Etalfa - geneesmiddelen die aan de regulering van het metabolisme van calcium en fosfor in het lichaam. Het produceert een farmaceutisch bedrijf uit Denemarken «Leo Pharmaceutical Products».
geneesmiddel is verkrijgbaar in drie toedieningsvormen: capsules, druppels voor intern gebruik en injectie. Capsule op hun beurt bestaan uit 2 soorten:
- met de inhoud van 0,25 alfacalcidol;
- met 1 alfacalcidol. In
druppels en oplossingen alfacalcidol een deel ook als hoofdcomponent.
kader van de capsule, een oplossing voor intraveneuze toediening en druppels voor intern gebruik ook nodig hulpcomponenten.
artikel Inhoud
- farmacologisch effect en het mechanisme
- farmacokinetica wordt verstaan
- Indicaties
- Wanneer het geneesmiddel is gecontra-indiceerd?
- voor gebruik
- doseringsinstructies voor volwassenen
- Doseringen voor kinderen
- overdosisgevallen
- Bijwerkingen
- Speciale patiënten en indicaties
- interactie met andere drugs
- Er is een standpunt
- Advies artsen
- gedachten van gewone mensen
- Tips & Tricks
- Voors en tegens - analyse van de feiten
- Hoe een medicijn vervangen?
farmacologisch effect en het mechanisme
Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - alfacalcidol. Het betreft synthetische vitaminepreparaten betrokken bij de regulering van Formule
calcium-fosfor metabolisme. Het medicijn vult de vitamine D3-tekort in het lichaam aan.
geneesmiddel verhoogt de opname van calcium en fosfaat in de dunne darm, zodat er een toename van hun bloed. Ook
wordt verhoogd reabsorptie van calcium in de niertubuli. Alfacalcidol vermindert osteomalacie en bevordert botmineralisatie. Onder invloed van het geneesmiddel vermindert de concentratie van parathyroid hormoon in het bloed. Farmacokinetiek
middelen in verbinding staan met alfacalcidol lipide oplosbaarheid, biobeschikbaarheid is bijna 100%.Metabolisme in de lever optreedt 1,25-dihydroxyvitamine D3.
maximale metaboliet in het bloed bereikt na 8-10 uren na toediening. De halfwaardetijd is 35 uur.
Indicaties
Etalfa kunnen worden toegediend voor de behandeling van een ziekte, die diende als een oorzaak van aandoeningen van calcium-fosfor metabolisme, namelijk:
- osteoporose;
- pseudohypoparathyreosis;
- van renale osteodystrofie;
- idiopathische hypoparathyreoïdie;
- postoperatieve hypoparathyreoïdie;
- osteomalacie;
- vitamine D-afhankelijke rachitis;
- hyperparathyroïdie met been letsels;
- rachitis of newborns;
- vitamine D-resistente rachitis;
- calciummalabsorptie.
Wat is voorgeschreven voor osteoporose:
Wanneer het geneesmiddel is gecontra-indiceerd?
gebruik van de drug is verboden in de volgende gevallen:
- overgevoeligheid voor één van de drug componenten;
- hypermagnesia;
- hypercalciëmie;
- -intoxicatie met vitamine D;
- hyperfosfatemie.
Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming Etalfy patiënten met nierstenen, hartfalen, atherosclerose, nierziekte, nierfalen, sarkaidozom ook met medicatie digitalis en hartglycosiden.
Gebruiksaanwijzing
gehele dagelijkse dosis Etalfy gebruikt voor 1 keer.
injecteerbare vorm van het geneesmiddel wordt intraveneus toegediend, capsules en druppels in gebruik, onafhankelijk van de maaltijd.
Onmiddellijk voor gebruik moet de ampul met het preparaat voorzichtig worden geschud.
De duur van de behandeling wordt door de arts op individuele basis bepaald, rekening houdend met het beloop van de ziekte en de effectiviteit van de behandeling.
Dosering voor volwassenen
Beginnende therapie met het medicijn zou moeten zijn met de inname van de laagste doses. De gemiddelde dagelijkse dosis is 1 μg. Het kan worden gewijzigd rekening houdend met de ziekte en de ernst ervan:
- met hypoparathyreoïdie tot 4 μg;
- voor osteomalacie en rachitis tot 3 μg;De dagelijkse dosis
- voor osteoporose ligt in het bereik van 0,5-1 μg.
Dosering voor kinderen
Gebruik voor kinderen het medicijn in de vorm van druppels. De dagelijkse dosis van jonge patiënten met een gewicht tot 20 kg berekend op basis van lichaamsgewicht - per 1 kg lichaamsgewicht registers 0,01-0,05 microgram, renale osteodystrofie dagelijkse dosis verhoogd tot 0,04-0,08 ug.
kinderen van meer dan 20 kg is de dagelijkse dosis van 1 g verkregen
overdosisgevallen
Bij ontvangst middelen hogere dan de aanbevolen overdosering optreden. Deze toestand wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, misselijkheid, constipatie, droge mond, braken, diarree, hartkloppingen, zwakte, pijn in de maag en botten.
Als een van de symptomen optreedt, stop dan met het innemen van het geneesmiddel en spoel de maag. Ook kan worden gebruik gemaakt van een minerale olie, vanwege zijn eigenschappen de absorptie van alfacalcidol verlagen en de uitscheiding van ontlasting versnellen.
In ernstige gevallen wordt de behandeling in een ziekenhuis uitgevoerd. Het zal intraveneus natriumchloride, en soms het gebruik van glucocorticosteroïden en lisdiuretica vereisen.
Bijwerkingen van het
-etaf worden door patiënten goed verdragen. In zeldzame gevallen:
- hypercalciëmie;
- droge mond;
- verhoogde vermoeidheid;
- tachycardie;
- pijn in overbuikheid;
- zwakte;
- misselijkheid;
- toename van hoge dichtheid lipoproteïnen in plasma;
- jeuk;
- huiduitslag. Speciale
patiënten en indicaties
drug heeft geen effect op de snelheid van psychomotorische reacties kunnen dan ook worden gebruikt bij mensen wiens werk vereist voortdurende aandacht.
Het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt en onder toezicht van een arts om patiënten met een verminderde nierfunctie te behandelen.
Er zijn geen gegevens over de veiligheid van het gebruik van etlfs tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het gebruik van het geneesmiddel voor deze categorieën van de patiënten wordt niet aanbevolen en is alleen toegestaan in uitzonderlijke gevallen waarin de voordelen voor de moeder is veel hoger risico voor de foetus of kind. Borstvoeding moet worden stopgezet op het moment dat het medicijn wordt ingenomen.
Het gebruik van medicatie in de kindergeneeskunde is toegestaan.
Interactie met andere geneesmiddelen
Alfacalcidol kan interageren met andere gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen. Dit is belangrijk om te overwegen voordat u met de behandeling begint. Dus, EtaF:
- verhoogt het risico op hartritmestoornissen bij het nemen met digitalis-preparaten;
- verhoogt het risico op hypermagnesiëmie wanneer het wordt ingenomen met antacida;
- bevordert de ontwikkeling van hypercalciëmie bij gelijktijdige toediening met thiazidediuretica en calciumpreparaten.
Een hogere dosis van het geneesmiddel is vereist bij gelijktijdig gebruik van anticonvulsiva en barbituraten. Vermindering van de absorptie van het geneesmiddel wordt opgemerkt bij gelijktijdig gebruik van minerale oliën, Kolestipol, Sucralfate, Kolestyramine.
Daarom moet de Etago worden ingenomen een uur voordat de bovengenoemde middelen worden ingenomen of 5 uur nadat ze zijn ingenomen.
Het is verboden gelijktijdig andere analogen van vitamine D te ontvangen.
Er is een weergave van
Recensies van het medicijn Etaph zijn niet zozeer, uit de bevindingen kunnen we opmaken dat de meeste artsen en patiënten de goede verdraagzaamheid en effectiviteit van het medicijn opmerken.
De mening van de artsen
Etafa is uitstekend voor onderhoudstherapie voor patiënten na verwijdering van de schildklier. Tegelijkertijd is er een merkbare verbetering in de algemene toestand. Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam, wat wijst op een goede verdraagbaarheid van het medicijn.
Endocrinoloog
In mijn praktijk voorgeschreven ik etalph vaak aan patiënten met osteoporose. Het medicijn combineert perfect met oestrogene geneesmiddelen bij de behandeling van osteoporose bij vrouwen tijdens de menopauze.
Orthopedist
Gedachten van gewone mensen
Ik ga door de behandeling met Ostalfa in verband met osteoporose. De resultaten zijn tevreden, de pijn is merkbaar verminderd.
Anastasia
Zus is ziek met hypoparathyreoïdie. Ze had de hele tijd de voorgeschreven medicijnen gekregen. Van tijd tot tijd gaat ze naar het ziekenhuis en geeft tests voor bloedcontrole. De resultaten van de behandeling werden merkbaar na slechts 2 weken behandeling - pijn en botpijn namen af, de conditie van het haar en de nagels verbeterden en de algemene conditie werd weer normaal.
Cyril
Tips en trucs
Advies over ontvangst van patiënten:
- Lees voor gebruik eerst de instructies;Gebruik
- niet zonder recept;
- mag de aanbevolen dosis niet overschrijden;
- -capsules moeten heel worden ingeslikt zonder te delen;
- -druppels kunnen niet worden verdund.
Voordelen en nadelen - Fact Analysis
Plusgen van de drug:
- high efficiency;
- goede draagbaarheid;
- mogelijkheid van toepassing in de kindergeneeskunde.
-nadelen:
- -bijwerkingen;
- is moeilijk te vinden in apotheken.
Hoe het medicijn te vervangen?
Op dit moment is er geen Etapha in de apotheek, maar dit is geen probleem, omdat u vele analogen van het geneesmiddel kunt kopen:
- Alfadol;
- Alpha D3;
- Oxidevit;
- Van Alpha.
Verschillende vormen van het medicijn vereisen verschillende bewaarcondities. Capsules kunnen worden bewaard bij kamertemperatuur en worden beschermd tegen direct zonlicht. Ampullen en druppels moeten in de koelkast worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius.
Nadat de flacon met druppels is geopend, wordt deze onder dezelfde omstandigheden bewaard, maar deze dient binnen 28 dagen te worden gebruikt.
Ethal is een voorgeschreven medicijn.