirine triade;
• revalidatie na bypass-operatie;
• de aanwezigheid van bloedingen van verschillende lokalisatie;
• diathese (hemorragische ziekte);
• stollingsstoornissen;
• 3e trimester van de zwangerschap.

  

Met uiterste voorzichtigheid kan het medicijn in de volgende gevallen worden gebruikt:

• bloeding door de aanwezigheid van zweren en erosies in de maag (in een enkel geval);
• andere gastro-intestinale aandoeningen - gastritis, colitis (inclusief de ulceratieve vorm van de aandoening), enteritis, Helicobacter;
• bronchiale astma;
• verschillende vormen van allergieën (terugvallen);
• systemische lupus erythematosus, Sharpe-syndroom;
• nierfalen;
• waterpokken;
• verhoogd gehalte aan bilirubine;
• levercirrose;
• renaal syndroom;
• hartfalen;
• chronische hoge bloeddruk;
• cerebrovasculaire aandoeningen;
• ziekten van de bloedsomloop van onbekende oorsprong;
• psychosomatische aandoeningen (ernstige vormen van pathologieën);
• een abnormale toename van het niveau van lipiden en lipoproteïnen;
• suikerziekte;
• schade aan perifere slagaders;
• roken;
• alcohol misbruik;
• gevorderde leeftijd;
• lactatieperiode;
• 1e en 2e trimester van de zwangerschap.

In aanwezigheid van deze aandoeningen wordt de therapie alleen uitgevoerd onder toezicht van een specialist.

Op welke leeftijd kan het medicijn worden gebruikt?

De tabletten kunnen worden gebruikt in therapie bij kinderen. De minimumleeftijd is vanaf 3 maanden.

Gebruiksaanwijzing, dosering

De tool is bedoeld voor systemisch gebruik.

• Doseringen voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 0,2-0,4 g 3 tot 4 keer per dag.
• Doseringskenmerken voor kinderen van 3 maanden tot 6 jaar: op basis van het lichaamsgewicht van het kind of 3 maal daags 50 mg.

Gebruiksduur - volgens de instructies van een specialist.

Bijwerkingen

Burana (400 mg) - tabletten uit Finland, die strikt volgens de instructies in de instructies of zoals aanbevolen door een arts moeten worden ingenomen. Negatieve symptomen veroorzaakt door het nemen van de medicatie ontwikkelen zich in uiterst zeldzame gevallen en kunnen te wijten zijn aan schendingen van de gebruiksregels.

Bijwerkingen:

• Hematopoëtische disfunctie: anemische aandoeningen, verminderde productie van leukocyten, bloedplaatjes, rode en witte bloedcellen.
• Immuunziekten: allergieën, anafylactische reacties, aandoeningen van de luchtwegen, huidverschijnselen, allergische rhinitis, verhoogde concentratie van eosinofielen. Zwelling, kortademigheid, hypotensie kunnen ook voorkomen.
• Spijsverteringsstoornissen: pijn in de buik, dyspeptische stoornissen, ulceratieve laesies en de aanwezigheid van perforaties in de maag. In zeldzamere gevallen kan het braken met bloed, bloeding in de maag, teerachtige ontlasting ontwikkelen (uiterst zelden, het kan dodelijk zijn). De ontwikkeling van ulceratieve stomatitis, gastritis, het syndroom van Crohn wordt ook opgemerkt. Af en toe verergert colitis.
• Lever en galwegen: functionele aandoeningen van de lever, hepatitis, hyperbilirubinemie, verhoogde activiteit van leverenzymen.
• Urinewegen: nierfalen (verergerd ziekteverloop), bloedvorming en verhoogde spiegels eiwitten in de urine, nefrotisch syndroom, blaasontsteking, nefritis (interstitiële vorm overtredingen). In meer zeldzame gevallen wordt de ontwikkeling van papillaire necrose opgemerkt.
• Zenuwstelsel: migraine, meningitis (aseptische vorm van pathologie).
• KCC: hartfalen, zwelling, verhoogd risico op gevolgen in geval van bloedstolsels, verhoogde bloeddruk.
• Ademhalingssysteem: spasmen in de bronchiën, de ontwikkeling van kortademigheid en bronchiale astma.
• Veranderingen in indicatoren tijdens onderzoek: een afname van de concentratie van hemoglobine en hematocriet, een toename van de bloedingsperiode, een afname van suiker, een toename van de activiteit van leverenzymen.

In deze omstandigheden is het nodig om de therapie te staken en medisch advies in te winnen.

Overdosis

Bij het nemen van hogere doses kunnen zich ongewenste symptomen ontwikkelen.

