Wat is spondyloepiphise dysplasie: oorzaken, behandeling en prognose

Spondiloepifizarnaya dysplasie - een aandoening waarbij, in de regel, is er een significante remming in de ontwikkeling van kraakbeen, die verantwoordelijk zijn voor de normale vorming van het menselijk skelet zou moeten zijn, dus elke overtreding daarop van invloed zijn op een wervel, bekken, pols.

meest voorkomende abnormale ontwikkeling betreft van de bovenste en onderste ledematen.

Experts classificeren spondiloepifizarnuyu dysplasie in verschillende categorieën:

• anomalie waarbij alle wervels worden blootgesteld worden aan inbreuken op hetzelfde moment;
• wervels kan ook worden gewijzigd bij de geringste vervorming van epifyses;
• die gevallen waar de grootste slag valt op de bovenste en onderste ledematen.

Kenmerken van

Intrigue van de ziekte ligt in het feit dat het niet altijd mogelijk om te herkennen in de vroege stadia. Bijvoorbeeld, een pasgeboren baby,

kan volledig gezond op het eerste gezicht, en om de ziekte te ontwikkelen, begint pas tot zes maanden.

In het geval dat de ziekte is de meest ernstige aard, in het eerste jaar van de ontwikkeling van een kind kan worden gezien in alle, slechts een geringe intrekking van de dijen.

Verder, wanneer het kind begint om een ​​actief leven worden toegevoegd andere functies die niet kan falen om op te merken dat een kind begint te lopen leiden, wuivende van de ene voet op de andere, met andere woorden aanvaard wordt beschouwd als een "duck walk" snel moe en niet erg vaakloopt, begint het probleem met de heupgewrichten, en aan en uit met de knie.

volledig te erkennen de ziekte soms blijkt tot zeven jaar van het leven, wanneer het begint te manifesteren duidelijk lendenlordose.

veranderingen in het skelet zichtbaar, terwijl de meeste veranderingen waargenomen in de benen.

ontwikkeling van het kind in dit stadium is niet gestopt, het blijft groeien, en het cijfer zelf blijft in wezen proportioneel.

onmiddellijke wijzigingen voordoen in de interne organen, wordt vaak gezien bij kinderen in strijd met de spierspanning, en het kruis kunnen hernia, verhoogde lever en milt verschijnen.

genetische kant van de zaak

Het moet duidelijk zijn dat spondiloepifizarnaya ledematen dysplasie kan een leven lang worden verworven, maar alleen op jonge leeftijd, wanneer een kind gaat verkeerde verdeling van de belasting door het hele skelet, maar vaker het is nog steeds een ziekte zich op genetisch niveau en verzondenvan ouder op kind in gezinnen.

In het tweede geval opgemerkt pathologie wordt veel eerder verkregen, en hebben zelfs een kans op herstel.

samengedrukte wervels, die onregelmatig van vorm zijn, maar niet noodzakelijk dat feit kan een ernstige ziekte duiden, kan het andere aandoening van de wervels, die een grondig medisch onderzoek te zien op röntgenfoto.

Om dysplasie meer nauwkeurig te identificeren, moeten dergelijke beelden worden gemaakt in een ander tijdperk, zodat ze uiteindelijk kunnen worden vergeleken en het creëren van een compleet beeld van de ziekte.

klinische beeld

belangrijkste symptoom spondiloepifizarnoy dysplasie, is het verkorten van de bovenste en onderste ledematen. Dit komt door de schending van de verhoudingen in de heup en schouders, en als de handen en voeten, kunnen ze van normale grootte, hoewel enige vervorming nog steeds aanwezig zijn.

aanvulling op de basis symptomen zijn er ook extra:

• een persoon met een ziekte zal een korte nek hebben;
• problemen met mobiliteit van cervicale wervels kunnen worden gezien;
• zal sterk worden samengedrukt door het ruggenmerg en zenuwwortels;
• heeft een uitgesproken kyfose;
• de borst zal naar voren zwellen en een tonvormige vorm hebben;
• kan de lucht splitsen;
• is in sommige gevallen sprake van myopathie.

natuurlijk wanneer de ziekte onbehandeld blijft, dan wordt het verder gevorderd stadium waarin meer gerelateerde pathologieën zoals scoliose, lordose kunnen ontwikkelen, stam bekken en kniegewrichten.

