Atypische neuroleptica Quetiron in de therapie van psychose en schizofrenie

Bij de behandeling van psychiatrische stoornissen worden actief gebruikt antipsychotica( neuroleptica) met verlengde werking.

Een van effectieve geneesmiddelen in deze groep is Kvetiron. Het medicijn is verkrijgbaar in tabletten met een ronde, biconvexe vorm en bekleed melkwitte zijn. Het medicijn is verkrijgbaar in kartonnen verpakkingen.

Components

De belangrijkste werkzame bestanddeelhet medicijn is quetiapine. Als tabletten excipiënten bevatten componenten:

• ethylcellulose;
• polyethyleenglycol;
• hypromellose;
• titaandioxide;
• colloïdaal siliciumdioxide;
• talk;
• ammoniomethacrylaatcopolymeer type B;
• magnesiumstearaat;
• polyvinylalcohol;
• film coating samenstelling Opadry II White.

Elke tablet bevatte 0,025, 0,1 of 0,2 g actieve stof.

farmacologische eigenschappen Het geneesmiddel behoort tot de atypische antipsychotica en is effectief in het verminderen van de symptomen van schizofrenie en andere psychische stoornissen.

geneesmiddel een goede mogelijkheid om te worden geabsorbeerd, de maximale bloedconcentratie binnen 1,5 uur na het invoeren van het lichaam. Je kunt het drinken, ongeacht de tijd die je eet.

Na opname bestanddelen van het geneesmiddel wordt uitgebreid gemetaboliseerd. De werkzaamheid wordt bewaard onder de voorwaarde ontvangen van twee keer per dag.

Ongeveer 70% actief materiaal verkregen tijdens het urineren, en ongeveer 20% - de feces. Niet meer dan 5% van de stoffen niet ingaan op een veranderde staat.

Indicaties en beperkingen voor het doel

Kvetiron toegepast in de volgende gevallen:

• acute en chronische psychose, die zich ontwikkelen op de achtergrond van een schizofrene ziekte;Voor de behandeling van psychoses
• verschillende etiologie;
• in manische toestanden geassocieerd met bipolaire stoornissen karakter.

geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor benoeming in dergelijke gevallen:

• heeft de patiënt een verhoogde gevoeligheid voor drug componenten;
• gelijktijdige ontvangst van HIV protease remmers en cytochroom P450 3A4, azoolantimycotica erytromycine, nefazodon, clarithromycine toegewezen.

ook een aantal andere beperkingen in de benoeming Kvetirona:

1. Zwangerschap en borstvoeding .Health heeft geen informatie over de effecten van actieve geneesmiddel stoffen op het lichaam van een vrouw en de foetus, en geen gegevens over de vraag of quetiapine in de moedermelk wordt vrijgegeven. Om deze reden wordt het geneesmiddel voorgeschreven aan zwangere vrouwen alleen als de bijbehorende voordelen voor de moeder opwegen tegen de risico's voor de foetus. Bij het ontvangen van het geneesmiddel tijdens de lactatie dient borstvoeding te verlaten.
2. Kinderen .Studies over het effect van quetiapine op het lichaam van het kind niet werd uitgevoerd, is de reden om een ​​geneesmiddel aan personen onder de 18 jaar voorschrijven verboden.
3. leverziekten en nieren. Er is geen verbod op het innemen van medicijnen door patiënten die lijden aan de bovenstaande aandoeningen, maar in deze gevallen vereist medische begeleiding en een zorgvuldige dosering berekening.

Gebruiksaanwijzing

geneesmiddelen nodig hebben om twee keer per dag. De behandeling en doseringen worden bepaald afhankelijk van de conditie van de patiënt en zijn leeftijd:

1. Manische manifestaties op de achtergrond van bipolaire stoornissen .De behandeling begint met 0,1 g per dag en neemt vervolgens dagelijks met 0,1 g toe totdat de hoeveelheid van het actieve bestanddeel 0,4 g bereikt. Daarna kan de dosis met 0,2 g per dag worden verhoogd, het maximale dagelijkse volume van de substantie is 0, 8 g
2. Acute en chronische vormen van psychose .In dit geval moet u zich houden aan dit schema van ontvangst: de eerste dag - 0,05 g;de tweede dag - 0,1 g;de derde dag - 0,2 g;de vierde dag - 0,3 g Vervolgens kan de dosis worden verhoogd tot 0,45 g dagelijks volume. De maximaal toegestane hoeveelheid is 750 mg.
3. Ouderen .Voor dergelijke patiënten mag de aanvangsdosis niet hoger zijn dan 0,025 g dagelijkse inname. De toename in volume wordt uitgevoerd in kleine hoeveelheden, van 0,025 tot 0,05 g per dag.

