Kenmerken van Zolerix-toepassing: instructies en beoordelingen

Zoleriks behoort tot de klasse van bisfosfonaten en selectieve effect op botresorptie voorkomt wordt afgevoerd als een concentraat in flesjes. Het werkzame bestanddeel is zoledroninezuur.

Selectieve effect van de werkzame stof tot op het bot als gevolg van de hoge affiniteit voor gemineraliseerd bot, maar het exacte mechanisme voor het blokkeren van de osteoclastische activiteit is op dit moment onduidelijk. Verder

blokkeren botresorptie, de werkzame stof een antitumoreffect van botmetastasen, wijzigt de micro-omgeving van het beenmerg, wat resulteert in de groei van kankercellen wordt gesuspendeerd, gestopt met pijn.

betekent vermindert het hoge calciumgehalte in de systemische circulatie, veroorzaakt door kwaadaardige tumoren en vermindert de eliminatie in de urine. Ook remt zoledroninezuur endotheliale celgroei, abnormale celproliferatie in myelomen en borstkanker.

farmacokinetische eigenschappen

Na de start van de langzame intraveneuze infusie concentratie van de werkzame stof snel toe in het serum en bereikte een maximum bij het einde van de infusie, vervolgens snel verminderd met 10% na 4 uur en ten minste 1% - na dagen en na 28 dagen 0,1% van de piekconcentratie.

weergegeven geneesmiddel primair door de nieren in ongewijzigde vorm, in drie fasen, eerst snel( halfwaardetijd van 0,24 en 1,87) en vervolgens langzaam( uiteindelijke T1 / 2, duren 146 uur).

de eerste dag in de urine 39 ± 16% van de toegediende dosis. Het restant van zoledroninezuur bindt aan botweefsel. Door de darm lijkt minder dan 3%.

geneesmiddel accumuleert in het lichaam is zwak bindt aan bloedeiwitten. Zoals

Zometa optreedt - rechtstreekse analoge Zoleriksa:

Indicaties voor geneesmiddelen

indicatie voor het geneesmiddel het volgende ziekten:

• verschillende soorten osteoporose( seniele, postmenopausale veroorzaakt ontvangst glucocorticosteroïden) het risico op breuken en verhogen botmineraaldichtheid verminderen;
• osteodystrofie ;
• hypercalciëmie , uitgelokt oncologie;
• uitzaaiingen in het bot .

Contra-behandeling met infusen

Zoleriks gecontra-indiceerd:

• allergie voor bisfosfonaten;
• met ernstige nierinsufficiëntie;
• vrouwen in stand;
• tijdens de borstvoeding;
• patiënten jonger dan 18 jaar;
• met zware minerale metabolisme stoornissen.

Speciale aandacht is nodig om een ​​geneesmiddel voor te schrijven als er sprake is:

• ernstige uitdroging;
• nierziekte creatine klaring van meer dan 35 ml / min;
• leverpathologie;
• astma op acetylsalicylzuur;
• gerelateerde maligniteiten en ervaren door chemotherapie;
• gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de nieren( bijvoorbeeld aminoglycosiden en diuretica).Speciale

patiënten

aanpassing regimes bij oudere patiënten is niet vereist.

mag niet worden voorgeschreven het geneesmiddel aan vrouwen in de staat, omdat er geen voldoende ervaring in de behandeling met behulp van deze tool, en het is niet bekend of de werkzame stof is teratogeen en foetotoxisch eigenschappen.

Het is niet aan te bevelen om zuigelingen borstvoeding te geven bij vrouwen die borstvoeding geven, omdat het niet bekend is of het geneesmiddel in de moedermelk doordringt.

Dien geen infusie toe aan patiënten jonger dan 18 jaar, omdat het niet bekend is hoe zoledroninezuur het groeiende lichaam zal beïnvloeden. Wanneer

verminderde nierfunctie

Verboden introduceert het geneesmiddel aan patiënten met ernstige nierproblemen wanneer de concentratie van creatine in het serum gedurende ten minste 400 micromol / ml, natuurlijk, als het verwachte voordeel van de behandeling prevaleert boven mogelijke risico's.

Bovendien zijn er aanwijzingen schendingen van de nier tijdens de behandeling met zoledroninezuur, vooral wanneer de duur van de vakken in hoge doses( 8 mg) en bij patiënten met nierinsufficiëntie.

modus opdracht en doseren

Zoleriks intraveneus toegediend ten minste kwartier in een dosis van 4-8 mg.

Bereid een oplossing voor infusen voor volgens de regels van asepsis. Eerst wordt 4 mg van het concentraat opgelost in 5 ml water voor injectie, dat vervolgens wordt toegevoegd aan ofwel 100 ml van een 5% glucose-oplossing of 0,9% natriumchloride. Store-ready oplossing is verboden .

De frequentie van infusie-toewijzing wordt afzonderlijk geselecteerd, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de uitkomst van de behandeling.

Het interval tussen herhaalde injecties moet minstens een week zijn. In de regel wordt het medicijn bij gewrichtsaandoeningen eenmaal per 12 maanden voorgeschreven.

farmacologische compatibiliteit In combinatie van zoledroninezuur en geneesmiddelen die nefrotoxisch actie, de kans op negatieve effecten op de nieren kunnen hebben. Wanneer

gelijktijdige toediening Zoleriksa en aminoglycosiden omdat het additieve effect van serum calcium concentratie kan laag blijven langer.

Verdun het concentraat niet met preparaten die calcium bevatten, bijvoorbeeld Ringer's oplossing.

Mogelijke ongewenste reacties

Het medicijn kan veel negatieve reacties veroorzaken van verschillende lichaamssystemen:

• hematopoiese : het verlagen van bloedplaatjes, hemoglobine, witte bloedcellen, is het soms mogelijk gelijktijdige vermindering van alle bloedcellen.
• -oog : ontsteking van het bindvlies, verminderde gezichtsscherpte;
• Ademhalingssysteem : hoest en kortademigheid;
• gastrointestinale : anorexia, misselijkheid afgewisseld met braken, buikpijn, diarree, of omgekeerd constipatie, droge mond, stomatitis;
• van het hart : een afname van de hartfrequentie;
• urinewegen: acuut nierfalen, eiwitten en rode bloedcellen in de urine;
• zenuwstelsel: tremor, verminderde gevoeligheid, overgevoeligheid, verandering in smaak, hoofdpijn, vermoeidheid, slaapproblemen, pomrachnenie bewustzijn, angst, paresthesie.
• huid : jeuk, huiduitslag, hyperhidrose;
• bewegingsapparaat: pijn in de spieren, botten, krampen in de benen;
• Allergie : Quincke's oedeem, urticaria.
• lokale reacties : pijn, irritatie, zwelling en de verschijning van infiltratie op de plaats van toediening van het geneesmiddel;
• uit alle organisme: koorts, pijn in het hele lichaam, asthenic staat, ledematen oedeem, pijn op de borst, gewichtstoename;
• overtredingen minerale uitwisseling: tekort aan fosfor, magnesium, calcium, kalium en soms tegenstelling hyperkalemie, overmaat natrium;
• Bovendien kan worden waargenomen toename van de concentratie van creatinine en ureum in de systemische circulatie.

Veiligheidsmaatregelen vóór de volgende infusie is noodzakelijk om het niveau van serum creatinine te bepalen, om de toestand van de nieren te evalueren. In geval van verslechtering van hun functie, is het noodzakelijk om te beslissen over de raadzaamheid van verdere behandeling met Zolorix.

Vóór de infusie van het geneesmiddel, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van uitdroging bij de patiënt uit te sluiten. Voor dit doel is het noodzakelijk om de fysiologische oplossing vóór, tegelijkertijd of na de infusie van het medicijn toe te dienen. Maar het is noodzakelijk om hyperhydratie van de patiënt te voorkomen als gevolg van de toegenomen verhoogde belasting van het cardiovasculaire systeem.

Tijdens de behandeling moet u voortdurend bloed geven om het calcium-, magnesium-, fosfor- en creatinineconcentratie te bepalen.

Vanwege de impact op de psyche, moet je extra voorzichtig zijn bij het besturen van een voertuig.

Reviews van patiënten en artsen over het preparaat Zolorix is ​​hieronder te vinden. De stem van het publiek

Advies Dr.

omstandigheden van opslag en afgifte van apotheek

Bewaar het concentraat in de originele verpakking, bij een temperatuur beneden 25 graden, buiten het bereik van kinderen houden.

Het medicijn wordt uitsluitend op recept verstrekt.

Hoe kan ik het concentraat vervangen?

Vandaag te koop veel bereidingen op basis van zoledroninezuur onder hen:

• Zotema;
• Zometa;
• Veroclast;
• Blazter.

Bovendien produceert de farmaceutische industrie analogen van Zolericx concentraat volgens het therapeutische effect:

• Don;
• Teraflex;
• Structur.