Chondrodysplasie: de eerste symptomen en behandelingsopties

Helaas zijn in de moderne wereld ziekten van de gewrichten en de wervelkolom wijdverspreid.

Elke dag zijn ze jonger en al op de leeftijd van 40 ondervond bijna een op de twee in zekere mate de ernst van deze aandoeningen.

Deze ziekten verminderen aanzienlijk de levenskwaliteit van een persoon en kunnen in sommige gevallen leiden tot een volledige handicap. Chondrodysplasie is een van deze aandoeningen.

Wat verraderlijke ziekte?

De ziekte is geclassificeerd als een groep van zeldzame ziekten die worden gekenmerkt door skeletale pathologieën.

Chondrodysplasia is een ziekte van het kraakbeen dat de goede groei van de gewrichten en het gehele menselijk skelet schenden. Het ossificatieproces van het kraakbeen kan excessief of onvoldoende zijn, waardoor de ziekte wordt veroorzaakt.

Zeer vaak ontwikkelt het zich tijdens de adolescentie, wanneer er sprake is van intensieve groei en puberteit.ziekte

vormt een ernstige bedreiging voor de volksgezondheid, omdat het volledig de vorming van het skelet kan verstoren, om ziekten van de gewrichten en de wervelkolom te ontwikkelen en leiden tot invaliditeit. Ook beïnvloedt de groei van het kraakbeenachtige weefsel de omliggende organen nadelig.

Daarom wordt, om nadelige gevolgen en complicaties te voorkomen, de behandeling van de ziekte in de kortst mogelijke tijd uitgevoerd.

Wat gebeurt er tijdens de ontwikkeling van de ziekte?

Tijdens pathologie van een overmatige vorming van kraakbeenweefsel, beslaat het oppervlak van gewrichten en botten, de vorming van een fusie daarvan. Met zijn groei neemt het volume van de gewrichten aanzienlijk toe en vervormt het.

Ledematen beginnen slecht te bewegen, zijn gebogen en nemen aanzienlijk in omvang toe.

Wanneer de voet is gewond, worden vervorming en gigantisme van de vingers waargenomen, waardoor het moeilijk is voor de patiënt om te bewegen.

Als de pathologie van invloed is op de schedel, knijpen de verstuikingen in de hersenen, is er kans op epilepsie.

Wanneer de ziekte zich ontwikkelt in de enkel, treedt overmatige groei van het bovenbeen en het onderbeen op. In de regel neemt de lengte van de gewrichten niet toe.

Chondrodysplasia met onvoldoende ontwikkeling van kraakbeen, gewrichten riolering, die het "duck walk" belemmert beweging waargenomen na verloop van tijd, verstuikingen en ledematen misvorming.

Oorzaken van de ziekte

De oorzaken van de ziekte zijn niet volledig bekend en zijn hoofdzakelijk van genetische aard.

Maar in sommige gevallen ontwikkelt chondrodysplasie zich bij oudere kinderen en zelfs op oudere leeftijd.

De basis hiervoor is hormonale veranderingen, zuurstofgebrek aan de wanden van bloedvaten.

Ook sommige experts toeschrijven aan de factoren van de ziekte ongunstige ecologische omstandigheden, infectieziekten en virale ziekten van de zwangere vrouw, een verzwakt immuunsysteem.

De oorzaak van verworven pathologie wordt geboorte- en postnataal trauma genoemd.

Welke soorten dysplasie scheiden ze uit?

Chondrodysplasie is onderverdeeld in verschillende hoofdtypen:

1. epifysaire - een veelvoud gezamenlijke dysplasie, gekenmerkt door overmatige vorming van kraakbeenweefsel en de groei van het gewricht. Karakteristieke kenmerken: gigantisme van beide ledematen, verandering van de huid. Door
2. fizarnoy zijn: achondroplasie, gipohondroplaziyu, ziekte Madelung's, en anderen. Fisische chondrodysplasie raakt de groeizone van het bot aan, waardoor de groei van het skelet wordt verstoord.
3. Metafyse Het type ziekte beïnvloedt het gebied tussen het hoofd en het bot. Het wordt gekenmerkt door deformatie van ledematen en een aanzienlijke groeivertraging.
4. ook kraakbeen gezwellen kan in het metafysaire van de lange beenderen vormen, kunnen hun maten beiden heel klein zijn en te groeien tot de grootte van de Big Apple. Met kleine afdichtingen van botweefsel heeft de patiënt praktisch geen behandeling nodig. Maar als het kiemen groter wordt, wordt chirurgische interventie verondersteld. Meestal lijden onderarmen, ribben, botten van de schenen.
5. De exotische verwijst naar de medische toestand van de ziekte, het is vrij gebruikelijk. Het belangrijkste kenmerk van de ziekte is dat het natuurlijk pijnloos is, pijnsensaties komen alleen voor als er zenuwcompressie is. Maar toch, met de tijd leidt deze chondrodysplasie tot vervorming van botten en hun verkorting. Symptomen van de ziekte

