Andere Ziekten

Moebius-syndroom - congenitale verlamming van de aangezichtszenuw bij kinderen

click fraud protection

Mobius-syndroom Neurologische aandoeningen bij aangeboren afwijkingen nemen een belangrijke plaats in. Een van deze aandoeningen is het Mobius-syndroom, een complex van symptomen, dat in de eerste plaats wordt gekenmerkt door het ontbreken van nabootsingsreacties.

Een pasgeborene kan niet glimlachen of grimassen. Bij afwezigheid van behandeling blijven deze symptomen levenslang, maar gelukkig heeft de moderne geneeskunde hulpmiddelen die de kwaliteit van leven van dergelijke patiënten ernstig kunnen verbeteren.

Over het hoofdsyndroom

Dit is een zeldzame, slecht begrepen ziekte. Het wordt gedetecteerd in een van de 30.000 pasgeborenen. Het werd voor het eerst beschreven in de XIXe eeuw en sindsdien is het systematisch bestudeerd, maar het was niet mogelijk om de oorzaken van de ziekte volledig te onthullen.

Bovendien is zelfs in de XXIe eeuw de pathologie moeilijk te behandelen, zelfs als het tijd is om te beginnen. Een kind met een vergelijkbare ziekte ziet er niet-emotioneel uit - vanwege de onjuiste ontwikkeling van de schedelzenuwen is hij niet in staat om een ​​reactie na te bootsen.

insta story viewer

Hij drukt zijn gevoelens uit met een geluid, bijvoorbeeld huilen, maar zonder een karakteristieke grimas. Dergelijke huilgeluiden( of gelach, in geval van plezier) zijn onnatuurlijk, omdat het moeilijk is voor een baby om een ​​spraakapparaat te bedienen.

Tegenwoordig is de oorzaak van de ziekte meestal een verlamming van de gezichtszenuwen, hoewel het kan worden geassocieerd met andere processen in het lichaam, zoals een gebrek aan zuurstof in de baarmoeder.

gezichtsverlamming

Symptomen en diagnose

Het meest kenmerkende symptoom van het Mobius-syndroom is de afwezigheid van gezichtsuitdrukkingen.

Andere symptomen die het mogelijk maken om de diagnose te verduidelijken zijn onder meer: ​​

  • -afwijkingen van de lichaamsstructuur;
  • volledige of gedeeltelijke dysfagie( onvermogen om door te slikken), moeite met zuigen;
  • wordt vaak toegevoegd aan de symptomen van verminderde intelligentie, maar toch kan het intellect bij patiënten met het Mobius-syndroom normaal zijn.

Zuigelingen met een syndroom zijn moeilijk te voeden, ze zijn ook moeilijk om voor te zorgen, omdat ze vaak hun verlangens moeten raden. Voordat ze de symptomen van de ziekte elimineren, hebben ze extra zorg nodig in een ziekenhuis.

Diagnose van een overtreding, meestal in een korte tijd na de geboorte. De diagnose kan alleen door de arts worden vastgesteld op basis van beschikbare gegevens over de symptomen van de ziekte. Gewoonlijk zijn aanvullende procedures voor diagnose niet vereist.

Wat kan moderne geneeskunde?

De ziekte is moeilijk te behandelen en is niet volledig genezen, omdat het mechanisme nog niet voldoende gedetailleerd is bestudeerd. Geen gezichtsuitdrukkingen Niettemin is het in de moderne gezondheidszorg mogelijk om de symptomen gedeeltelijk te verminderen en vaak om het lot van de patiënt te verlichten.

Zowel symptomatische behandeling van het Moebius-syndroom als chirurgische interventie worden uitgevoerd. Om de ernst van de symptomen te verminderen, wordt correctie van scheelzien gebruikt, logopedisch werk wordt uitgevoerd om de uitspraak te verbeteren.

Chirurgische interventie helpt de ernst van de pathologie aanzienlijk te verminderen. Voor de behandeling worden de spieren van de patiënt ingenomen( meestal zijn dit de femorale spieren) en worden ze op het gezicht getransplanteerd. Na een dergelijke operatie krijgt de patiënt de gelegenheid om zijn gezichtsuitdrukkingen gedeeltelijk uit te drukken en zijn lippen volledig te verbinden.

Met de hulp van liefdadigheidsorganisaties is de behandeling gratis.

Mobius-Polen-syndroom

Vaak hebben patiënten met het Möbius-syndroom tekenen van het syndroom van Polen.

Poland syndroom wordt gekenmerkt door de volgende ontwikkelingsstoornissen: afwezigheid van borstspier, gebrek aan tepel, ribdefect, vingerfusie. In het getroffen gebied, meestal zeer dunne huid zonder een dikke laag.

Soms zijn er defecten in de ontwikkeling van de wervelkolom. De botten van de ribben worden vaak verschoven naar de zijkant of omhoog, af en toe is er geen haarbedekking in het onderarmgebied( bij volwassenen).

Behandeling van het syndroom vereist chirurgische interventie, prisma-operatie is zelden een. De ziekte is behandelbaar.

In moderne omstandigheden is het niet alleen mogelijk om de ziekte het hoofd te bieden, maar ook om het te waarschuwen. Dit vereist tijdig onderzoek naar de ontwikkeling van de foetus, een volledige afwijzing van alle slechte gewoonten en goede voeding.

  • Delen
Spasme is een professionele ziekte van leraren en studenten
Andere Ziekten

Spasme is een professionele ziekte van leraren en studenten

kramp writer's( Synoniemen: schrijvers kramp, grafospazm) - pathologisch proces, dat wordt gekenmerkt door de schending van de specifieke schrif...

Is er op dit moment spinocerebellaire ataxie te genezen?
Andere Ziekten

Is er op dit moment spinocerebellaire ataxie te genezen?

Zenuwstelselaandoeningen zijn vrij vaak aanwezig. In het algemeen laten zien dat ze zich neuralgie en neuritis, maar er zijn ook erfelijke vo...

Het Louis-Bar-syndroom doodt het cerebellum en de cortex van de hersenen
Andere Ziekten

Het Louis-Bar-syndroom doodt het cerebellum en de cortex van de hersenen

Voor de eerste keer werd het Louis-Bar-syndroom in 1941 in Frankrijk gezien en beschreven. Sindsdien is zijn verschijningsfrequentie merkbaar to...