Acathinol Memantine bij de behandeling van de ziekte van Alzheimer en dementie

Akatinol( Memantine) - een geneesmiddel specifiek voor de behandeling van dementie en verwante aandoeningen van type Alzheimer.

De ziekte leidt tot ernstige verstandelijke en gedragsstoornissen die leiden tot verlies van basisvaardigheden in het dagelijks leven. Elimineren of te stoppen met de progressie van deze aandoeningen helpt drug Akatinol.

vrijgaveformulierde bereiding en samenstelling

Akatinol Memantine wordt geproduceerd in de vorm van tabletten met breukgleuf en in de vorm van druppels voor intern gebruik. Tabletten worden geplaatst in de blisters die elk 10 capsules. Blaren worden in pakken van karton geplaatst. Elke verpakking bevat 3 tot 9 blisters.

Dalingen voor intern gebruik worden in flessen van glas substraat. Hierboven bevindt zich een pipet voor het deksel. Het volume van de injectieflacons is 50 en 100 ml.

tabletten Ingrediënten:

• actieve element - memantine hydrochloride formuleringen bereid door de volgende doseringen van de stof - 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg;
• aanvullende elementen - microkristallijn cellulose in de vorm van lactose, soorten colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, talk;
• Componenten shell - natriumlaurylsulfaat, een copolymeer van methacrylzuur, triacetine, polysorbaat 80, talk, simethicon emulsie.

farmacologisch profiel

medicament protivodementnym blootstelling. Akatinol - een therapeutisch middel dat een niet-competitieve NMDA-antagonist type( N-methyl-D-aspartaat).Het positieve effect van memantine is vanwege zijn effect op de NMDA-glutamaatreceptoren inotrope type. Het resultaat is een modulerend effect van het type geneesmiddel, dat is de richting van het type glutamaterge systeem.

Memantine is actief betrokken bij het proces van ionentransport regelgeving, verbetering membraanpotentiaal, blokkeren-type calciumkanalen. Bij ontvangst van het geneesmiddel ten gevolge van inslag uitgeoefende verbetering optreedt voortplanting van zenuwimpulsen in de hersenen cortex, er steeds meer cognitieve hersenfunctie en verhogen de dagelijkse activiteit van de patiënt.

Wanneer oraal in te nemen, een snelle en volledige absorptie van het geneesmiddel. De maximale plasma concentratie betekent plaatsvindt in een periode van 2-6 uur. De halfwaardetijd in twee fasen uitscheiding varieert 4-9 uur in de eerste fase en 40 tot 65 uur in de tweede fase. Het actieve bestanddeel wordt via de nieren uitgescheiden.

Toepassing

Memantine gebruikt voor therapie volgende aandoeningen:

• dementie zware en mediumstroom die gepaard gaat met de ziekte van Alzheimer;
• dementie met Lewy lichamen;
• seniele dementie in alle stadia van ontwikkeling;
• dementie met vasculaire type enige mate van ernst. Bovendien

toepassing Akatinol gerechtvaardigd zulke gevallen

• syndroom, spastische spinale en cerebrale type;
• hoofdletsel, multiple sclerose, beroerte, traumatisch hersenletsel, dwarslaesie;
• terwijl het verminderen van het niveau van de geestelijke vermogens, worden begeleid door een daling van de concentratie, geheugen, leervermogen. Wanneer

doel fondsen gecontraïndiceerd

Akatinol niet onder de volgende voorwaarden en ziekten kunnen worden gebruikt:

• als er een individuele overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel is, evenals aanvullende elementen;
• tijdens borstvoeding;
• als er uitgesproken symptomen zijn van verminderde nierfunctie;
• tijdens de zwangerschap;
• kan pas op de leeftijd van 18 jaar worden ingenomen.

Voorzichtigheid is nodig om het medicijn in dergelijke omstandigheden in te nemen:

• in geval van toevallen, zelfs als deze een voorgeschiedenis hebben;
• tijdens thyreotoxicose;
• als er sprake is van hartfalen;
• met epilepsie in de anamnese;
• met hartinfarct.

Toepassing en doseringsregime van

De medicatie moet tijdens het eten oraal worden ingenomen. Het optimale doseringsregime wordt voor elke patiënt afzonderlijk vastgesteld. Het is noodzakelijk om het medicijn met een kleine dosis te nemen.

