Syndroom van Down. Foto's van volwassenen, kinderen, karyotype, oorzaken, symptomen, tekenen, behandeling, diagnose, vormen, risico

Het syndroom van Down wordt meestal toegeschreven aan een van de meest voorkomende genetische afwijkingen (foto's van volwassenen en kinderen bij wie deze afwijking is vastgesteld, zijn hieronder te zien). Statistieken zeggen dat elk 800ste kind op de planeet wordt geboren met het syndroom van Down.

Een soortgelijke ziekte komt in alle landen en hun regio's in dezelfde hoeveelheid voor, terwijl noch het klimaat, noch de huidskleur, noch zijn nationaliteit er toe doet.

Syndroom van Down is afwijking in het 21e chromosoom, die gepaard gaat met abnormale vorming van mentale ontwikkeling, microcefalie (afname de grootte van het menselijk brein en de schedel), langzame groei en bepaalde externe Kenmerken.

Voor het eerst werd deze afwijking ontdekt, bestudeerd en beschreven door de Britse wetenschapper (dokter) John Langdon Down. Het was ter ere van hem dat de ziekte werd genoemd. Ook beschreef de Fransman Jerome Lejeune in 1959 het syndroom al in meer detail en legde hij wetenschappelijk de genetische oorsprong van dit fenomeen uit.

Het onthullen van dit soort afwijking bij een persoon impliceert al de aanwezigheid van bepaalde kenmerken waaraan je moet wennen, evenals leren leven in de samenleving.

De meeste kinderen met het syndroom van Down leren gemakkelijk lopen, lezen, zelfzorgmanipulaties uitvoeren, verschillende sporten en spelletjes doen. Met de juiste zorg en opleiding kunnen ze bijna alles doen wat gezonde mensen doen.

Rassen van de ziekte

In de medische praktijk van tegenwoordig worden verschillende soorten Down-syndroom onderscheiden.

Trisomie

Het is bewezen dat 95% van de mensen met het syndroom van Down een teveel aan chromosoom nummer 47 heeft. Dit type afwijking wordt niet als genetisch beschouwd. In dergelijke situaties begint de celdeling direct in het ei (in 95% van alle gevallen) of in het sperma (slechts 5%). Naarmate de foetus groeit en zich ontwikkelt, dringt dit extra chromosoom geleidelijk door in alle cellen van het lichaam.

Vrouwen ouder dan 35 jaar lopen een groter risico op een baby met trisomie dan jonge meisjes. Het risico bestaat dat hoe ouder een vrouw is en hoe later ze bevrucht wordt, hoe groter de kans is dat de cellen zich verkeerd gaan delen.

Wanneer een man 40 jaar oud is, nemen dergelijke risico's ook toe, omdat tijdens deze leeftijdsinterval abnormale celdelingen in zaadcellen het vaakst worden waargenomen.

translocatie

Dit type ziekte wordt gediagnosticeerd bij slechts 4% van de kinderen met het syndroom van Down. In dit geval verandert het totale aantal chromosomen niet, er zijn er 46, maar sommige kunnen onvrijwillig beginnen te desintegreren en na verloop van tijd worden ze aan de rest toegevoegd. Als gevolg hiervan beginnen zich tekenen te vormen die alleen kenmerkend zijn voor het syndroom van Down.

In sommige situaties kunnen speciale analyses worden uitgevoerd om de bron te identificeren die de oorzaak is translocatie, maar meestal is een dergelijke reactie van celdeling en aanhechting toevallig en wordt als genetisch beschouwd mutatie.

Mozaïek

Deze vorm van de ziekte kan worden vastgesteld bij 3 van de 100 kinderen bij wie eerder de diagnose Downsyndroom is gesteld. Mozaïek wordt gekenmerkt door minimale abnormale celdeling na bevruchting.

Alle andere cellen delen zonder afwijking. Als gevolg van een onjuiste deling worden niet 46, maar 47 chromosomen gevormd en overschrijdt de hoeveelheid genetisch materiaal aanzienlijk de norm.

Op het moment van de groei en ontwikkeling van de foetus, blijven al deze cellen (zowel degenen die correct zijn verdeeld als degenen waarvan de deling met afwijking is verlopen) zich voortplanten. Een kind wiens cellen, die correct zijn verdeeld, aanzienlijk groter zijn dan dierlijke cellen, heeft alle kans dat het syndroom van Down gemakkelijker zal verlopen met minder ernstige symptomen.

Ernst van het syndroom van Down

De ernst van het verloop van syndroom D niveau van mentale retardatie. Op basis hiervan zijn de graden van het syndroom van Down verdeeld in 3 soorten.

Diep (zwaar)

Een diepe graad komt vrij vaak voor en verergert de positie van een persoon in de samenleving aanzienlijk.

Naast het feit dat dergelijke mensen erg gesloten zijn en niemand bij hen in de buurt laten, vindt hun training met grote inspanning plaats, zowel voor henzelf als voor degenen die lessen bij hen geven. Kinderen en volwassenen met een ernstige mate van het syndroom hebben constante zorg en aandacht van dierbaren nodig.

Met een vergelijkbare mate is een tijdige medische behandeling belangrijk, evenals het gebruik van aanvullende technieken die verdere complicaties van het syndroom helpen verminderen.

Matig (gemiddeld)

De middelbare graad vereist ook speciale zorg en aandacht. Met de juiste implementatie van alle aanbevelingen kan de ziekte "onder controle" worden gehouden. Oefengymnastiek en lichamelijke opvoeding, lessen spraakvorming zijn verplicht.

Licht (zwak)

Als een kind of een volwassene een milde mate van het syndroom heeft, neemt de kans toe dat dergelijke mensen praktisch niet verschillen van gezonde mensen en succes kunnen behalen op school en op het werk.

Met de juiste ontwikkeling en implementatie van alle speciale aanbevelingen, kunnen mensen met het milde Down-syndroom goed socializen en zich aanpassen aan het leven. Ze zijn meer open en maken contact met leeftijdsgenoten en mensen om hen heen.

Symptomen manifesteren

Zowel een kind als een volwassene die aan het syndroom van Down lijdt, heeft enkele uiterlijke tekenen waaraan de aandoening gemakkelijk te herkennen is. Na verloop van tijd kan de situatie verslechteren en neemt het aantal symptomen toe met de leeftijd.

Het syndroom van Down (foto's van volwassen patiënten hieronder in het artikel) wordt gekenmerkt door de volgende uiterlijke tekenen:

1. Korte gestalte. Meestal is de lengte van een persoon niet groter dan 150 centimeter, een dergelijke afwijking houdt rechtstreeks verband met de structuur van het buisvormige bot en de onjuiste werking van groeihormoon. Kinderen en volwassenen met een kleine gestalte kunnen in de toekomst ook overgewicht krijgen.
2. Abnormale vorming van de botten van de schedel. De vorm van het hoofd van een kind of volwassene lijkt afgesneden, het is breed en kort.
3. Afgeronde gezichtsvormen. Het gezicht van een persoon wordt plat door onvoldoende ontwikkeling van de gezichtsbeenderen. In dit geval is er een roze wangen en de afwezigheid van mimische acties.
4. Mongoloïde type ogen. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een huidplooi die begint bij het bovenste ooglid en eindigt bij het onderste ooglid. In dit geval lijken de ogen schuin.
5. Verkorte nek. In de kindertijd zijn plooien duidelijk zichtbaar aan alle zijden van de wervelkolom (de huid is niet strak). Op volwassen leeftijd zijn deze plooien niet zo zichtbaar.
6. Het voorhoofd is vrij vlak en laag. Deze botvorm blijft behouden bij zowel het kind als de volwassene.
7. Haar groeit onder normaal. Maar kaalheid als zodanig wordt niet waargenomen.
8. Korte neusvorm. Het wordt verklaard door de onjuiste vorming van botweefsel. De neusgaten zijn erg rond en breed, en de basis van de neus is ook erg breed. Het neustussenschot kan uit het midden zijn.
9. Onderontwikkeling van de bovenkaak. Tegelijkertijd steekt het erg naar voren uit en heeft het een smalle vorm. De lippen zijn een beetje dik, hun contouren zijn slecht uitgedrukt. De onderlip kan een beetje naar beneden hangen, waardoor er scheuren ontstaan.
10. In 65% van de gevallen onjuiste plaatsing van tanden, waardoor de beet van het kind wordt verstoord, de tanden niet gelijk zijn, ze kunnen zowel bot als puntig zijn. De tanden grenzen niet aan elkaar, daarom worden tandspleten gevormd. In de kindertijd verschijnen melktanden laat en sommige permanente tanden verschijnen misschien nooit.
11. Grote gegroefde tong. Er kunnen scheuren in de lengterichting op ontstaan. Door zijn grote formaat past de tong niet altijd in de mond, hiervoor moet hij gebogen worden. Om deze reden is het voor de patiënt niet altijd handig om te eten en te praten. Er zijn gevallen waarin een te grote tong een beetje wordt weggesneden om het ongemak voor een persoon te verminderen.
12. Kleine ledematen. Een soortgelijk symptoom wordt waargenomen bij zowel kinderen als volwassenen. De vingers zijn erg kort, de pink is sterk gebogen naar de binnenkant van de handpalm.
13. Abnormale vorming van de botten van de borstkas (ribbenkast). Er is een kleine depressie in het onderste deel. Er kunnen gevallen zijn waarin het borstbeen naar voren uitpuilt. Bij het diagnosticeren van hartpathologieën ontwikkelt zich een hartbult.
14. Hypotensie van de spieren. Het manifesteert zich bij 80% van de patiënten. Door de zwakte van de spierspanning wordt de ontwikkeling van het hele organisme in grote mate geremd. Dergelijke baby's kunnen veel later beginnen te kruipen, zitten of lopen.
15. De buik zakt naar beneden. Als gevolg van spierhypotensie is de navel erg laag, wat leidt tot de ontwikkeling van een navelbreuk, evenals een hernia van de witte lijn van de buik.
16. Gezamenlijke mobiliteit. Als gevolg van ernstige zwakte begint het gewrichtsapparaat flexiebewegingen van bijna 180 graden te produceren. De gevolgen hiervan zijn verwondingen - dislocaties, subluxaties (komen voor bij 80% van de patiënten).
17. Platte voeten. Het wordt gediagnosticeerd in combinatie met een kleine voetmaat. In de kindertijd is een dergelijke overtreding praktisch niet merkbaar, maar het wordt voor een volwassene onmogelijk om schoenen voor zichzelf te kiezen, omdat de grootte van zijn voet op 30-jarige leeftijd gelijk kan zijn aan de grootte van de 12 voet van een kind.
18. Langzame ontwikkeling van reproductieve structuren. Dit probleem wordt gecorrigeerd in de adolescentie en de grootte van alle organen is genormaliseerd. Op volwassen leeftijd kan onvruchtbaarheid echter worden vastgesteld bij mannen en loopt een vrouw het risico een ongezonde baby te baren (in 50% van de gevallen).
19. Overdrogen van de huid. Heel vaak wordt eczeem gevormd als gevolg van een onjuiste bloedcirculatie. Door de dunne huid worden alle aderen en bloedvaten zichtbaar, wat kan leiden tot verschillende verwondingen die tot bloedverlies leiden.
20. Verkeerde, vage spraak. Het manifesteert zich als gevolg van onjuiste vorming van de keelholte en een achterstand in mentale ontwikkeling in de kindertijd. De persoon spreekt heel langzaam, zijn stem is hees, de woorden zijn niet verstaanbaar. Een vergelijkbare overtreding manifesteert zich in 100% van de gevallen van het syndroom van Down. Levenslang leren met een logopedist is vereist.

Downsyndroom (foto's van volwassenen en kinderen geven uiterlijke verschillen met gezonde mensen aan) wordt ook gekenmerkt door interne afwijkingen, die wijzen op de aanwezigheid van het syndroom:

1. Verminderde immuniteit. Kinderen worden meestal ziek met bronchitis, longontsteking en andere aandoeningen van de luchtwegen.
2. Infectieuze oogziekten.
3. Hartziekte. Het kan direct na de geboorte worden gediagnosticeerd, of het kan zich manifesteren op volwassen leeftijd.
4. Schildklieraandoeningen (hypothyreoïdie). Gediagnosticeerd op volwassen leeftijd.
5. Gluten enteropathie. Het werk van het spijsverteringsstelsel wordt verstoord door schade aan de integriteit van de villi in de dunne darm. Het komt voor bij zowel kinderen als volwassenen.

De levensverwachting van mensen met het syndroom van Down verschilt van die van gezonde mensen. Er zijn gevallen waarin kinderen met het syndroom niet tot 6 jaar leefden, maar volgens statistieken wordt de gemiddelde levensverwachting van een patiënt 50 jaar.

De redenen voor de ontwikkeling van de ziekte

Het syndroom van Down wordt een pathologie van genetische oorsprong genoemd. Het begint zijn vorming direct tijdens de conceptie, in het proces van fusie van het ei en het sperma.

