Anders

De ziekte van Keller: kenmerken van de behandeling van osteochondropathie bij volwassenen en kinderen

click fraud protection

Keller Osteochondropathie is een aantal ziekten die voorkomen in de vorm van aseptische necrose.

Dit proces ontwikkelt zich in sponsachtige botten. Aseptische necrose is chronisch en leidt vaak tot micro-fracturen, wat complicaties zijn.

osteohondropatija ontwikkelt als gevolg van de effecten op de verschillende factoren van de traumatische, metabole, aangeboren en ga zo maar door.

Inhoud van het artikel

  • Wat is de ziekte van Keller?
  • Wat leidt tot de ontwikkeling van pathologie?
  • Pathologie scaphoid
    • Symptomen
    • therapieën
    • Preventieve maatregelen
  • Als verbaasd
    • middenvoetsbeentjes Hoe te identificeren?
    • Therapeutische maatregelen
    • problemen en moeilijkheden
    • traditionele behandelmethoden

De bottom line Wat is de ziekte Keller?

Ziekte is een vorm van osteochondropathie.

Het stroomt in twee vormen: de ziekte van Keller I en II.

Deze classificatie hangt af van welke botten worden beïnvloed.

Bij het eerste type ontwikkelt zich aseptische necrose in het scafoïdbot, dat zich in het midden van de voet bevindt.

insta story viewer

Bij het tweede type ontwikkelt het proces zich in de hoofden van metatarsale botten. Ze bevinden zich op hun beurt aan de basis van de tenen.

De ziekte van Keller is een ziekte die meestal kinderen en adolescenten treft, maar deze kan zich ook op volwassen leeftijd ontwikkelen.

Wat leidt tot de ontwikkeling van pathologie?

reden voor de ontwikkeling van aseptische necrose van de botten, evenals in andere soorten osteochondropathy is osteochondropathy schending van het verkeer in de plaats van de laesie.

De oorzaken van stoornissen in de bloedvoorziening zijn nog niet volledig onderzocht.

alleen bekend dat dit proces kan beïnvloeden:

  • frequent voettrauma die resulteren in strijd botstructuur zelf, en verandert ook de stroom bot bloedvaten;
  • gebruik van ongemakkelijke en krappe schoenen die niet overeenkomen met de grootte van de voet. Deze verklaring is het meest actueel in het geval van het dragen van strakke schoenen;
  • -endocriene ziekten( schildklierdisfunctie, diabetes mellitus);
  • aangeboren platypodia en verworven voetvormige gebreken;
  • -aanleg is erfelijk.

Pathologie van scaphoid

Laten we het meer hebben over deze vorm van de ziekte. Zoals eerder gezegd, is bij Keller's ziekte 1 het proces gelokaliseerd in het scafoïdbot van één of beide voeten.

Deze ziekte is typisch voor kinderen van 8 tot 12 jaar, met meer zieke jongens.

De ziekte begint aan één kant, maar het scafoïdbot van beide voeten kan tegelijkertijd worden aangetast. De ziekte van Keller manifesteert zich door zwelling en zwelling, die verschijnen aan de binnenrand van het buitenoppervlak van één voet.

Symptomen van

Deze verschijnselen gaan gepaard met pijnlijke gevoelens die toenemen tijdens het lopen.

Om deze reden, begint het kind zijn voet te sparen, hij beweegt met de steun op de buitenrand van de voet. Attente ouders kunnen ook kreupelheid opmerken die door pijn wordt veroorzaakt.

Deze symptomen blijven lange tijd bestaan ​​- van enkele maanden tot een jaar of langer.

De ziekte van Keller 1

therapiemethodes op röntgenfoto's van ziekten in Keller 1

gewoonlijk conservatief behandeld - door de voet lossen en condities voor de immobilisatie, dat stilte. Hiervoor wordt een gipsverband op de voet aangebracht.

Doorgaans is de duur van het dragen van gips vier weken.

Na het verwijderen van het pleisterverband moeten de bewegingen van het aangedane been enige tijd worden beperkt.

Met een eenzijdige nederlaag is het toegestaan ​​om te bewegen met ondersteuning op krukken. Categorisch verboden mobiele spellen, hardlopen, springen.

Voor sneller herstel van botweefsel worden geneesmiddelen gebruikt die de bloedcirculatie en metabolische processen verbeteren. Pijnstillers en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden voorgeschreven voor analgesie.

Fysiotherapeutische en thermische procedures worden ook gebruikt. Kinderen wordt aangeraden orthopedische schoenen of inlegzolen te dragen. Dit is nodig om de juiste vorm van de voet te behouden. In vergevorderde gevallen, soms toevlucht tot een operatieve behandeling van deze ziekte.

wordt geladen. ..

Tijdens de operatie in het scafoïd-bot worden twee kanalen gevormd, waarin nieuwe vaten vervolgens zullen ontkiemen. Ze zijn nodig om de voeding van botweefsel te verbeteren.

Als gevolg hiervan wordt het aangetaste bot snel hersteld en is de pijn verdwenen. Na de operatie worden fysiotherapeutische procedures voorgeschreven.

Met vroege detectie van de ziekte en tijdige behandeling worden complicaties bijna niet waargenomen. De ziekte eindigt met het herstel van het kind.

Bij het ontbreken van de nodige aandacht die optreedt bij niet-ernstige houding ten opzichte van het probleem, kan het een schending van de vorm van het os naviculare veroorzaken. En dit leidt op zijn beurt weer tot platte voeten.

Preventieve maatregelen

Preventie van de ziekte van Keller I is mogelijk. Het is noodzakelijk om het juiste schoeisel voor het kind te kiezen, het schoeisel moet orthopedisch zijn.

