Hypoglycemie bij pasgeborenen is laag bloedsuikergehalte( lager dan 2,2 mmol / l).Het wordt een van de frequente doodsoorzaken bij kinderen of leidt tot ernstige CZS-ziekten. Deze toestand vereist onmiddellijke diagnose en behandeling om deplorabele gevolgen te voorkomen.
Oorzaken van
Ziekte Hypoglycemie treedt op bij een pasgeborene onmiddellijk na de geboorte of tot een maximum van vijf dagen erna. De meest voorkomende oorzaak is prematuriteit of intra-uteriene groeiachterstand, het koolhydraatmetabolisme( aangeboren) kan worden verstoord.
Deze ziekte wordt onderverdeeld in twee subgroepen:
- Transient - is van korte duur, verdwijnt gewoonlijk na de eerste paar dagen van het leven en vereist geen langdurige behandeling.
- Persistent. Het is gebaseerd op aangeboren afwijkingen, die gepaard gaan met organische stoornissen van koolhydraten en andere metabolismes in het lichaam. Ze vereisen onderhoudstherapie.
De oorzaken van voorbijgaande hypoglycemie zijn onderverdeeld in drie groepen:
- -diabetes bij de moeder of hoge glucose-inname kort voor de geboorte;
- intra-uteriene foetale hypotrofie, asfyxie tijdens de bevalling, infecties en onvoldoende aanpassing van het kind;
- toepassing van insuline-verlengde werking.
In ieder geval vereist het optreden van hypoglykemie de observatie van een arts of onmiddellijke therapie.
Symptomen van
Hypoglycemie bij pasgeborenen heeft zijn symptomen, maar het onderscheidt ook asymptomatische vorm. In het tweede geval kan het alleen worden geïdentificeerd door het bloed te controleren op het suikerniveau.
Symptomatisch symptoom wordt gezien als een aanval die niet verdwijnt zonder de introductie van glucose of aanvullende voeding. Scheid ze in somatisch, die de vorm aannemen van kortademigheid en neurologisch. En de symptomen van het CZS kan diametraal tegenover elkaar prikkelbaarheid en tremoren of verwarring, lethargie, depressie staat.
Somatische manifestaties zijn bijna onzichtbaar, ze ontwikkelen zich geleidelijk en resulteren in een aanval die onverwachts begint. Voltooiing van een dergelijke toestand kan een suikercoma zijn, op dit punt gaat de telling voor seconden om de vereiste hoeveelheid glucose te introduceren.
Hypoglykemie bij prematuren
hypoglykemie bij premature baby's verschillen niet van hun symptomen van normale kinderen. Mogelijk merkt u:
- ongeduld;
- onjuiste ontwikkeling van het lichaam;
- een kleine hoeveelheid voedselinname;
- apathie;
- verstikking;
- -aanvallen;
- cyanose.
Een dergelijk beeld van de ontwikkeling van uw kind wijst op een verlaging van het suikergehalte in het bloed. Te vroeg geboren baby's hebben echter een betere kans om de ziekte op tijd te zien, omdat er meer tests worden gegeven en de artsen meer worden gevolgd dan voor het kind dat op tijd is geboren.
Als de ziekte op tijd wordt ontdekt, zal de behandeling vrij eenvoudig zijn - geef uw kind water met glucose, misschien intraveneus toedienen. Soms kunnen ze insuline toevoegen voor een betere opname van suiker door het lichaam. De gevolgen van de ziekte
centrale zenuwstelsel treedt alleen op in een vergevorderd stadium van de ziekte en lange termijn coma. Meestal slaagt u erin om de symptomen op tijd op te merken en om hypoglycemie te behandelen. Het belangrijkste is om de toestand van de pasgeborene te controleren en over eventuele wijzigingen om de behandelende arts te informeren. Behandeling van neonatale hypoglykemie
hypoglykemie - een vrij veel voorkomende ziekte die voorkomt bij 1,5-3 gevallen per 1000 geboorten. Transit( passeren) gebeurt in twee van de drie gevallen bij te vroeg geboren baby's. De kans op het krijgen van deze ziekte is ook bij kinderen van wie de moeder lijdt aan diabetes mellitus.
Als een kind in een groep in eerste instantie het risico van hypoglykemie na de geboorte valt, is het noodzakelijk om extra tests uit te voeren: neem de bloedsuikerspiegel gedurende de eerste 30 minuten van het leven, en dan het herhalen van de test om de 3 uur voor twee dagen.
In dit geval is de preventie van de ziekte bij kinderen op volledige termijn, die geen risico lopen, een natuurlijke borstvoeding die de voedingsbehoeften van een gezonde baby vergoedt. Borstvoeding vereist geen aanvullende medicijnen en verschijnselen van de ziekte kunnen alleen optreden als gevolg van ondervoeding. Tegelijkertijd, als het ziektebeeld van de ziekte zich ontwikkelt, is het nodig om de oorzaak te identificeren, mogelijk is het niveau van warmte onvoldoende.
Als medicatie is vereist, wordt de glucose-toediening gegeven als een oplossing of een intraveneuze infusie. In sommige gevallen kan insuline worden toegevoegd. Tegelijkertijd moet het kind voortdurend toezicht houden op artsen om de verlaging van de bloedsuikerspiegel onder het kritieke niveau te voorkomen.
Dosering van geneesmiddelen met medische behandeling
Na diagnose van hypoglycemie bij een pasgeborene, controleren artsen de bloedsuikerspiegel. Hiervan uitgaande is de behandeling voorgeschreven. Als de glucose met minder dan 50 mg / dl afneemt, wordt een intraveneuze glucose-oplossing met een concentratie van maximaal 12,5% gestart, met 2 ml per kg lichaamsgewicht.
Wanneer de conditie van een pasgeborene verbetert, wordt borstvoeding of kunstmatige teruggebracht, waarbij de glucoseoplossing geleidelijk wordt vervangen door normale voeding. Het geneesmiddel dient geleidelijk te worden gestaakt, een ernstige stopzetting kan hypoglykemie veroorzaken.
Als het kind moeilijk intraveneus de vereiste hoeveelheid glucose kan binnengaan, wordt de behandeling intramusculair voorgeschreven. Alle afspraken worden voorgeschreven door een arts die verplicht is om de hoeveelheid suiker in het bloed van het kind te controleren.
Vergeet niet dat hoe eerder een ziekte wordt vastgesteld, hoe eerder een positief effect optreedt, volg dus zorgvuldig de ontwikkeling en het gedrag van uw kruimels. Als u de toestand van hypoglykemie in een coma brengt, heeft dit invloed op het centrale zenuwstelsel, wat tot de dood kan leiden.
