Anders

Wat voor soort synostosis doet medicijnen

radiosynary synostosis Synostosis is het -proces waarbij één of twee aangrenzende worden gesplitst.

Synostoses zijn spontaan, d.w.z.congenitale, posttraumatische of anatomisch,

Ook zijn er kunstmatige, dwz die specifiek zijn ontworpen snelle manier.

artikel Inhoud

  • belangrijkste pathologieën
    • metopic
    • lambdoid geïsoleerd
    • Pathologie ribben
    • Aangeboren radiocubital
    • Pathologie Klippel-Feil
    • Fusion
    • botten na een blessure
    • Pathologie kunstmatige genesis
    • Fysiologische
  • oorzaken en risicofactoren
  • De gevaarlijke ziekte

hoofdtypen

pathologie Overweegkarakteristieke soorten anomalieën.

Metodic

Metopic Synostosis - voortijdige fusie van de frontale botten. Meestal is de frontale hechting niet overwoekerd bij jonge kinderen jonger dan 24 maanden.

Als de frontale botten vóór de geboorte of direct erna worden gesplitst, groeien en ontwikkelen deze frontale heuvels zich niet. De schedel krijgt vervolgens een driehoekige vorm en creëert een stompe hoek in het gebied van de frontale hechting.

Heel vaak wordt het gecombineerd met andere ontwikkelingsanomalieën, zijnde tegelijkertijd een samengesteld element en een syndroom van vele ondeugden.

Als er sprake is van een gepolijste metopische synostose, wordt een volledige chirurgische ingreep getoond binnen de eerste 2 maanden na de geboorte van het kind.

lambdoïde geïsoleerd

Dit type synostosis is vrij zeldzaam en wordt vergezeld door de dikte van het achterhoofd en grote fontanel expansie met toenemende voorkant van de schedel.

Het wordt meestal gecombineerd met de voortijdige sluiting van de zogenaamde sagittale hechtdraad.

Pathology ribben

synostosis reber- beenderfusie is aan de achterzijde of de voorzijde van het lichaam .pathologie van ribben

Zeer zelden worden de lamellen volledig gesplitst.

Het gebeurt dat ronde of ovale, goed gedefinieerde botten, gaten in de gaten verschijnen langs de lengte van de las.

De ruimte tussen de randen wordt asymmetrisch.

Uithardende therapie is mogelijk.

Er zijn ook chirurgische behandelingsmethoden, maar het is noodzakelijk om elke situatie apart te beschouwen.

Aangeboren synostosis radiocubital

Dit komt zelden voor - in iets minder dan 10% van alle aangeboren ledematen misvormingen. Vaker, een soortgelijke anomalie van ontwikkeling komt voor bij mannen en aan de rechterkant.

De ziekte wordt overgedragen door overerving. Een dergelijke synostose kan van de distale( zelden genoeg) of proximale uiteinden van menselijke botten zijn. Klinisch

worden opgemerkt onderarm pronatie locatie met absoluut geen supinatiebewegingen beperken vaak beenderen van de elleboog.

Typische röntgenfoto - proximale botuiteinden worden gesplitst met 3-4 centimeter. Het hoofd van de straal bevindt zich in een ontwrichte staat of is geatrofieerd.

Download. ..

Als de patiënt er niet in is geslaagd zich aan dit defect aan te passen, is behandeling alleen mogelijk door chirurgie - door een nieuw gewricht te implanteren.

Maar chirurgische behandeling uitkomsten zijn vaak onbevredigend als gevolg van de constante herhaling van verklevingen, en dit kan zelfs het gebruik van verschillende plastic spacers niet voorkomen.

Pathology Klippel-Feil

feillet clipper-syndroom Klippel-Feylya- syndroom is een zeldzame aangeboren afwijking in de ontwikkeling van botten in de wervelkolom, die gepaard gaat met synostose of afname van het aantal halswervels.

Deze ziekte werd beschreven door Franse artsen: Klippel en Feil meer dan 100 jaar geleden. De belangrijkste karakteristieke tekens zijn verschijnselen als een korte nek, slechte mobiliteit van de bovenste delen van de wervelkolom en een afname van de haargroei in de nek.

Ook waarschijnlijk een combinatie met vele andere anomalieën, waaronder - met hartafwijkingen, spina bifida, wolfsmond en scoliose.

bovendien in Klippel-Feil syndroompatiënten geïdentificeerd aangeboren afwijkingen in de luchtwegen, met name in de ribben, nieren, in de genitaliën, in de vingers, in de onderste en bovenste delen van het lichaam.

Meestal is de behandeling van dit type synostose conservatief, met een sterk cosmetisch defect, het is niet ongebruikelijk om de ribben die zich bovenaan bevinden te verwijderen.

Om toekomstige, secundaire misvormingen te voorkomen en de houding te verbeteren, krijgen patiënten een massage, een voorgeschreven fysiotherapie en fysiotherapie.

Met verdere verschijning van radiculitis worden pijnstillers gebruikt. Met een sterke knijpbeweging van de zenuwwortels wordt een chirurgische ingreep uitgevoerd.

Botgevecht

Congenitale synostose is een pathologische fusie van botten, die wordt veroorzaakt door aplasie of hypoplasie van het bindweefsel ertussen.

