Groprinosin siroop voor kinderen. Gebruiksaanwijzing, beoordelingen

Siroop Groprinosin is een anti-infectieus en antiviraal middelbedoeld voor systemisch gebruik. Het geneesmiddel is geschikt voor zowel volwassenen als kinderen. Ze moeten worden gebruikt volgens de instructies op de verpakking. Om het risico op het ontwikkelen van ernstige complicaties te voorkomen, is het vereist om voor gebruik een specialist te raadplegen. Anders kunt u de situatie verergeren en de gezondheid aanzienlijk schaden.

Samenstelling en vorm van release

Groprinosin is een siroop voor kinderen met een heldere vloeistof en een zoete nasmaak. Daarom zal het innemen van het medicijn aangenaam en comfortabel zijn.

5 ml van het product bevat 250,00 mg van de werkzame stof - inosine pranobex.

De volgende stoffen worden als aanvullende componenten van het medicijn beschouwd:

• gezuiverd water;
• natriumhydroxide;
• E216;
• E218;
• citroenzuurmonohydraat;
• sucrose.

Verkoopvoorwaarden, prijzen

Een donkere glazen pot bevat 150 ml siroop. De inhoud van de fles is hermetisch afgesloten met een schroefdop. De kartonnen doos bevat 1 container met een medicijn, instructies in het Russisch en Kazachs voor medisch gebruik, evenals een spuitdispenser met een schaal van 0,5 tot 5 ml. Het geneesmiddel wordt op recept verstrekt bij elke apotheek. De kosten van het medicijn variëren binnen 500 roebel.

farmacologische eigenschappen

Groprinosin wordt gepresenteerd in de vorm van een immunostimulerend medicijn, dat wordt gekenmerkt door een antiviraal effect. De tool wordt als complex beschouwd, omdat het inosine pranobex bevat, evenals inosine met een zout van para-acetamidobenzoëzuur in een verfverhouding van respectievelijk 3: 1.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het actieve ingrediënt wordt gekenmerkt door een antiviraal effect, omdat het zich bindt aan cellulaire ribosomen die zijn geïnfecteerd met een virus. Als gevolg hiervan wordt de verbinding tussen pathogene cellen opgeschort, wat de onderdrukking van genomische virussen veroorzaakt. Door de sterke overgang van interferonvorming manifesteert zich een indirect effect. Het immunomodulerende effect is geassocieerd met het effect op lymfocyten, evenals een toename van de geabsorbeerde activiteit van macrofagen.

Onder invloed van het actieve bestanddeel scheiden lymfocyten sterk interleukine-2 af en helpen ze ook bij het voorschrijven van expressie op lymfoïde cellen.

In aanwezigheid van herpesinfectie draagt ​​het actieve ingrediënt bij aan de snelle vorming van antilichamen, een vermindering van klinische symptomen en de regelmaat van recidieven.

Aan de farmacokinetische kant heeft elke pranobex-inosinestof individuele farmacologische kenmerken:

Proces	Kenmerken van de cursus
Absorptie	Na inname wordt het actieve ingrediënt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en komt het in de bloedbaan terecht.
Metabolisme	Na inname van 1 g van de werkzame stof na 120 minuten. in plasma zal de DIP-stof na 60 minuten worden bepaald in een hoeveelheid van 3,7 g / ml, PAcBA - in een volume van 9,4 g / ml. De toename van het urinezuurvolume heeft een niet-lineair type en duurt meer dan 180 minuten. varieert in de orde van 10%.
Opname	Bij een regelmatige inname van 4 g binnen 24 uur zal de dagelijkse urineproductie ongeveer 85% van de ingenomen dosis bereiken. De halfwaardetijd voor DIP varieert binnen 3 uur en 30 minuten, voor PAcBA - 50 minuten.

Gebruiksaanwijzingen

Groprinosin is een siroop voor kinderen van 12 maanden tot 6 jaar.

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor de volgende problemen:

• een aanvullende therapeutische cursus voor mensen met een verzwakt immuunsysteem als gevolg van terugkerende luchtweginfecties;
• infecties van de slijmvliezen of huid die zijn ontstaan ​​als gevolg van herpesvirussen type 1 of 2;
• scleroserende panencefalitis van het subacute type.

