Amyotrofe laterale sclerose( dvigtelnyh neuron ziekte, ziekte van Gehrig, de ziekte van Lou Gehrig) - neyrodegeneriruyuschee idiopathische toestand van onbekende etiologie.
zijde( lateraal), amyotrofe laterale sclerose( ALS), ondanks het lange-termijn seculaire leren wordt beschouwd als een fatale pathologie van het zenuwstelsel.
Vragen over pathogenese en etiologie van de ziekte zijn nog niet opgehelderd en daarom zijn er specifieke diagnostische en behandelingsmethoden ontwikkeld.
Opgemerkt wordt dat ALS vaker voorkomt bij personen tot veertig jaar.
redeneert ziekte
omdat de precieze oorzaken van de ziekte is nog steeds niet bekend is bij de behandeling van de voorgestelde risicofactoren die de kans op de ziekte te verhogen:
- overtreding neyrotrofii factor;
- de versterkte activiteit van veroorzakers van aminozuren;
- -oxidatie van vrije radicalen van neuronale cellen;
- -mutatie van genen( superoxide dismutase);
- -mutatie van eiwitten( ubiquin).
Symptomen van
Vroege tekenen van de ziekte zijn zelden voorzichtigheid bij de mens:
- spierzwakte;
- spierkrampen;
- zwakte van de ledematen;
- spiertrekkingen( fasciculatie);
- spierverlammendheid in de ledematen;
- moeite met spreken( dysartrie).
Deze symptomen komen voor bij een verscheidenheid aan ziekten en daarom interfereren ze alleen met de juiste diagnose in de vroege stadia van de ziekte.
En alleen in de latere stadia van de ziekte, is het mogelijk om te bepalen wat precies de ziekte vorm ontwikkelt zich in een patiënt:
- ALS ledematen( meestal van invloed op de onderste ledematen);
- bulbaire BAS( moeilijk slikken van voedsel, spraakstoornissen).
Na verloop van tijd, spierzwakte van toepassing op nieuwe gebieden van het lichaam, en de specifieke symptomen van de ziekte worden duidelijker bekeken: aanwezigheid
- van Babinski reflex, reflexieve winst, verhoogde spierspanning( motorische symptomen, bovenste neuron aandoeningen);
- onvrijwillige spiertrekkingen, zwakte en spieratrofie( tekenen van motorische stoornissen, lagere neuronen).
Verdere progressie van de ziekte leidt tot invaliditeit van de patiënt.
Hij is verdwaald:
- ledematenmobiliteit;
- selfservicemogelijkheden.
In het laatste stadium van de ziekte treedt ademhalingsfunctiefalen op( pulmonale spierverlamming).
-diagnose
De diagnose van ALS is afhankelijk van de juiste interpretatie van de klinische toestand van elke individuele patiënt.
Deze ziekte moet worden onderscheiden van veel verschillende processen met een vergelijkbare kliniek.
- elektromyografie( toont het resultaat van spierweefsel degeneratie);:
volgende methoden worden toegepast bij de diagnose van ALS
- magnetische resonantie beeldvorming( onthult laesies en maakt het mogelijk de toestand van zenuwvezels te beoordelen).
Behandeling van amyotrofische laterale sclerose
Tot onze spijt moeten we vaststellen dat er tot op heden geen absoluut effectieve behandeling bestaat.
Daarom ligt de medische tactiek in de remming van de ontwikkeling van de ziekte:
- toont patiënten die herstellende middelen en massage van de ledematen ontvangen;
- falen van de ademhalingsfunctie vereist kunstmatige ventilatie;
- om penetratie in het infectiegevaar te voorkomen, een reeks preventieve maatregelen( antibioticatherapie);
- voor de isolatie van glutaminezuur, de inhibitor Riluzon wordt gebruikt, die neuronale schade vermindert.
Pas goed op jezelf.
Blijf gezond!
