Het epilepsiesyndroom is een aandoening waarbij de convulsieve toestand die gewoonlijk optreedt tijdens epileptische aanvallen vaak wordt herhaald.
beslag( het belangrijkste kenmerk van het syndroom) begint meestal plotseling, hoewel zijn offensief lichaam voorkomt dat een aantal van de symptomen: een of twee dagen voor het begin van een aanval kan ernstige of matige hoofdpijn ervaren, is een schending van de eetlust, slaap wordt onrustig, man overmatig prikkelbaar, en klaagtslechte gezondheidstoestand. In sommige gevallen begint de aanval met de aura van de patiënt.
In de medische praktijk aura onderverdeeld in:
- motor : in dit geval past de patiënt begint met het feit dat de patiënt wordt bevroren in een pose of ergens begint te lopen;
- sensorisch : sensorische aandoeningen( visueel, smaak, olfactorisch);
- vegetatieve : pijn in het hart, koorts of een koud in het hoofd, drang om te plassen, hyperperistalsis;
- gevoelig : paresthesie van verschillende delen van het lichaam wordt waargenomen;
- vestibulair ;
- paranormaal : onredelijk gevoel van angst, vreugde, euforie.
duur aura kan slechts enkele seconden, waarna de persoon verliest het bewustzijn duren, het uiten van een eigenaardige kreet, die een gevolg van spasme van de stembanden is geworden. Het volgende kwartier vinden tonische convulsies plaats. Op dit moment is de ademhaling van de patiënt vertraagd, zijn gezicht is cyanotisch bleek, de aderen in de nek zwellen op, cyanose neemt toe.
De volgende 3 minuten gaan door met klonische stuiptrekkingen, waarbij er een hees, luidruchtig ademhalen is. Er is een variant van tong zinken.
cyanose langzaam terugwijkende, kwijlen als een schuim( eventueel bevlekken rood als gevolg van bloedcontact met het speeksel van bijten de tong of in de wang).
Tijdens de aanval de patiënt niet reageert op externe prikkels, hebben verwijde pupillen niet reageren op licht, hoeft peesreflexen niet werken. Soms kan een patiënt, zonder uit deze toestand te geraken, in slaap vallen.
De volledige aanval duurt ongeveer 4 minuten en daarna eindigt de persoon een gevoel van depressie, slaperigheid en zwakte. Over de aanval beseft de patiënt niets meer.
Wat lokt de episode uit?
Het epilepsiesyndroom kan om een aantal redenen voorkomen en als u zich ervan verwijdert, herhaalt de krampachtige toestand zichzelf niet.
impuls te geven aan het syndroom kunnen zijn:
- tijdens de zwangerschap en de bevalling veroorzaken epileptische syndroom is cerebrale hypoxie in de foetus of
verschillende verwondingen tijdens de bevalling ontvangst; - frequente syncope;
- -tumoren en andere hersenschade;
- craniocerebraal trauma;
- bij patiënten ouder dan 50 jaar, het syndroom kan ontwikkelen op de achtergrond van degeneratieve processen van vasculaire ziekten van de hersenen;
- genetische aanleg;ziekte
- , bijvoorbeeld, collaps, hippocampale sclerose.
Klinisch beeld - hoe het gebeurt?
epilepsie gepaard met een aantal symptomen die lijken op epileptische aanvallen, maar gemakkelijker overgebracht:
- Toestemming komt onverwacht.
- De opnametijd kan drie tot vier minuten zijn.
- Na een aanval wordt de patiënt traag, slaperig.
- Gedurende een dag of twee vóór de aanval verdwijnt de eetlust van de patiënt, verergert de slaap, wordt algemene zwakte in het lichaam waargenomen.
- Tijdens een aanval kijkt de patiënt op één punt, de aangezichtsspieren beginnen te trillen, volledig verlies van bewustzijn is mogelijk. Direct na de aanval kan de patiënt vrij communiceren, volledig adequaat zijn en de aanval absoluut niet onthouden.
- Twilight state is een manifestatie van het epileptisch syndroom, gekenmerkt door een desoriëntatie in de locatie, de tijd, mogelijk het optreden van hallucinaties. Deze toestand kan van enkele minuten tot enkele uren worden bewaard. Na de "terugkeer" naar de normale toestand is er volledig geheugenverlies.
Epileptisch syndroom bij pasgeborenen
Epileptisch syndroom bij zuigelingen wordt waargenomen als gevolg van geboortetrauma, ernstige hypoxie, metabole defecten op genetisch niveau. Volgens de statistieken ondervond 5% van alle baby's convulsies met een toename van de lichaamstemperatuur en de helft van hen ondervond de situatie opnieuw.
