Schildklier Ziekte

Hypothyreoïdie bij kinderen

Endocriene ziekten staan ​​op de tweede plaats in de wereld na cardiovasculaire prevalentie. Helaas worden kinderen ook getroffen, vanaf de allerjongste leeftijd. Hoe onderscheid je een kind van een schildklieraandoening?

Hypothyreoïdie bij kinderen

Wat is hypothyreoïdie

? De ziekte wordt gekenmerkt door een tekort aan schildklierfunctie, waarbij weinig schildklierhormonen worden geproduceerd. Het is de moeite waard om te zeggen dat het beloop van hypothyreoïdie bij kinderen verschilt van het klinische beeld van de ziekte bij volwassenen.

In de eerste weken van prenatale ontwikkeling ontvangt de foetus maternale hormonen. Vanaf de derde maand begint de schildklier van het kind te functioneren, daarom is het minder afhankelijk van de ouderhormonen.

tekort aan schildklierhormonen bij kinderen leidt tot onvoldoende ontwikkeling en mentale retardatie, want in de eerste dagen van het leven van het kind in de studie van T4 concentratie van TSH, thyroglobuline.

van nature kinderen van hypothyreoïdie kan aangeboren of verworven zijn, en afhankelijk van de ernst van de symptomen van hypothyreoïdie bij kinderen te onderscheiden openlijke, subklinische en rollen. Afhankelijk van de pathologie van hormoonsecretie worden hypothalamus, thyreogeen en hypofyse uitgescheiden.

Klinisch beeld van

Symptomen van hypothyreoïdie bij kinderen verschillen significant van het klinische beeld dat wordt waargenomen bij volwassenen met een vergelijkbare ziekte. Het meest opvallende symptomen van een kind: Hypothyreoïdie bij kinderen

  • skelet vervorming, cretinisme, doofheid, mentale retardatie en onderontwikkeld voortplantingsorganen - dergelijke verschijnselen worden waargenomen bij kinderen die zelfs tijdens de foetale ontwikkeling onvoldoende hoeveelheden hormonen hebben ontvangen.
  • Als het kind bij de geboorte weegt meer dan vier kilogram, en zwellingen in het gezicht gezien voor de hand, met inbegrip van de tong en oogleden, Weeping vergezeld van een norse stem en zware ademhaling, kan de arts de diagnose vermoeden voordat de resultaten van de studie.
  • Het verschijnen van de navelstreng hernia en lange genezing van de wond van de navelstreng, de lange duur van geelzucht.
  • Slaperigheid, zwakte, lethargie vanaf de geboorte tot de leeftijd van 2 jaar, achterblijven in de lichamelijke ontwikkeling, laat kinderziektes.

Bij een kind jonger dan één jaar kunnen de symptomen erg zwak zijn en geen verdenking veroorzaken als ze zich alleen manifesteren in lethargie en slaperigheid.

In de meeste gevallen beginnen deze kinderen later hun eigen hoofd te houden, kruipen, zitten, hebben ze geen interesse in de wereld om hen heen en gebrek aan emotie.

Diagnose van hypothyreoïdie bij kinderen begint in een noodgeval na detectie van anemie, hartspierpathologieën, obstipatie, bleekheid.

Vanwege een breed scala aan symptomen, worden alle kinderen jonger dan twee jaar noodzakelijkerwijs onderzocht op schildklierhormonen.

Congenitale ziekte

Congenitale hypothyreoïdie betekent een lage schildklierfunctie en een verminderde secretie van schildklierstimulerend hormoon bij pasgeboren kinderen. Statistieken tonen aan dat meer meisjes last hebben van aangeboren hypothyreoïdie.

Hypothyreoïdie bij kinderen

De oorzaken van congenitale hypothyreoïdie zijn:

  • Aandoeningen van de schildklier ontwikkeling tijdens de foetale rijping, en genetische aanleg.
  • Immuniteit voor jodium, verstoring van het transport van hormonen en enzymen.
  • veroorzaakt meer ernstige ziekte zijn stoornissen in de ontwikkeling van het brein, in het bijzonder, letsels van de hypothalamus, die verantwoordelijk is voor de regulering van de productie en uitscheiding van hormonen.
  • Als tijdens de zwangerschap de toekomstige moeder antithyroid-geneesmiddelen gebruikt, is resistentie tegen schildklierhormonen mogelijk.

Waneer je de ziekte ontdekt hebt, wanhoop dan niet. Hypothyreoïdie is niet altijd volledig te genezen, maar competente diagnose en behandeling van hypothyreoïdie bij kinderen kan de kwaliteit van leven en ontwikkeling van de baby aanzienlijk verbeteren.

Subklinische vorm van

Subklinische hypothyreoïdie bij kinderen wordt het vaakst waargenomen bij kinderen van 2-4 jaar oud. Zijn foto, vooral bij het uitvoeren van een bloedonderzoek, is vrij helder: het hormoon T4 bevindt zich binnen normale grenzen, terwijl het TSH verhoogd is. Een dergelijke ziekte kan voor het eerst en na 5 jaar bij meisjes worden vastgesteld, maar in de kindertijd wordt het effectief behandeld.

De reden voor een dergelijke ontwikkeling

hypothyreoïdie wordt primaire ziekte - Ziekte van Hashimoto waarbij de cellen direct schildklier vernietigd. In feite is het lichaam waarneemt klier, als een bron van vreemde voorwerpen - verhoogde T4.En antilichaam neutraliseren bron.

