term "sirenomelie" komt van het Griekse "Seiren", wat betekent dat sprookje karakter, sirene, verleidster en "melos" - Natuurlijk, een deel van het lichaam.
zeemeermin syndroom - dit is een uiterst zeldzame aangeboren afwijking.
Omdat gefuseerd benen, kind Evenzo zeemeermin. De prognose voor de ziekte is teleurstellend. De behandeling leent zich praktisch niet voor behandeling.
artikel Inhoud
- Features schendingen
- redenen pathologie
- De ernst van het syndroom zeemeermin
- Diagnose in de baarmoeder periode
- kansen zijn minimaal
- niet( gelukkig) verhalen van de overlevenden
Features schendingen
ziekte is een reeks van afwijkingen bij pasgeborenen:
- fusie van de onderste ledematen( gesmolten botten ofzachte weefsels);
- afwezigheid van rectum, blaas, sacrale wervelkolom;
- afwezigheid of afwijking van de uitwendige en inwendige genitaliën;
- gefuseerd onderste ledematen;
- onderontwikkelt het maagdarmkanaal;
- bilaterale renale adenogenese.
kinderen geboren met de anomalie slechts één navelstreng slagader, in plaats van de twee, en ook geschonden grote stammen van de onderste ledematen slagaders, hypoplasie van de aorta bifurcatie. Lagere mesenterische en nierslagaders kunnen afwezig zijn. Er is dus een bloedziekte, ontwikkelings verschrikkelijke ziekte.
redenen
pathologie Tot nu toe kunnen de artsen en wetenschappers niet achterhalen van de oorzaak van sirenomelie. Maar er zijn verschillende theorieën, die 
neiging:
- afwijking in de genen van de ouders van de pasgeborene;
- alcoholmisbruik;
- -ziekte van de aanstaande moeder tijdens de zwangerschap;
- onvoldoende bloedtoevoer naar de onderste ledematen van de foetus.
omgevingsfactoren die invloed hebben op de ontwikkeling van Mermaid syndroom te bepalen. Maar 16% van de gevallen gemeld bij zwangere vrouwen die lijden aan diabetes.
Sommigen geloven dat sirenomelie - multivariabele anomalie die zou moeten zijn verschillende redenen zijn dat de vorming van de afwijking wordt gevraagd.
ernst zeemeermin syndroom
Er zijn twee graden van ernst sirenomelie:
- Soft graad .In dit geval komen de zachte weefsels van de voeten samen in één. De onderste ledematen kunnen zowel volledig als aan de enkels worden bevestigd. De ontwikkeling van de hoofdbeenbotten is absoluut correct. Met behulp van de operatie kunt u het defect van de onderste ledematen corrigeren. Andere laesies worden bepaald met röntgenstralen en met speciale tests.
- Heavy Duty .Deze mate van vervorming in de pasgeborene is zo verwaarloosd, dat ik wil niet om het beeld te vertegenwoordigen. Twee poten zijn absoluut slecht ontwikkeld en volledig gefuseerd.voet structuur kan volledig afwezig zijn, en op twee na alle botten van de onderste ledematen daar.
bij de diagnose van de baarmoeder periode
nog in de baarmoeder van de toekomstige moeder, van de eerste weken van de conceptie de foetus is het ontwikkelen van aangeboren fusie van de onderste ledematen. Al in de 11e week, met behulp van ultrageluid, diagnosticeren zeemeermin syndroom. Op US
foetus bij zwangere waargenomen oligohydramnie, niet zichtbaar in de embryonale nier en onderste ledematen defect aanwezig is. Met de diagnose van een foetus "sirenomelie" in het begin van de zwangerschap samoabort kunnen optreden.
kansen zijn minimaal
Als de pasgeborene overleeft, moet een operatie aan de scheiding van de onderste ledematen, is het soms nodig om een reeks bewerkingen uit te voeren.
Aangezien de baby is geboren met een handicap is niet alleen de voeten, maar ook de inwendige organen, een operatie noodzakelijk is. Andere behandelmethoden ondersteunen alleen de toestand van de patiënt.
Statistisch geboren 1: 100.000 baby's met afwijkingen, pasgeborenen met defect leidt tot de dood tijdens de bevalling of in de voorzijde van hen, slechts 50% levend geboren.
Alleen levend geboren baby's leven niet lang, slechts een paar dagen, in zeldzame gevallen een paar maanden. Deze factor wordt verklaard door een afwijking van de inwendige organen, zoals nierfalen en afwezigheid van de blaas.
Geen( blije) verhalen van overlevende
Maar er zijn altijd uitzonderingen. Er zijn drie verhalen over patiënten die worstelden voor hun leven, ze konden enkele jaren groeien en zich ontwikkelen:
- Dus in Amerika werd in 1999 een meisje geboren met een pathologie, haar naam was Shilo Pepin .Voor de voortzetting van het leven, deed ze twee operaties
Shiloh Pepin
niertransplantatie, en al haar leven dat ze is opgegroeid met vergroeide benen, als een kenmerk van de constructie niet is toegestaan om de operatie te doen. Op 10-jarige leeftijd stierf Sheila aan longontsteking.
- In 2004 werd een baby Milagros Cerron geboren in Peru. Ze had afwijkingen in het spijsverteringskanaal, nieren, genitaliën en urethra. In 2 jaar tijd werd een operatie uitgevoerd om de ledematen van elkaar te scheiden. Een paar weken na de succesvolle reeks operaties, zette het meisje de eerste stappen. Ook werd het kind geopereerd om de interne organen te herstellen.
- Amerikaans meisje Tiffany Yorks - de oudste "zeemeermin".Ze werd geboren in 1988 en leeft nog steeds. Het duurde een paar operaties scheiding voeten en herstellen van de inwendige organen. Alle chirurgische procedures waren succesvol, ondanks dit, de meisjes benen zijn zwak, ze moet lopen met krukken of een rolstoel.