Voor patiënten ouder dan 6 jaar en die meer dan 21 kg wegen, wordt aanbevolen een geneesmiddel in tabletvorm te gebruiken, dat kan worden fijngemaakt, gekauwd of geroerd in een kleine hoeveelheid vloeistof voordat het wordt ingenomen.

Klinische experimenten die verband houden met de impact op de vorming van de foetus en de conceptie zijn niet uitgevoerd. Het is ook niet bekend over de methoden voor uitscheiding van het actieve ingrediënt in de moedermelk.

In dit opzicht is het onwenselijk om het geneesmiddel voor te schrijven in het stadium van zwangerschap en borstvoeding. De arts kan het medicijn echter voorschrijven als hij er zeker van is dat de voordelen groter zullen zijn dan de potentiële risico's.

Contra-indicaties

Groprinosin-siroop heeft een aantal contra-indicaties, waarbij het geneesmiddel niet kan worden gebruikt.

Het is verboden om de remedie voor te schrijven aan volwassenen of kinderen als de volgende factoren aanwezig zijn:

• 3 graad van acuut nierfalen;
• kinderen jonger dan 12 maanden;
• urolithiasis pathologie;
• overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een andere stof uit de hulpgroep;
• overmaat van de serumurinezuurindicator;
• jicht aanval.

Met extra consumptie van lisdiuretica, thiazidediuretica, xanthine-oxidaseremmers of geneesmiddelen, die de productie van urinezuur door de nieren verhogen, moet Groprinosin-siroop worden ingenomen met een speciaal voorzichtigheid.

Wijze van toediening en dosering

Groprinosin is een siroop voor kinderen, waarvan de dosering afhankelijk is van de ernst van de ziekte en het gewicht van de patiënt. De dagelijkse inname moet worden verdeeld over meerdere identieke enkelvoudige doses die gedurende de dag met dezelfde tussenpozen moeten worden ingenomen. 1 ml van het medicijn bevat 50 mg inosine pranobex.

Voor volwassenen en ouderen bereikt de siroopsnelheid 1 ml / kg lichaamsgewicht per dag. De patiënt moet 60 ml van het geneesmiddel per dag drinken. Het volume moet worden verdeeld in 3 of 4 doses. De maximale hoeveelheid van het product bereikt 80 ml per dag. Het medicijn is niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 maanden. Voor kinderen ouder dan 12 maanden is het dagelijkse volume 1 ml/kg lichaamsgewicht.

De dosis moet worden verdeeld in 3 of 4 doses, rekening houdend met het volgende:

Gewicht patiënt	Medicijnvolume
41-50 kg	3x17,5 ml
31-40 kg	3x15 ml
21-30 kg	3x10 ml
15-20 kg	3x7,5 ml

Om de vereiste dosis correct af te meten, wordt aanbevolen om de spuit te gebruiken met een maatschaal die bij de verpakking wordt geleverd.

De duur van de behandeling varieert vaak tussen 5-14 dagen. Na het verminderen van de symptomen moet het geneesmiddel 2 dagen worden gebruikt. Als er na de cursus geen zichtbaar effect is, moet u een specialist raadplegen.

Subacute scleroserende panencefalitis

In het acute verloop van de ziekte kan de dosering worden verhoogd tot 2 ml / kg lichaamsgewicht. Bij reguliere therapie wordt aanbevolen om de toestand van de patiënt constant te onderzoeken.

Acute infecties

Een kuur voor volwassenen en kinderen duurt vaak 5 tot 14 dagen. De therapie moet worden gevolgd totdat de klinische symptomen verdwijnen, evenals gedurende 2 dagen nadat de symptomen zijn verdwenen. Indien nodig kan de duur van de therapie individueel en onder toezicht van een arts worden verlengd.

Chronische terugkerende infecties

Voor volwassenen en kinderen moet de therapie plaatsvinden in verschillende cursussen, die 5 tot 10 dagen duren met een pauze van 8 dagen. Bij een ondersteunende behandeling is het toegestaan ​​om de dosering gedurende een maand te verlagen tot 20 ml per dag.

Herpetische infecties

Therapeutische therapie moet ongeveer 5-10 dagen duren totdat de symptomen verdwijnen. Om het volume van asymptomatische recidieven te verminderen, moet het medicijn gedurende een maand met 20 ml per dag worden ingenomen.

