Strattera - een medicijn voor de behandeling van ADHD bij kinderen, adolescenten en volwassenen

Er zijn veel geneesmiddelen die worden gebruikt voor de verlichting van de belangrijkste symptomen van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit - impulsiviteit, onoplettendheid en hyperactiviteit. Maar niet alle zijn effectief en veilig, vooral bij de behandeling van kleine kinderen.

Maar wetenschappers apothekers heeft zeer selectieve en krachtige remmer van presynaptische afgifte van norepinefrine transporter geneesmiddel Strattera( atomoxetine belangrijkste werkzame bestanddeel), die niet tot psychostimulantia, evenals derivaten amfetamine ontwikkelen. In onderzoekslaboratoria klinische studies en waarnemingen werden gedaan, waardoor de medische impact van de nieuwste ontwikkeling werd bestudeerd.

Tijdens klinische onderzoeken, het geneesmiddel werd geen bijwerkingen en bijwerkingen waargenomen. Meer dan 5000 patiënten namen actief deel aan het drugstestproces.

Strattera wordt gebruikt in 42 landen, volgens de statistieken meer dan 3, 2 miljoen kinderen, adolescenten en volwassenen met ADHD aanzienlijk hun toestand verbeterd als gevolg van deze drug.

farmacologisch profiel

centraal werkende sympathomimetische geneesmiddelen behorenAtomoxetine groep van stoffen.

geproduceerd in de volgende doseringen:

• 10 mg;
• 18 mg;
• 25 mg;
• 45 mg;
• 60 mg.

dosering wordt geselecteerd afhankelijk van de ziekte en de conditie van de persoon. Elke verpakking bevat zeven of veertien capsules in blisterverpakking en gebruiksinstructies.

Na aanbrengen van geneesmiddel, de werkzame stof direct in het lichaam opgenomen en begint om een ​​therapeutisch effect uit te oefenen.

aanwezigheid van eiwitten met albumine om het metabolisme in de lever versneld. Tegelijkertijd interageert cytochroom met interne organen. De hoofdcomponenten zijn geoxideerd metaboliet is 4-gidroksiatometaksin.

farmacologische activiteit van stoffen circuleert in het plasma. Dit effect treedt echter op bij een minimaal lage concentratie. Verwijdering van het medicijn uit het lichaam wordt uitgevoerd met urine.

werkingsmechanisme tijdens de uitvoering van curatieve therapie voor ADHD wordt meestal aangesteld MAO-remmers. Maar zoals Strattera is niet compatibel met hen, is het raadzaam om te pauzeren in de twee weken na het einde van de therapie met deze groep van drugs. Sterk verboden gebruik van de drug samen met het doel van MAO-remmers.

deskundigen beweren dat het Beta2 adrenostimulyatorov die tal van bijwerkingen uit het lichaam kunnen veroorzaken. Het risico op complicaties verhoogt de kans op falen van de kant van het cardiovasculair systeem( CVS).

Deze reactie treedt niet klinisch significante remming of inductie van cytochroom isoenzymen. Met een sterke stofwisseling, patiënten geconfronteerd met een verhoogde concentratie van atomoxetine in het bloed. Het niveau van de stof stijgt rechtstreeks in het bloedplasma.

voorbereiding van een nieuwe generatie draagt ​​bij tot het blokkeren van de heropname van noradrenaline. Deze actie wordt direct uitgevoerd vanwege de interactie van eiwitten. Ook helpt om de concentratie van noradrenaline in de synaptische spleet en het verbeteren van de directe synaptische transmissie te verhogen.

indicaties en contra-indicaties voor het gebruik van Strattera

gebruikt bij de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit bij kinderen in de leeftijd van zes jaar en ouder, adolescenten en volwassenen.

Er zijn een aantal ziekten waarbij wordt afgeraden om deze medicijnen in te nemen. Dit geldt in het bijzonder voor patiënten met:

• met een geslotenglaucoom;
• ernstig cardiovasculair systeem;
• tachycardie;
• door arteriële hypertensie;
• verminderde hersenactiviteit;
• behandeld met MAO-remmers;
• met verhoogde gevoeligheid voor het medicijn.

Het is verboden om kinderen jonger dan zes jaar een medicijn toe te dienen. Tijdens de zwangerschap is het raadzaam om dit medicijn niet voor te schrijven, omdat het mogelijk is de foetus te schaden.

Het werkzame bestanddeel komt in de moedermelk terecht, dus voor de periode van behandeling moet de borstvoeding worden opgegeven.

Instructie voor gebruik

Voor kinderen en adolescenten met een lichaamsgewicht tot 70 kilogram wordt een dagelijkse dosis atomoxetine voorgeschreven vanaf 0,5 mg / kg. Verhoog de dosis, indien nodig, gefaseerd.

Bijvoorbeeld, na drie dagen gebruik van het geneesmiddel, kunt u al een dosering van 1,2 mg / kg gebruiken. Als er geen verbetering wordt waargenomen, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot het maximaal toegestane 1,8 mg / kg. Dit proces moet 3-4 opeenvolgende fasen worden uitgevoerd.

Voor kinderen, adolescenten en volwassenen met een lichaamsgewicht van meer dan zeventig kilogram, kan 40 mg werkzame stof per dag worden gebruikt.

Overdosering en bijwerkingen

Symptomen van overdosering kunnen op basis van een aantal criteria worden bepaald. Dit blijkt uit de volgende reacties:

• slaperigheid;
• -gedragsstoornis;
• -excitatie;
• hyperactiviteit;
• droge mond;
• tachycardie

Sommige symptomen zijn slechts mild. Daarom voelt een persoon zich extreem stabiel. Als er een allergische reactie op het actieve ingrediënt is, is er een kans op longschade.

Als bijwerking wordt meestal een afname van de eetlust waargenomen, gewicht verloren. Heel vaak wordt de therapeutische therapie met Stratter gekenmerkt door de volgende negatieve reacties: braken met

• ;
• met misselijkheid;
• door duizeligheid;
• slaperigheid;
• prikkelbaarheid;
• psychische stoornis;
• -hartslag;
• tachycardie;
• met buikpijn;
• dyspepsie, jeuk;
• uitslag;
• dermatitis;
• -influenza;
• vermoeidheid;
• met een uitsplitsing.

Als patiënten een lage cytochrome activiteit hebben, treden slapeloosheid, krachtverlies en andere ongewenste reacties op. In dergelijke gevallen is verlies van bewustzijn mogelijk. In principe gebeurt dit wanneer het metabolisme afneemt.

Speciale instructies

Therapeutische therapie wordt uitsluitend uitgevoerd onder toezicht van een professionele specialist. Artsen die op dit gebied werken, moeten bekend zijn met hyperactiviteitsstoornis met Attention Deficit.

Toen het medicijn werd gebruikt, waren er gevallen van zelfmoordneigingen, vooral onder tieners. Met de ontwikkeling van geelzucht, de dokter stopt curatieve behandeling met atomoxetine.

Gedurende de periode van de medische behandeling wordt niet aangeraden om alcohol te drinken in grote hoeveelheden. Het gebruik van de drug

met een verminderde nierfunctie en de lever

In dit geval wordt de dosering strikt individueel gekozen, en de behandeling vindt plaats onder streng toezicht van de behandelend arts.

interacties met andere geneesmiddelen

gebruik van adrenergische receptoren, samen met het gebruik van producten die atomoxetine defecten aan het hart en de bloedvaten.

Daarom is deze combinatie van medicijnen wordt niet aanbevolen.

Bestemd voor zwangerschap en borstvoeding

Stratter wordt niet voorgeschreven tijdens de periode van dracht en borstvoeding. Omdat een actief ingrediënt schadelijk kan zijn voor de foetus of de baby.

Praktische ervaring met het gebruik van

De mening van artsen en de feedback van ouders van wie de kinderen zijn of worden behandeld met Stratter.

Kopen en analogen

Strattera is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, de prijs van het geneesmiddel in apotheken van 1463 tot 1600 roebel. Bewaar het aanbevolen geneesmiddel op een maximale temperatuur van 15-25 C.

Het medicijn heeft geen analogen van de Russische productie. Het concert van de Italiaanse productie heeft een soortgelijk effect.