Zudeka syndroom - een vorm van neuropathische pijn, pathologische aandoening veroorzaakt door schade aan het zachte weefsel, zenuwen, gewrichten of beenderen.ziekte
gaat gepaard met osteoporose( bot atrofie), beperking van de mobiliteit in de gewrichten, bloedziekten en gerelateerde trofische effecten.
de eerste keer dat de ziekte is gepresenteerd en gekenmerkt Duitse chirurg P. Zudekom 1900
Hij merkte op dat X-ray beelden in bepaalde ontstekingsprocessen in de botten en gewrichten, gevolgd door atrofie van de transparantie van de botten patroon, noemde dit fenomeen trofonevroticheskoy acute atrofie.
redenen ziekte
meest voorkomende oorzaak van de ziekte een complicatie na een verwonding of ledemaat fractuur, onjuiste behandeling of immobilisatie van de hand( volledige rust te garanderen), beschadigde zenuwen of sympathische ganglia.
Slecht bandages, pijnlijke manipulaties van aanvaarding oedeem, onbeweeglijkheid van de gewrichten - dit alles kan geleidelijk leiden tot de ontwikkeling Zudeka syndroom.
Aangewezen bij de vorming van de randvoorwaarde een vegeto-vasculaire aandoeningen, hormonale stoornissen en kanker. Vrouwen lijden vaker na 40 jaar, hoewel er vaak gevallen van het syndroom bij mannen zijn.
De oorzaak van de pathologische aandoening is ook bekend als breuken:
- radius - ongeveer 62%;
- van de onderste ledematen - 30%;
- van de humerus - 8%.
Ouderen en mensen van middelbare leeftijd hebben vaak last van het bovenste ledematen syndroom en kinderen - lager.
klinische beeld
Elke letsel gaat gepaard met verstoringen van het vasomotorische mechanisme en het autonome zenuwstelsel. 
Met de juiste behandeling passeren alle negatieve manifestaties geleidelijk en begint het genezingsproces.
Anders wordt de strijd intenser met de geringste beweging of aanraking.
drie klinische fase Zudeka syndroom, die elk worden gekenmerkt door hun symptomen:
- I - acute vorm .Het wordt gekenmerkt door intense, brandende pijn, het oedeem van de beschadigde ledemaat ontwikkelt zich. Pijn syndroom wordt niet verwijderd door traditionele pijnstillers. De temperatuur op de plaats van het letsel stijgt, de gewrichten zijn stijf. Duur - tot 6 maanden;
- II is het dystrofische stadium van .De temperatuur neemt geleidelijk af, ook de zwelling neemt licht af. De pijn is permanent, maar minder intens. Pezen verdikken, beginnen osteoporose te ontwikkelen.
- III - atrofisch stadium van .De huid krijgt een cyanotische kleur( marmer), het wordt koud, het wordt erg dun. Dystrofie van zachte weefsels en osteoporose leiden tot weefselatrofie. Pijn in deze periode is vrijwel afwezig. Verslaan geleidelijk omvat het skelet, waardoor harding van de gewrichten, pezen fibrose glijden inrichting botverlies. Duur - van 6 tot 12 maanden na verwonding.
therapie methoden
ziekte I en II stadium van ontwikkeling is gemakkelijk om te stoppen en de patiënt kan snel beter.
III graad chronische en gekenmerkt door atrofie van weefsel, waardoor het moeilijk genezingsproces.
Met de juiste behandeling wordt de mobiliteit van het gewricht slechts gedeeltelijk hersteld.
Zudeka syndroom behandeling in de acute fase omvat:
- immobilisatie van het been voor 12 -14 dagen op de getuigenis van een arts;
- koude toedienen aan het getroffen gebied;
- acupunctuur in combinatie met echografie reflex zones van de ledemaat;Magnetotherapie met
- ;
- -interferentietherapie.
Drug behandeling is meestal conservatief. Specialist wijst vaatverwijdende middelen en pijnstillende drugs, vitaminen, Ca-antagonisten, spierverslappers, α - blokkers.
In meer ernstige gevallen kan professionele hulp van een psycholoog vereist zijn. Volgens de indicaties, een korte kuur met neuroleptica en antidepressiva, worden corticosteroïden uitgevoerd.
Als pathogenetische behandeling niet werkt, blijft de intensiteit van het pijnsyndroom bestaan, wordt de patiënt een chirurgische interventie aangeboden. De operatie impliceert een sympathieke blokkade: de introductie van intraveneuze regionale, procaïne-medicijnen in de zenuw, evenals infiltratie-anesthesie.
In gevorderde gevallen wordt gewrichtsarthrodese getoond, langzaam strekken van het aangetaste gebied, osteotomie van de distale meta -epysis van de straal en andere operaties.
-therapie vereist een lange en alomvattende aanpak. De behandelingsvoorwaarden zijn afhankelijk van het stadium en de complexiteit van de ziekte, de leeftijd van de patiënt, de effectiviteit van de behandelingsmaatregelen en variëren van 6 maanden tot een jaar.
voorspelling
In de eerste en tweede fase van de ziekte, in de eerste weken na de ontwikkeling van de complicatie, is de prognose vrij gunstig.
III stadium wordt gekenmerkt door een meer complexe voorspelling, met de progressie van de ziekte is het vaak ongunstig, omdat onomkeerbare storingen zijn begonnen in de weefsels.
Ondanks het brede arsenaal aan behandelingsmaatregelen blijft het Zudek-syndroom een complexe ziekte met een onduidelijk pathogenetisch mechanisme dat de behandeling bemoeilijkt.
Volledig herstel is mogelijk met een vroege verwijzing naar specialisten en komt in de regel 6 maanden na het begin van de therapie. Bij sommige patiënten kunnen lichte bewegingsbeperkingen, verminderde ledematen werkende functies lang genoeg aanhouden.
Preventieve maatregelen
Er zijn geen specifieke preventieve maatregelen voor algoneurodrofie. Deskundigen adviseren om hun gezondheid van naderbij te bekijken, het bezoek aan de arts niet uit te stellen en bij de eerste tekenen van hulp bij het zoeken naar malaise.
Tijdens revalidatie moet u voorzichtig zijn met intensieve thermische procedures om ruwe 
-massage-activiteiten te voorkomen. Toegestane oefentherapie, sanatoriumbehandeling met radonbaden, zwaartekrachttherapie.
ontwikkeling van pathologische syndroom kan worden onderbroken op elk stadium, maar vaak uitkomst - vezelige ankylose in stabiele decompensatie die leidt in de meeste gevallen de verstoring van de normale activiteit en invaliditeit.
Volledig herstel treedt alleen op bij tijdige behandeling naar een specialist, en de naleving van alle therapeutische maatregelen die gericht zijn op het herstel van bot, het verwijderen van de pijn en het voorkomen van de progressie van atrofie.