Overdosering:

• pijn in de buik;
• geremde staat;
• misselijkheid en overgeven;
• verhoogde slaperigheid;
• migraine;
• depressieve aandoeningen;
• nierfalen (acuut verloop);
• hypotensie;
• geluid in oren;
• verschillende soorten aritmieën (inclusief atriale fibrillatie);
• metabole acidose;
• verhoogde kaliumspiegels in het bloed;
• coma;
• stoppen met ademen.

In het geval van de ontwikkeling van de vermelde symptomen, dient u contact op te nemen met een medische instelling voor symptomatische therapie. Als behandeling worden maagspoeling, sorptiemiddelen en alkalische dranken voorgeschreven.

In moeilijkere gevallen wordt geforceerde diurese uitgevoerd en worden andere middelen gebruikt om negatieve manifestaties te elimineren (normalisatie van het zuur-base-evenwicht en bloeddruk).

speciale instructies

Finse Burana-tabletten moeten met voorzorgsmaatregelen worden ingenomen. In dit geval moet men zich strikt houden aan de vastgestelde doseringen, aangezien elke dosis (200 en 400 mg) zijn eigen toedieningskenmerken heeft.

Behandeling met het medicijn moet worden uitgevoerd in korte cursussen en minimale doseringen. Bij gebruik van tabletten langer dan 1,5 week is verplicht overleg met een specialist vereist.

Bij langdurig gebruik van de medicatie is het noodzakelijk om regelmatig de bloedfuncties en de toestand van de nieren en lever te diagnosticeren. In geval van veranderingen zijn aanvullende onderzoeken vereist - een algemene bloedtest, EGDS, een onderzoek van ontlasting op de aanwezigheid van bloedige onzuiverheden.

Het medicijn voor waterpokken kan leiden tot ernstige infectie en de ontwikkeling van complicaties. Het is noodzakelijk om het gebruik van tabletten tijdens deze periode te vermijden.

De medicatie kan een deprimerend effect hebben op cyclo-oxygenase en prostaglandinen. Het kan leiden tot reproductieve stoornissen bij vrouwen.

Als zich negatieve symptomen ontwikkelen, wordt aanbevolen om te weigeren auto te rijden of ander werk te doen met een verhoogde psychomotorische functie.

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn kan interageren met andere medicijnen.

Geneesmiddelen en hun interacties:

• Antihypertensiva, diuretica - verminderen hun werking.
• Glucocorticosteroïden - een toename van het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal.
• Anticoagulantia - hun werking vergroten.
• Derivaten van sulfonylureumderivaten of hydantoïnen, indirecte anticoagulantia, hypoglycemische middelen (voor systemisch gebruik) - een schending van de verbindingen van de componenten van de fondsen met bloedeiwitten.
• Amlodipine - een lichte afname van het hypotensieve effect.
• Aspirine - verlaging van het niveau van het belangrijkste medicijn.
• Baclofen - verhoogt de toxiciteit ervan.
• Warfarine - een toename van de bloedingsperiode, de vorming van bloed in de urine en blauwe plekken.
• Captopril - een afname van het hypotensieve effect.
• Cholestyramine - een afname van de absorptie van het hoofdmiddel.
• Lithiumcarbonaat - stijgende lithiumniveaus.
• Magnesiumhydroxide - verhoogt de opname van het hoofdmiddel.
• Methotrexaat - verhoogt het toxische effect.
• Hartglycosiden - een verhoging van hun bloedspiegels, verslechtering van de toestand van patiënten met hartfalen.
• Cyclosoprine - een verhoogd risico op niertoxiciteit.
• Mifepriston - een afname van de effectiviteit ervan.
• Zidovudine - een toename van toxische bloedschade, de vorming van hematomen.
• Tacrolimus - een verhoogd risico op niertoxiciteit.
• Chinolines - een toename van het risico op het ontwikkelen van een convulsieve toestand.
• Myelotoxische geneesmiddelen - een toename van het toxische effect op het bloed.
• Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, plikamycine, valproïnezuur - een verhoogd risico op het ontwikkelen van stollingsfactordeficiëntie.
• Calciumantagonisten - een afname van de absorptie en een toename van het niveau van het belangrijkste medicijn.
• IMO - een toename van de vorming van metabolieten, een toename van het risico op toxische schade aan het lichaam.

Als u deze middelen gebruikt, moet u uw arts vooraf informeren.

analogen

Burana (400 mg) - tabletten uit Finland, die af en toe de ontwikkeling van intolerantiereacties kunnen veroorzaken.

