Encephalocele is geen vonnis: therapie voor craniocerebrale hernia

encefalocele - een aangeboren afwijking van de foetus, vertegenwoordigt een craniocerebraal breukzak hernia van de membranen en hersenen stof bevat.

Als gevolg van deze ziekte kunnen aandoeningen van intelligentie en motorische handeling uitgevoerd. Indeling

hernia

craniocele ingedeeld in groepen afhankelijk van de inhoud en locatie:

• meningocele - hernia kleine grootte met cerebrospinale vloeistof, hersenen en huid een schaal;
• encephalomeningocele - bolling van een afdeling van de hersenen, de hersenen een stof bevat;
• entsefalotsistomeningotsele - hernia groot formaat, herbergt de hersenvliezen, hersenstof en de ventrikels.

Per locatie hernia's zijn onderverdeeld in:

• achterhoofd - het meest voorkomende type;
• van de schedelboog;
• frontaal-etmoïde;
• basaal.

Pathogenese en Oorzaken

aandoeningen meestal gemodificeerd Weefsels bedekt met een hernia die kunnen ontvlammen en verschillende infecties te trekken.
De meest ernstige vorm is basale encefalocele.

Dit komt door het feit dat dit geen zichtbare symptomen hernia ontstaan, maar met de neus vervormt, geopenbaard likvoobraznoy vloeistof afvoer aan de achterwand van de neus. Andere vormen

hernia's hebben de vorm tumoren die zichtbaar zijn voor het blote oog en kan zeer grote maten te bereiken.

Studies tonen aan dat deze pathologie ontwikkelt als gevolg van onjuiste bladwijzer neurale buis tijdens de foetale ontwikkeling van het embryo, als gevolg van factoren:

• carry-forward moeders infectie tijdens de dracht;
• abnormale ontwikkelingsstoornissen van het embryo.

ziektebeeld

De symptomen zijn afhankelijk van de locatie en het type van pathologie:

1. Als de hernia is gelokaliseerd in het voorhoofd , zijn verplaatst baan, zodat de ogen van de patiënt worden op grote schaal aangeplant. Wanneer
2. interocular hernia gevormd expansie brug. Soms kan een dergelijk gebrek onzichtbaar voor het blote oog, en pathologie kan detecteren tijdens de behandeling van de neus. Soms is dit soort hernia is verward met een nasale poliep, hernia blijft niet herkend en verkeerd gediagnosticeerd.
3. achterhoofd encephalocele vergezeld umenshonnym schedel grootte en mentale retardatie.

Vaak de ziekte kan afzonderlijk, maar er zijn gevallen waarin pathologie gecombineerd met andere fysiologische afwijkingen, inclusief:

• verlamming van de helft van het gezicht;
• de mond van de wolf;
• obstructie van neuspassages;
• hydrocephalus;
• schending van slikfunctie, spraak, ademhaling;
• verminderd gezichtsvermogen, gehoor;
• vertraging in mentale ontwikkeling.

Complex diagnostiek

Omdat het defect is aangeboren, kan de ziekte worden gediagnosticeerd bij het eerste lichamelijk onderzoek van de pasgeborene. Vervolgens onderzoekt het kind specialist in pathologieën van het gezicht en schedel, die een uitgebreide diagnose voert.

De volledige diagnostisch onderzoek wordt uitgevoerd met behulp van deze procedures:

• reeks foto's die een close-up gemaakt;
• X-ray onderzoek;
• MRI en CT;
• analyse van de organen van het zicht en gehoor;
• analyse van de geestelijke ontwikkeling.

Chirurgie - moderne look

Tegenwoordig geneeskunde heeft een enorme doorbraak ontwikkeld vandaag verbeterde methoden van chirurgie voor de correctie van vervormingen van het gezicht skelet gemaakt.

Het doel van chirurgische interventie is de eliminatie van een fysiologisch defect en functionele stoornissen. Vroegtijdige diagnose en adequate behandeling dragen bij tot het behalen van goede resultaten bij de correctie van aangeboren gezichtsafwijkingen. Als de chirurgische ingreep op tijd wordt uitgevoerd, wordt later een normale en volledige ontwikkeling van de botten waargenomen.

gebruikte methoden en chirurgische standaarden:

1. Indien sommige benig vervormde zones, elimineren hun assistenten tijdens de operatie klomp op verschillende manieren. Maar vaak om de hernia te voltooien is er niet één, maar meerdere stap-voor-stap operaties.
2. Afhankelijk van de vorm van de pathologie, worden verschillende soorten operaties uitgevoerd. De belangrijkste werkingsprincipe is excisie van de breukzak het defect en sluiten schedel elimineren het risico op terugval te verminderen. Afhankelijk van de locatie en het volume van encefalocele, kan de operatie van een uur tot tien of zelfs meer uren duren.
3. Bij plastische chirurgie wordt uitgevoerd transplanteren van bottransplantaten - een levend stukje bot. Ze worden getransformeerd van ribben, dijbenen of de schedelboog. De meest complexe transplantaties worden gecombineerd uit de huid, spieren, vet, botten en zenuwen.
4. Na de chirurgische procedure, teneinde vast transplantaten te immobiliseren. Fixatie wordt gemaakt met behulp van speciale banden of elastische bandage banden.
5. Om te voorkomen dat complicaties te besteden uitdroging therapie en regelmatige lumbale puncties.

Al een week later wordt het kind uit het ziekenhuis ontslagen. Tijdens deze periode wordt ondersteunende therapie aangeboden, evenals overleg met alle gezinsleden. In de komende paar jaar na de behandeling moet de baby te inspecteren regelmatig specialist neurochirurg met MRI en CT-procedures.

Deze congenitale anomalie kan niet worden voorkomen. Als een kind met een vergelijkbare pathologie in het gezin wordt geboren, moeten de ouders een medisch genetisch onderzoek ondergaan om de waarschijnlijkheid te beoordelen van het optreden van dit defect bij toekomstige kinderen als een nieuwe geboorte wordt verwacht.

Tijdens de zwangerschap moet een vrouw zorgvuldig toezien op haar gezondheid, goed eten, slechte gewoonten volledig verlaten en zichzelf beschermen tegen het risico van verschillende infectieziekten.