Osteodystrofie: pathologische vernietiging van botweefsel bij de mens

Botaandoeningen gaan soms verder dan de menselijke verbeelding. Niet elke burger weet dat een persoon kan lijden aan een stofwisselingsziekte in het botweefsel.

Er is een verandering van de structuur van de deeltjes been stapel- vezels - dit leidt tot een significante ziekte van het menselijk skelet die wordt gekenmerkt door frequente breuken.

De ziekte wordt - osteodystrofie - een zeldzame manifestatie genoemd die een persoon alleen kan leren als hij er persoonlijk mee wordt geconfronteerd.

Behandeling Oorzaken van ziekteverschijnselen bij mensen

Wetenschappers hebben lang gewerkt aan de kwestie van het identificeren van de oorzaken van dergelijke uitingen in het menselijk lichaam.

Vele factoren zijn nog niet onderzocht, maar het bleek de redenen voor het krijgen van een groep potentiële risico van de patiënt, op zijn beurt, werden verdeeld in 4 groepen. Er zijn

:

1. De kans krijgt een persoon die van de vroege kinderjaren waargenomen ernstige eetstoornissen .Als de ouders van een kind gevoed kind maaltijden met een hoog gehalte aan vetten, koolhydraten en zouten, op volwassen leeftijd kan het gebeuren beschrijft de veranderingen die leiden tot pathologie.
2. opgemerkt aangeboren neiging tot overtreding, wat resulteerde in een teleurstellende huidige statistieken op grond waarvan meer dan de helft van de patiënten waren vrouwen en 25 jaar.
3. De aanwezigheid van ernstige schendingen van het endocriene systeem , die ook kan worden veroorzaakt door ondervoeding. Indien
4. voeren chemische vergiftiging organisme zoals stoffen fluor - het leidt tot de vorming van bot nodules latere vervorming en lood - in tegenstelling veroorzaakt een verhoogde brosheid en osteosclerosis ontwikkeling.

Een kind moet meer vitaminen consumeren om vet, koolhydraten en zouten die het lichaam zijn binnengekomen beter te absorberen. Ook moeten ze een beetje worden ingekort, als er een "onofficiële regel" in uw gezin is, is er iets smakelijkers en meer.

Types en pathologie classificatie

Door de aard van hun ziektesymptomen is ingedeeld in drie belangrijke aspecten, die een aantal soorten geïdentificeerd.

etiologische classificatie( oorzaak van ziekte):

• endogene osteodystrofie - inwendige ziekten, veroorzaakt metabolische bot;
• exogeen - beïnvloedde de ontwikkeling van de externe omgeving van de ziekte.

klinisch beeld van de ziekte:

• ontwikkeling van artrose - merkte gedeeltelijke immobiliteit, afhankelijk van de betreffende afdeling in verband met het begin van de groei van de osteofyten;
• het ontstaan ​​van osteoporose - wordt gekenmerkt door verminderde botweefsel structuur, wat leidt tot abnormale kwetsbaarheid;
• -diagnose van osteomalacie - door hypovitaminose van vitamine D treedt verzachting van botweefsel op;
• ontwikkeling van osteosclerose - er is een consolidatie van botten en een karakteristieke verdikking van de trabeculae.

In zijn vorm, osteodystrophy gebeurt:

• bijnier of nier - komt voor met chronisch nierfalen;
• bijschildklier - treedt op als gevolg van een schildkliertumor;
• , maag, darm of lever - wordt gekenmerkt door verstoring van het maag-darmkanaal;
• ischemisch - treedt op als gevolg van een overtreding van de bloedtoevoer naar een bepaald gebied.

De ziekte is ook verdeeld in primaire en secundaire manifestaties.

De primaire vorm geeft het begin van de ontwikkeling van pathologie aan, terwijl secundaire manifestaties de manifestatie van een ernstige ziekte die niet te genezen is met de traditionele geneeskunde karakteriseren.

fibreuze osteodystrofie

De meest voorkomende en onverklaarde vorm is fibrotische osteodystrofie.

Deze aandoening wordt gekenmerkt door focale resorptie van botweefsel met daaropvolgende vervanging van de verbindingsstructuur.

Er is nog steeds geen verklaring voor deze manifestatie. Wetenschappers hebben alleen een klinisch beeld van de processen gevonden - er is een soort verdikking van het bot op een bepaalde plaats.

In het beginstadium heeft het getroffen gebied geen kenmerken en verschillen, maar na een tijdje voelt de patiënt de eerste manifestaties van pijn, en deskundigen noteren "karakteristieke" verdikking op de achtergrond van een dunne laag.

In het ontwikkelingsproces verdwijnt het botweefsel helemaal en op de plek van de laesie is het mogelijk de zwelling van een strak elastische consistentie op te merken, die in sommige gevallen op palpatie wordt gevonden.

Ziekte bij nierinsufficiëntie

Nierosteodystrofie treedt op als gevolg van chronisch nierfalen.

Wanneer een nierfalen bij een persoon optreedt, treedt een onbalans op van het fosfor-calciummetabolisme, wat leidt tot de ontwikkeling van de beschreven pathologie van botweefsel.

Om dergelijke complicaties te voorkomen, dient een persoon na de eerste diagnose van nierfalen maatregelen te nemen om dit te elimineren, aangezien reeds in de beginfase van het gepresenteerde proces onherstelbare stoornissen optreden in de vorm van een afname in renale synthese.

Vervormende osteodystrofie of de ziekte van Paget:

Hoe manifesteert het zich?

De symptomen van de beschreven ziekte omvatten de eerste tekenen van klinische manifestaties, waaronder botafwijkingen en pathologische fracturen van de ledematen.

Je kunt onder andere de pijn van de botten onder de last opmerken - soms kan zelfs het opheffen van de beker met thee iemand pijn bezorgen.

Het is mogelijk om een ​​algemene malaise op te merken na een zware dag, waarbij de pijn in de botten duidelijker is. Vervolgens manifesteert de pijn van de botten zich in rust.

Bij renale osteodystrofie kan een persoon last hebben van jeuk, gevoelloosheid van de onderste ledematen en algemene spierzwakte.

De aanwezigheid van enige vorm van de ziekte leidt tot problemen bij de ontwikkeling van een persoon, waardoor de patiënt de schending van coördinatie van bewegingen opmerkt.

Behandeling van de ziekte

Behandeling van de beschreven ziekte is rechtstreeks afhankelijk van de vorm van de manifestatie en verdere etiologie. Hier zijn hormonotherapie en het gebruik van ontstekingsremmende geneesmiddelen aanwezig als behandelingsmethode.

Ook in de basiscursus kunnen medicijnen zoals:

• steroïde hormonen;
• chondroprotectors;
• -preparaten met een hoog gehalte aan calcium en vitaminen.

Naast medische behandeling, fysiotherapie, beperkte lichaamsbeweging en, indien mogelijk, moet de patiënt bepaalde oefeningen van oefentherapie uitvoeren.

Het doel van de behandeling met osteodystrofie is het verbeteren van de kwaliteit van leven van een zieke, omdat er momenteel geen methoden voor volledige genezing bestaan, wat betekent dat de gepresenteerde ziekte ongeneeslijk is.

Bij de eerste manifestaties van het ziektebeeld wordt aanbevolen om een ​​orthopedische traumaspecialist te raadplegen die een volledig onderzoek zal voorschrijven, diagnosticeren en de juiste behandeling voorschrijven.

Ter preventie wordt aanbevolen om zich te houden aan de juiste voeding en om het gespierde korset vanaf de kindertijd te versterken.