Bij dementie bij oudere patiënten wordt aanbevolen Akatinol tijdens de eerste 7 dagen van behandeling bij een dosis van 5 mg per dag gedurende de tweede 7 dagen bij een dosis van 10 mg per dag gedurende de derde 7 dagen 15-20 mg van het geneesmiddel per dag.

Als de noodzaak zich voordoet plotseling, in de komende weken een dosis van het geneesmiddel moet worden verhoogd tot 10 mg per week, maar de maximale dosis per dag mag niet meer dan 30 mg.

Tijdens het syndroom van spastische type therapie, die wordt veroorzaakt door storing van het centrale zenuwstelsel tijdens de eerste week van de therapeutische geneesmiddelbehandeling Akatinol aanbevolen 10 mg per dag gedurende 2 weken 20 mg per dag gedurende de derde week van 20-30 mg per dag.

gevallen waarin dergelijke behoefte, is het mogelijk om de dosering van het geneesmiddel te verhogen per 10 mg elke 7 dagen, dient de maximale dosis van het geneesmiddel niet meer dan 60 mg per dag.

Het doseringsniveau voor onderhoudstherapie moet 10-20 mg per dag zijn.

Speciale groepen patiënten tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen om de drug te nemen, omdat de samenstellende delen nadelige effecten op de foetale ontwikkeling kan hebben.

Tijdens het geven van borstvoeding is medicatie ook gecontra-indiceerd, omdat de samenstellende elementen zijn opgenomen in de melksamenstelling.

Medicatie Acatinol is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Informatie over de veiligheid en werkzaamheid van deze groep patiënten is niet beschikbaar.

gevallen van overdosering en potentieel "pobochki»

Tijdens de ontvangst geneesmiddel kan optreden na bijwerkingen:

• verschijning hoofdpijn;
• optreden van snelle vermoeidheid;
• constipatie;
• kan schimmelinfecties hebben;
• verschijning van duizeligheid;
• veneuze trombose;
• staat van slaperigheid;
• problemen met het lopen;
• optreden van misselijkheid, braken;
• staat van verwarring;
• optreden van hypertensie;
• manifestaties van hallucinaties;
• -trombo-embolie;In zeldzame gevallen ontwikkelt
• psychische reacties;
• staat van pancreatitis( zelden);
• in zeldzame gevallen zijn er toevallen.

Met de verhoogde dosis die wordt ingenomen, kunnen de bijwerkingen die dit medicijn kan veroorzaken, toenemen.

Als u symptomen van een overdosis hebt, moet u het spijsverteringskanaal onmiddellijk reinigen, het wordt aanbevolen om sorptiemiddelen in te nemen. Hierna wordt verdere symptomatische behandeling geboden.

Speciale instructies

De volgende voorwaarden moeten in acht worden genomen tijdens het gebruik van het geneesmiddel. Tijdens de gezamenlijke applicatie van Akatinol met Baclofen of Dantrolene, kan het effect op het lichaam van de laatste geneesmiddelen veranderen. Daarom moet de dosering worden gekozen door een specialist.

De optimale dosis moet geleidelijk worden bereikt, met een verhoging van de dosis om de 7 dagen.

Memantine kan de reactiesnelheid beïnvloeden, dus patiënten die een ambulante behandeling met dit medicijn ondergaan, moeten extra voorzichtig zijn bij het bedienen van machines en voertuigen.

Praktische toepassing van

Een review van de arts en feedback van familieleden van oudere patiënten die Acathinol( Memantine) kregen.

Aankoop van fondsen en de bijbehorende analogen

De prijs van het verpakken van Memantine-tabletten met een dosis van 10 mg in een hoeveelheid van 10 stuks is 1600 roebel. Sets van tabletten 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg 7x4 zijn van 1800 roebel.

Bewaar het geneesmiddel op een donkere plaats buiten het bereik van kinderen; de temperatuur mag niet meer dan 25 graden Celsius zijn.

Analogons of Acatinol( op basis van Memantine en andere actieve stoffen):

• Maroux;
• Memantinol;
• Vitrum Memori;
• Noogerone;
• Intelland;
• Tanakan;
• Memantine Canon.