Volgens de beoordeling van de toestand van de patiënt, kan de behandelende arts het doseringsregime en de dosering van het medicijn aanpassen.

Interacties met andere geneesmiddelen en alcohol

Quetiron kan actieve bestanddelen van geneesmiddelen beïnvloeden, waarvan de werking erop gericht is het centrale zenuwstelsel te beïnvloeden.

Om deze reden is het beter om deze geneesmiddelen niet samen te gebruiken en ook tijdens de therapie alcohol volledig te elimineren.

Met het gelijktijdige gebruik van ketoconazol en quetron wordt het effect van de laatste meerdere malen verhoogd. Deze medicijnen mogen niet samen worden voorgeschreven.

Het werkzame bestanddeel van de Quetronone-tabletten kan het effect van op carbamazepine gebaseerde geneesmiddelen in de omstandigheden van gelijktijdige toediening aanzienlijk verminderen.

De interactie van quetiapine met de werkzame bestanddelen waaruit het cardiovasculaire systeem bestaat, is niet onderzocht. In gevallen waarin de patiënt wordt gedwongen om deze medicijnen tegelijkertijd in te nemen, is medische controle vereist.

Speciale instructies

Neem voorzorgsmaatregelen en stop indien nodig onmiddellijk met het innemen van de medicatie voor patiënten met dergelijke aandoeningen:

• -hart- en vaatziekte;
• -convulsies;
• -manifestaties van kwaadaardig neuroleptisch syndroom;
• aanwezigheid van late discenezia;
• is een individuele galactose-intolerantie.

Het geneesmiddel kan de reactie en aandacht beïnvloeden, dus tijdens de behandeling mag u zich niet bezighouden met gevaarlijke sporten en autorijden.

Het wordt ook niet aangeraden om abrupt medicijnen af ​​te schaffen, het is beter om de dosis geleidelijk te verminderen voordat u de behandeling volledig stopt.

Bijwerkingen en gevallen van overdosering

De meest voorkomende bijwerkingen die het gevolg zijn van medicatie zijn:

• slaperigheid en lethargie;
• -gevoel van droge mond;
• hartritmestoornissen;
• constipatie.

Andere negatieve signalen van verschillende systemen kunnen optreden, namelijk:

• -stoornissen in de bloedsomloop;
• verontrustende slaap- en nachtmerries;
• depressie, in sommige gevallen - gedachten aan zelfmoord;
• -manifestaties van anafylactische aard;
• -hoofdpijn;
• syncope en convulsies;
• verhoogde motoriek;
• -aandoeningen van de gezichtsorganen;
• uiterlijk van rhinitis en ademnood;
• oedeem en huidallergische reacties;
• -endocriene aandoeningen;
• misselijkheid en braken;
• stijging van de bloedsuikerspiegel;
• geelzucht en hepatitis;
• menstruatiecyclusstoornis bij vrouwen;
• een sterke toename in gewicht en verhoogde eetlust.

Met een lichte overdosis heeft de patiënt alle kansen op revalidatie zonder ernstige gevolgen. Overdosering wordt aangegeven door de volgende symptomen:

• zwakte en slaperigheid;
• hartritmestoornissen;
• stijging van de bloeddruk.

Behandeling voor overdosis wordt uitgevoerd op symptomen, meestal wordt de patiënt snel hersteld. Echter, gevallen van dodelijke afloop en coma staan ​​bekend als een resultaat van het overschrijden van de aanbevolen hoeveelheid medicatie.

Onafhankelijke mening van

De mening van een arts en feedback van patiënten die Quetiron hebben of ondergaan.

aankoop betekent selectie analogen

Kvetiron verkrijgbaar in verpakkingen van 30 tabletten per, afhankelijk van de inhoud van het werkzame geneesmiddelbestanddeel prijs verschillen:

• 30 tabletten 0,025 g - 220-240 roebels;
• 30 tabletten van 0,1 g - van 590 tot 620 roebel;
• 30 tabletten van 0,2 gram - van 920 tot 940 roebel;
• 60 tabletten van 0,1 g - van 1020 tot 1040 roebel;
• 60 tabletten van 0,2 gram - van 1500 tot 1600 roebel.

Een medicinaal preparaat wordt alleen vrijgegeven op vertoon van een recept. Houdbaarheid van het geneesmiddel is 3 jaar. Houd de container moet het bereik van kinderen, donkere plaats met een matige luchtvochtigheid bij temperaturen tot 25 graden.

Gelijkend op de manier van blootstelling aan geneesmiddelen zijn:

• Ziprex;
• Quetiapine;
• Olanzapine;
• Ketilept;
• Zalasta.