Osteoblastoom: een tumor waarvan de verwijdering niet altijd noodzakelijk is

Tumor van het bot is het verschijnen van nieuwe gezwellen in de botten.

De ziekte is zeer zeldzaam - het is goed voor ongeveer 1% van de kankerpatiënten. Meestal aangetast door de botten van de benen en de schedel.

Botkanker - het begrip collectief dat zowel primaire tumoren( osteosarcoom, osteoma) combineren, secundaire gevolg van metastase van andere organen.

Wat is osteoblastoom?

Osteoblastoom is een goedaardig neoplasma van botweefsel, een van de soorten osteoma.

Meestal begint deze ziekte bij kinderen en adolescenten tot 30 jaar, slechts in 10% van de gevallen was deze ziekte geregistreerd bij oudere mensen.

Mannen worden vaker aan hem blootgesteld dan vrouwen.

ontwikkelt ten opzichte osteoid osteoma snel en grootte varieert in het bereik van 2-10 cm.

meestal pijnloos, maar kan gepaard gaan met doffe pijn en andere symptomen bij blootstelling aan naburige organen en weefsels. De behandeling is meestal chirurgisch, maar kan niet worden verwijderd als deze geen ongemak veroorzaakt en geen cosmetisch nadeel is.

Vaak wordt deze ziekte verward met osteofyten. Osteofyten zijn botgroei die met de leeftijd verschijnen in bijna 100% van de populatie en niet gerelateerd zijn aan tumoren. Rassen

tumor

toewijzen 2 varianten osteoblastoma:

1. bizarre bestaat uit een groot aantal meerkernige cellen. In de regel heeft het een gunstig vooruitzicht.
2. Agressief - de ziekte komt voor bij terugvallen en komt zeer vaak voor bij mensen ouder dan 30 jaar. Met duidelijke grenzen kan het niettemin in aangrenzende botten doordringen en snel in omvang toenemen.

Hoe kan het onderwijs worden veroorzaakt?

De redenen voor het verschijnen van het onderwijs zijn niet volledig bepaald. De foto

osteoblastoma onderkaak

kan ontwikkeling van de ziekte verwondingen systematisch herhaalde blootstelling( bijvoorbeeld jockeys ruiters syndroom), hypothermie veroorzaken.

De meest voorkomende redenen zijn:

• -erfelijkheid( de kans op overdracht van de ziekte op kinderen rond de 50%);
• aangeboren pathologie;
• -verwonding;
• -ontsteking;
• syfilis in de gevorderde fase;
• reuma;
• verminderde calciummetabolisme.

Risicofactoren zijn chronische verkoudheden en ontstekingsziekten, verminderde immuniteit en metabole stoornissen.

Een hoofdrol wordt gespeeld door de systematische ontvangst van dezelfde blessure, deze wordt vaak gevonden bij atleten tijdens training of shooters.

De ziekte begint zich op jonge leeftijd te manifesteren, terwijl het lichaam nog steeds groeit. Met de leeftijd neemt de groei toe.

Tumorlokalisatie

In de meeste gevallen( ongeveer 50%) is osteoblastoom gelokaliseerd in de wervelkolom, wat leidt tot de ontwikkeling van scoliose.

Ook de pathologieën zijn vatbaar voor humerus, femorale, tibia. Het kan zich ontwikkelen op plaatsen waar pezen en gewrichten zijn bevestigd, maar ook in de buurt van de vingers en tenen.

identificeren en diagnosticeren van een tumor

kleinere tumoren zichtbaar lang zijn, blijkt de komst van vaste brokken algemeen pijnloos.

Bij het samendrukken van zenuwen of bloedvaten, kan er een gevoel van ongemak, pijn, gevoel van vreemd lichaam zijn.

Vaak volledig asymptomatisch en kan alleen op een röntgenfoto worden gedetecteerd.

