Wat is episyndrom en wat zijn de kenmerken van de oorzaken en behandeling

epilepsie als een ziekte zich voordoet in de vroege kindertijd en adolescentie achtergrond. In de huidige medische praktijk, zijn er geen betrouwbare gegevens over de oorzaken van het ontstaan ​​episindroma.

Vanwege epilepsie kan optreden niet alleen psychologische en emotionele, maar ook cognitieve stoornissen. En in het geval van ernstige aanvallen, kunt u zelfs sterven. Daarom moeten we weten hoe te handelen tijdens een verergering van de ziekte en de klinische verschijnselen in de tijd om te helpen en het lijden van de patiënt te verlichten.

maatregelen uit de geschiedenis en

Statistieken In de oudheid, epilepsie behandeld heel voorzichtig, gezien haar psychische aandoening. Zulke mensen worden gemeden en vernederd in alle opzichten, in de overtuiging dat de ziekte is "de duivel."

Veel landen met een laag niveau van beschaving hebben hun houding tot nu toe veranderd om de ziekte, maar de vooruitgang in de moderne geneeskunde dergelijke ongefundeerde stereotypering hebben ontkend.

Nieuwe therapeutische benaderingen voor de behandeling radicaal veranderd de publieke opinie in de ontwikkelde landen en het bevorderen van een positieve sociale aanpassing, vereenvoudiging van de fysieke lijden van patiënten met epilepsie.

Volgens artsen, epilepsie is een chronische aandoening van de hersenen met specifieke klinische veranderingen in de vorm van epileptische toestanden. Volgens WHO-statistieken over de hele wereld lijden ongeveer 50 miljoen mensen aan deze ziekten. Ongeveer

hun nummerreeksen 4-9 per 1.000 personen. Meer dan de helft van de patiënten woont in landen met een lage levensstandaard. Epilepsie kan niet worden gediagnosticeerd met één krampachtige pasvorm. In de regel komen ze vaker voor met een bepaalde kloof in de tijd. Krampachtige

epileptische toestanden worden spontaan en kort gemanifesteerd als onvrijwillige spasmen van enig deel van het lichaam of het hele lichaam.

Vaak worden dergelijke krampachtige toestanden gaan gepaard met verlies van bewustzijn, braken, stuiptrekkingen, ledemaat. Vruchtbaarheidscondities kunnen op elk moment van de dag voorkomen. Afhankelijk van het klinische verloop van de ziekte( primaire of gelijktijdige), hun aantal varieert van het ene jaar tot enkele-paroxysmale aanvallen per dag.

aantal epileptica in het laatste decennium aanzienlijk is toegenomen, zodat het onderzoek op dit gebied nog steeds. Vooral in landen met een lage levensstandaard( van 7-14 per 1000 mensen).

jaarlijks epilepsie gediagnosticeerd in 2,3 miljoen mensen in de wereld. Uitbraken van de ziekte zijn kenmerkend voor landen met een hoog risico op endogene organische ziekte, lage niveaus van de gezondheidszorg( geboorte trauma, is er geen noodhulp in verkeersongevallen, financiële moeilijkheden bij het verkrijgen van kwalitatief goede gezondheidszorg).In 65% van de gevallen leent epilepsie zich voor medische behandeling.

etiologie

Veroorzaakt epileptische epileptische toestanden worden niet volledig begrepen. Veel studies bewijzen het erfelijke karakter van de ziekte.

Naast genetische factoren, zoals wetenschappers onderzoeken de oorzaken van de voorwaarden van hersenletsel foetale en vroege postnatale kind tijdens de geboorte of besmetting in het kraambed stafylokokken en streptokokken. In 25% van de gevallen kon de pathogenese van de ziekte niet worden vastgesteld. Over het algemeen waren de onderzoekers in staat tot het opstellen van een classificatie van de belangrijkste redenen epilepsie.

Onder hen:

• hersenletsel bij de geboorte of in de perinatale periode;
• aangeboren genetische afwijkingen in ontwikkeling;
• hoofdletsel;
• -bloeding in de hersenen;
• meningokokken, encefalitis, streptokokken-infectie;
• genetische syndromen;
• -tumorprocessen;
• eclampsie;
• alcoholische absistentsiya.

belangrijkste vormen van de ziekte

In de geneeskunde classificeren vormen van epilepsie, op basis van de waarschijnlijke etiologie en lokalisatie focus van hersenletsel. De volgende type ziekte:

1. focale vorm .Het wordt bepaald in het geval van lokale manifestatie. Vaak symptomatische( frontale, pariëtale, temporale, occipitale), idiopathische( door autonome hersenletsel, cryptogene( zonder specifieke etiologie).
2. gegeneraliseerde vorm . Krampachtige staten, waarbij de beide hersenhelften.

symptomatische manifestatie

belangrijkste zijn episimptomomconvulsies met bewusteloosheid. Deze extra symptomen wijzen op een bepaald gebied van de hersenen laesies.

voorwaardelijk onderscheiden etc.. Stye en complexe convulsieve toestand wanneer Toeschouwer korte spasmen van het hoofd en ledematen zonder verlies van bewustzijn in het complex aanvallen bewustzijn volledig uitgeschakeld

focale vormen van epilepsie wordt vergezeld van de volgende symptomen:. .