Vergelijkbare medicijnen worden voorgeschreven wanneer het belangrijkste medicijn slecht wordt verdragen. In dit geval moet rekening worden gehouden met de fysiologische kenmerken van de patiënt en de ernst van de aandoening.

De keuze voor een vervanger mag alleen worden gedaan door een specialist die bekend is met de kenmerken van de ziekte van de patiënt.

Ketonal (Slovenië)

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten op basis van ketoprofen. Farmacologische groep - NSAID's. Het wordt voorgeschreven voor inflammatoire en degeneratieve ziekten van het gewrichts- en spierstelsel, voor pijn van verschillende etiologieën en eliminatie van temperatuur.

Neem het geneesmiddel 3 maal daags 1 capsule, maar niet meer dan 0,2 g. De duur van de cursus is volgens het getuigenis van een specialist. De tool heeft meerdere beperkingen op het gebruik ervan, dus het wordt aanbevolen dat u zich van tevoren vertrouwd maakt met deze lijst. Het geneesmiddel is niet voorgeschreven aan kinderen en zwangere vrouwen (3e trimester). Verkoopvoorwaarden - zonder recept. Prijs - van 200 tot 600 roebel.

Diclofenac (Rusland)

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor systemisch gebruik. Het werkzame bestanddeel is natriumdiclofenac. Het medicijn wordt gebruikt voor verschillende ontstekingsziekten die gepaard gaan met pijn en koorts. Doseringen: van 75 tot 150 mg per dag, verdeeld over 2 gelijke doses. De gebruiksduur is afhankelijk van de geïdentificeerde pathologie en wordt individueel ingesteld.

De remedie heeft tal van contra-indicaties, waarmee u zich van tevoren vertrouwd moet maken. De minimumleeftijd is voor kinderen ouder dan 6 jaar. Tabletten kunnen tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven, met uitzondering van het 3e trimester. Ze zijn ook verboden voor borstvoeding. Vakantieregels - zonder recept. Kosten - vanaf 35 roebel.

Ibuprofen (Rusland)

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten voor systemisch gebruik. De belangrijkste stof is ibuprofen. Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn verschillende ontstekingsziekten, vergezeld van de ontwikkeling van pijnsyndroom en een verhoging van de lichaamstemperatuur. Het kan ook worden voorgeschreven voor menstruatie- en kinderinfecties.

Doseringsschema: van 0,2 tot 0,4 g per dag. Het wordt aanbevolen om de dosis in meerdere gelijke doses te verdelen. Het medicijn heeft veel verschillende contra-indicaties, daarom is verplichte vertrouwdheid ermee vereist. De tabletten worden niet gebruikt in het 3e trimester van de zwangerschap. Toepassing in de kindertijd is mogelijk.

Doseermethode - vrij verkrijgbaar. Kosten - vanaf 80 roebel.

Andere soortgelijke middelen:

Burana (400 mg) - tabletten uit Finland, die veel andere vergelijkbare medicijnen bevatten.

Lijst van fondsen:

• dexalgin.
• Dexketoprofen.
• Dyclogen.
• Indomethacine.
• ketoprofen.
• Meloxicam.
• Melbek.
• MOMENT.
• Naisulid.
• Nimesulide.
• Nurofen.
• Piroxicam.
• vlam.

De meeste van deze medicijnen zijn zonder recept verkrijgbaar.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

• Het geneesmiddel moet op een donkere en droge plaats worden bewaard bij een temperatuur van 15 tot 25 ⁰C.
• Vervaldatum - 5 jaar vanaf de uitgiftedatum. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
• De manier van implementatie is zonder recept.

Prijs

De prijzen voor het medicijn kunnen enigszins van elkaar verschillen, afhankelijk van de regio van verkoop en het handelsnetwerk van apotheken. U kunt de beschikbaarheid van tabletten in de uitverkoop verduidelijken en de kosten ervan achterhalen bij elke apotheek in uw woonplaats.

Regio / regio	Doseringsvorm / dosering	Prijs
Moskou, regio Moskou	Tabletten, 10 st.	Vanaf 1480 wrijven.
St. Petersburg	Vanaf 1550 wrijven.
Sint-Petersburg (buitenwijken)	Vanaf 1500 roebel.
regio Leningrad	Vanaf 1540 wrijven.
Regio Novgorod	Vanaf 1550 wrijven.

Alvorens Buran (400 mg) te gebruiken, is het noodzakelijk om de gebruiksaanwijzing van de tabletten te lezen en een arts te raadplegen. Indien nodig wordt het bovendien aanbevolen om de beoordelingen te bestuderen van kopers die het Finse medicijn hebben gebruikt.

Video over de werkzame stof Burana

Malysheva over ibuprofen: