Het nieuwste medicijn, Azilect, is het favoriete medicijn voor de behandeling van de ziekte van Parkinson

De ziekte van Parkinson is een ernstige ziekte veroorzaakt door stoornissen in het centrale zenuwstelsel. De ziekte manifesteert tremor van de ledematen, verhoogde spierspanning en posturale instabiliteit. Geneeskunde kan een duidelijk antwoord op de vraag over de oorzaken van de ziekte niet geven, en er zijn geen effectieve behandelingen.

Maar het is mogelijk om de pathologische processen te beperken in de hersenen en vertragen de progressie van de ziekte door het gebruik van speciale drugs, een van hen is de nieuwste medicijn Azilekt.

middelen en vrijwaringsformulieren

geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletten van witte kleur met een cirkelvormigeVorm waarvan één zijde is gemarkeerd met de gravure "GIL 1".

De belangrijkste werkzame stof van het medicijn is rasagiline. Als hulpstoffen bevatten tabletten dergelijke componenten:

• maïszetmeel;
• stearinezuur;
• mannitol;
• colloïdale vorm van siliciumdioxide;
• talkpoeder.

Een kartonnen verpakking bevat 1, 3 of 10 blisterverpakkingen met elk 10 tabletten. Farmacologische eigenschappen

rasagiline - deze remmer die de activiteitsgraad van monoamineoxidase B en metabolische processen in de hersenen regelt. Door de werking van de stof vertraagt ​​de vorming van giftige resten, die verhoogde en veroorzaakt de ontwikkeling van de ziekte van Parkinson.

dus onder invloed van rasagiline op het lichaam, pathologische processen in het zenuwstelsel en de hersenen vertraagd.

gelijkstroomcomponent kan snelle absorptie en maximale bloedconcentratie binnen 30 minuten na toediening bereikt. Het niveau van biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel is maximaal 35-37%.

kwaliteit en calorie voedsel dat de patiënt gebruikt bij de behandeling van Azilektom, heeft geen effect op de mate van concentratie van het geneesmiddel, echter, vet voedsel kan dit cijfer te verminderen.

De componenten van het geneesmiddel worden bijna 100% door de lever gemetaboliseerd. Uitscheiding stof die 60% nier, darm met 20-25% en minder dan 1% uitgescheiden in bladeren niet veranderde staat.

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van

In de afgelopen jaren zijn er veel studies van het mechanisme van stoornissen bij de ziekte van Parkinson, evenals een middel om de ziekte te bestrijden te ontwikkelen.

Het bestuderen van de effecten van rasagiline op het menselijk lichaam heeft geleid tot de volgende conclusies:

• stof heeft de mogelijkheid om de ernst van de symptomen van de ziekte te verminderen;
• heeft neuroprotectieve vermogens, waarmee pathologische processen kunnen worden beperkt;
• in tegenstelling tot zijn "voorganger" selegiline heeft een significant positief effect.

kader van het experiment, dat "Vertraagde start" werd genoemd, de patiënten werden verdeeld in 2 groepen. Een van de patiënten die rasagiline bij de aanbevolen dosering, en de andere voor 6 maanden in de eerste fase van het experiment - een placebo.

oorspronkelijk manifestaties van de ziekte bij mensen die deel uitmaken van beide groepen waren vergelijkbaar, en tussen de toestand van de patiënt was niet significante verschillen waargenomen.

In de eerste fase van het experiment, toen rasagiline duurde slechts de helft van de patiënten is de situatie veranderd in degenen die de drug niet, de staat bleef verslechteren in de andere groep van borden met vermelding van de progressie van de ziekte nam, zijn geïdentificeerd.

In de tweede fase van de studie, die 6 maanden duurde, werd het medicijn ingenomen door alle patiënten, inclusief degenen aan wie hij niet eerder was toegewezen. Als gevolg hiervan waren aan het einde van het medicijn de indices bij de patiënten uit beide groepen ongeveer gelijk.

