Hyperthyreoïdie - storing van de schildklier wanneer het bloed wordt afgegeven onnodig grote hoeveelheden hormonen. Voer in zo'n toestand van het menselijk lichaam kan op elke leeftijd, maar het is de gezondheid van de meest gevaarlijke kinderen en verder de normale werking van alle organen. De reden - de onvolledigheid van de ontwikkeling van de organen van kinderen en intensieve groei, verergeren het probleem, waardoor de kreupele belangrijker.
redenen
Afhankelijk van de leeftijd van de kinderen en hun gezondheid, kunnen de oorzaken van een storing van de schildklier zeer verschillend zijn. Vaak:
- in lichaamsweefsels folliculaire cellen te actief, wat leidt tot onnodig hoge ontwikkeling van specifieke T3 en T4 hormonen. Door het verplaatsen in het bloed hormonen ontwikkeld, ijzer vernietigt de cellen.
- Als het kind met jodium drugs werd behandeld, of moest synthetische hormonen te gebruiken, kunnen hun onjuiste dosering leiden tot hyperthyreoïdie bij kinderen.
- Wanneer overmatige stimulatie van de hypofyse hormonen. Hun normale hoeveelheid regelt de prostaat, met inbegrip van de groei, en overmatige dwingt te herstarten, hard werken, en het bloed stroomt dan hormonen en schildklier, en ze groeit in omvang.
- In sommige gevallen kan het probleem niet het werk van een apart orgaan, en het hele lichaam. Er zijn ernstige gevallen, wanneer het lichaam ervaart de schildklier als een soort van vreemd lichaam en aangevallen door antilichamen. Schildklier, op zijn beurt, produceert een overmatige hoeveelheid hormonen, in de overtuiging dat te doen op verzoek van het lichaam. Er is een ernstige ziekte - diffuse toxische struma. Bij meisjes, komt in 6 keer vaker dan jongens.
We moeten ook rekening houden met de verschijning van hyperthyreoïdie in het pasgeboren baby. De pathologie in verband met het activeren van het proces van overdracht van de schildklier, die optreedt tijdens de geboorte van moeder op kind. Als de nieuwe moeder tijdens de zwangerschap leed symptomen van hyperthyreoïdie, dan is het meest waarschijnlijk, zal het probleem zichzelf en de baby te manifesteren. Meestal meer dan 3 maanden, het probleem is opgelost op zijn eigen, maar er zijn gevallen van meer langdurige, tot enkele jaren. Statistieken Aantekeningen even frequent voorkwamen manifestatie, ongeacht geslacht, maar geeft aan vaker na een vroeggeboorte. Onder de symptomen - prikkelbaarheid, hyperactiviteit, uitpuilende ogen. Niet per se, maar vaak gekenmerkt door snelle hartslag, koorts.
Ongeacht de redenen, is het belangrijk om snel op te lossen de schildklier en pathologische veranderingen in andere orgaansystemen van de kinderen onder de corrosieve werking van grote hoeveelheden hormonen te voorkomen.
Manifestaties De symptomen van de ziekte kan worden herleid tot het gedrag van het kind, voor zijn werk van vele systemen van het lichaam, en sommigen van hen ernstig belemmeren de communicatie van het kind in het team, niet om de algemene gezondheidstoestand te noemen, een handicap. Soms is er een bedreiging voor het leven, wanneer die behoefte hebben aan dringende medische hulp, tot aan de intensive care unit.
- Neurologische
Deze symptomen meest levendige en eenvoudig op te sporen. Het belangrijkste ding - om aandacht voor het gedrag van de kinderen. Voor frequente manifestaties zijn onder meer:
- slapeloosheid;
- tremor, wanneer een kind met trillende vingers uitgestoken handen;
- staande kan geheel of alleen de oogleden te schudden;
- prikkelbaarheid en rusteloosheid.
Soms ouders denken dat hun kind hyperactief, maar misschien wel de reden hiervoor ligt in de ziekte.
- Van cardiovasculaire systeem
Er zijn heel specifieke waarschuwingssignalen van een slechte gezondheid van kinderen:
- puls kan drastisch te verhogen zonder enige aanwijsbare reden, en voor een lange tijd is bij een frequentie van 160-180 slagen per minuut;
- hoge bloeddruk, dat moeilijk te reduceren;
- ernstige kortademigheid met weinig fysieke inspanning;
- verhoogde hartslag;
- soms op de hals kan zichtbaar worden waargenomen vasculaire pulsatie.
Deze symptomen wijzen op een overbelasting van het lichaam, is er een kans op falen van de werking van het systeem.