1. met het verlies van de frontale kwabben : betrokken, de helft van het lichaam: armen, benen,persoon die krampachtig gespannen. verschijnt speekselvloed en onvrijwillige schreeuwen. Ogen en hoofd worden krampachtig naar de zijkant afgeleid.
2. Als tijdelijke locus waargenomen letsels auditieve hallucinaties, koorts, hartkloppingen, zweten, buikkrampen en misselijkheid. Visuele, gehoor- en spraakproblemen zijn mogelijk. Voor zieke vrouwen kan deze aanval in de premenstruele periode worden herhaald. Voor temporale epilepsie is slaapwandelen kenmerkend.
3. Tekens pariëtale epilepsie gevoelloos bepaalde lichaamsdelen, duizeligheid, ruimtelijke desoriëntatie, verminderd bewustzijn.
4. Als achterhoofd episindroma op de huid rond de ogen lijken gekleurde ronde vlekken, frequent trillen van de oogleden en gedeeltelijk verlies van het gezichtsvermogen.

korte focale aanvallen moeilijk( gegeneraliseerde) -vorm worden. Symptomatisch, het lijkt erop dat een volledig verlies van bewustzijn, het slachtoffer vervagende Met open ogen en "versteende" gezicht. Verdere

patiënt een verhoogde bloeddruk waargenomen schuimende mond, onvrijwillig urineren en ontlasting. Deze toestand kan van enkele seconden tot een minuut worden gevolgd en gaat vanzelf voorbij. Na de aanval van de patiënt terug bij bewustzijn, maar wat er gebeurd is hem niet herinneren.

episindroma Diagnostics Om te beginnen met de arts verzamelt geschiedenis van de ziekte: type aanval voorwaarden voor het optreden van epileptische aanvallen, de oorzaak van een dergelijke staat, zich ziek voelen.

Het neurologisch onderzoek wordt vervolgens uitgevoerd. Als aanvullend onderzoek wordt elektro-encefalografie van de frontale lobben voorgeschreven. Als methode is onschadelijk, maar informatief, omdat de laesie en epileptische activiteit in de cerebrale cortex bepaalt.

diagnose wordt gedurende 20 minuten uitgevoerd en worden met verschillende stimuli( hoorbaar, visueel), verandert het ritme van de ademhaling. Dit bepaalt de mogelijke pathologische elektrische activiteit. Diagnose wordt uitgevoerd in een ziekenhuis. Om de indicatoren van hersenactiviteit te vergelijken, wordt deze tijdens de slaap en de hele dag uitgevoerd.

Om kwaadaardige etiologie elimineren wordt uitgevoerd computertomografie en magnetische resonantie beeldvorming. Deze laatste zal helpen om aandoeningen van de bloedsomloop en andere structurele veranderingen in de cerebrale cortex te bepalen.

complexe therapeutische interventies

epilepsie begonnen na de herhaling van de aanvallen. Als de drugs het vaakst voorgeschreven valproaat en carbamazepine .

Na behandeling( ongeveer een maand) toegediend levetiracetam en topiramaat. Een maand later, de algemene conditie van de patiënt en de aard van de herhaling van de aanvallen. Als de aanval de staat niet is gestopt, één van de drugs te vervangen en behandeling voort te zetten.

Helaas kan slechts een dergelijke experimentele methode de optimale behandeling die kan duren tot 3 jaar te vinden. Tegelijkertijd kunt u twee anticonvulsiva nemen. Ze worden beschouwd als niet helemaal ongevaarlijk en hebben bijwerkingen op het lichaam.

patiënten met epileptische symptomen moeten worden getest één keer per maand op de betreffende specialisten en eens in de zes maanden de tijd om de algehele gezondheidstoestand van aanverwante specialisten bewaken. Als de positieve dynamiek van herstel arts een lagere dosis voorschrijven of stoppen met de behandeling. Als op deze achtergrond het symptoom is geactiveerd, wordt de behandeling voortgezet.

Mogelijke medische complicaties

patiënten met status epilepticus bestaat uit het "in gevaar" en kan verwante somatische aandoeningen:

1. Longontsteking .Tijdens de aanvallen kunnen kleine voedseldeeltjes de luchtwegen binnendringen. Ze kunnen een opruiend proces uitlokken.
2. Wallen opgeblazen .Convulsies verhogen de bloeddruk, zuurstof verhongering ontwikkelt zich. Tegen deze achtergrond ontwikkelt zich longoedeem.
3. Verschillende verwondingen .Tijdens de aanval kan de patiënt spieren, gebroken ledematen of wervelkolom schade beschadigen.
4. Toxische stoornissen van .Er zijn pijn in de buik, constipatie.
5. Allergische reacties zoals duizeligheid, hoofdpijn, koorts, vermoeidheid, prikkelbaarheid en urticaria.
6. Verstoringen van psychosomatische aard : depressie, psychopathie, neurasthenie.

Preventieve maatregelen Op basis van etiologie episindroma, kan het risico op het ontwikkelen van symptomatische( overgenomen) vorm van de ziekte te verminderen. Als preventieve maatregelen, artsen raden:

• vermijden overmatige consumptie van alcoholische dranken;
• om het gebruik van koffie en vet voedsel te beperken;
• bieden complexe medische zorg procedures voor pasgeborenen in de perinatale periode;
• patiënten met epysyndrome vermijden herhaling aanvallen zijn ten strengste verboden werken op hoogte, water, neem dan contact met industriële vergiften, professionele activiteit, die een hoge concentratie en monotone handelingen vereist.

In het algemeen is de oorzaak van epileptische aanvallen kan zijn aangeboren en verworven factoren. Behandeling van de ziekte is symptomatisch.

Efficiency van herstel is afhankelijk van de continue monitoring, het gebruik van drugs en preventieve maatregelen. Bij chronische aandoeningen worden medicijnen voor het leven genomen.