Andere Ziekten

Anencephaly - anomalie niet compatibel met het leven

Anencephaly in het kind Anencefalie - een pathologie van prenatale ontwikkeling van de hersenen die optreedt op een achtergrond van nesmykaniya neurale buis.

De ziekte is een aandoening van ectodermale en mesodermale platen, waardoor ziekte wordt vaak geassocieerd met een verminderde ontwikkeling van de hersenvliezen, de schedel en zachte weefsels van de kop.

Anencefalie - een gevolg van onjuiste afsluiting van de rostrale neuropore binnen 28 dagen vanaf het moment van conceptie. Deze afwijking wordt vaak geassocieerd met andere afwijkingen - hypoplasie van de bijnieren, het ontbreken van de hypofyse, spinale hernia, gespleten gehemelte, meerdere ontwikkelingsstoornissen aandoeningen van het zenuwstelsel.

Gemiddeld is de frequentie van deze ziekte is 1 geval per 1000 kinderen geboren, met de meeste vaak voorkomt bij vrouwelijke foetussen.

Dankzij de preventieve programma's om het centrale zenuwstelsel gebreken op te sporen, heeft de recente koers van de geboorte van kinderen met deze ziekte daalde.

Een interessant feit is dat de incidentie van de afwijking heeft een aantal geografische relatie. Studies tonen aan dat in de afgelopen jaren aanzienlijk gedaald de frequentie van de geboorte van zieke kinderen in het Verenigd Koninkrijk.

precipiterende factoren

precieze oorzaken van de vorming van anencefalie vandaag zijn niet bekend. Verhoging van de kans op een defect neurale buis wat is anencefalie tekort aan foliumzuur moeder.

Ook kan het risico van misvormingen bij blootstelling aan bepaalde drugs, worden verhoogd zoals medicijnen genomen voor diabetes mellitus.

Het is vermeldenswaard dat in de meeste gevallen, anencefalie is niet die van een erfelijke aard, echter, in een gezin waar het kind werd geboren met deze pathologie, het risico van een tweede ziek kind geboorte zal 5% zijn. Na de geboorte van twee kinderen met deze afwijking, het percentage van waarschijnlijkheid neemt toe tot 13%.

pathogenese van

Anencefalie - een aangeboren afwijking, die wordt gevormd als gevolg van overtreding van de processen van intra-uteriene ontwikkeling van het embryo.

anomalie kan ontwikkelen als gevolg nesmykaniya en na de schade was reeds gevormde bubbels hersenen. In dergelijke gevallen, de hersenen gedeeltelijk open, in zeldzame gevallen, onderontwikkelde en bovenal - sclerotische.

De hersenen substantie gelokaliseerd gebied van het bindweefsel, bloedvaten is voorzien van een borstel die medullaire epitheel enkele neuronen, de overblijfselen van vasculaire laesies behandeld.

waarschijnlijkheid van de dood van het kind met deze pathologie is gelijk aan 100%.In 75% van de gevallen optreden in utero foetale dood. In andere gevallen wordt het ongeboren kind gedood binnen een paar uur.

Baby Kay

Afgebeeld baby Kay - de enige overlevende in de wereld van een kind met de diagnose anencefalie

Klinische verschijnselen

klinische beeld van aangeboren afwijkingen is als volgt:

  1. Kinderen die worden geboren met de ziekte, mist een aantal hersengebieden , de rest bedekt met een doek en een rudimentaire vorm.
  2. beide hersenhelften afwezig zijn. soms ontbrekende weefsel wordt vervangen door abnormaal weefsel van andere delen van de hersenen.
  3. gebied verantwoordelijk is voor de mentale activiteit, blijft onontwikkeld , maar de basis reflexen, auditieve en tactiele reactie op stimuli is vaak aanwezig.baby lichaam ontwikkelt zonder enige verstoring.
  4. Tijdens de zwangerschap ontwikkelt de foetus en voelt fijn .Na de geboorte als gevolg van de hersenen disfunctie, complicaties voordoen.
  5. ademhalingssysteem functioneert slecht .

