Het innovatieve medicijn Alemtuzumab voor de behandeling van multiple sclerose

Als u op zoek bent naar een meer efficiënte en innovatieve anti-kanker middel voor de behandeling van multiple sclerose, is het raadzaam om een ​​innovatief middel alemtuzumab( Campath) te kopen. Bij voorbaat is het noodzakelijk om bekend te maken - wat voor hem of haar van toepassing is, naar welke groep geneesmiddelen wordt vervoerd.

Dit monoklonale antilichaam voorkomt het antigeen van CD52-lymfocyten. Een nieuw voorgeschreven medicijn, dat een immunosuppressief effect heeft, wordt gewaardeerd voor antitumoreffecten.

gereedschappen Algemene informatie over de voorbereiding

Waarom deze nieuwe medicijn? Voor elke patiënt kan een ervaren neuroloog deze vraag in detail beantwoorden. Als vertegenwoordiger van een groep antitumoroplossingen werd Alemtuzumab gemaakt op basis van een monoklonaal antilichaam.

Het werd ontwikkeld in de VS( Universiteit van Cambridge) in de late jaren '70 van de vorige eeuw. Het medicijn wordt voorgeschreven door artsen om leukocyten die worden beïnvloed door kanker effectief te beïnvloeden en bloed te bederven. Het medicijn wordt aanbevolen voor chronische manifestaties van multiple sclerose, benoemd in een neurologische kliniek.

Verwijst naar experimentele ontwikkeling met monoklonale antilichamen. Het wordt gebruikt bij de behandeling van multiple sclerose, gekenmerkt door een relapsing-remitting-toestand van de patiënt.

Dit type MS( multiple sclerose) wordt gekenmerkt door een golfachtige stroom perioden van exacerbatie. Daarom, bij het kiezen van de meest effectieve medicijnen om de inflammatoire focus in het centrale zenuwstelsel te verminderen, vergeet niet over de innovatieve ontwikkelingen van deze groep geneesmiddelen. Farmacologische effecten

MabCampath

Volgens de statistieken en wetenschappelijke publicaties, beschouwd als de drug kan een aanzienlijke vermindering van het aantal recidieven. Bij therapie, die op deze remedie is gebaseerd, neemt de ziekte 75% vaker af bij het vergelijken van de effecten van conventionele geneesmiddelen met interferon-bèta. Waarschijnlijkheid

invaliditeit gedoseerd alemtuzumab consumptie ¾ beneden in vergelijking met de traditionele methoden van de behandeling.

Patiënten die na 3 jaar een behandeling met het medicijn in het systeem ondergaan, herstellen sommige functies die voorheen onherstelbaar verloren waren gegaan.

patiënten, volgens de resultaten van het onderzoek worden steeds actiever en gezonder zijn dan de klanten die conventionele therapie( interferon-bèta) had ontvangen. In het laatste geval worden progressieve storingen geregistreerd met daaropvolgend verlies van activiteit.

informaties clientstatus bevestigd door het scannen hemisferen, waar werd aangetoond dat patiënten die een dosis alemtuzumab, zijn toegenomen omvang van de hersenen, en de overige patiënten worden gekenmerkt door geringe afmetingen hemisferen.

Onderzoekers stellen dat het systemische gebruik van het medicijn bijdraagt ​​aan het effectieve herstel van beschadigde locaties in de hersenen.

Farmacokinetische eigenschappen van

In het internationale systeem wordt deze verbinding aangeduid als Alemtuzumab. De primaire IV-infusie met een enkele dosis is 75 mg van het werkzame bestanddeel. De resultaten kunnen alleen worden verkregen uit de juiste dosering van de medicatie die intraveneus wordt toegediend.

De medicatieconcentratie wordt elke maand van de therapie verhoogd. Tegen het midden van de tweede maand( 6 weken) worden stabiele indicatoren met een hogere concentratie van het ingrediënt in het serum bereikt. Dit helpt lymfocytose te verminderen, geactiveerd op basis van tumorprocessen.

patiënt die lijdt aan geheugenstoornis, aandoeningen waarbij het bloed van meer dan 30.000 / microliter leukocyten kenmerk piek geneesmiddelconcentratie, uitgedrukt leukocytose.

In de eerste 1,5 maand.behandeling is het effect van het geneesmiddel significant lager in vergelijking met patiënten met een lymfocytenaantal van minder dan 30.000 / μl.

Met verhoogde concentratie van lymfocyten( kwaadaardig), wordt een pool van bloedcellen gevormd, waar deze samenstelling van het geneesmiddel zich ophoopt.

Een significante afname van lymfocytose elimineert de pool, terwijl tegelijkertijd de Cmin- en Cmax-waarden van het geïnjecteerde middel in het serum worden verhoogd. De spreiding in de kenmerken van farmacokinetische gegevens wordt bevestigd door het verschil in tumorformaties. Samenstelling

betekent Mortier middelen kunnen kleurloos zijn of een lichtgele structuur geproduceerd in de farmacie transparante en opalescent stoffen. In de detailhandel wordt concentraat gepresenteerd. Het geneesmiddel wordt gebruikt bij de bereiding van een oplossing van infusie 1 ml Alemtuzumab. Gebruik 10 mg van het medicijn en 30 mg extra stoffen.