Afhankelijk van osteoblastoma verschillende lokalisatie en symptomen:

1. Wanneer lokalisatie skeletbotten spierpijn, verminderde motorische activiteit, ongemak of pijn kan zeuren tijdens beweging. Mogelijk de ontwikkeling van inflammatoire gewrichtsaandoeningen.
2. Met de nederlaag van de schedel kan leiden tot hoofdpijn, neusbloedingen, kortademigheid, keelpijn verschijnen. U kan leiden tot duizeligheid, epileptische aanvallen, vallen visie, ptosis eeuw ervaring, uitpuilende oogbol. Wanneer het kaakbot wordt aangetast, neemt de motorfunctie af.
3. De gevaarlijkste ontwikkeling van de tumor in de schedel is .Het is beladen met gevolgen zoals geheugenverlies, hormonale storingen, verhoogde intracraniale druk, de ontwikkeling van epileptische aanvallen en andere lichaamsfuncties overtredingen afhankelijk van het hersengebied onderworpen aan de werking.

-diagnose

Op basis van het klinische beeld schrijft de arts een radiografisch onderzoek voor. Op de foto is de focus ovaal, gezwollen, omgeven door een klein aureool van sclerose.

De studie zal het getroffen gebied, de dimensies en de bijbehorende pathologieën laten zien.

Als de belangrijkste methode voor de diagnose van osteoblastoom, is radiografie effectief bij de studie van middelgrote en grote neoplasmata.

Het zal helpen de soort tumor - vaste, sponsachtige of medullaire en de omvang van het effect op andere weefsels, de aanwezigheid van de vernietiging van de botstructuur.

Aanvullende diagnostische methoden zijn bedoeld om de diagnose te verduidelijken en zijn effectief voor kleine tumoren. Deze omvatten:

• computertomografie;
• magnetische resonantie beeldvorming;
• histologisch onderzoek;
• botscintigrafie.

therapieën

osteoblastoma operatief verwijderd dergelijke werkwijze is in de volgende gevallen:

• neoplasma verhindert werking van lichaamssystemen;
• is een cosmetisch defect;
• er is een vertraging in de ontwikkeling of vervorming van botten;
• begon snel in omvang toe te nemen( uiterst zeldzaam).

Meestal wordt systematische observatie getoond. In het geval van de ontwikkeling van gelijktijdige effecten( pijn, gewrichtsproblemen) is symptomatische behandeling geïndiceerd. Vaak voorschrijven anti-inflammatoire en pijnstillers.

Om herhaling te voorkomen, vindt verwijdering plaats met afknotting van een gezond deel van het bot.

Chirurgische verwijdering bestaat uit twee typen:

1. Chirurgische interventie .Afhankelijk van de locatie van het neoplasma, wordt een operatie uitgevoerd door traumatologen, orthopedisten of specialisten in maxillofaciale chirurgie.
2. Verdamping van .Verwijdering van neoplasma met een laser. Deze methode is minder traumatisch en de revalidatieperiode is veel korter.

Aangezien de grootte van de laesie groot genoeg is - deze kan 10 cm bereiken - vaak nadat het is verwijderd, is er plastic voor nodig.

Wat zijn de kansen op succes?

Operaties uitgevoerd tijdens de kindertijd hebben meestal een gunstig vooruitzicht.

Recidieven van de ziekte na een operatie komen voor in 20% van de gevallen.

Osteoblastoom kan secundair osteogeen sarcoom veroorzaken - dit komt voor bij 25% van de patiënten.

Het verwijderen van een grote tumor of zich op een opvallende plaats bevinden, is vol met cosmetische defecten. Kleine neoplasma's worden zonder een spoor verwijderd en grote tumoren vereisen een tweede fase van de behandeling - plastische chirurgie.

Preventieve maatregelen

Specifieke preventie bestaat niet. Het is noodzakelijk om het lichaam in vorm te houden, het dieet en de slaap te observeren. Men moet niet vergeten dat bij mensen met een goede stofwisseling en een sterk immuunsysteem, het risico op het ontwikkelen van de ziekte veel lager is.

Als botafbindingen worden gevonden, raadpleeg dan een arts en houd ze in de gaten.

Osteoblastoom is een goedaardige nieuwe groei van het bot, die zich voelbaar maakt in de kindertijd en de adolescentie. Het ontwikkelt zich lange tijd en kan recidieven geven of in zeldzame gevallen worden veranderd in een kwaadaardig exemplaar.

Gevaren vertegenwoordigen niet als het de nabijgelegen organen niet beïnvloedt en de functies van het lichaam niet beïnvloedt. Behandeling van de ziekte is alleen chirurgisch. Met tijdige behandeling in medische centra en met aandacht voor hun gezondheid, worden de negatieve gevolgen van de ontwikkeling van de ziekte gemakkelijk vermeden.