Wat verbergen de alternerende syndromen?

De ziekte wordt gekenmerkt door het verslaan van de schedelzenuwen, geleidende aandoeningen van motorische en sensorische functies.

Meerdere alternerende syndromen worden veroorzaakt door stoornissen in de bloedsomloop in het ruggenmergsysteem, het verschijnen van tumoren met lokalisatie in de hersenstam, vooral na craniocerebrale trauma.

Stamcomplexcomplexen komen vrij vaak voor, vanwege disfunctie van kernen of hersenprocessen.

belangrijkste oorzaak van het syndroom zijn veranderingen in het functioneren van het werk van de cerebrale doorbloeding , in het geval van tumoren, trauma's, bij mensen met de ziekte - diabetes.

verlamming of verzwakt ontstaat als gevolg van cortico-spinale pad en kruis hemianesthesia - beschadiging gevoelige geleidende lagere divisie hersenstam kanalen.

bekend types

syndromen in de neurologieIsoleer de volgende afwisselende syndromen:

• bulbaire ziekte ( met schade aan de medulla oblongata) -Indra Jackson Avellisa, Schmidt, Wallenberg Zakharchenko, Babinski Nageotte.
• Pontin schending ( in strijd met de brug) - Gubler syndroom fauvillers, Reymond Sestao, Brissot.
• pedunculaire syndromen ( in aanwezigheid van een defect in de hersenstam) - Weber, Claude, Benedict, Notnagel.

Een zeker teken van betrokkenheid van de hersenen is opzettelijke tremor - een kenmerkend symptoom en een aanpak voor de behandeling van de stoornis.

Causalgie is een symptoom dat wordt gekenmerkt door het optreden van brandende pijn op de plaats van beschadiging van de perifere zenuwen. Hoe de pijn te stoppen?

bulbaire syndromen

Main bulbaire alternerende hemiplegie: ziekte

1. Jackson wordt gekenmerkt door laesies van de hypoglossale zenuw en verlamming van de ledematen aan de andere kant. Er zijn afwijkingen van de tong aan de zijkant, of de complete atrofie ervan. Soms worden zijn fibrillaire spiertrekkingen waargenomen met spierexcitatie. Een persoon kan niet duidelijk spreken, stamelt en slikt de helft van de woorden. Demonteer de spraak van de patiënt is bijna onmogelijk.
2. Syndroom Avellisa beïnvloedt taal-keelholte zenuwen, is er de hemel, en stembandverlamming, slikken stoornis. Bij dergelijke patiënten is voedselinname pijnlijk, komt vloeibaar voedsel in de neusholte terecht en gaat de harde moeilijk naar de darmen, terwijl de patiënt vaak hoest en stikt tijdens het eten.
3. De ziekte van Schmidt bestaat uit de vorige symptomen en de parese van de stemplooi. Een persoon kan niet praten, gebruikt nauwelijks voedsel.
4. syndroom Wallenberg Zakharchenko Er tekent zijde focale symptomen van de nervus vagus, een spieraandoening gevoelig zijn gezicht. In dergelijke gevallen zijn de ogen, wangen en neus van de patiënt scheef, ziet hij niet goed, ademt en hoort. Verschijning voor een korte tijd is onherkenbaar vervormd.
5. Ziekte van Babinsky Najott bestaat uit cerebellaire eigenschappen in de vorm van laesies van het pad van de olijf-kleine hersenen. De patiënt ontwikkelt geen spierstelsel. Hij beweegt nauwelijks, het hele lichaam is verzwakt en uitgeput.

Pontine aandoeningen

Alle soorten ziekten manifesteren zich als verlamming van de aangezichtszenuw, vervorming van de buitenste schil van het gezicht.

Pontine Alternating Syndromes:

1. syndroom Gyublera - een ziekteproces geassocieerd met beschadigde doorbloeding van de bloedvaten paramediane, treedt lagophthalmus, sterke tranenvloed.
2. fauvillers ziekte optreedt als gevolg van trombose van de basilaire slagader kanker metastase en sarcoom. Er is een scheel oog, de oogzenuw breidt zich uit. Bij de patiënt wordt het ene oog groter dan het andere, het sluit mogelijk helemaal niet tijdens het knipperen en tijdens het slapen.
3. Kwaal Reymond Sestao geopenbaard parese regio ogen, verminderde gevoeligheid bij het rijden, aan de andere kant hemiparese. Zulke mensen kunnen jarenlang op een medische wieg liggen in één positie, niet durven de helft van het lichaam te draaien.
4. syndroom Brissot vervalst mimic spieren aan de zijde van de gezichtszenuw, er een verstoring van de piramidale route. Irritatie wortelcellen of de kern van de gezichtszenuw, er reflex spasmen tegenover de laesie.

letsels van de hersenstam

pedicellate syndromen: ziekte

1. Weber - Poblera ontwikkelt op basis van pathologische processen in de hersenen benen als gevolg van verminderde bloeding ischemische type. En ook als je in de benen knijpt met een zich ontwikkelende tumor.
   Klinische verschijnselen van de ziekte - verlamming van de spieren van het gezicht, de tong en ledematen van de centrale type. Symptomen worden veroorzaakt door een volledige of gedeeltelijke snee van de oogzenuwzenuw. In het geval van spierschade wijkt de oogbol in de richting van de tempel, en de "looks" aan de achterkant van de verlamde ledematen. Als de pathologie vangt en het visuele pad, komt hemianopsie voor. De patiënt heeft een verlengde scheelzien, hij ziet niet goed en kan kleuren nauwelijks onderscheiden. Het kan ook de ontwikkeling farechesky component clonus handen en voeten, zal uiteindelijk worden waargenomen overtredingen van de flexor carpale beschermende reflexen.
2. Claude Syndrome( nucleus) - vangt oculomotor zenuwvezels gevolg van beschadigingen van de postérieure cerebrale slagader tak, waarbij de onderste delen van de rode kern levert. Atherosclerose en syfilitische endarteritis worden een veelvoorkomende oorzaak van het begin van de ziekte.