Toevallen zijn vooral gevaarlijk voor kinderen, en hoe kleiner de leeftijd van het kind, hoe hoger zijn krampachtige bereidheid. De reden hiervoor is de onrijpheid van bepaalde hersenstructuren, zenuwvezels en ook:
- hormonale stoornissen;
- oververhitting;
- meningitis, hersenletsel;
- -vergiftiging;
- -spasmofilie;
- aangeboren aandoeningen.
Syndroom bij peuters kan zich manifesteren als symptomen van een tonisch en clonisch type convulsieve samentrekkingen:
- Tonic kan lang genoeg zijn om individuele spiergroepen te beïnvloeden. De hartslag en ademhaling van het kind vertragen, contact met de buitenwereld gaat verloren. De benen worden gestrekt, de armen buigen in de gewrichten, de kop wordt teruggeworpen.
- Clonic - snelle contracties( ritmisch en aritmisch), vergezeld van een snelle hartslag en ademhaling, schuim verschijnt op de lippen. Aanvallen beginnen vanaf het gezicht en verspreiden zich vervolgens naar de skeletspieren.
-diagnose van
De volgende methoden worden gebruikt voor het diagnosticeren van het epileptisch syndroom:
- MRI ( magnetisch veldonderzoek);
- CT ( röntgenfoto's worden gebruikt, maar het resultaat is nauwkeuriger dan bij röntgenfoto's);
- elektro-encefalogram ( helpt bij het herstel van aanvallen en de locatie van hun lokalisatie).
Met behulp van dit soort onderzoeken ontdekt de arts de getroffen gebieden van de hersenen.
Benadering van therapie
Behandeling van het syndroom bij een kind is het vinden van de oorzaak van het optreden en de eliminatie ervan. Dus, als de ziekte het gevolg is van een gebrek aan kalium, is het noodzakelijk om zijn reserves aan te vullen, bij een verhoogde temperatuur zou het antipyretisch moeten zijn. 
Als de oorzaak moeilijk te bepalen is, wordt een medicijn gegeven om de aanvallen te verlichten.
Neuropathologist en psychiater behandelen de behandeling van epileptisch syndroom bij volwassenen. Om psychiatrische patiënten te helpen hun toevlucht te nemen tot ernstige psychiatrische stoornissen, met uitgesproken dementie.
Ziekenhuisopname in deze situatie is noodzakelijk, maar zonder toestemming van de patiënt is dit onaanvaardbaar. Noodzakelijk in deze situatie moet je een dieet volgen, waarbij je het eiwit uit het dieet verwijdert.
Behandeling zal veel effectiever zijn als u het lichaam laat rusten. Het is ook handig om sporten te beoefenen, het gebruik van vloeibare, acute en zoute dranken te verminderen. Om het spierstelsel te ontspannen, moeten kalmerende middelen worden gebruikt.
U kunt ook medicinale planten gebruiken in de vorm van een infuus. Violet, wilde rozemarijn, oregano, stinkende gouwe, maretak, hoef, boerenwormkruid in gelijke verhoudingen worden in een halve liter kokend water gegoten( de kruiden moeten in totaal 2 grote lepels bevatten).Het medicijn houdt de hele nacht aan en wordt drie keer per dag drie tot vijftig gram opgebracht.
Als strikte naleving van de voorgeschreven behandeling met het epileptisch syndroom een volledige levensduur kan hebben, met slechts een kleine uitzondering: een persoon kan in geen geval een voertuig besturen, zonder toezicht in een reservoir of zwembad zwemmen, werken met geautomatiseerde mechanismen. In alle andere gevallen, onder voorbehoud van tijdige medicatie, zijn er geen beperkingen.
Complicaties en gevolgen
Een verwaarloosde ziekte kan tot veel ernstiger gevolgen leiden in de vorm van terugkerende aanvallen, die steeds frequenter worden. Uitwisselingsprocessen verslechteren ook.
Het resultaat van dergelijke frequente epilepsieaanvallen is de epileptische status - convulsieve aanvallen zonder tijdelijke opheldering, het gevaar is dat ze zo vaak voorkomen dat er na hen een coma volgt.
De toestand van de patiënt verslechtert sterk, de ademhaling wordt verstoord, er ontstaat spierhypertensie, die verandert in atonie. Na de aanval gaat de mond open en verwijden de pupillen zich. Als u te laat bent met de eerste medische hulp tijdens een aanval, kan het resultaat fataal zijn.
Na een dergelijke aanval komt de patiënt op de intensive care en krijgt intraveneus Tyopental, difenine.
Om manifestaties van epileptisch syndroom te voorkomen, is het noodzakelijk om zich aan dergelijke regels te houden:
- actieve manier van leven;
- naleving van het regime en volledige slaap;
- weigering om 's nachts te werken;
- afwijzing van alcohol en verdovende middelen.
