Het gebruik van de Neurodaryan voor aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen

Neyrodar behoort tot een groep neuroprotectieve geneesmiddelen, waarvan de werking wordt gericht op de behandeling van complicaties en gevolgen die worden veroorzaakt door verstoring van de normale bloedstroom in de hersenen.

betekent met name wordt voorgeschreven voor de behandeling van hoofdtrauma, cognitieve, motorische en neurologische stoornissen, die zijn gevormd als gevolg van de aanwezigheid van cerebrale pathologieën.

belangrijkste werkzame bestanddeel fungeert Neyrodara citicoline natrium, die choline vrijgeeft en verhoogt de productie van acetylcholine, katalyseren de vorming van structurele fosfolipiden van neuronale membranen. Daardoor transmissie van impulsen in de hersenen verbetert en neuronale membranen zelf worden flexibeler.metabolisme in de hersenen het lichaam wordt verbeterd, alsmede de verspreiding als geheel.

kan ook de effecten van ischemie of cerebrale hypoxie te elimineren. Op aanbeveling van de fabrikant van het geneesmiddel moet worden gebruikt bij acute beroerte als gevolg van de gevolgen van een aanslag niet zo uitgebreid en het aantal dode zenuwweefsel af zou zijn.

Formulering enEén vorm

afgifte capsule formulering omvat:

• actieve type enzym, namelijk - citicoline natrium( 522,5 mg);
  

  Formule stof citicoline natrium

• lactosemonohydraat;
• microkristallijne cellulose;
• Povidone;
• croscarmellosenatrium;
• colloïdaal watervrij siliciumdioxide;
• magnesiumstearaat.

shell bereiding bestaat uit:

• Opadry 03F58750;
• titaandioxide;
• hypromellose;
• talkpoeder;
• polyethyleenglycol.

shell tablet lijkt wit film, de vorm van pellets in de vorm van capsules.

farmacologische effecten en farmacokinetiek

Neyrodar een bron van choline, het verhoogt het niveau van sintezatsetilholina en katalyseert de synthese van structurele fosfolipiden in de membranen van zenuwcellen.

Ook het geneesmiddel normaliseert het ontvangen en doorgeven van zenuwimpulsen neuronen, heeft gunstige effecten op het werk en plasticiteit van neurale membranen. Het leidt tot normale cerebrale circulatie, verhoogt de metabolische processen in de hersenen, organen katalyseert de reticulaire vorming van de hersenen.

In acute beroerte fase kan het geneesmiddel de hoeveelheid weefsel die door ziekte. Neyrodar neutraliseert de symptomen die aanwezig zijn tijdens hypoxie en ischemie van de hersenen, wat resulteert in een gedeeltelijk verlies van het geheugen, geen morele concentratie, gebrek aan initiatief, moeilijkheden bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten, en zelfs self-service.

werkzame stof bevordert de normale stroom van biosynthese van structurele fosfolipiden neurale membranen, wat resulteert in een verbeterde de algemene gezondheidstoestand, met name die van ionenuitwisseling pompen en neuroreceptoren.

Citicoline heeft een stabiliserend effect op het membraan en tegenstrijdige eigenschappen bezit, hierdoor is het mogelijk om de omvang van hersenoedeem verminderen.

Volgens onderzoek uitgevoerd door wetenschappers, duidelijk dat citicoline in staat is om de werking van een aantal van fosfolipasen, die interfereren met de vorming van de vrije radicaal-type te stoppen werd, voorkomt het verlies en schade aan membranen en de werking van de antioxidant beschermt bol. Het werkingsprincipe

Neyrodar preparaat is een preparaat van een nootropic actie. Citicoline daarin aanwezig - is de belangrijkste voorloper van ultrastructurele componenten van celmembranen.

Het bereik van de invloed mag breed herstelt beschadigde celmembranen, remt het effect van fosfolipase, lijkt geen vrije radicalen en voorkomt schade aan cellen door beïnvloeding van het mechanisme apoptazu.