totaalbeeld

symptomen Er zijn een aantal gemeenschappelijke kenmerken van alle standpunten van het syndroom:

• intentsionnogo schudden eeuw;
• -dysartrie;
• Slikstoornis;
• gedeeltelijke of volledige oftalmoplegie;
• -vervorming van de opening van de ogen;
• volledige of gedeeltelijke verlamming van het gezicht.

syndroom

Benedict Benedict Syndrome( bovenzijde van de nucleus) - invloed op de kern van de nervus oculomotorius, soms mediale scharnier. Gekenmerkt strabismus, mydriasis, tremor eeuw hemiparese.

Mogelijke schendingen van geassocieerde oogbewegingen, afwijking van de ogen naar de focus van de ziekte. Het verhoogt de algehele spierspanning, peesreflexen, bloedende postérieure cerebrale slagader bij uitgezaaide kanker.

pathologie Notnagelya Notnagelya( quadrigemina) - ontstaat wanneer uitgebreide lesies van de middenhersenen en partiële zijn basis. Wordt de hoofdoorzaak van de hypofysetumor die expandeert en comprimeert de rode kern en cerebellum bovenbenen.

Klinische verschijnselen moeten ataxie, intentietremor bevatten. Door de ontwikkeling van de ziekte verschijnt er een centrale parese van de gezichts- en sublinguale zenuwen.

slechte man spreekt, zijn toespraak wordt onduidelijke, nauwelijks uitspreken medeklinkers, en kan niet horen of niet woorden van de gesprekspartner niet ontleden.

ontstaan ​​en oculaire symptomen, is er een dubbelzijdige oftalmoplegie, medriz, ptosis. Wazig zicht gebeurt geleidelijk, te beginnen verandering pupil reactie, dan is er verlamming van het oog( de patiënt kijkt).

Latere interne verlamming van de rechte en bovenste schuine spieren grenst.

Syndromen voor diabetische neuropathie

syndroom ontwikkelt gebaseerd op unilaterale beschadiging van de hersenstam met traumatisch hersenletsel, perifere paralyse van laesies in combinatie met geleidingsstoornissen.

Het klinische beeld omvat een geïsoleerde of uitgebreide parese van de afleiding naar de hoek van de laesie.

Extraoculaire spieren worden geïnnerveerd en hemiparese optreedt.

Vertigogemiplegichesky syndroom is tegen het vestibulum en een motor van grote gebieden van de hersenen, wordt gekenmerkt door sterke tinnitus, horizontale nystagmus in één richting, verstoring van de gezichtsspieren.

Er vindt geen pulsatie van de halsslagader plaats op de plaats van de laesie.

De aard van het ziekteproces kan worden beoordeeld door de dynamiek van de symptomen, symptomen van stoornissen vaak geleidelijk ontwikkelen, richten grens naar vascularisatie zone.

Wanneer bloeding in de hersenstam symptomen kunnen toenemen als gevolg van reactieve oedeem, vergezeld van stoornissen van de ademhaling, hartactiviteit, braken.

In de acute periode neemt de spiertonus af, worden bepaalde gelaatstrekken vervormd, worden spraakveranderingen vaag en diffuus.

syndromen letsels van de middenhersenen

Symptomen zijn onder meer intern, extern en de totale oftalmoplegie, staren naar beneden de patiënt, convergente scheel. Discordantie van oogbeweging, aanwezigheid van parese van ledematen. En ook verstoringen van evenwicht, gehoor, zicht, slikken en spraakfuncties.

nucleus syndroom symptomen daarvan van de derde hersenzenuw aan de zijde van de haard.

Er is ataxie, excessieve reflexbewegingen, met scherpe geluidsstimuli.

Patiënten kunnen starten tijdens de slaap zonder aanwijsbare redenen voor, bang voor elk geluid, te kreunen, handen en voeten gooien, gezicht bewegingen niet te controleren.

Symptomen van aandoeningen van de hersenen brug:

Door vegetatieve trofische stoornissen moeten omvatten:

• krampen;
• abrupte temperatuurverhoging;
• ongecontroleerde gewichtstoename( of gewichtsverlies);
• -zweetafwijking;
• HME;
• krambare defecten aan de aangedane zijde.

dysfunctie syndromen medulla

Het klinische beeld kan zeer divers zijn, naast de bovengenoemde syndromen waargenomen schending van de gevoeligheid, verlamming van de ledematen, storingen in bewegingscoördinatie stoornissen in het cardiovasculaire systeem.

Samenvatting

Vida veelvoud van afwisselende hemiplegie van variëteiten de belangrijkste garantie voor een succesvolle behandeling is een tijdige diagnose en een professionele aanpak van de therapie.

Moderne technologieën maken het mogelijk om nauwkeurig te bepalen de locatie van de laesie en in een tijdig aan de verdere ontwikkeling ervan te voorkomen.