- Van spijsverteringsstelsel
Schendingen gevormd geleidelijk, maar zijn hardnekkig en gevaarlijk:
- aanhoudende diarree, wat leidt tot uitdroging, algemene daling van de immuniteit en gebrek aan voedingsmiddelen bij te vullen;
- verhoogde eetlust;
- gewichtsverlies.
- Appearance
ogen Deze symptomen zijn een duidelijke indicatie van de aanwezigheid van hyperthyreoïdie:
- oogleden wijd open, zelfs in lachen of andere emoties expressie status is permanent;
- knippert het kind zelden;
- onnatuurlijke oogglans;
- op de oogleden lijkt pigmentatie in de vorm van verdonkering;
- wanneer u probeert uw ogen te sluiten, trillen uw oogleden;
- -leerlingen worden ongelijker;De oogleden van
- zien er visueel uit alsof ze opgezwollen zijn.
Het is belangrijk om aandacht te besteden aan de onnatuurlijke gedrag of de toestand van het kind in de tijd, want er is een zeer gevaarlijke symptoom van de ziekte - thyrotoxische crisis. Tijdens deze periode is de toestand van kinderen buitengewoon moeilijk, is dringende ziekenhuisopname noodzakelijk en zijn er reanimatie-maatregelen nodig.
Diagnostics Afhankelijk van de kenmerken van de ontwikkeling van het kind, stadium van de ziekte en de oorzaken ervan, kunnen de symptomen van een diffuse karakter hebben, of geïnduceerde om de aanwezigheid van een andere ziekte suggereren. Daarom is het belangrijk om contact op te nemen met een specialist en het noodzakelijke professionele onderzoek te ondergaan.
Diagnose van de ziekte door een arts-endocrinoloog. Hij brengt een patiënt enquête en de ouders voor het verzamelen van de geschiedenis, zorgvuldig onderzoekt het kind persoonlijk, het identificeren van veranderingen in de schildklier door aanraking met de grootte veranderingen te bepalen. Maar zonder laboratoriumonderzoek is onmisbaar. Het is noodzakelijk om een onderzoek uit te voeren:
- -bloed en urine;
- immunologisch;
- op het niveau van hypofysehormonen;
- op het niveau van schildklierhormonen in het lichaam van een kind.
Indien nodig( maar niet noodzakelijk), worden echografie van de schildklier en speciale tests voorgeschreven.
Behandelingsmethoden
Moderne geneeskunde maakt het mogelijk om in één keer een behandeling op drie manieren uit te voeren, en de operatie is niet altijd noodzakelijk. De kenmerken van het organisme van een kind, gevoeliger en kwetsbaarder dan volledig gevormd, worden in aanmerking genomen.
- Medicinaal
De grootste moeilijkheid van medicamenteuze therapie bij de juiste dosering van medicijnen. De behandeling wordt gedaan door thyreostatica, die het werk van het hele organisme ernstig beïnvloeden. Het is noodzakelijk om rekening te houden met niet alleen de leeftijd en het gewicht van de patiënt, maar ook de ernst van de toestand van het kind, hoe lang het duurt besmetting wordt vermoed. Bovendien zijn er individuele kenmerken van medicijntolerantie.
Naast de exacte dosering, beveelt de arts de duur van de behandeling aan, stelt herhaalde onderzoeken en consulten voor. Het is erg belangrijk om alle aanbevelingen strikt te volgen. Geneesmiddelen hebben, onder andere, het vermogen om het beenmerg te onderdrukken en de hemopoëse te verminderen. Regelmatige monitoring van de conditie van het kind helpt pathologische veranderingen voorkomen.
Als de toestand is gestabiliseerd, is dit geen excuus voor ontspanning, onnauwkeurige naleving van aanbevelingen of gebrek aan overleg. Een verwaarloosde ziekte kan veel erger zijn dan de primaire variant.
- Chirurgisch
Een groot deel van de klier is verwijderd, zodat het resterende deel precies de hoeveelheid hormonen kan alloceren die het kind nodig heeft. Het wordt alleen in extreme gevallen gebruikt, omdat het een onomkeerbare interventie is. Gewoonlijk zijn indicaties schendingen van ademhalingsfuncties, onvermogen om te eten, slechte respons van de patiënt op medicijnen, hematopoietische stoornissen of te sterke weefselactiviteit in de richting van groei.
- Behandeling met radioactief jodium
Omdat deze methode gevaarlijk is, wordt deze alleen gebruikt na de uitvoering van 16 jaar.
Meestal is de ziekte bij kinderen tijdelijk en niet-gevaarlijk, lijkt het gevolg van snelle groei en veranderingen in het werk van interne organen in dit geval. Genoeg niet-permanente correctie met behulp van medicijnen en het veranderen van de belasting, zodat het stadium van herstel begint. Uitzonderingen zijn genetische aanleg.
