Aklast-injectie: instructies en beoordelingen

Aklasta - een geneesmiddel bedoeld om de symptomen van osteoporose te elimineren. Ontsluitingsmiddelen in de vorm van een kleurloze transparante oplossing voor infusie van 100 ml.

Zoledroninezuur - de werkzame geneesmiddelstof betreft aminobifosfonaat. De hoofdzaak is gericht op het verminderen osteoclastfunctie en blokkeren de afbraak van botweefsel. Het selectieve effect op de gemineraliseerd botweefsel mogelijk als gevolg van een hoge affiniteit met het.

Wanneer ingenomen, migreert snel op zijn plaats botremodellering en daar afgezet.

werkingsmechanisme van zoledroninezuur voor het einde niet duidelijk is, is alleen bekend dat het blokkeert enzymen die bindweefsel support degraderen. Dit betekent echter niet storen de kwaliteit van het bot en nieuw bot wordt gevormd van de normale samenstelling en structuur.

farmacokinetische eigenschappen

betekent Bij intraveneuze toediening, de bereidingde maximale concentratie waargenomen in de systemische circulatie eind van de infusie. Vervolgens laat de concentratie van werkzame stof in het bloed snel en is al op de tweede dag is slechts 0,1% van de piekwaarde en een gehalte van zoledroninezuur worden gedetecteerd in plasma gedurende een lange tijd.

weergegeven geneesmiddel wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden in drie fasen. Eerste snel: de totale halfwaardetijd van de eerste twee fasen was 2.11 uur en de terminale halfwaardetijd duurt ongeveer 6 dagen.

Indicaties voor geneesmiddelen

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor therapeutische en profylactische doeleinden voor dergelijke ziektes:

• osteoporose bij vrouwen veroorzaakte ovariële functie bij postmenopauzale - infusie breukgevaar van het bewegingsapparaat verminderen;
• osteoporose bij mannen van verschillende etiologieën;
• osteoporose geassocieerd met een receptie steroïden;
• patiënten met fracturen van de bovenste dij , om het risico van nieuwe fracturen te verminderen;
• vrouwen met osteopenie aan de ontwikkeling van postmenopauzale osteoporose te voorkomen;
• vervormen osteodystrofie .

bestaande beperkingen

Aklasta infusies van het geneesmiddel wordt niet aangegeven of er de volgende toestanden:

• zwangerschap;
• borstvoeding;
• allergische reactie op het werkzame ingrediënt en helpende ingrediënten;
• leeftijd van 18 jaar;
• ernstige nierziekte( creatinineklaring minder dan 30 ml / min);
• ernstige schendingen van de uitwisseling van macro- en micronutriënten.

waard weigeren medicamenteuze behandeling als de vrouw in een positie, zoals in dierproeven is gebleken teratogeen effect.

niet de therapie is het raadzaam om de baby te dragen aan het mengsel, omdat het niet bekend of de werkzame stof in de moedermelk.

Kinderen drug is niet geïndiceerd vanwege het ontbreken van gegevens over veiligheid.

Overdosering en ongewenste verschijnselen

met toenemende doses zoledroninezuur dergelijke symptomen als weergegeven:

• hypocalcemie;
• hypofosfatemie;
• hypomagnesemia;
• functioneren van de nieren;
• spierspasmen;
• gevoelloosheid en tintelingen in de mond gebied.

Eerste hulp is gericht op een gebrek aan mineralen te elimineren.

Ongewenste effecten kunnen worden waargenomen in de aanwijzing van het geneesmiddel voor de standaard dosering. Kunnen last hebben bijna alle systemen van het lichaam:

• hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, verwardheid, tremor, syncope symptomen van CZS-stoornissen zijn;
• de behandeling kunnen lijden lichamen van , kan de patiënt conjunctivitis, uveitis te ontwikkelen;
• ontstaan ​​vaak tijdens de behandeling storing spijsvertering en waargenomen symptomen als misselijkheid, braken, diarree, abdominale en epigastrische pijn, verlies van eetlust tot anorexia, droge mond, en constipatie;
• na infusie kan verschijnen hoest en kortademigheid ;
• vaak waargenomen tijdens de behandeling schendingen van het bewegingsapparaat waaronder spieren, gewrichten en botpijn, spierzwakte, artritis, zwelling van de gewrichten;
• frequent urineren, eiwit in de urine, verhoogd serumcreatinine concentratie geven overtredingen urinewegen functie;
• bloedarmoede, hoge bloeddruk geven aan dat het gebruik van de drug lijden organen van hematopoiese en vasculaire seredechno systeem;
• kan allergieën in de vorm van jeuk, eczeem en diverse huiduitslag;
• tijdens de behandeling van de patiënt gemakkelijker ziek virale en bacteriële infecties , zoals influenza;
• vrij ernstige complicaties zijn atypische fracturen van de dij en osteonecrose van de kaak;
• lokale reacties op voor de toediening van een medicijn zoals hematoom;
• aan het begin van de behandeling kan de symptomen die lijken op griep , in de regel, gaan ze door 3 dagen, tijdens deze periode om de patiënt te vergemakkelijken te mogen koortswerende middelen gebruiken.

