De dans van St. Witt als een symptoom van ernstige neurologische ziekten

St. Vitus( chorea) - een neurologisch symptoom dat wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van menselijk gezicht bewegingen van een bepaalde aandoening en paperclips, vaag doet denken aan de dans.

Mimische bewegingen uitgevoerd door een zieke persoon verschillen alleen van amplitude en intensiteit van normale bewegingen.

Geschiedenis van

term in dit stadium van de ontwikkeling van de geneeskunde gebruik drie belangrijke titels:

• chorea;
• kleine draf;
• De ziekte van Huntington, als de belangrijkste neurologische aandoening, waarvoor dit symptoom karakteristiek is.

eerste termijn meer bekend sinds de middeleeuwen, en werd bedacht door mensen die ver van de geneeskunde en neurologie functies.

St. Vitus - het is bekend dat alle orthodoxe mensen historische figuur die tijdens de nederlaag van het Romeinse Rijk woonden. St. Vitus was een jonge heilige die als gevolg van de vervolging van de vertegenwoordigers van het christelijk geloof van de keizer Diocletianus gestorven. Na meer dan een millennium, de naam van de heilige begon te associëren met een "dansende", met als gevolg dat in Duitsland was er zelfs een soort bijgeloof.

De essentie ligt in het feit dat elke persoon die op 15 juni( de dag van zijn geheugen) station naast het standbeeld van St. Vitus, krijgen een toeslag van levendigheid voor het hele komende jaar. Dit leidde tot het feit dat elk jaar naast elk beeld van de heilige was vele kilometers van alles, en het merendeel van de dansen waren zeer expressief.

tweede termijn bleek reeds uit de mond van een professionele neurologen, die besloten hebben om oncontroleerbare chorea beweging noemen.

Op zijn beurt, de derde term is bekend dat mensen sinds 1872, toen George Genington gepresenteerd op medisch wetenschappelijke verenigingen, uitgevoerd in Ohio, een gedetailleerde beschrijving van alle functies van deze ziekte.

ziekten die chorea

chorea delen - een verschijnsel dat inherent is aan het grote aantal verschillende neurologische aandoeningen waaronder de volgende:

• focale cerebrovasculaire pathologie in de zone van de basale ganglia;
• encefalitis van het virale type;
• is lupus erythematosus.

Voorts zij opgemerkt dat de trocheïsche hyperkinesie kenmerk van hypotensie.

de ziekte van Huntington - horeichnaya dans op de botten of Medicine

Chorea van Huntington( tweede naam) - een soort van erfelijke ziekte, die meestal op de leeftijd van 25-50 jaar wordt gezien, de eerdere gevallen van de ziekte zijn zeldzaam. Veel waarschijnlijker door mannen.ziekte

wordt niet alleen gekenmerkt door het optreden van onwillekeurige bewegingen, maar ook een significante daling van de intelligentie, tot een totaal verlies van identiteit.ziekte

ontwikkelt zich geleidelijk, meestal de vangst van de eerste verschijning van onwillekeurige bewegingen is moeilijk. Meestal treden ze in het gezicht en lijken alle gebruikelijke beweging automatisme, bijvoorbeeld likken de lippen, mondopening, het uiteinde van de uitstekende tong.

Tijdens het ontwikkelen van de ziekte onwillekeurige bewegingen kunnen optreden in de handen van( periodiek trillen vingers) en de romp, in het laatste geval er ernstige veranderingen in gang en algemene statica. Verder is het nog erger - de persoon wordt het moeilijk om te spreken, slikken en kauwen, hij zijn geheugen verliest en kon niet zulke elementaire dingen, hoe om te ademen, glimlach, die in een hand vork of lepel herinneren.

precipiterende factoren

Omdat de ziekte van Huntington betrekking op een erfelijke, de belangrijkste reden voor het optreden een genetische aandoening.

Het dynamische type genmutatie veroorzaakt problemen in de normale verpakking van eiwitten en de verwerving van toxische kenmerken. Als gevolg hiervan hoopt dit eiwit zich op in afzonderlijke cellen die later afsterven.

Transmissie van de ziekte vindt plaats via een autosomaal dominant pad, dat wil zeggen van een zieke ouder naar een kind. Tegelijkertijd maakt het niet uit welke van de ouders ziek is, de kans op overdracht van pathologie is 50%.