Het medicijn is een stofbron met de naam choline, het katalyseert de instroom van acetylcholine en verbetert de productie van structurele fosfolipiden in neuronale membranen.

Toepassingsgebied en contra-indicaties

Bij toepassing van Neurodar:

• in acute fase van overtreding van de bloedtoevoer naar de hersenen( beroerte, herseninfarct);
• complicaties en gevolgen van stoornissen in de bloedsomloop van de hersenen;
• gevolgen van een traumatisch hersenletsel;
• aandoeningen van het neurologische type, veroorzaakt door de pathologie van het cerebrale plan.

Contra-indicaties:

• overmatige gevoeligheid van het lichaam voor een van de samenstellende bestanddelen van het geneesmiddel;
• een te hoge toon van het parasympatische systeem;
• is een aangeboren immuniteit voor lactose, een laag gehalte aan het enzym Lapp-lactose, ook malabsorptie van glucose-galactose.

Schema en dosering

Het geneesmiddel moet worden ingenomen op 500 tot 2000 mg per dag( 1 tot 4 capsules).De dosis is volledig afhankelijk van de mate van hersenbeschadiging en wordt na diagnose door de arts voorgeschreven. Ouderen hebben geen dosisaanpassing nodig.

Overdosering en "pobochki"

Het geneesmiddel heeft een zeer lage toxiciteit, dus vergiftiging ervan en de manifestatie van intoxicatie is onwaarschijnlijk, zelfs wanneer de patiënt per ongeluk de voorgeschreven dosis lichtjes overschrijdt. Maar als de dosering onbedoeld werd overschreden, is het noodzakelijk om symptomatische therapie uit te voeren.

Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam, ongeveer 1 op 10.000 gevallen.

Bij enkele manifestaties kan optreden:

• -hallucinaties;
• duizeligheid, intracraniële pijn en tremor;
• hypotensie van het arteriële type of hypertensie;
• dyspneu;
• overmatige opwinding;
• hypersalivatie, misselijkheid en braken, pijn in de maag, diarree en een lichte verandering in de leverfunctie;
• rood worden van huidgebieden, exantheem, netelroos en jeuk, een mogelijke manifestatie van anafylactische shock, zwelling van het lichaam;
• slapeloosheid;
• de aanwezigheid van warmte, een toename van de totale lichaamstemperatuur en trillen;

Specifieke aanbevelingen van

Als er sprake is van een intracraniale uitstroom van bloed van een stabiel type, overschrijd dan de dosering van 1000 mg per dag niet, en druppelinfusie mag niet sneller dan 30 druppels in 60 seconden worden uitgevoerd.

Onmiddellijk na het afdrukken van de ampul( het geneesmiddel in vloeibare vorm) moet het geneesmiddel worden gebruikt. De ampul mag niet worden bewaard, is bedoeld voor eenmalig gebruik, als er residuen zijn, moeten deze worden vernietigd.

De neuronar verbetert het effect van L-effecten. Ook dihydroxyphenylalanine met illevopami. Het kan niet gelijktijdig worden gebruikt met geneesmiddelen die meclofenoxaat bevatten, maar ook met elke vorm van alcohol.

Speciale patiëntengroepen

Er zijn geen betrouwbare gegevens over het gebruik van Neurodar bij zwangere vrouwen, evenals informatie over de uitscheiding van citicoline in moedermelk.

Daarom is het gebruik van het medicijn voor borstvoeding of zwangerschap alleen mogelijk als het mogelijke voordeel van het gebruik van het medicijn de mogelijke bedreiging voor het kind of de foetus overschrijdt.

Neuro-dar is een nieuw medicijn, er zijn nog geen betrouwbare gegevens over het effect ervan op het kinderlichaam. Daarom mag het alleen in extreme gevallen worden gebruikt, na de aanbeveling van de behandelende arts.

Uit de woorden van de patiënten is het correct geschreven

Reviews van patiënten die al tijd hadden gehad om het medicijn in de praktijk te proberen.

De prijs van het medicijn is afhankelijk van het aantal tabletten in de blister en de apotheek en varieert van 800 tot 1500 roebel.