Ingrediënten:

• dinatriumedetaat ;
• PBS met bestanddelen: kaliumchloride, kaliumdiwaterstoffosfaat, natriumchloride, dibasisch fosfaat, polysorbaat 80, water( voor injectie).

geproduceerd te koop in ampullen van 3 ml( 10 mg / ml) en 1 ml flacons( 30 mg / ml) met 3 eenheden verpakking. Het werkingsmechanisme

drug veroorzaakt lysis van lymfocyten directe wisselwerking met CD52( antigeen), die niet wordt onderworpen aan modulatie, kan worden uitgedrukt op B- en T-lymfocyten, waaronder monocyten, thymocyten en macrofagen. Beroerte

Wanneer lymfocyten een indirect effect dat de antilichamen gemerkt complement fixatie, antilichaamafhankelijke celgemedieerde cytotoxische effect. Specifiek antigeen wordt aangetroffen op een onbelangrijk deel van granulocyten( tot 5%), heeft geen invloed op bloedplaatjes, rode bloedcellen. Het geneesmiddel spaart de stam hematopoietische cellen, de voorlopers.

indicaties en contra-

Alemtuzumab wordt aanbevolen voor gebruik in de dosering - 1 keer / week.(intraveneuze infusie) voor de behandeling van multiple sclerose, met een beperkende dosering van 3 mg. De hoeveelheid wordt verhoogd in overeenstemming met het voorgeschreven behandelingsregime, dat maximaal 2 maanden duurt.

Onder de directe beperkingen voor het gebruik van de remedie Kampas zijn:

• voor vrouwen - de periode van de voeding van de baby;
• overgevoeligheid bij anafylactische reacties, manifestaties van het medicijn in het systeem;
• wanneer allergisch voor muizenproteïne, andere stoffen die in het geneesmiddel aanwezig zijn;
• acute vorm van geneesmiddelintolerantie;
• -exacerbatie in het systemische proces van een infectieuze chronische aandoening;
• aanwezigheid van HIV;
• kwaadaardige tumoren;
• zwangerschapstoestand.

Raadpleeg voor doseringen een arts!

betekent nieuwe en moeilijk te gebruiken, zodat de dosering en moet nodig hebt om uw arts, die de toestand van de patiënt te kunnen controleren vragen, correct toe te wijzen behandeling.

Het is belangrijk om veel ervaring te hebben met het uitvoeren van antitumortherapie, dan is de dosering en de manier van gebruik van dit ingrediënt niet moeilijk te bepalen.

Veel hangt af van de vorm van afgifte, evenals de diagnose van bijkomende ziekten, de mate van verwaarlozing van de gedetecteerde terugval.

Bij de behandeling van dit medicijn wordt de kliniek van oudere patiënten nauwlettend gevolgd.

Overdosering en aanvullende begeleiding

Aangezien de bijwerkingen van geneesmiddelen, deskundigen hebben geconcludeerd dat bij patiënten die boosterdosis tot een volume van 240 mg, er een overdosis. In dergelijke situaties, herstel:

• -arteriële hypotensie;
• tekenen van koorts;
• significante anemie( III-IV-klasse, NCI-telling).

Tekenen van overdosis kunnen worden gekenmerkt door koorts, allergische reacties van het lichaam. In dergelijke situaties wordt de toediening van het geneesmiddel geannuleerd, er wordt geen specifiek antidotum gedetecteerd.

waarschuwingen op grond

Patiënten speciaal uitgevoerd premedicatie gebruikt antihistaminica Wo-STV.Tot 1 dosis, met effectieve behandeling, is voorgeschreven niet-narcotische pijnstillers. Bij toenemende doses geanalyseerd klinische gegevens en maakte speciale voorzorgsmaatregelen nemen tijdens de infusie.

Dit product wordt niet aanbevolen voor zwangerschap, borstvoeding. De oplossing is niet gecombineerd met andere vormen. Bij systemische behandeling van multiple sclerose worden de voorgeschreven oplossingen niet gelijktijdig gevonden via het gewone infusiesysteem.

Toelating door kinderen is uitgesloten. Voor bestuurders van voertuigen wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn - verwarring wordt waargenomen, slaperigheid, verminderde efficiëntie, algemene activiteit kan optreden.

Niet aanbevolen voor gebruik in gevallen van verminderde lever- en nierfunctie. De algemene behandelingsduur van MS is vanaf een maand, maar niet meer dan 3 maanden.

Uit de praktijk van patiënten en artsen

Het medicijn is nieuw, maar er zijn al beoordelingen over Alemtuzumab in het netwerk.

Aankoop van remedie

Het geneesmiddel wordt toegediend zoals voorgeschreven door de arts en het recept is verkrijgbaar.

Opslag van het product wordt aanbevolen in de koelkast bij een temperatuur van 2-8 graden Celsius - op een koele plaats, beschermd tegen directe lichtstralen. Houdbaarheid - tot 3 jaar.