Afgebeeld kind wordt gediagnosticeerd met chondrodysplasia chondrodysplasia

symptomen expliciet vergezeld van het skelet misvormingen en verhoging gewrichten.

In de loop van de ziekte zijn er tekenen zoals veranderingen in de lengte van de gewrichten, kromming en langzame groei. In sommige gevallen kunnen hun zwelling en roodheid worden waargenomen.

In de regel hebben patiënten een onevenredige lichaamsbouw. Dit is een kleine groei, met de gebruikelijke grootte van de romp en verkorte ledematen, met kleine vingers. Hoofd is groot, een gezicht met een samengedrukte neus en hyperplasie van de bovenbouwbogen.

Bovendien zijn bepaalde vormen van de ziekte gepaard gaan met veranderingen in de huid, vaak zijn er donkere vlekken, diverse lipomen, kortademigheid, obesitas en ga zo maar door.

Parallel daaraan kunnen hart- en oogaandoeningen, nier- en leverpathologieën en ook enkele andere aandoeningen bij patiënten toenemen.

Diagnostische problemen

In een vroeg stadium is de manifestatie van deformatie erg moeilijk te identificeren. Maar naarmate de ziekte vordert, blijkt een aantal symptomen die door palpatie kan worden gedetecteerd.

Bijvoorbeeld verschillende afdichtingen op het gewrichtsoppervlak. Maken het echter volkomen duidelijk en definitieve diagnose is mogelijk door middel van röntgenonderzoek, in zeldzame gevallen, met behulp van computertomografie.

Bovendien, in het recente verleden in laboratoriumtests voor de diagnose van deze ziekte is niet nodig.

Maar vandaag, als een veel te bewijzen dat de ziekte erfelijk is, genetische tests worden aanbevolen, ze brengen duidelijkheid in de diagnose en behandeling van bepaalde soorten van chondrodysplasia.

Biopsiestudies zijn zeer zeldzaam.

operatie als de enige behandeling

belangrijkste doel van de behandeling is chondrodysplasie verbeteren van de kwaliteit van het leven, als gevolg van het verwijderen van inerte gezwellen, omdat dit in de toekomst kan de volledige arbeidsongeschiktheid beïnvloeden.

Het verwijderen van gezwellen wordt uitgevoerd met behulp van chirurgische interventie, wat de belangrijkste behandelingsmethode is.

Met grote maten van uitgroeiingen en het optreden van contracturen, worden corrigerende operaties uitgevoerd. In meer ernstige gevallen wordt amputatie van ledematen gebruikt.

dreiging van invaliditeit - dit is de realiteit

vroegtijdige diagnose en later de behandeling van de ziekte kan leiden tot ernstige complicaties. De patiënt kan het skelet sterk vervormen, wat zowel gedeeltelijke als volledige immobiliteit veroorzaakt.

Ook tijdens de ziekte vaak verwond zacht weefsel, worden ze de oorzaak van tendinitis en bursitis. Deze pathologieën kunnen de levenskwaliteit van de patiënt aanzienlijk verslechteren.

Vaak zijn er enkele complicaties na de operatie, die na de revalidatieperiode voorbij is.

voorspelling

De prognose voor deze ziekte hangt grotendeels af van de lokalisatie en juiste behandeling van de pathologie, evenals van de algemene toestand van de patiënt.

Wanneer de pathologie zonder vertraging wordt opgespoord en de tijdige therapie wordt gestart, zijn goede resultaten mogelijk. Als de groei te groot is, verwijst dit naar de ledematen, waarna ze hun amputatie uitvoeren.

Met betrekking tot chondrodysplasie van de schedel is de prognose helaas niet volledig ongunstig.

Chondrodysplasie is een zeer ernstige en ernstige ziekte. Deskundige chirurgische ingrepen kunnen echter de ontwikkeling van ernstige vormen voorkomen en de gezondheid van de patiënt in stand houden.