Wat betreft de dosering van het geneesmiddel, bij patiënten die 1 mg van de stof namen, waren de scores van de Parkinson-status iets lager dan die van wie 2 mg was voorgeschreven. Met andere woorden, de externe, somatische manifestaties van de ziekte in de eerste groep patiënten waren iets sterker dan in de tweede.

Echter, na 6 maanden bleek dat verbeteringen bij patiënten die een lagere dosis kregen, persistenter waren dan in de tweede groep.

Indicatoren van groei in de beoordeling in het eerste geval waren hoger. Dit suggereert dat een verhoogde dosis van het medicijn u toestaat om de symptomen te "camoufleren", maar het neuroprotectieve effect is niet zo sterk. Met andere woorden, een aanhoudende verbetering van de toestand van het zenuwstelsel wordt niet waargenomen.

De mogelijke oorzaak is dat een dosis van 2 mg het symptomatische effect een tijdje kan verhogen, maar geen blijvende en permanente verbetering van de algemene toestand van de patiënt tot stand brengt.

Welk effect heeft rasagiline op het lichaam? Allereerst helpt de stof om de dood van neuronen te voorkomen of vertraagt ​​dit proces aanzienlijk. Als gevolg van het gebruik van medicijnen, groeit de symptomatologie veel langzamer en zijn de destructieve processen niet zo intens.

Natuurlijk is het niet nodig om te praten over het herstel van de patiënt in deze toestand, maar het vermogen om de ziekte te beheersen en de weerstand van het organisme te versterken is ook niet van weinig belang.

Tijdens het onderzoek werden mogelijke bijwerkingen geïdentificeerd die het gevolg zijn van het gebruik van geneesmiddelen met rasagiline. Negatieve veranderingen kunnen van invloed zijn op verschillende organen en systemen, waardoor patiënten ongemak van verschillende ernst ervaren.

Sommige van de negatieve tekens komen vaak voor, sommige verschijnselen vormen een klein percentage van het totale aantal bijwerkingen.

Het onderzoek heeft niet het effect van Azilect op het lichaam van de vrouw tijdens de zwangerschap onderzocht, en er is ook geen bewijs dat rasagiline wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het effect van de stof op het organisme van de kinderen werd ook niet onderzocht.

Indicaties en lijst van contra-indicaties

Medicatie wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson als middel voor monotherapie en in combinatie met -preparaten van levodopa. Ook is het medicijn effectief bij de behandeling van het Parkinson-syndroom.

Er zijn een aantal gevallen waarin dit medicijn gecontraïndiceerd is. Deze omvatten:

• leeftijd tot 18 jaar;
• periode van zwangerschap en borstvoeding;
• gemiddelde en ernstige stadium van leverinsufficiëntie, behorend tot klassen B en C in overeenstemming met de Child-Pugh-schaal;
• gecombineerd gebruik met andere remmers, waaronder op planten gebaseerde preparaten die sint-janskruid bevatten( het interval tussen het innemen van deze geneesmiddelen moet ten minste 2 weken zijn);
• Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Ook kan het geneesmiddel worden teruggetrokken als er bijwerkingen en allergische reacties zijn.

Bijwerking van

Als gevolg van het nemen van de remedie kunnen er verschillende soorten bijwerkingen van het ene of het andere systeem in het lichaam zijn. Wanneer het medicijn als monotherapie wordt gebruikt, kunnen zich dergelijke negatieve veranderingen in de gezondheidstoestand voordoen:

• verminderde de eetlust en indigestie;
• tekenen van angina pectoris, en in zeldzame gevallen - hartinfarct;
• -convulsies;
• -aanvallen van duizeligheid;
• koortsachtige omstandigheden;
• zwakte;
• depressieve toestanden;
• hoofdpijn, soms - schendingen van de processen van de cerebrale circulatie;
• -problemen met het urogenitale systeem;
• anorexia;
• gewrichtspijn;
• uiterlijk van rhinitis en conjunctivitis;
• allergische manifestaties op de huid.