Bovendien mogen kinderen jonger dan zeven jaar geen hoge fysieke activiteit krijgen. Hun kinderen volgen nauwlettend op volgt ouders van wie de familie al gevallen van deze ziekte heeft gezien.

Als metatarsaal bot wordt beïnvloed

Zoals hierboven vermeld, beïnvloedt de ziekte van Keller het hoofd van de metatarsale botten. Keller 2

Vaker komt aseptische necrose voor in de kop van het tweede of derde bot.

Het komt vrij vaak voor dat meerdere botten tegelijkertijd worden aangetast.

In de regel zijn meisjes en adolescenten in de leeftijd van tien tot twintig jaar onderhevig aan de ziekte.

Er kunnen familiegevallen zijn van de ziekte.

Hoe te identificeren?

Het begin van de ziekte is in de regel nauwelijks merkbaar. In plaats van een nederlaag( meestal de basis van de tweede en derde vinger) is er een pijnlijk gevoel tijdens het lopen en dan in rust.

Het meisje is slap. Bijzonder pijnlijk is blootsvoets lopen of in schoenen met een dunne zool, op een oneffen oppervlak.

Dan is er op het dorsale oppervlak van de voet ter hoogte van de laesie zwelling.

Bij het sonderen wordt een vergrote en pijnlijke kop van het middenvoetbot bepaald. Na een tijdje wordt de vinger naast dit middenvoetbot verkort, waardoor bewegingen in het gewricht beperkt worden.

De pijn kan ongeveer twee jaar aanhouden en daarna voorbijgaan. Zonder behandeling kan pijn worden hervat.

therapeutische maatregelen

behandeling van deze ziekte, evenals ziekte Kohler I, omvat immobilisatie van de getroffen ledemaat door de invoering haar cast.

De duur van het aanbrengen van gips hangt af van de mate van de laesie, de duur van de ziekte. In de regel wordt het pleisterverband gedurende drie tot vier weken gedragen door iontoforesis.Na het verwijderen, moet overmatige belasting van de voet worden vermeden, orthopedische schoenen of inlegzolen moeten worden gedragen.

Bovendien worden aan de patiënt fysiotherapeutische procedures voorgeschreven. Bijvoorbeeld iontoforese. Een goed therapeutisch effect is de massage van de spieren van de voet en het onderbeen, therapeutische gymnastiek.

Pijnstillers kunnen ook worden gebruikt. Operatieve interventie wordt alleen in de late stadia van de ziekte uitgevoerd.

Problemen en moeilijkheden

Complicaties van de ziekte van Keller II treden meestal op bij het vroegtijdig starten van de behandeling. Dit kunnen micro-fracturen zijn, vervorming van het gewricht dat bij het proces is betrokken, een schending van de motorische functie.

Preventie van de ziekte en de complicaties zijn eliminatie van overmatige belasting van de onderste ledematen, het dragen van comfortabele schoenen en een goede, tijdige detectie van endocriene ziekten en hun behandeling, evenals tijdige behandeling van avasculaire necrose van bot.

Folk-behandelingsmethoden

Behandeling van de ziekte van Keller 2 folkmedicijnen begint met het gebruik van warme baden.

Om de oplossing te bereiden, is het noodzakelijk om 150 tot 500 gram zeezout op te lossen in warm water. Daarna vallen de voeten 20 minuten in het bad. Daarna worden de benen gespoeld en droog geveegd.

Met deze eenvoudige methode kunt u de intensiteit van pijn verminderen. Maar traditionele behandelingsmethoden maken het mogelijk om de aandoening te verlichten en volledige immobilisatie van de voet is vereist voor volledige genezing.

In de droge rest van

is de ziekte van Keller een ziekte die zich op elke leeftijd bij een persoon kan ontwikkelen, maar vaker een jong organisme treft.

Factoren die van invloed zijn op het optreden van aseptische necrose zijn vrij veel. De belangrijkste daarvan kan echter een overmatige belasting van de benen worden genoemd en ongemakkelijke, verkeerd gekozen schoenen dragen.

Selectie van schoenen

Belangrijk is de genetische aanleg, die uiteraard niet door kan worden beïnvloed. Maar kijk uit voor wat het kind draagt.

Dit is de belangrijkste manier om deze ziekte te voorkomen. Dit moet worden herinnerd door elke ouder die wil dat zijn kind gezond wordt.

Het is ook belangrijk om tijdig een arts te raadplegen om de diagnose te verduidelijken en een adequate behandeling te krijgen.

Dit maakt het immers mogelijk om de ziekte sneller te genezen op een conservatieve manier zodat er geen negatieve gevolgen zijn. Vroegtijdige behandeling zal ook helpen om chirurgische behandeling te voorkomen, die alleen in de late stadia van de ziekte wordt uitgevoerd.

-download. ..
  • Delen
De ziekte van Perthes - gevaar voor volledige vernietiging van het heupgewricht
Anders

De ziekte van Perthes - gevaar voor volledige vernietiging van het heupgewricht

ziekte Perthes is een niet-infectieuze necrose , die is gelokaliseerd in het heupgebied. Deze aandoening komt vaak voor bij kinderen en adolesc...

Osteotomie: moderne mogelijkheden en resultaten
Anders

Osteotomie: moderne mogelijkheden en resultaten

De moderne geneeskunde heeft een nieuw niveau bereikt en nu leiden chirurgische operaties om een ​​defect of botziekte te elimineren niet langer...

Het syndroom van Klippel-Feil - een zeldzame anomalie van de wervelkolom
Anders

Het syndroom van Klippel-Feil - een zeldzame anomalie van de wervelkolom

Twee Franse neuroloog M. Klippel Feil A. en in 1912 waren in staat om aangeboren afwijkingen te beschrijven in de cervicale-thoracale, die gemee...