Hypothyreoïdie bij kinderen

Met tijdige detectie van de ziekte en de behandeling, verdere behandeling niet noodzakelijk. Symptomen subklinische hypothyreoïdie volgende:

  • Verlaagde lichaamstemperatuur;
  • zwakke zuigreflex;
  • Afzien van borstvoeding;
  • Droge huid;
  • zwelling van de handen, voeten, oogleden, het gezicht.

Deze symptomen gaan gepaard met subklinische hypothyreoïdie bij zuigelingen. Maar het kan worden gedetecteerd bij kinderen ouder dan 5 jaar. In dit geval zijn er complicaties in verband met de ontwikkeling van het skelet en de hersenen. Mogelijk verlies van het gezichtsvermogen.

Voor de behandeling van deze vorm wordt gebruikt hormoonvervangingstherapie doseringen waarbij de berekende endocrinoloog afzonderlijk op basis van de resultaten van de diagnostiek.

Diagnostische werkwijzen

bepalen van het niveau van de schildklierhormonen in het bloed van het kind wordt gehouden in de eerste dagen van het leven vóór ontslag uit het ziekenhuis. Vooral de bepaalde hormonen T4, T3, schildklier stimulerend hormoon, alsook antilichamen tegen deze stoffen.

soortgelijke diagnose herhaald bij vermoedelijke ziekte en initiële behandeling. Het bestuderen van de biologische materiaal wordt genomen uit een ader, wordt het bloedplasma onderzocht.

Hypothyreoïdie bij kinderen

Aangezien dergelijke ziekten gaan gepaard met kwalitatieve veranderingen in de schildklier structuur en afmetingen schildklier ultrasound toegewezen. ECHO kan een elektrocardiogram, hersenonderzoek nodig.

wordt gediagnosticeerd hypothyreoïdie worden gezien door een pediater, endocrinoloog en een neuroloog wegens mogelijke bijwerkingen in het centrale en autonome zenuwstelsel.

therapieën

behandeling dient zo snel als de ziekte wordt ontdekt beginnen. Effect van antilichamen tegen de schildklier kan verwoestende zijn, en het lichaam voor het voortgezet functioneren van de behandeling te beginnen zo snel mogelijk te behouden.

Therapy gaat om een ​​integrale aanpak. De hoofdrol wordt gespeeld door hormonale substitutietherapie - het kind moet op basis van hormonen schildklierhormonen worden benoemd. Dit betekent niet altijd dat het nemen van hormonen een leven lang meegaan.

hypothyreoïdie vereist voortdurende aanpassing van de dosering en het eindresultaat kan leiden tot falen van hormonale voorbereidingen. Als de ziekte is aangeboren en soortgelijke pathologie waargenomen in de moeder waarschijnlijk drugs met schildklierhormoon voor het leven noodzakelijk is, omdat de schildklier is gewoon niet ontwikkeld tot dat niveau, om te leren hoe het hormoon.

Hypothyreoïdie bij kinderen

noodzakelijk om te waken over het immuunsysteem van het kind en kies een kinderarts complex vitamines en mijnwerkers, omdat deze kinderen zijn meer vatbaar voor virale en infectieziekten.

belangrijke bijdrage leveren aan de behandeling van het dieet brengt. In hypothyreoïdie moet worden afgestapt:

  • Lung koolhydraten - snoep, boter, meel, aardappelen en bananen.
  • Voedingsmiddelen met een hoge index van cholesterol - vetten, oliën, vette vis, gevogelte en vlees.
  • ingeblikt en augurken hebben gehandicapte patiënten en overmaat vloeibaar zout dat vochtophoping veroorzaakt zijn.

matige fysieke activiteit en het behoud van de schildklier tegen mechanische beschadiging speelt ook een rol in de succesvolle tactiek van de behandeling van hypothyreoïdie.

prognose

Met tijdige opsporing van de ziekte van de schildklier, vooral subklinische vormen en congenitale hypothyreoïdie is te behandelen en niet levenslang toediening van hormonen nodig. De snellere start vervangende therapie, hoe minder schade worden gemaakt lichaam van het kind.

Wanneer een aangeboren vorm, moet je verstandig te kiezen vervangende therapie en is voortdurend waargenomen bij pediatrische endocrinoloog. Dit zal zorgen voor de volledige ontwikkeling en het leven van het kind.

Vergelijkbare verslagen
  • Delen
Thyrotoxicose - wat is het en hoe moet het worden behandeld?
Schildklier Ziekte

Thyrotoxicose - wat is het en hoe moet het worden behandeld?

Als de hoeveelheid door de schildklier geproduceerde hormonen de normatieve indices overschrijdt, ontstaat thyrotoxicose. Dit is een gevaarlijk sy...

Hypothyreoïdie bij zuigelingen
Schildklier Ziekte

Hypothyreoïdie bij zuigelingen

Hypothyreoïdie bij pasgeborenen is een van de variëteiten van schildklierpathologieën. Het grootste gevaar ligt in de invloed ervan op de mentale ...

Postoperatieve hypoparathyreoïdie
Schildklier Ziekte

Postoperatieve hypoparathyreoïdie

Hypoparathyroïdie is een pathologie als gevolg parathyrin optreedt. Het is een hormoon geproduceerd door de bijschildklieren. Soms wordt het ook p...