Wanneer de medicatie wordt gebruikt in combinatie met levodopa, kunnen de volgende negatieve reacties worden waargenomen:

• moeite met stoelgang;
• buikpijn, misselijkheid en braken;
• -gevoel van droge mond;
• huidallergische manifestaties;
• verschijning van pijn in de cervicale regio;
• anorexia en andere aandoeningen in het zenuwstelsel;
• tekenen van orthostatische hypotensie, in zeldzame gevallen - angina pectoris;
• scherp gewichtsverlies;
• is soms een aandoening van de cerebrale circulatie.

Instructie voor gebruik en aanvullende aanbevelingen

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening, 1 mg 1 keer per dag. Deze dosering wordt waargenomen ongeacht of het medicijn wordt gebruikt als een onafhankelijk middel of in combinatie met Levodopa.

Tijdens de behandeling is het niet nodig om een ​​dieet te volgen, de gebruikte producten hebben geen invloed op de werkzaamheid van de werkzame stof. En vanuit de controle van de auto is het beter om je te onthouden, omdat het effect van het medicijn op de reactiesnelheid niet is onderzocht.

Het is beter om dit medicijn niet te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het is raadzaam om het alleen te benoemen in gevallen waarin de voordelen aanzienlijk groter zijn dan de mogelijke risico's.

Als het medicijn wordt gebruikt tijdens de borstvoeding, is het op dit moment beter om het kind over te brengen op kunstmatige voeding.

Jonge kinderen en mensen jonger dan 18 jaar krijgen geen medicijn voorgeschreven, omdat er geen bewijs is van hoe rasagiline het groeiende lichaam beïnvloedt.

Het is ook verboden om Azilekt te gebruiken als de patiënt lijdt aan een verminderde nier- en leverfunctie.

Bij interactie met alcohol treden de actieve bestanddelen van het medicijn in chemische reacties, wat kan leiden tot ernstige aandoeningen in het lichaam. Om deze reden zou tijdens de behandeling moeten worden afgezien van het consumeren van warme dranken, zelfs in kleine doses.

Interactie met andere geneesmiddelen

Zoals hierboven vermeld, mag rasagiline worden gebruikt in combinatie met levodopa, maar in combinatie met andere geneesmiddelen kunnen negatieve gevolgen optreden.

Gelijktijdig met andere remmers kan het medicijn niet worden voorgeschreven, dit leidt tot de volgende gevolgen:

• hypertensieve crisis;
• verwarring;
• rillingen en beving van ledematen;
• diarree;
• is een staat van angst en verhoogde motoriek.

Hetzelfde effect wordt veroorzaakt door het gezamenlijke gebruik van rasagiline met antidepressiva van het tricyclische en tetracyclische type.

Gevallen van overdosering

Wanneer de dosering wordt overschreden, is het risico op arteriële hypertensie en posturale hypotensie hoog. De ernst van de gevolgen hangt af van hoeveel de overdosis was, en ook van de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt.

In dergelijke situaties is het, naast symptomatische therapie, noodzakelijk om de maag van de patiënt te wassen en geactiveerde kool te geven.

Praktische ervaring met het gebruik van

De mening van de arts en de feedback van patiënten die met Azilelect worden behandeld.

kopen en bewaren De prijs van Azilect-verpakking hangt af van het aantal tabletten: 10, 30 of 100 stuks. De kosten van het geneesmiddel zijn:

• -pakket van 10 stks.- van 1200 tot 1500 roebel;
• verpakking van 30 stks.- van 5.350 tot 5.800 roebel;
• -pakket van 100 stuks.- van 12 500 tot 14 000 roebel.

Het medicijn wordt in de apotheek alleen op recept verstrekt. Houdbaarheid van het geneesmiddel is 3 jaar. Houd het geneesmiddel uit de buurt van kinderen, op een droge en donkere plaats, op een temperatuur van 25 graden.

Razagilin en Razagilina mesylate hebben vergelijkbare effecten op het lichaam.