Het beste van alles, als de ziekte wordt gediagnosticeerd in een zeer vroeg stadium van zijn ontwikkeling, dit gebeurt vaak wanneer een kind nog maar net begonnen om te leren lopen op hun eigen, in welk geval het mogelijk zal zijn om tijdige behandeling, die zal helpen om de meest onaangename gevolgen te vermijden bieden, want in de toekomst begint vertragende groei,lichaamsverhoudingen worden verbroken, de romp wordt korter.

Diagnostics

schending wordt dat de eerdere spondiloepifizarnaya dysplasie van de bovenste en onderste ledematen wordt gedetecteerd, hoe groter de kans op herstel en gunstiger prognose.

zelf diagnose omvat de volgende stappen:

• bij de eerste argwaan, en zelfs gewoon als een preventieve pasgeboren baby, onderzocht door een arts - orthopedist en neonatoloog;
• om de diagnose te bevestigen of te weerleggen wordt uitgevoerd Röntgenfoto van gewrichten ;
• kan bovendien US worden toegewezen;
• herkennen de ziekte helpt een diagnostische methode als MRI , vooral omdat de beeldvorming geeft niet alleen een compleet beeld, maar ook beschouwd als veilig voor de gezondheid te zijn.

Nou, als de ziekte niet kan herkennen in de vroege stadia, dan is de garantie op een volledig herstel kan bijna volledig zijn.

methodes en mogelijkheden van de behandeling

de vroege stadia van de afwijkingen van volledig herstel kansen zijn groot, vooral omdat de kwaliteit en de juiste behandeling helpt bij veel problemen voorkomen.

Het is noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat grote gewrichten met dysplasie minderwaardig zijn, en dat betekent dat de belasting op hen, ook moeten worden gelijkmatig verdeeld. Tijdens de behandeling is het belangrijk om herhaalde terugval te voorkomen, anders kan dit leiden tot volledige invaliditeit en kan een persoon niet een volledig leven leiden.

behandeling uitgevoerd op verschillende manieren, alles hangt af van het stadium van de ziekte en op de leeftijd waarop het werd geopenbaard.

Pasgeboren baby's, en degenen die de leeftijd van zes maanden hebben bereikt, kunnen speciale orthopedische hulpmiddelen worden gebruikt, waarvan het gebruik is gericht op het aan banden te versterken en gewrichten te vergrendelen in de juiste positie, niet waardoor ze vervormen.

Als deze behandeling niet het gewenste resultaat geeft, het kind onder narcose te maken vermindering van de dislocatie, en vervolgens toegepast gips, die niet toestaat dat het kind om te bewegen.

iets oudere kinderen als artsen kunnen een dislocatie onder narcose te verminderen en zet een gipsverband, maar in meer complexe gevallen en voerde een operatie. Als een kind al twee jaar oud is, is de enige manier om zijn gezondheid te herstellen en een kans te geven op een volledig leven een operatie.

Als de ziekte niet wordt uitgesproken, wordt aanbevolen om oefentherapie te gebruiken en een speciaal korset te dragen.

Het is belangrijk om het complex te behandelen, bijvoorbeeld, het kan worden gedaan niet alleen therapeutische oefeningen, maar ook speciale massage.

Voorspelling en levensduur

Met tijdige detectie en behandeling kunnen we zeggen dat de voorspelling zeer gunstig is. Als spondiloepifizarnaya dysplasie is in een verder gevorderd stadium, kan er een terugval zijn, maar ook omdat er een risico voor oudere kinderen en volwassenen is dat de individuele kraakbeenletsels uiteindelijk kan gaan in de meest echte tumor in dit geval worden de kansen op genezing sterk verminderd.

Een persoon die de ziekte heeft overwonnen, kan een absoluut zelfvoorzienende manier van leven leiden. In sommige gevallen, als de ziekte in de vroege stadia werd ontdekt en er tijdig werd behandeld, kan het kind zich blijven ontwikkelen als een gewoon persoon, zonder zichtbare pathologieën.

Op het voorkomen van de ziekte

Met betrekking tot preventie spondiloepifizarnoy dysplasie, dan, zoals deze ziekte is meestal aangeboren, is het vrijwel onmogelijk om te voorzien.

In ieder geval is het goed te beseffen dat de overmatige belasting op het skelet van een man die is gevoelig voor dit soort ziekte strikt is gecontra-indiceerd.

Mensen die in een risicogroep vallen, moeten een beroep kiezen dat geen lichaam voor de lange termijn in één positie nodig heeft.