In 90% van de gevallen treden dergelijke verschijnselen op vanwege het feit dat vrouwelijke voortplantingscellen sets chromosomen dragen, waarvan het aantal niet groter is dan 24, hoewel er in feite 23 van zouden moeten zijn. Slechts 10% van dit extra chromosoom kan door de baby van haar vader worden geërfd.

Het proces van de ontwikkeling van een chromosomale afwijking is dat sommige van alle cellen een extra chromosoom hebben (de reden hiervoor is een eiwit van een speciale oorsprong).

Deze functie van het eiwit is om het chromosoom zelf uit te rekken naar de polen van de cel op het moment van deling. Dit gebeurt zodat het in de toekomst mogelijk is dat elke dochtercel een enkel chromosoom krijgt van het bestaande paar.

In het geval dat de normale toestand van dit eiwit wordt verstoord, beginnen twee chromosomen van een paar te verhuizen naar de tegenovergestelde pool. Pas daarna begint het proces van vorming van de schaal plaats te vinden, wat wijst op de vorming van een nieuwe volwaardige voortplantingscel.

Als er een defect is in een eiwit, bevat de cel 24 chromosomen. Als zo'n cel deelneemt aan de bevruchting, wordt in 99% van de gevallen de foetus gediagnosticeerd met het syndroom van Down.

Naast een genetische afwijking kunnen de volgende factoren en pathologieën de ontwikkeling van het syndroom van Down veroorzaken:

1. Het sluiten van een huwelijk tussen mensen met familiebanden. Verwanten worden beschouwd als dragers van dezelfde genetische aandoening. En als beide afwijkingen hebben in chromosoom 21 of eiwitstructuur, die zijn: fundamenteel in de richting van chromosomen, dan is de kans op een baby met het syndroom van Down meer dan 90%. Hoe nauwer de verwantschapsgraad, hoe groter de kans op het ontwikkelen van deze genetische aandoening.
2. Zwangerschap vóór de leeftijd van 18 jaar. Bij meisjes onder de 18 jaar zijn de vormingsprocessen in het lichaam nog niet voltooid. Het werk van de geslachtsklieren kan defect raken. De rijping van eicellen tijdens deze periode kan met vertraging of haast plaatsvinden. Dit is wat de ontwikkeling van verschillende abnormale afwijkingen bij het ongeboren kind kan veroorzaken.
3. Zwangerschap na 35 jaar. Hoe ouder de moeder, hoe groter het risico op het krijgen van genetische afwijkingen voor de foetus. Het syndroom van Down komt in dergelijke gevallen op de eerste plaats.
4. De leeftijd van de toekomstige vader. Hoe ouder de man, hoe meer veranderingen er optreden in het proces van spermavorming, evenals negatieve veranderingen in de structuur van het genetische materiaal zelf.
5. De leeftijd van de moeder van de vrouw die besloot zwanger te worden. Als een grootmoeder van moederskant op latere leeftijd (na 30-35 jaar) zwanger wordt, lopen haar kleinkinderen in de toekomst gevaar in de vorm van het ontwikkelen van genetische afwijkingen. Inderdaad, bij alle vrouwen worden eicellen voor de rest van hun leven gevormd, en als de grootmoeder groot is, neemt het risico op bevruchting van een eicel met een extra chromosoom aanzienlijk toe.
6. Beide ouders hebben 21 chromosomen. Vaak weten volwassenen niets van translocatie. Dergelijke schendingen manifesteren zich immers op geen enkele manier naar buiten toe. In dergelijke situaties ligt een deel van chromosoom 21 vast op een ander chromosoom (14e). In de geneeskunde wordt dit fenomeen "Family Down Syndrome" genoemd. Dergelijke paren moeten, voordat ze een zwangerschap plannen, medische onderzoeken ondergaan en tests doorstaan ​​om het risico op het ontwikkelen van het syndroom van Down bij de foetus te bepalen. En alleen op basis van de resultaten een besluit te nemen over zwangerschap.

Het is mogelijk om de geboortefrequentie van een kind met het syndroom van Down in elk leeftijdsinterval van een vrouw te analyseren op basis van de gegevens van talrijke onderzoeken.

Leeftijd moeder	De frequentie van geboorte van kinderen met diabetes
15-19	1:2300 (0,043%)
20-24	1:1600 (0,062%)
25-29	1:1200 (0,083%)
30-34	1:870 (0,115%)
35-39	1:300 (0,33%)
40-44	1:80 (1,25%)
45	1:45 (2,2%)

Aangezien het syndroom van Down zich op genetisch niveau ontwikkelt, moet u de oorzaken ervan niet zoeken in infectieus ziekten waaraan een vrouw eerder had geleden, zware robots of het effect op het lichaam van hoge niveaus Radio golven.

Diagnostische maatregelen

De diagnose Downsyndroom wordt gesteld op basis van de resultaten van het onderzoek en het actuele ziektebeeld. Allereerst worden zwangere vrouwen en pasgeborenen gecontroleerd op pathologie. Voor vrouwen die in een positie verkeren, worden speciale biochemische onderzoeken aangeboden, die het mogelijk maken om syndroom D bij de foetus te identificeren.

Waaronder:

1. Vruchtwaterpunctie. Het is een studie van vruchtwater waarmee je de aanwezigheid van genetische afwijkingen kunt identificeren. Vastgehouden voor een periode van 22 weken en 6 dagen, of iets later. De kosten zijn 1500-2000 roebel.
2. Chorionbiopsie. Het bestaat uit het zorgvuldig onderzoeken van het chorionmonster op genetische afwijkingen. Het monster wordt genomen door een punctie van de baarmoeder door de voorkant van de buikwand. De optimale timing is 9-12 weken. Kosten vanaf 5000 roebel.
3. cordocentese. Een procedure waarbij de bloedvaten van de navelstreng worden doorboord. Het bloed uit de navelstreng wordt naar het laboratorium gestuurd om eventuele genetische afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus op te sporen. Het wordt uitgevoerd na de 20e week van de zwangerschap. De prijs varieert van 12.000-13.000 roebel.

Studies gericht op het diagnosticeren van de schildklier, visuele en auditieve analysatoren, hartaandoeningen en leukemie zijn ook belangrijk.

Analyseer de volgende indicatoren:

• thyroïdstimulerend hormoon en thyroxine;
• beenmergbiopsie (diagnose van leukemie);
• choriongonadotrofine (hCG).
• plasma-eiwit A (PAPP A).
• alfa-fetoproteïne (een lage waarde bevestigt de aanwezigheid van het syndroom van Down);
• beta-hCG.
• gratis oestriol. Een laag niveau is een teken van het ontwikkelen van foetaal syndroom van Down.

Op basis van de indicatoren van echografie, PAPP A, Alpha-FP, hCG en vrij oestriol wordt een speciale grafiek opgesteld, waarmee het risico op een baby met het syndroom van Down eenvoudig kan worden bepaald.

Voor vrouwen die aanleg hebben voor dit soort afwijkingen, is het verplicht om een ​​geneticus te raadplegen. Al het onderzoek wordt uitsluitend uitgevoerd met toestemming van de aanstaande moeder. Ook materiële kosten komen op de schouders van de ouders.

Wanneer een specialistisch consult nodig is

Symptomen die wijzen op de aanwezigheid van het syndroom van Down verschijnen al in de baarmoeder en zijn zichtbaar bij de geboorte van een baby. In de meeste gevallen raden artsen aan de zwangerschap te beëindigen. Welke beslissing te nemen is aan de ouders zelf.

Bij het besluit om de foetus te redden, is het echter belangrijk om te begrijpen dat in de toekomst niet alleen hulp nodig zal zijn voor de moeder, maar ook voor de pasgeboren baby. Zo'n zwangerschap zal tot de geboorte zelf en met regelmatige tests en diagnostische onderzoeken onder strikt toezicht van artsen staan.

Na de geboorte van het kind vindt er allereerst een consult plaats met een neonatoloog, neuropatholoog, cardioloog, oogarts, chirurg. Dergelijke onderzoeken zullen bij een kind met het syndroom van Down regelmatig moeten worden uitgevoerd.

Behandeling

Het syndroom van Down is onmogelijk te genezen, evenals alle veranderingen in het uiterlijk die tegelijkertijd optreden (foto hieronder uit het artikel). Het is belangrijk om regelmatig medisch toezicht te houden door alle specialisten met een smal profiel. Ook het justitiële werk met kinderen is belangrijk, waardoor ze zich kunnen ontwikkelen en beter aan het leven kunnen worden aangepast.

Hoe eerder u met uw kind begint te werken, hoe beter u alle vaardigheden en vaardigheden kunt vormen die nodig zijn voor het leven.

De behandeling van het syndroom van Down is als volgt:

• bio-akoestische correctiemethode;
• fysiotherapie;
• fysiotherapie-oefeningen en gymnastiek;
• transcraniële micropolarisatie;
• regelmatige sessies met een logopedist en psycholoog;
• overleg en werk met alle gezinsleden;
• dier therapie;
• microstroom reflexologie;
• methode van ultrakleine elektrische impulsen.

Deze technieken zijn uitsluitend gericht op het verbeteren van de mentale, psychologische, emotionele en fysiologische toestand van de patiënt met het syndroom van Down.

Als u pathologieën van het hart of het maagdarmkanaal heeft, kan een operatie noodzakelijk zijn.

Medicijnen

Medicatietherapie voor het syndroom van Down wordt gebruikt om ziekten te bestrijden die het gevolg zijn van genetische pathologie.

Geneesmiddelen worden voorgeschreven door een arts op basis van tests en onderzoeken. Pas na ontvangst van alle resultaten wordt de diagnose van de bijkomende ziekte vastgesteld en de tactiek van de verdere behandeling bepaald.

Meestal worden de volgende geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van volwassenen en kinderen:

1. Tsinarizin, Sermion, Cavintol (gericht op de behandeling van vasculaire pathologieën).
2. Actovegin, Solcoseryl, Cortexin (gebruikt voor neurologische aandoeningen).
3. Piracetam, Phenibut, Pantogam, Picamilon (noötropica die de bloedtoevoer naar de hersenen verbeteren).
4. Homeopathie (gebruikt voor de behandeling van psychische stoornissen, aandoeningen van de luchtwegen).
5. Kruidenpreparaten (valeriaan, motherwort).

De dosering wordt op individuele basis bepaald. Daarom is het ten strengste verboden om deze medicijnen aan uzelf of uw familieleden voor te schrijven!

Andere behandelingen voor het syndroom van Down

Andere populaire en even effectieve behandelingen voor het syndroom van Down zijn onder meer:

1. Behandeling door de methode van het introduceren van hersenstamcellen (de veiligheid en effectiviteit van de procedure is al lang bewezen, dus steeds meer patiënten met de diagnose syndroom D wenden zich ertoe).
2. Dolfijn therapie. Het is relatief recent ontstaan, maar het heeft zich zeer goed bewezen bij het werken met zowel kinderen als volwassenen bij wie een lichte mate van mentale retardatie is vastgesteld.
3. Massages van verschillende delen van het lichaam.
4. Spel therapie.
5. Zand therapie.
6. Verf therapie.
7. Gymnastiek lessen.
8. Individuele lessen met een logopedist en psychotherapeut.

Het gebruik van folkremedies is niet veilig en geeft absoluut geen resultaat. Meestal worden deze methoden niet eens besproken.

Mogelijke complicaties

Het syndroom van Down (foto's van volwassenen en kinderen hieronder in het artikel), wordt gekenmerkt door het feit dat met de leeftijd het verschil met gezonde mensen meer uitgesproken wordt.

Bovendien kunnen patiënten, zowel in de kindertijd als op volwassen leeftijd, te maken krijgen met de volgende complicaties:

• hartziekte;
• leukemie;
• ziekten van infectieuze oorsprong;
• dementie (ontwikkelt zich na 40 jaar);
• uw adem inhouden tijdens de slaap (kan dodelijk zijn);
• overgewicht;
• verlies van gezichtsvermogen;
• verminderde nierfunctie;
• zweren en ziekten van de maag.

Negeer de manifestatie van andere ziekten niet, omdat ze het verdere leven van een persoon negatief kunnen beïnvloeden. Wanneer de eerste symptomen van een van de genoemde ziekten verschijnen, is het absoluut noodzakelijk om medische hulp te zoeken.

Het syndroom van Down is een van de meest onaangename en gevaarlijke genetische manifestaties in het menselijk lichaam.

Het heeft niet alleen een negatief effect op iemands gezondheid, maar ook op zijn uiterlijk (foto's van volwassenen met het syndroom van Down spreken voor zich). Om op de een of andere manier een kind en een volwassene te helpen, is dagelijks werk en zorg nodig. De belangrijkste behandeling is immers liefde en zorg van familieleden en vrienden.

Down syndroom video

Syndroom van Down: