Rezoklastina-applicatie: indicaties, instructies en beoordelingen

Rezoklastin heeft betrekking op bereidingen die remmen of vertragen verwoestende fysiologische en chemische processen in botweefsel betrekking tot de klasse van bisfosfonaten. Impact

deze selectieve drug, als gevolg van dergelijke stoffen zoals osteoclasten in medicatie.

Deze drug vertegenwoordigt een nieuwe generatie van effectieve geneesmiddelen die de mogelijkheid om selectief te werken op de destructieve processen in het botweefsel.

betekent Formuleringde chemische samenstelling

Rezoklastina omvat:

• zoledroninezuur als actief hoofdbestanddeel;
• bijkomende : mannitol( diureticum), alsmede natriumcitraat sdistillirovannoy water.

geproduceerd geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor intraveneuze injecties in flesjes. Ze verschillen alleen Rezoklastina flesjes van 5 ml en 6,25 ml, 4 en 5 mg werkzame stof resp.

Elke fles wordt van donker glas. En bevat in de vorm van kleurloze vloeistof. Verpakkingen van licht karton of kunststof.

Afhankelijk van de vorm van de uitgifteprijs Rezoklastin anders. Bereiding verkocht in een flesje van 5 ml is 4000-5000 roebel, en geconcentreerd in flesjes Rezoklastin 6,25 ml is geschikt tarieven van 11.000 tot 12.500 roebel.

prijs is afhankelijk van de plaats waar het geneesmiddel koopt zelf een apotheek. Wanneer een geneesmiddel rechtstreeks wordt geleverd vanuit de fabrikant, de prijs beduidend lager. Farmacokinetiek en farmacodynamiek

betekent infuznogo Na toediening van de geneesmiddelconcentratie in het bloed toe en bereikte een maximum, begint snel te dalen. Bindmiddelen eiwit cellen in het bloedplasma met 56%.Bovendien is het resultaat van de werking onafhankelijk is van de hoeveelheid medicament geïnjecteerd.

Tot 50% van de door de nieren verwijderd materiaal en vrijwel onveranderd. Geen gemarkeerd accumulatie van het geneesmiddel in het geval van herhaalde infusies gedurende 28 dagen. Binnen een dag met urineproductie 23-55% van de geïnjecteerde drug. De rest van de

bindt aan botcellen, positief die op hen. Dan is dit deel van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine.

zuur, dat is opgenomen in een preparaat, een overweldigend effect op de osteoclasten, zonder dat de ontwikkeling van de botten. Deze medicinale stof versterkt de botten. Naast matigen de invloed van de verwoestende processen in het botweefsel, het geneesmiddel antitumoreigenschappen die een positief effect op de ontwikkeling van botmetastasen garanderen.

zoledroninezuur induceert celdood vertragen dan een direct effect op de remming van tumoren en kankercellen myeloma borstkanker, vermindert het risico van de vorming van metastatische foci.

effect van het geneesmiddel leidt:

• tot een afname van de groei van kankercellen;
• verhogen protivoangiogennoy en pijnstillende werking;
• remming van endotheliale celgroei;
• reductie van calcium in het bloed.

Mensen nemen van de drug, was er een daling van het gevaar van breuken, met inbegrip van de wervelkolom en.

Bij het behandelen van patiënten die lijden aan pathologische Paget waargenomen langdurig therapeutisch effect, de concentratie van alkalische fosfatase in het plasma, genormaliseerde metabolisme in botweefsels. Bovendien werd het behandelingsresultaat gehandhaafd ongeveer 2 jaar.

Om optimaal te profiteren van een aantal en ten nadele

geneesmiddel wordt gegeven in het geval van:

• is een gemengd type botmetastasen veroorzaakt door de ontwikkeling van een groot tumorvolume;
• de aanwezigheid van meerdere kankers in de botten van bloedkanker;
• hoog calciumgehalte in plasma, veroorzaakt, in de regel, door de groei van kwaadaardige tumoren;
• diep-botletsel bij myeloom en kanker;
• -compressie van de wervelkolom en het ruggenmerg;
• postmenopauzale primaire en secundaire vorm van osteoporose;Ziekte van
• Paget.

Gevallen van contra-indicaties:

• -dragende kinderen;
• borstvoeding;
• is een allergie voor zoledroninezuur of andere hulpstoffen;
• nier- of leverinsufficiëntie;
• niet voor kinderen en tieners;
• astma veroorzaakt door een allergische aandoening van aspirine.

Hoe wordt

gebruikt? Dit medicijn wordt intraveneus toegediend met behulp van een druppelaar. De introductie van de infuustijd is een kwartier.

Artsen adviseren een enkele dosis van het geneesmiddel niet meer dan 8 mg. De timing en frequentie van de procedure hangt af van de mate van de ziekte.

Voor elk geval zijn eigen regeling toegepast therapie met Rezoklastina:

1. Als de diagnose: hypercalcemie , die wordt veroorzaakt door maligniteit, toegewezen toediening van 4 mg geneesmiddel eenmaal. Maar dit medicijn wordt alleen voorgeschreven in het geval dat de patiënt normaal een hydratatieproces ondergaat. Bij verlies
2. botmetastasen myeloma geneesmiddelinfusie wordt uitgevoerd in een hoeveelheid van 4 mg meerdere malen in 3-4 weken. Naast het medicijn, schrijven de artsen calcium voor in een hoeveelheid van 500 mg per dag en een vitamine D-tablet van 400 mg.
3. Tijdens detecteren van primaire of secundaire osteoporose botweefsel te versterken, waardoor het risico van wervelbreuken en andere botondersteuning, de aanbevolen dosis 5 mg, maar slechts een keer per jaar. Tegelijkertijd wordt een complex van vitamine D en calcium voorgeschreven, die worden ingenomen totdat het lichaam dit nodig heeft.
4. schrijven artsen intraveneuze geneesmiddel in een hoeveelheid van 5 mg eenmaal Bij ziekte van Paget .Bovendien schrijft deze pathologie calcium en vitamine D voor gedurende de eerste anderhalve week na toediening van het geneesmiddel.

Oplossing preparaat

De preparatieoplossing wordt onder steriele omstandigheden bereid. Voordat het medicijn op een druppelvormige manier wordt geïntroduceerd, wordt het verdund met een speciale oplossing, bijvoorbeeld door toevoeging aan een zoutoplossing.

Preparaatflesje moet onmiddellijk worden gebruikt. Als de hele fles niet wordt gebruikt, kan deze in de koelkast worden geplaatst, maar niet meer dan een dag. Na de koelkast voor de introductie wordt de oplossing in de kamer bewaard totdat deze op kamertemperatuur is.

Interactie met andere middelen

gelijktijdig gebruik van bisfosfonaten bij de behandeling cursus en aminoglycosiden kan het calciumgehalte in bot- en bloedcellen te verminderen. Als

gebruik formulering met geneesmiddelen nefrotisch acties kan de verslechtering van de nieren en urinewegen

Bijwerkingen en gelegenheden

overdosering ontstaan ​​als nevenreacties trombocytopenie en anemie, leukopenie, en kan ook optreden.

kan leiden tot hoofdpijn, gevoel van zwakte, en wazig zien verschijnen, en komt het meest voor in de ontwikkeling van conjunctivitis.

ook frequent gastro-intestinale stoornissen: misselijkheid en braken dat heel vaak voorkomt. Minder vaak voorkomend zijn diarree, stoelgangstoornissen, een gevoel van droogheid in de mond of stomatitis. Bijwerkingen in de longen zijn soms in de vorm van hoest of kortademigheid.

Sommige patiënten hebben jeuk, huiduitslag, zweten. Vaak patiënten klagen over pijn in de botten en borst, spierkrampen, en zelfs nog zeldzamer - barikardiya of zwelling.

kan nier- of leverfalen te ontvangen. Allergische reacties verschijnen in de regel bij diegenen die een neiging hebben tot deze ziekte.

In het geval van ziekten met ernstige nierpathologieën, is het beter om het medicijn niet te gebruiken. En als hij nog steeds wordt benoemd, moet het tijdstip van toediening van het medicijn worden verlaagd.

Aangezien de patiënt altijd wordt verzorgd door medisch personeel bij het toedienen van het medicijn, treden dergelijke gevallen zelden op, maar in dit geval kunnen er tekenen zijn van een verlaging van het calciumgehalte. Wanneer er tekenen van hypocalciëmie zijn, is extra toediening van calciumgluconaat noodzakelijk.

Speciale instructies

Vóór de introductie van het geneesmiddel moet uitdroging bij de patiënt worden vermeden. Dit wordt meestal gedaan door een zoutoplossing te gieten voordat het medicijn wordt geïntroduceerd of tijdens de infusie.

Als het medicijn wordt voorgeschreven aan een patiënt met een nierfunctiestoornis, is strikte controle over zijn toestand en een versnelde toediening van het geneesmiddel noodzakelijk.

Bij bronchiaal astma kan de toediening van een medicijn bronchospasmen veroorzaken. Dergelijke aandoeningen van het lichaam als necrose van de kaak kunnen ook optreden. Daarom is het noodzakelijk om voor de infusie contact op te nemen met een tandarts. Na toediening van het medicijn is transportmanagement mogelijk, maar met grote zorg.

Uit de praktijk van

Testimonials van patiënten die zijn ingeslikt door Resoclastin.

Opslag

Het geneesmiddel wordt op een droge plaats bewaard, beschermd tegen licht. De temperatuur waarbij het wordt bewaard, mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

Gebruiksperiode: niet meer dan twee jaar.

Andere geneesmiddelen hebben een vergelijkbare chemische samenstelling.

Er zijn verschillende van dergelijke analogen in Resoclastica, daarna Aklasta, Veroclast en enkele anderen.

-analogen zijn iets goedkoper en sommige ervan kunnen gratis worden toegewezen.