Humaan papillomavirusinfecties

Voor monotherapie moet het medicijn binnen 14-28 dagen worden ingenomen. Voor volwassenen is de dagelijkse dosering 60 ml, voor kinderen - 1 ml / kg per dag.

Terugkerende genitale wratten

Voor monotherapie of voor gezamenlijke chirurgische behandeling, moet het medicijn door volwassenen worden geconsumeerd in een hoeveelheid van 60 ml per dag, voor kinderen - 1 ml / kg gedurende 24 uur.

De therapeutische cursus moet bestaan ​​uit 3 recepties van 2 of 4 weken en met een pauze van 30 dagen.

Dysplasie van de baarmoederhals

Voor de behandeling wordt 60 ml per dag gedurende 10 dagen voorgeschreven met een pauze van 2 weken. De therapie bestaat uit 2 of 3 cursussen.

Bijwerkingen

Om de frequentie van bijwerkingen te classificeren, worden de volgende termen gebruikt: vrij zeldzaam, zeldzaam, niet te vaak, frequent, te vaak en de frequentie is onbekend.

Een toename van urinezuur in urine en serum wordt beschouwd als een van de regelmatig gecontroleerde bijwerkingen, die direct verband houden met de consumptie van siroop. Aan het einde van de medicatie keert het urinezuurniveau na enkele dagen terug naar de oorspronkelijke waarden.

Te vaak ongewenste effecten:

• overmatig volume urinezuur in de urine;
• een verhoging van het urinezuurgehalte in het bloed.

Frequente bijwerkingen:

• artralgie;
• hoofdpijn, malaise, vermoeidheid en duizeligheid;
• hoge activiteit van bloedserumcomponenten;
• maagklachten, misselijkheid met een kokhalsreflex, gebrek aan eetlust;
• uitslag en jeuk van de huid;
• een verhoging van het bloedureum.

Zeldzame symptomen:

• hoog urinevolume;
• diarree;
• constipatie;
• nervositeit met slapeloosheid of slaperigheid.

Symptomen met onbekende frequentie:

• anafylactische shock;
• angio-oedeem;
• pijn in de maag;
• hoge gevoeligheid;
• duizeligheid;
• netelroos;
• erytheem.

  

Als er bijwerkingen optreden, moet u onmiddellijk uw arts raadplegen, zodat hij de behandelingstherapie kan aanpassen.

Overdosis

Er is geen informatie over een overdosis drugs. Gezien de resultaten van het onderzoek naar het toxiciteitsniveau bij dieren, is het optreden van gevaarlijke negatieve verschijnselen, met uitzondering van een verhoging van het urinezuurgehalte in het serum, praktisch onmogelijk.

Als een overdosis siroop optreedt, moet een therapeutische behandeling worden geformuleerd op een ondersteunend en symptomatisch niveau.

speciale instructies

Groprinosin is een siroop voor kinderen en volwassenen, die met voorzichtigheid wordt aanbevolen bij een voorgeschiedenis van: jicht, nierfunctiestoornis, galsteen of urolithiasis, evenals een toename van het urinezuurvolume in bloed. Met dergelijke pathologieën moeten patiënten in de loop van de behandelingskuur regelmatig de indicator controleren.

Als de therapeutische behandeling langer dan 3 maanden duurt, is elke patiënt verplicht een algemeen bloedonderzoek te ondergaan, evenals een analyse van het gehalte aan urinezuur in urine en bloedserum. In dit geval is de arts verplicht om de nier- en leverfuncties te controleren.

Wanneer het medicijn wordt geconsumeerd, is er een korte toename van het urinezuurgehalte in urine en serum, vooral bij ouderen en bij mannen. Het eigen risico valt echter vaak binnen de toegestane limieten. De toename van de concentratie is te wijten aan het katabole metabolisme van de inosinecomponent, dat in het lichaam voorkomt. Dit proces gaat echter niet gepaard met renale klaring of een verandering in de belangrijkste functies van het enzym.

Met de ontwikkeling van gecompliceerde overgevoeligheid in de vorm van anafylactische shock, anafylaxie, angio-oedeem of urticaria, moet het medicijn worden opgegeven.

