Clonische, tonische en myoclonische krampen: karakteristiek en verschil

Toevallen - ongecontroleerde contractie van spierweefsel als gevolg van overbelasting;de aard van de aanvallen is paroxysmaal.
Krampen zijn in de regel niet permanent. Hun uiterlijk en verdwijning zijn plotseling, maar de duur is niet meer dan een minuut.

Afhankelijk van de oorzaak kunnen toevallen frequent of zeldzaam, kort of langdurig zijn. Pijn is meestal niet typisch, maar kinderen en ouderen kunnen duidelijk de spiercontracties voelen, die zich manifesteren door pijnsyndromen.

De meest voorkomende tijd van aanvallen is nacht. Dit komt door het feit dat tijdens de slaap alle spieren ontspannen zijn. Ook zijn epileptische aanvallen niet ongewoon bij gezonde mensen na een actieve spierbelasting.

Aanvallen zijn niet duidelijk gelokaliseerd. Spiercontractie kan een spier en de hele groep beïnvloeden. De meest voorkomende spiergroepen zijn: kuiten, heup, buikstreek, rug en nek.

aanvallen

aanvallen( syndroom), of met andere woorden, een aanval van de gewelddadige bewegingen die zich sterk manifesteert genoeg ongecontroleerde spiersamentrekking.

De reden voor convulsieve aanvallen is in de meeste gevallen een overtreding van het calciummetabolisme. Een belangrijk kenmerk van de krampachtige aanval is dat de patiënt voortdurend in bewustzijn is, ook al kan de spastische pijn hoge percentages bereiken.

De ontwikkeling van een aanval kan zowel golvend als single zijn. De duur kan ook sterk variëren. Pijnsyndroom hangt af van de ziekte en de individuele kenmerken van een persoon.

Met lichte krampen, is er meestal een lichte tinteling in de spieren - zeer gevaarlijke spierkrampen die zich in de buurt van de wervelkolom en grote slagaders bevinden. Pijn zal niet alleen in de plaats van spasmen worden gevoeld, maar ook in de hele zenuw of het vat.

In het chronische verloop van krampachtige aanvallen, fragiliteit van nagels en botten, wordt haaruitval waargenomen. Dit komt door het uitlogen van calcium. Dit pathologische proces verslechtert de toestand van tandglazuur, bevordert de ontwikkeling van conjunctivitis en de progressie van cataracten.

Alle aanvallen worden gekenmerkt door onvrijwillige samentrekking van spiervezels en onaangename pijn. Ondanks de gelijkenis van symptomen is er echter een verschil.

Eventuele aanvallen en aanvallen doen zich voor als gevolg van de negatieve effecten van bepaalde factoren, meestal de interne omgeving. Ondanks het feit dat de beweging zelf tijdens de aanvallen gegeneraliseerd is, is slechts een klein deel van de spiergroepen krampachtig.

Tonische convulsies

Tonische convulsies worden gekenmerkt door:

• -verkortingsproces;
• de stijging van de spasmenpiek treedt geleidelijk op;
• wordt geprovoceerd door spierspanning.

De meest voorkomende locatie is het gebied van handen en voeten. De gebieden van de buik, gezicht en nek kunnen ook vatbaar zijn voor spasmen. In mindere mate van lokalisatie is de musculatuur van de luchtwegen.

Typische positie tijdens een aanval

Extensie is dominant, dus de onderste en bovenste ledematen staan ​​in de open stand. Het hoofd lijkt te zijn teruggegooid, de tanden zijn gesloten, het hele lichaam is uitgerekt vanwege de spierspanning. Mogelijk verlies van bewustzijn.

Clonische convulsies

Karakteristieke tekenen van clonische convulsies:

• de perioden van contractie worden gevolgd door perioden van spierontspanning;
• lijkt kenmerkend te trillen van lichaamsdelen;
• zelfbepaling van dit soort aanvallen is niet moeilijk.

De locatie is hetzelfde als bij tonische convulsies.

Karakteristieke positie tijdens aanval

Boven- en onderbenen zijn gebogen, de wervelkolom is gebogen. Naakt oog duidelijk kalm twitching van krampachtige spieren. De eigenaardigheden omvatten stotteren, dat ontstaat uit de spasmen van de spieren van het ademhalingssysteem.

