Anders

Syndactylie van de tenen en de hand bij kinderen

click fraud protection

syndactyly vingers syndactylie - abnormale ontwikkeling vingers als gevolg van een schending van hun divisie in het embryonale stadium. De aandoening is ongeveer 50% van alle aangeboren afwijkingen van de handen en een frequentie van 1: 2000.

kunnen afzonderlijk of stoornis vergezeld door andere laesies: polifalangiey en hypoplasie van de vingers, Brachydactyly, Ectrodactyly, splitsen handen, etc. In 60% van de kinderen met dit is er een extra afwijking afwijking van het bewegingsapparaat.

artikel Inhoud

  • redenen pathologie
  • ziekte Classification
  • klinische beeld van de pathologie van
  • Diagnose technieken
  • Behandeling van de ziekte prognose en complicaties

redenen pathologie

redenen waarom er syndactylie van de tenen en handen zijn op het gebied van de genetica. Meer dan 20% heeft ernstige genetische karakter .

Aangezien deze factor niet uitgegaan van een schending van de scheiding van foetale ledematen onder invloed van ongunstige omstandigheden. De borstel wordt geplaatst op de 5e week van ontwikkeling;in dit stadium is de foetus van nature syndactyly begiftigd.

insta story viewer

Bij standaardontwikkeling worden vingers van 8 weken gelegd. In geval van overtreding optreden partities vingers gescheiden, dwz. E. Er is syndactylie.

Een van de oorzaken van de ziekte kan schadelijke gevolgen voor de aanstaande moeder, x-stralen, infecties tijdens de zwangerschap. Vaak zijn de redenen voor het uiterlijk van zo'n baby onbekend.

Initiële pathologie factoren moet worden nagestreefd, omdat het gen en chromosomale afwijkingen.

Minder vaak treedt de verworven laesie op als gevolg van penseelverbranding.

Ectrodactyly van de extremiteiten andere genetische ziekte ledematen ectrodactyly - oorzaken en behandelingsmogelijkheden voor ziekten.

Hoe effectieve behandeling van osteomyelitis met antibiotica in combinatie met andere technieken. U kunt meer leren over de behandeling van de ziekte door ons materiaal te lezen.ziekte

indeling

geneeskunde deviatie gedeeld door het type, de lengte en de aansluiting van de vingers.

Op soort verklevingen:

  • soort zacht weefsel;
  • -botuiterlijk.
volledige vorm van syndactylie

Afgebeeld syndactylie

volledig uniform in lengte, afhankelijk van het aantal onderdelen versmolten vingers, geïsoleerde compleet en incompleet vormen .Volledige fusie, bedekt de spijkerdelen. Onvolledig - fusie van de falanx-gewrichten. Deze vorm is verdeeld in een onvolledige basale vorm en een eindvorm.

De toestand van de verbonden vingers is eenvoudig en complex. Bij een simpele overtreding is er een verbinding van normale vingers, met ingewikkelde vingers. Onder andere wijzen erfelijke types ziekte:

Loading. ..
  1. Type I - membraneuze verbinding 3 en 4 de vingers;2 en 3 tenen. Er zijn webben tussen andere vingers.
  2. Type II - Verbinding 3 en 4 vingers met een verdubbeling van de vinger 4, verbinding 4 en 5 tenen met een verdubbeling van de 5 vingers.
  3. Type III - dubbelzijdige aansluiting van 4 en 5 vingers;De pink is ingekort. In principe worden de voeten niet beïnvloed.
  4. Type IV - bilaterale huidletsel, vorm lepelvormige borstel. Het verslaan van de voeten wordt niet waargenomen.
  5. Type V - een nederlaag met een verbinding van de poot bot en het middenvoetsbeentje. Op de handen - huidverbinding van 3-4 vingers, op de benen - 2-3 vingers.

Unilaterale afwijking wordt vaker waargenomen dan bilateraal;de verbinding van de vingers vaker dan de tenen.

klinische beeld in

pathologie Met de nederlaag van de handen is een verbinding middel- en ringvinger;voeten -2 en 3 vingers. Zelden verbonden zijn de ringvinger en pink, duim en wijsvinger, alle vingers. Bij bilaterale laesies is de verbinding symmetrisch.

Niet-gedeelde vingers kunnen normaal of onderontwikkeld zijn. Soms is er een afname van het aantal vingerkootjes.

Wanneer basale laesie penseelprestaties is bijna niet beïnvloed. Maar syndactylie bij kinderen remt de algehele ontwikkeling van het kind.

Vanwege de beperking of het onvermogen om verschillende vingerbewegingen uit te voeren, lijdt de mentale, spraak- en mentale ontwikkeling van het kind. Onderontwikkeling van de borstel bemoeilijkt het onderzoek en beperkt de beroepskeuze.

Diagnostische technieken

kind syndactyly De overtreding wordt onmiddellijk na het optreden van de neonatoloog vastgesteld. Vervolgonderzoek en follow-up worden uitgevoerd door een kinderchirurg of orthopedist. Om erfelijke problemen uit te sluiten, moet een kind met een overtreding door een geneticus worden geraadpleegd.

De diagnose kan worden gesteld tijdens een visueel onderzoek, maar onderzoek is nodig om het type en de ontwikkeling van het behandelingsalgoritme te bepalen.

Röntgenfoto van handen en voeten helpt bij het beoordelen van gewrichten, botdichtheid, aanwezigheid en lengte van botten. rheovasografie, UZDG, angiografie, elektrothermometrie wordt uitgevoerd om de subtiliteiten van de structuur van de bloedvaten van de verbonden delen te bepalen.

Behandeling van een ziekte

Behandeling van de syndactylie van vingers wordt alleen op een operatieve manier uitgevoerd. Als de diagnose van de syndactylie van de tenen wordt gesteld, wordt de operatie niet toegewezen als de stoornis het lopen niet belemmert.

De timing en de geschikte methode van de procedure worden geselecteerd op basis van de vorm en de aard van de laesie.

Het doel van de interventie is om de externe fout te verwijderen en de borstel te herstellen.

De optimale leeftijd voor de procedure is 4-5 jaar. Bij een eindlaesie is een eerdere operatie nodig om ongelijke groei en secundaire vingerveranderingen te helpen voorkomen.

Benaderingen van de behandeling zijn onderverdeeld in groepen:

  • -verdeling van het membraan zonder plastic;operatie
  • verdeling van verbonden vingers met huidplastiek door lokale weefsels;
  • -vingerdissectie met gratis huidplastiek;
  • scheiding van vingers met gecombineerd plastic;
  • meertraps-interventies met huid-, pees-, spier- en botplastic.

Na de operatie voor immobilisatie van de vingers op het ledemaat, wordt een pleister gedurende 4 maanden aangebracht.

Na 14 dagen na de ingreep begint de behandeling, bestaande uit massage, oefentherapie, ultrasone en modder- en ozoceriettoepassingen.

Prognose en complicaties van

De toegepaste behandelmethoden geven positieve resultaten. Bij een tijdige bewerking worden de structuur en het werk van de borstel hersteld.

De indicatoren voor de effectiviteit van de behandeling zijn de afwezigheid van vervormings- en beperkende littekens, het totale volume van bewegingen in de interphalangeale gewrichten en de goede gevoeligheid van de vingers.

Als de behandeling niet wordt toegepast, beïnvloedt de afwijking de groei en ontwikkeling van de ledemaat nadelig.

wordt geladen. ..
  • Delen
Osteopetrose is een doodsmarmeren die levens afbreekt
Anders

Osteopetrose is een doodsmarmeren die levens afbreekt

zeldzame aangeboren afwijking van het botweefsel, gekenmerkt door ernstige bot verbinding, werd eerst beschreven in 1904 door de Duitse chirurg ...

Osteomalacia - wat is de verraderlijkheid van de ziekte en kan deze worden verslagen?
Anders

Osteomalacia - wat is de verraderlijkheid van de ziekte en kan deze worden verslagen?

Als gevolg van diverse stoornissen in het menselijk botweefsel kan beginnen atrofische processen uiteenlopende aard van de stroming en de gevolg...

Botabces als een complexe osteomyelitis
Anders

Botabces als een complexe osteomyelitis

vele ziekten die gevoelig zijn voor het menselijk lichaam. De ziekte kan inwendige organen, huid en botten aantasten. Dus kwaal die enorme sc...