Compatibiliteit van geneesmiddelen

Het geneesmiddel Aklasta kan niet worden gemengd met oplossingen die calciumionen bevatten.

Wanneer het wordt voorgeschreven met aminoglycosiden en diuretica, is het mogelijk om ongewenste fenomenen te intensiveren.

behandelingsregime en doseringsschema

looddrug intraveneus langzaam wordt ten minste een kwartier. Eenmalige dosis mag niet meer zijn dan 5 mg. Vóór de start van de therapie, is het noodzakelijk om voldoende hydratatie van het lichaam te verzekeren.

moeten niet vergeten dat overtollig vocht in het lichaam kan het risico van schendingen van het cardiovasculaire systeem te verhogen.

Tegen de achtergrond van de behandeling moet de patiënt een dieet volgen dat rijk is aan calcium en vitamine D of extra nemen.

Alvorens de oplossing te introduceren, moet deze worden geïnspecteerd op onzuiverheden en verkleuring.

Als het medicijn in de koelkast wordt bewaard, moet het gedurende een half uur op kamertemperatuur worden bewaard. Liever na opening van de fles onmiddellijk toegediende oplossing, maar indien dit niet mogelijk is, dan is het niet toegestaan ​​om meer dan één dag t + 2 + 8 graden houden.

Het geneesmiddel dat overblijft na de infusie wordt weggegooid. Veelvoud van benoeming eenmaal per jaar.

uiterlijk van pijn in de heup of lies, kunnen getuigen dat atypische fractuur van het dijbeen, dus je moet een X-ray van beide onderste ledematen onmiddellijk, omdat dergelijke breuken vaak symmetrisch.

Tijdens de behandeling moet u extra voorzichtig zijn tijdens het rijden, omdat het medicijn een negatief effect kan hebben op het centrale zenuwstelsel.

Patiënten met een leverpathologiedrug worden toegediend in de gebruikelijke dosering. Patiënten met een creatinineklaring groter dan 30 ml / min vereisen geen dosisaanpassing van .

Geneesmiddeladministratie is alleen toegestaan ​​in een ziekenhuis. Je moet ervoor zorgen dat de oplossing niet de slagader en aangrenzende weefsels heeft geraakt. Toegediende geneesmiddel hoeft langzaam gedurende ten minste 15 minuten als snelle injectie nierfalen kan veroorzaken.

Wanneer na de infusie van de oplossing griepachtige symptomen optreden, is het toegestaan ​​om NSAID's, zoals Mig of Panadol, te nemen om de algemene toestand van de patiënt te verlichten.

Als na drie dagen de conditie niet verbetert, moet je naar het ziekenhuis.

Aankoop en opslag

Bewaar het medicijn in de originele verpakking op een maximale temperatuur van 25 graden, op een plaats beschermd tegen zon en vocht, uit de buurt van kinderen.

Na opening van de fles mag de oplossing worden bewaard bij een temperatuur van +2 tot +8 graden gedurende maximaal 24 uur. Het geneesmiddel niet invriezen en opnieuw steriliseren.

De vervaldatum van het medicijn is 36 maanden, waarna het medicijn moet worden vernietigd. Het medicijn wordt strikt van de apotheek afgeleverd op voorschrift van de arts. De gemiddelde prijs voor apotheken is ongeveer 18 duizend roebel.

Praktische ervaring met het gebruik van

De opmerkingen van artsen en hun patiënten zullen u helpen de fijne kneepjes en nuances te begrijpen van het gebruik van het geneesmiddel Aklasta.

Bij het vervangen van

Zwitserse Aklasta oorspronkelijke geneesmiddel is meer geweest dan een jaar is met succes gebruikt voor de behandeling en preventie van osteoporose andere oorzaak.

Daarnaast produceert de farmaceutische industrie veel geneesmiddelen waarvan de werkzame stof zoledroninezuur is, waaronder:

• Zometa;
• van Belclast;
• Resorba.

Russische bedrijf CJSC "F-Synthesis" produceert binnenlandse analoge Aklasta drug - Rezoklastin FS.

Volgens een vergelijkende studie werd opgemerkt dat tijdens de behandeling met generieke geneesmiddelen bij patiënten minder vaak waargenomen griepachtige symptomen, verhoogde botmineralisatie, hetgeen werd bevestigd door de resultaten van de proeven, is het risico op het skelet fracturen.

Daarom kan het interne medicijn Resoclastin FS worden aanbevolen als een waardige vervanging voor een dure, originele remedie. De gemiddelde prijs is ongeveer 11 duizend roebel.