Volgens vele studies blijkt dat in de meeste gevallen is er fronto-occipitale-vertebrale Type anencefalie, althans - occipital-vertebrale type en slechts 5% van alle gevallen - de pariëtale en temporele-type spinale pathologie.

Vroege diagnose - een cruciaal moment

diagnose tijdens de zwangerschap wordt uitgevoerd aan de hand van de volgende procedures: baby uit de baarmoeder

  1. Bloedonderzoek - toont verhoogde niveaus van alfa-fetoproteïnen en eiwitten die onrijpe embryonale levercellen produceren.
  2. Vruchtwaterpunctie - een onderzoek naar het niveau van alfa-fetoproteïnen en acetylcholerase, wordt uitgevoerd door het doorprikken van vloeistof uit een aminotische zak. Het verhogen van het niveau zal spreken over de aanwezigheid van pathologie.
  3. Ultrasound is een test voor het bepalen van de algehele ontwikkeling van de foetus.
  4. Magnetisch resonantie tomogram - bepaalt het meest nauwkeurig de ontwikkeling van de foetus en in het bijzonder van de hersenen.

Een van de bovenstaande procedures kan worden uitgevoerd tussen de 14e en 18e week van de zwangerschap.

Er is geen behandeling voor deze ziekte. Een kind met een ancefalie overleeft het niet. Bij het diagnosticeren van deze pathologie wordt het ten zeerste aanbevolen om de zwangerschap ongeacht de duur te beëindigen.

Waarschuwing, video kan geschokt zijn!

Hoe risico's verminderen?

Als zodanig zijn er geen preventieve maatregelen voor congenitale misvorming. Het is echter nog steeds mogelijk om het risico op de ziekte te verminderen door het tekort aan foliumzuur in het lichaam weg te nemen.

Hiervoor heeft u nodig:

  1. Correct en volledig gevoed .Een vrouw moet voedzaam en uitgebalanceerd voedsel eten, evenals alle benodigde foliumzuur-vitamines, niet alleen tijdens de zwangerschap, maar ook bij het plannen van een zwangerschap. Van bijzonder belang is foliumzuur, een tekort waarvan in het lichaam van een vrouw kan leiden tot intra-uteriene defecten van de neurale buis. De applicatie toont 400 microgram zuur per dag.
  2. zou ook voedingsmiddelen moeten gebruiken die foliumzuur bevatten, waaronder: peulvruchten, groene groenten, sinaasappelen, rijst, ontbijtgranen, tomaten. Opgemerkt moet worden dat de synthetische vorm van polyvitamine veel gemakkelijker in het lichaam wordt opgenomen dan in zijn natuurlijke vorm.
  3. Als vóór de vrouw een kind met een dergelijke pathologie kreeg, tijdens de zwangerschap, is het noodzakelijk om de dosis foliumzuurinname te verhogen, die wordt besproken met de behandelende arts.
  • Delen
Wat kan parese van de gezichtszenuw veroorzaken - de oorzaken, symptomen en behandeling van pathologie
Andere Ziekten

Wat kan parese van de gezichtszenuw veroorzaken - de oorzaken, symptomen en behandeling van pathologie

gezichtszenuw parese - zware vorm van acute otitis media, of aangeboren. De ziekte kan worden geïdentificeerd door verstoring van de motorisch...

Volledige nerveuze uitputting - de oorzaken, de eerste tekenen en symptomen van neurasthenie
Andere Ziekten

Volledige nerveuze uitputting - de oorzaken, de eerste tekenen en symptomen van neurasthenie

Neurasthenia - het is heel gebruikelijk tegenwoordig soort psychologische aandoening die bij langdurige blootstelling kan worden veroorzaakt a...

Symptomen en behandeling van trigeminusneuritis - elimineer de oorzaak van ontsteking en stop pijn
Andere Ziekten

Symptomen en behandeling van trigeminusneuritis - elimineer de oorzaak van ontsteking en stop pijn

Gedurende lange tijd een van de belangrijkste problemen van de Neurologie zijn aandoeningen van het perifere zenuwstelsel. Het is neuritis va...