Opgemerkt moet worden dat de overdracht van een anomalie alleen mogelijk is op een verticale manier, dat wil zeggen, van een zieke ouder naar een kind. Als de overdracht van de ziekte niet heeft plaatsgevonden, zullen het kind en zijn toekomstige kinderen al gezond zijn. De ziekte manifesteert zichzelf niet door de generatie.

Symptomen van

De meest opvallende symptomen van de manifestatie van de ziekte zijn de voortdurend toenemende onvrijwillige bewegingen en grimassen in het gezicht. Een zieke persoon kan de controle over zijn motoriek niet uitoefenen. In het spraakproces kan er geslagen worden, een persoon begint vaak te snuiven, tijdens het lopen kun je lichte kronkels observeren.

eerste fase van de ziekte die wordt gekenmerkt door overmatige prikkelbaarheid, kleine vergeetachtigheid dat naarmate de ziekte vordert geamplificeerde totdat verloopt in de vorm van dementie.

Diagnostische criteria

Diagnose van de ziekte wordt uitgevoerd op basis van een onderzoek van een neuroloog, symptomen en manifestaties van dit soort ziekte bij de ouders.

Tijdens het onderzoek onderzoekt de neuroloog de volgende parameters:

• -gehoortoestand;
• spierkracht;
• -coördinatie tijdens lopen;
• -reflexen;
• vermogen om evenwicht te bewaren;
• aanwezigheid van ongecontroleerde bewegingen.

Daarnaast analyseert de arts het vermogen van de patiënt om de beweging van het onderwerp alleen met zijn ogen te volgen, dit komt door het feit dat in de aanwezigheid van de bovenstaande ziekte deze functie wordt geschonden.

Gebruik beeldvormingstechnieken, namelijk magnetische resonantie beeldvorming en computertomografie om te detecteren of er hersenbeschadiging is en wat de ernst van de stoornissen is.

Als de ziekte bij een van de ouders aanwezig is, dan kan je niet zonder de DNA-diagnose te halen.

is vermeldenswaard dat op dit punt in de tijd, is er ook genetische counseling, waarbij professionals beschouwen de incidenten van de ziekte bij mensen, hen helpen om te integreren in de maatschappij, wijzen op de kans op de geboorte van de patiënt en de methoden waarmee u het risico van overdracht van ziekten kan verminderen.

Wat biedt medicatie?

Voorafgaand aan de behandeling van de ziekte moet altijd in overleg met een ervaren neuroloog. Zelfmedicatie is in dit geval beladen met snelle progressie van pathologie en het uiteindelijke verlies van persoonlijkheid.

Het moet worden begrepen dat het onmogelijk is om de chorea van Huntington volledig te genezen, omdat de pathologie rechtstreeks in de genen wordt gelegd. Maar kan de ontwikkeling van de ziekte vertragen met behulp van een aantal medicijnen, waarvan de actie erop gericht is de activiteit van het destructieve proces te verminderen. Deze geneesmiddelen omvatten haloperidol, fenothiazine, reserpine en andere.

Helaas is de detectie van deze ziekte, is er een gunstige prognose, omdat het onmogelijk is om chorea volledig te genezen. Maar

tijdige opsporing van vroege symptomen en snelle aanvang van de behandeling kan stroom proces destructief proces vertragen in zenuwcellen.

Kleine chorea

Kleine chorea is een toxisch-infectieuze ziekte die optreedt als gevolg van het reumatische proces. Het komt het meest voor bij kinderen en jongeren.

Gekenmerkt door de aanwezigheid van de volgende manifestaties:

• wordt het kind ongemakkelijk;
• verandering van handschrift op het moment van schrijven;
• overdreven fussiness;
• problemen met spraakhelderheid;
• slapeloosheid;
• is er het uiterlijk van onwillekeurige bewegingen.

Als de ziekte zich ontwikkelt, worden onwillekeurige bewegingen frequenter en merkbaarder, het mentale evenwicht van het kind wordt verstoord.
Met tijdige behandeling is het mogelijk om de ontwikkeling van pathologische processen te vertragen.

Ondanks het feit dat de dans van St. Witte verwijst naar de symptomen van ongeneeslijke kwalen, is het niet nodig om op te geven, de moderne geneeskunde geeft een kans op een lang leven, zelfs als ze in een constante strijd doorgaan.