Bij patiënten aan wie een lange therapeutische cursus is voorgeschreven, kunnen zich stenen in de nieren vormen. De siroop bevat speciale stoffen die de ontwikkeling van een allergische reactie veroorzaken. In 1 ml siroop is 650 mg sucrose aanwezig. Met deze functie moet rekening worden gehouden voor mensen met diabetes.

Het geneesmiddel is niet geschikt voor mensen met zeldzame erfelijke pathologieën:

• insufficiëntie van sucrase, isomaltose;
• intolerantie voor fructose;
• falen in de absorptie van galactose en glucose.

De samenstelling bevat sucrose, wat de conditie van de tanden nadelig beïnvloedt. 80 ml siroop bevat ongeveer 23 mg natrium. Dit volume wordt als zeer laag beschouwd.

De effecten van inosine op de foetale vorming zijn niet geëvalueerd. Tegelijkertijd is er geen informatie over het binnendringen van het bestanddeel in de moedermelk. In dit opzicht kan de arts dit type medicatie alleen voorschrijven als het positieve effect van de siroop aanzienlijk groter is dan de kans op negatieve gevolgen. In andere gevallen, in het stadium van zwangerschap en borstvoeding, is een dergelijk middel niet geschikt.

Het geneesmiddel heeft geen invloed op het vermogen om mechanismen te controleren of voertuigen te besturen.

Geneesmiddelinteracties

Groprinosin-siroop moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt als bovendien is voorgeschreven:

• xanthine-oxidaseremmers;
• lisdiuretica (ethacrynzuur, torasemide, furosemide);
• verbindingen die de afgifte van urinezuur door de nieren bevorderen;
• thiazidediuretica (in de vorm van indapamide, chloortalidon, hydrochloorthiazide).

Het geneesmiddel moet aan het einde van de behandelingskuur met immunosuppressiva worden gebruikt. Dit is te wijten aan het feit dat farmacokinetische interacties kunnen optreden die het verwachte therapeutische resultaat beïnvloeden. Als gevolg hiervan kan de effectiviteit van het actieve ingrediënt afnemen.

Als Zidovudine bovendien wordt gebruikt, veroorzaakt het via verschillende mechanismen een toename van de vorming van nucleotiden. Als gevolg hiervan neemt de biologische beschikbaarheid van zidovudine in serum toe en wordt de intracellulaire fosforylering ook versterkt in monocyten. Onder invloed van de siroop worden de Zidovudine-waarden overschreden.

analogen

Als Groprinosin-siroop niet verkrijgbaar is bij de apotheek, is het toegestaan ​​​​om de analogen ervan te gebruiken, die worden gekenmerkt door een hoge efficiëntie:

• druppels Groprinosin-Richter, bedoeld voor inwendig gebruik;
• siroop Genormeerd;
• Groprinosine-tabletten;
• Isoprinosine-tabletten;
• Inosine pranobex-tabletten;
• Genormeerde tabletten;
• Pronaber tabletten.

Elke analoog heeft een aantal contra-indicaties, daarom is het raadzaam om voor gebruik een medisch specialist te raadplegen om het lichaam en de gezondheid in het algemeen niet te schaden. Anders kan de aandoening verergeren, dus het is onwenselijk om zelfmedicatie te geven.

Opslag condities

Voor opslag wordt aanbevolen om een ​​plaats te kiezen die niet toegankelijk is voor kleine kinderen. In de kamer mag de temperatuurindicator niet hoger zijn dan +25 ℃. Bewaar het geneesmiddel niet in de koelkast en vries het niet in.

De houdbaarheid van het medicijn is 24 maanden vanaf de fabricagedatum. Wanneer de fles wordt geopend, moet de inhoud van de container binnen 6 maanden worden gebruikt. Wanneer de houdbaarheidsdatum is verstreken, is het gebruik van het medicijn verboden.

Het antivirale middel Groprinosin kan zowel aan volwassenen als aan kinderen worden voorgeschreven, omdat de siroop een zoete smaak heeft. Het medicijn moet worden ingenomen in overeenstemming met de instructies op de verpakking. Voor gebruik is het raadzaam om een ​​specialist te raadplegen om de aanwezigheid van contra-indicaties uit te sluiten.

Video over het medicijn Groprinosin

Behandeling van ARVI met Groprinosin: