Het medicijn voor de behandeling van vasculaire pathologieën Nicergoline: handleiding, beoordelingen

Nicergoline - een medicijn dat is geïndiceerd voor de aanwezigheid van cerebrovasculaire ziekten en randapparatuur.

Inbegrepen in de categorie niet-selectieve alfablokkers. Chemische structuur

medicament nabij ergotalkaloïden, die gekoppeld zijn met nicotinezuur residuen.

structuur en samenstelling

Nicergoline heeft twee vrijgaveformuliermet verschillende samenstellingen:

1. round tweelagige tablet. Een tablet bevat de volgende componenten: een component werkende nicergoline( 10 mg) en aanvullende elementen - 70 mg lactosemonohydraat, 1,1 mg magnesiumstearaat 2 mg pyrogeen siliciumoxide en 26,9 mg aardappelzetmeel.
2. lyofilisaat voor injecteerbare oplossingen. Het lijkt op een wit poeder in glazen ampullen. In een dergelijk onderdeel ampul 4 mg nicergoline en aanvullende componenten: wijnsteenzuur( 1,04 mg) en lactose( 30 mg).Om de oplossing te maken, wordt ook een oplosmiddel( 0,9% natriumchloride-oplossing) gebruikt.
   insta story viewer

farmacologisch profiel

drug verbetert cerebrale hemodynamiek en activeert metabole processen. Geschikt voor het onderdrukken van de weerstand van de hersenvaten en verhoging van de consumptie van glucose en zuurstof hersenweefsel. De componenten van de geneesmiddelcomponenten versnellen van de bloedstroom door de vaten van de extremiteiten. In aanwezigheid van een constante verhoogde druk draagt ​​het medicijn bij aan de gelijkmatige afname ervan.

nicotinezuur deeltjes die zijn vervat in medicatie direct spasmolytische effect op myotrope miotica wand weerstandsvaten, waardoor de capaciteit toeneemt.

De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 60%.De grootste hoeveelheid bloed wordt één uur na inname waargenomen.

metabolisatie proces verloopt als hydrolysereacties glucuronidering en dimethylering( 90% geneesmiddel gemetaboliseerd).

Nicergoline en zijn metabolieten kunnen worden verdeeld bloedcellen. De halfwaardetijd van alle componenten van het medicijn is twee en een half uur. Dicht bij 75-80% van de metabolieten uitgescheiden door de nieren( na 80-100 uur na inname).20% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de feces.

werkingsmechanisme van kracht die optreedt op een achtergrond van calciumkanalen blokkeren en adrenoceptor blokkerende werking vasodilatator. Ook geneesmiddel kan antispasmodic kracht ten uitoefenen om de perifere vaten.

indicaties en contra-indicaties voor het gebruik

Het geneesmiddel is geïndiceerd voor benoeming in de volgende situaties:

• scherp en systematische schendingen van de bloedtoevoer naar de hersenen;
• vaataandoeningen van de perifere bloedsomloop;
• aanwezigheid van vernietigende endarteritis;
• schending van vasculaire oorsprong( en het vestibulaire labyrint);
• verhogen prostaat volume;
• -infarct van de optische schijf;
• migraine en duizeligheid;aanwezigheid
• degeneratieve hoornvliesaandoeningen;
• vasculaire complicaties van diabetes mellitus;
• ledematen atherosclerose;
• systematische toename van de bloeddruk( in dit geval Nicergoline wordt gebruikt als adjuvante therapie).

Contra de benoeming:

• leed eerder aan een hartinfarct;
• acute gevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
• -manifestatie van een zeldzaam hartritme;
• onjuiste orthostatische regulatie;
• aanwezigheid van acute bloeding;
• zwangerschap en borstvoeding;
• aanwezigheid van organische hartlaesies;
• voor kinderen( jonger dan 18) en ouderen( na 65 jaar);
• dystrofische veranderingen in de lever.