Tonic-clonic spasms

Combineer zowel de mechanismen van tonische convulsies als clonische. Er zijn drie stadia van ontwikkeling, die eindigen in flauwvallen of coma.

De eerste fase - tonische spasmen, die worden gekenmerkt door:

• pupil dilated;
• door de ogen te rollen;
• spanning van alle spieren.

De tweede fase - clonische convulsies, een verandering in perioden van samentrekking en ontspanning.

De derde fase is een schemerbewustzijnsstoornis. Het is mogelijk om schuim van de mond te scheiden vanwege de beet van de tong en een grote hoeveelheid speekselsecretie.

Atonische aanvallen

Deze aanvallen verwijzen naar epileptische aanvallen. Het belangrijkste kenmerk is de daling van de spierspanning en / of verlies van bewustzijn. Spasme kan zowel regionaal( lokaal) als gegeneraliseerd zijn. Ze zijn erg zeldzaam.

Er zijn twee soorten aanvallen.

Kort atonisch

De periode van verlaging van de spierspanning is erg kort en beïnvloedt de spieren van de nek en het hoofd, of de spieren van de onderste ledematen.

Verlengd

Plotseling bewustzijnsverlies en verlies van spierspanning duurt enkele minuten. Nadat de patiënt op de grond is gevallen, kan hij niets zeggen of bewegen. Als gevolg van een plotselinge val komen vaak ernstige kneuzingen en breuken voor.

Gedeeltelijke atonische aanvallen:

1. Drop-attack of een andere valval. Komt voor als gevolg van epileptische aanvallen of vanwege symmetrische of asymmetrische stijfheid.
2. Focal-atonische aanvallen .Het wordt gekenmerkt door parese of verlamming van een of meer delen van het lichaam. Negatieve Myoclonus .

Focale en gegeneraliseerde convulsies

Focale( partiële) aanvallen zijn die waarbij de focus in één deel van de hersenen is gelokaliseerd( focale passing van de frontale kwab).

Met deze aanval blijft de patiënt bij bewustzijn. Als de situatie echter gecompliceerd is, kan er een verwarring van bewustzijn zijn, vaak knipperen, constante uitvoering van dezelfde soort acties. Vóór de aanval zelf kunnen ongewone gevoelens ontstaan.

Gegeneraliseerde convulsies zijn meestal een pathologie van neuronale activiteit. Het veroorzaakt bewustzijnsverlies, scherpe spieratonie of gegeneraliseerde spasmen.

Mogelijke volgende verschijnselen:

• spiertrekkingen van symmetrische en asymmetrische ledematen;
• bekijkt één punt;
• spierspanning van de rug, ledematen;
• ongecoördineerde verlaging van het hoofd.

Myoclonic-aanvallen - aanvallen

Hun belangrijkste kenmerk is dat ze pijnloos zijn. Krampachtige één of meer spieren. Extern zie je een lichte spiertrekkingen.

Meestal 's nachts of overdagslaap. Duur van meer dan een minuut. Misschien de verschijning van myelonic schrik, die wordt veroorzaakt door een flits van licht, een luide klop, een schreeuw.

De manifestatie van myoclonische aanvallen hangt af van het type: goedaardig en negatief.

In goedaardige richting is er:

• gevoelloosheid in de spieren van het hoofd;
• oog teak;
• onwillekeurige samentrekking van de spieren van de nek, ledematen, rug.

Met negatief wordt een lichte beving van de armen in de uitgestrekte positie waargenomen.

redenen convulsieve uitingen

redenen afhankelijk van het type van epilepsie.

Epileptische aanvallen en epileptische aanvallen

Deze aanvallen zijn zeer kort en zelden meer dan 10 seconden. Hun uiterlijk wordt veroorzaakt door externe irriterende stoffen, zoals lichtflitsen, beroerte, het eten, en de interne - memoriseren proces, lezen.

Fokaanvallen van

verschillen van gegeneraliseerde omdat hun benadering door een persoon kan worden gevoeld. Het kan lijken op een soort geur, visuele beelden, muziek.

Fokaanvallen zijn onderverdeeld in:

• -gevoelig;
• -motor;
• huilbuien of huilen;
• -reflex;
• secundaire gegeneraliseerd.

algemene

overkomen vanwege de symmetrische ontladingen in de cerebrale cortex. Verschijn plotseling.

Aanvallen zijn onderverdeeld in:

• tonic-clonic;
• is tonisch;
• is clonisch;
• atypisch;
• -myoclonus;
• -reflex gegeneraliseerd.

convulsies bij andere neurologische aandoeningen

Neurologische ziekten die de ontwikkeling van de aanvallen uit te lokken:

• epilepsie;
• krampi( periodieke spasmen van gastrocnemius-spieren met onbekende etiologie);
• radiculitis;
• neuropathieën als gevolg van verwondingen, tumoren;
• polyneuropathie met een infectieus-allergische aard;
• -poliomyelitis;
• -sclerose;
• -amyotrofie;
• myositis;
• Becker's dystrofie;
• myotonia;
• Ziekte van Parkinson.

convulsies bij andere ziekten en aandoeningen

ziekten die de ontwikkeling van aanvallen veroorzaken:

• tekort aan calcium of magnesium;
• onvoldoende volwassenheid van de hersenen( bij kinderen);
• psychofysiologische aandoeningen;
• spataderen;
• schildklieraandoening;
• vergiftiging door producten van stikstofontleding;
• cirrose;
• diabetes;
• nierziekte;
• atherosclerotische vasculaire laesie;
• kwaadaardige gezwellen;
• -pathologie van het bewegingsapparaat.

Voorwaarden voor het stellen:

• onvoldoende bloedtoevoer in spieren( met fysieke activiteit);
• overspanning( onvoldoende bloedtoevoer of stressfactoren);
• zwangerschap;
• verhoogde zweten, diarree en zoutverlies;
• monotone, vaak repetitieve beweging in de borstel( typen op de computer);
• zwangerschap;
• alcoholintoxicatie;
• onvoldoende inname van micro- en macronutriënten voor vasten en onjuiste voeding.

Eerste hulp bij aanvallen en convulsies

Bij aanvallen nodig:

• zet de patiënt op een vlak maar zachte ondergrond, opgebrachte kleding, kussens, dekens, indien nodig;
• om de persoon te bevrijden van de fettingskleren, accessoires;
• het verlies van de menselijke geest aan de kant te zetten, om de taal niet terug te gooien en geïnhaleerde speeksel en braaksel;
• onderdeel moet voorzichtig worden ingedrukt, omdat veel kracht een breuk of verstoring kan veroorzaken;
• geeft de patiënt medicatie of water tijdens een aanval is verboden.

Wat te doen als het been kramp:

• gebruikt zelfmassage of vraagt ​​een andere persoon om de spiermassa uit te rekken;
• rekt de spieren;
• Breng de ledemaat omhoog voor een hoge doorbloeding;
• verwarmende zalven en kompressen gebruiken;
• neem een ​​warm bad.

Het concept van assisteren bij

Elke behandeling moet beginnen met een diagnose, pas daarna wordt een diagnose gesteld en wordt een plan voor verdere therapeutische acties gekozen.
Als de convulsies worden veroorzaakt door ziekten van organen en systemen die geen verband houden met neurologie, dan zal de behandeling op dit lichaam worden gericht.

Als de oorzaak een bepaalde neurologische aandoening, is het belangrijk om maatregelen op te heffen of te compenseren deze voorwaarde te nemen. Dus

convulsies bij infectieziekten en koorts zijn alleen, maar pas na de behandeling van de onderliggende ziekte en zonder complicaties.

totale behandeling concepten aanvallen:

1. Benoeming sedativa en spierverslappers , die zal helpen ontspannen de spieren en kunt u de activiteit van het zenuwstelsel te verminderen. Voorbeelden van dergelijke geneesmiddelen zijn Seduxen en Andaxin.
2. Intraveneuze toediening van droperidol of natrium-oxibutyraat met ernstige epileptische aanvallen of convulsies.
3. Nootropics voor remming van transmissie van zenuwimpulsen.
4. Goede voeding .Benoemd arts op individuele basis, rekening houdend met de kenmerken van de patiënt en bijkomende ziekten. Het is belangrijk om het tekort aan ontbrekende stoffen( gebrek aan calcium, magnesium, zouten, macronutriënten) te vullen. Chirurgische behandeling
5. ( tumoren en epilepsie met de gedetecteerde excitatie haard epilepticus).