Dit artikel gaat in op scaphocephaly, een vrij zeldzame ontwikkelingspathologie die voorkomt bij één kind vanaf 2000. Een groot percentage van de kinderen die met een dergelijke aandoening worden geboren, zijn jongens.
Scaphocephaly -( scaphocephaly, van de Griekse "schedel in de vorm van een toren") is een proces van voortijdige overgroeiing van een of meer naden van de schedel. Pathologie is een van de ondersoorten van craniostenosis, een ziekte die wordt gekenmerkt door een abnormale vorm van de schedel.
Hechtingen moeten samensmelten naarmate het kind groeit, botelementen bij de geboorte worden samengevoegd door fibreus weefsel en naarmate de hersenen in het groeiproces toenemen, zet de schedel proportioneel uit. Geleidelijk overgroeit het weefsel en vormt een naad.
Met scaphocephaly treedt begroeiing eerder op dan de vereiste tijd en de schedel vervormt, waardoor het hoofd van het kind een vreemde vorm krijgt, abnormaal nauw en lang.
Welke opties zijn er voor
Vaak wordt de anomalie al in de kindertijd gezien. De schedel is langwerpig in de richting anteroposterior, met een opvallende indrukking van de slapen en
die over de frontale en occipitale zones van het hoofd hangt. Het gezicht van de patiënt heeft een smalle en ovale vorm. Naarmate het kind groeit, verandert de vorm van de schedel niet en op de leeftijd van 5-6 jaar wordt de maxillofaciale zone van de schedel definitief gevormd. Parameters van de hoofdomtrek overschrijden de leeftijdsnormen en de hersenen kunnen zich niet volledig ontwikkelen.
Scaphocephaly is van twee soorten:
- in het eerste geval is er een aanzienlijke uitstulping in het voorste deel van de schedel;
- tweede optie, wanneer het voorhoofd bijna normaal blijft, en in het occipitale gedeelte is er sprake van een aanzienlijke uitstulping.
De vermeende oorzaken van
Medicine geven geen eenduidig antwoord op de vraag, om welke reden is een dergelijke overtreding craniostenosis en in het bijzonder scaphocephaly.
Deze ziekte is weinig bestudeerd door de wetenschap en men kan alleen praten over de vermeende factoren van het voorkomen ervan. Om de waarschijnlijke redenen is het mogelijk om:
- intra-uteriene, hormonale en erfelijke aandoeningen;
- -defecten in de genen van groeifactorreceptoren;
- mechanische factor van het samenknijpen van de foetushoofd met de wanden van de baarmoeder.
De meest voorkomende theorie gaat over genetische defecten.
-diagnose van
De specialist kan reeds bij het eerste onderzoek van het kind tekenen van scafocefalie herkennen. Met de ontwikkeling van pathologie heeft de schedel een niet-standaard langwerpige vorm met een duidelijke vervorming van het gezichtskelet.
Voor de bevestiging van de initiële diagnose worden de onderzoeksmethoden voorgeschreven:
- -radiografie;
- magnetische resonantie beeldvorming;
- computertomografie.
Studies kunnen de omvang van de aandoening bepalen en naden vaststellen die worden beïnvloed door pathologische veranderingen.
Er is een uitweg - operatie
Met een dergelijke overtreding als scafocefalie, is er meestal een operatieve interventie nodig.
De essentie van de operatie is de scheiding van naden die samen zijn gegroeid en de normale vorm van de schedel herstellen. In de postoperatieve periode moet een speciale helm gedragen worden. Littekens van de operatie zijn bijna onzichtbaar en volledig verborgen na haargroei.
Bovendien moet het kind na de operatie een behandeling ondergaan bij de tandarts en fysiotherapeutische procedures.
In de meeste gevallen volstaat één chirurgische ingreep om het defect volledig te elimineren en normale groei en vorming van de schedel te verzekeren.
Afhankelijk van de toestand van de patiënt worden controleonderzoeken bij de neurochirurg 3-6 maanden na de operatie voorgeschreven. Het is ook mogelijk om andere specialisten te betrekken, als de neurochirurg dit als een noodzaak ziet.
Foto's van kinderen met de diagnose scaphocephaly voor en na de operatie:
Een alternatief voor chirurgie is endoscopie. Deze methode wordt gebruikt als een zachte methode, die de mate van schade aan de schedel vermindert. Maar endoscopie kan alleen worden uitgevoerd als het kind de leeftijd van zes maanden nog niet heeft bereikt.
Voorspelling en herstel van
In gevallen waarin scafocefalie tijdig wordt gedetecteerd en een competente behandeling wordt uitgevoerd, kan worden gesproken van een gunstige prognose.
Defecten van de structuur van de schedel worden geëlimineerd door een operatieve of alternatieve route, waardoor het kind zich normaal kan ontwikkelen.
Bij afwezigheid van behandeling bij patiënten zijn er verschillende schendingen, zowel intellectuele als fysiologische. Het zicht kan bijvoorbeeld aanzienlijk worden verminderd of blindheid optreedt.
Om deze reden, als het kind visuele afwijkingen heeft in de ontwikkeling van de vorm van de schedel, zijn achterhoofd-, voorhoofds- of aangezichtsgebied, zoek dan onmiddellijk hulp bij specialisten.