Gebruiksaanwijzing

De methode om het geneesmiddel in te nemen is afhankelijk van de vorm van de introductie. Tabletten zijn bedoeld voor interne toediening. De hoeveelheid geneesmiddel in één keer is 10 mg, met een frequentie van drie keer per dag. In de meeste gevallen duurt de therapeutische cursus enkele maanden.

Bij de behandeling van vasculaire dementie wordt 30 mg van het geneesmiddel voorgeschreven, met een frequentie van ontvangst tweemaal daags. In het geval van functionele aandoeningen van de nieren, moet de dosis van het geneesmiddel worden verlaagd. De injecties van Nicergoline worden intraveneus, intramusculair en intra-arterieel toegediend. Voorverdund met een oplossing van de essentie wordt geïntroduceerd in een hoeveelheid van 2-4 mg, tweemaal per dag. De minimale duur van de therapeutische cursus is twee maanden.

Dit komt door de langzame ontwikkeling van het therapeutische effect van het medicijn.

Overdosering en bijwerkingen

De belangrijkste tekenen van overdosering zijn een snelle verlaging van de bloeddruk, orthostatische collaps en de manifestatie van allergische -reacties.

Als de therapeutische dosis wordt overschreden, is er een toename van bijwerkingen. Wanneer deze symptomen optreden, is symptomatische therapie noodzakelijk, omdat er geen speciaal antidotum is.

Bijwerkingen zijn duizeligheid, slaapstoornissen en het uiterlijk van een hypotone aandoening. Verstoring van de spijsvertering en hyperemie van het gezicht en de romp is ook mogelijk.

Speciale instructies

Na intraveneuze introductie van het geneesmiddel kan orthostatische hypotensie optreden. Om deze situatie te voorkomen, moet de patiënt gedurende 15-20 minuten een horizontale positie innemen. Het gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling is ten strengste verboden. Het medicijn beïnvloedt psychomotorische reacties en het vermogen om de aandacht te concentreren.

Medicatie wordt niet aanbevolen voor het voorschrijven in de kindertijd. Het vermogen van de componenten van het medicijn om de moedermelk in te gaan is niet bevestigd, dus het is verboden om het mee te nemen naar moeders die borstvoeding geven.

Tijdens de zwangerschap wordt medicatie alleen voorgeschreven als dit absoluut noodzakelijk is en na volledig onderzoek van de patiënt. Patiënten met nierinsufficiëntie moeten worden verlaagd in de dosis van het geneesmiddel.

Geneesmiddelinteracties

Nicergoline verhoogt de effecten van kalmerende middelen, neuroleptica en hypotone geneesmiddelen. In combinatie met antacida moet het interval tussen gebruik minstens twee uur bedragen.

Gezamenlijke ontvangst met antihypertensiva verbetert het effect van de laatste. Ook verhoogt Nicergoline het effect van antiaggreganten en indirecte anticoagulantia. Het wordt niet aanbevolen om parallel te lopen met de geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel prikkelen.

In combinatie met cholestyramine wordt de absorptie van Nicergoline vertraagd.

Praktische ervaring met de toepassing van

De mening van praktiserende artsen en patiëntenbeoordelingen van Nicergoline.

Uit de mening van artsen en patiënten kan worden afgeleid dat het medicijn niet altijd het gewenste therapeutische effect heeft, omdat veel mensen de behandeling onderbreken vanwege het optreden van externe reacties.

Aankoop en analogen

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten en in de vorm van lyofilisaat voor de bereiding van een injectie-oplossing( in ampullen).

Gemiddelde prijs voor tabletten van Nicergoline is - 350 roebel, en voor ampullen - 705 roebel.

Het geneesmiddel moet in een droge kamer bij kamertemperatuur worden bewaard. De fitnessperiode is drie jaar vanaf de fabricagedatum.

Het daalt in de apotheken volgens het voorgeschreven recept van de arts.

Vergelijkbare preparaten:

• Sergoline - tabletten( 30 mg);
• Nitciumum-tabletten( 10 mg);
• Sermion lyofilisaat voor oplossing en tablet( 30 mg).