Vaak wordt er een anomalie gevormd tussen het radiale en het ellepijpbeen.

Minder kan worden gezien craniostenosis( premature fusie van twee of meer hoofd naden), synostosis met medium nagel kootje van de vijfde teen en pols synostosis.

De boeken beschrijven gevallen van fusie van vingerkootjes van naburige vingers, synostosis van normaal ontwikkelde ribben en fusie van de eerste en cervicale( aanvullende) ribben.

ziekte van het ruggenmerg De uiterst gevaarlijke aangeboren ziekte van Sprengel vindt zijn oorsprong in de baarmoeder van de moeder. Hoe zich te gedragen naar een toekomstige moeder, om geen pathologie te veroorzaken.

Abnormale vingerontwikkeling veroorzaakt door een storing op het genniveau van de syndactische teen van de benen en handen. Welke methoden van chirurgische interventie bestaan ​​er?

Na trauma met

Post-traumatische synostose is het splitsen van naast elkaar gelegen botten als gevolg van een defect in botweefsel, periosteum of epifysair kraakbeen.

Meestal wordt pathologie gedetecteerd tussen de botten van de onderarm, de botten van het onderbeen en de aangrenzende wervels. De belangrijkste oorzaak van synostose is de toenadering van fragmenten van botten op het gebied van schade.

Posturale diagnostische synostose van wervels treedt op als gevolg van ossificatie van het longitudinale voorste ligament na dislocatie van de wervel en marginale fracturen van het botlichaam.

Pathologie van kunstmatige genese

Een kunstmatige synostose is het creëren van een fusie tussen de botten tijdens de operatie. Het wordt gebruikt voor het elimineren van sterke botdefecten en het voorkomen van valse gewrichten, enz.

Vaak verschijnt pathologie tussen het scheenbeen. De hoofdbelasting tijdens het lopen na de operatie drukt op de fibula, die vervolgens compenserend wordt en wordt als een scheenbeen.

Keitel-syndroom

Fysiologisch

Dit is een veel voorkomende botverbinding die optreedt tijdens de volwassenheid. In hun norm verschijnt synostosis in adolescentie en adolescentie op de plaats van de kraakbeenachtige gewrichten tussen de sacrale wervels, de bekkenbotten en de basis van de schedel. Wanneer

eunuchoidism, hypergonadisme, ziekte Cascina-Beck en vele andere ziekten, dit wordt versneld of vertraagd, waardoor storingen vorming gehele bewegingsapparaat van het lichaam veroorzaken.

Oorzaken en risicofactoren van

Alle artsen en specialisten identificeren erfelijke factoren die bijdragen aan het begin van de pathologie. snelle correctie

Deze omvatten erfelijk genetisch defect. Het kind kan dus een schending van de differentiatie van groei waarnemen, hetgeen noodzakelijk is voor de juiste verdere ontwikkeling van het gehele skelet( ook voor de vorming tussen de botten en de gewrichten van de grenzen).

Dit alles leidt na verloop van tijd tot verstoring van de vorming van de botten van het skelet in de derde tot de negende week van foetale ontwikkeling in de baarmoeder van de moeder.

Met deze vorm van overerving in het gezin, waarbij een van de ouders een synostose heeft, varieert de kans op het krijgen van een ziek kind van 50 tot 100%.

Dit type erfelijkheid komt voornamelijk voor in de Klippel-Feil-ziekte en is een autosomaal recessief type erfelijkheid van de ziekte.

Dan is de ziekte gevaarlijk

De ziekte is vooral gevaarlijk omdat het moeilijk te behandelen is en veel complicaties heeft in het levensproces.

Synostosis bij vroegtijdige behandeling kan ernstige invaliditeit en een langzame mentale ontwikkeling van het kind veroorzaken, hoewel zelfs als de pathologie in een vroeg stadium werd ontdekt, invaliditeit bijna altijd wordt toegeschreven.

De ziekte is weliswaar onplezierig, maar je kunt comfortabel met hem leven, met tijdige toegang tot een arts, hoewel veel afhangt van de sterkte van de botbeschadiging.

Bijna altijd is de enige juiste oplossing dat de oplossing operationeel is. De prognose voor het leven is in de meeste gevallen in het algemeen gunstig, en onder de voorwaarde van intensieve training in fysiotherapie tijdens de postoperatieve periode is het mogelijk om de functie van het skelet tot 100% te herstellen.

wordt geladen. ..
  • Delen
Wat veroorzaakt splitsing van de wervelkolom( Spina bifida)
Anders

Wat veroorzaakt splitsing van de wervelkolom( Spina bifida)

moderne wereld is samengesteld uit mensen die lichte variaties kunnen hebben in de gezondheidszorg, niet naar buiten gemanifesteerd, en kan leid...

Wat voor soort synostosis doet medicijnen
Anders

Wat voor soort synostosis doet medicijnen

Synostosis is het -proces waarbij één of twee aangrenzende worden gesplitst. Synostoses zijn spontaan, d.w.z.congenitale, posttraumatische o...

Vooral gevaarlijke congenitale ziekte Sprengel
Anders

Vooral gevaarlijke congenitale ziekte Sprengel

ziekte Sprengel - aangeboren ziekte , dat in strijd is met de foetale ontwikkeling lijkt. Deze schending leidt tot een significante verslech...