Ependymoom van het ruggenmerg en de hersenen: behandeling, revalidatie, prognose

Het menselijk brein bestaat uit een speciale stof genaamd ependyma. Het is bekleed holten in de hersenen. Dit weefsel onder invloed van verschillende factoren heeft het vermogen om te groeien in de vorm van tumoren. Deze tumoren zijn ependymomen.

Deze pathologie kan in elke persoon met de ziekte heeft geen leeftijdsbeperkingen. Het grootste deel van de entiteiten is een goedaardige karakter, dat wil zeggen, degenen die niet uitzaaien.

enkele gevallen van kwaadaardige ependymomas zijn zeer verraderlijk en gevaarlijk voor het leven van de patiënt.

Sommige soorten tumoren kunnen groeien en naar andere hersengebieden, om ze uit de cerebrospinale vloeistof. Kwaadaardige species worden gekenmerkt door een zeer scherp metastase, vaak buiten de neuro-systeemstructuren. Als er een terugval, de nieuwe tumor plaatsvindt op dezelfde plaats of dichtbij.

lokalisatie en classificatie

kwaadaardige ziekte ontstaat door mutatie ependymale cellen die het wervelkanaal en de cerebrale ventrikels gevoerd. Bijgevolg neoplasmen komen op deze gebieden.

Volgens de statistieken:

1. In 60% van alle gevallen gediagnosticeerd in ependynoom 4e ventrikel in de achterste craniale put. Vanaf deze site onderwijs kan groeien vaak in het ruggenmerg steel in de bovenste cervicale wervelkolom, of in de kleine hersenen. Dit type van pathologie wordt genoemd in de geneeskunde infratentorialnym .
2. Ongeveer 30% van deze tumoren kan vormen in een grote laterale ventrikels of derde ventrikel van het diencephalon. Dit soort genoemd supratentoriële .
3. 10% van de tumor optreedt juist in het wervelkanaal. En de naam van dit soort ziekte - intraspinale .

Eigenschappen en structuur van weefsel in tumoren( epindimomy) zijn zeer divers. De tumor kan zijn:

1. lage rang .Aangeeft dat de lage snelheid van celdeling. Bijgevolg onderwijs zelf groeit heel langzaam.
2. high-grade .In dit geval is de snelheid van splijting pathologische cellen hoger. Tumor structuur is heel anders. De tumor groeit zeer agressief en snel.

Classificatie ependymomen, volgens de WHO( World Health Organization):

1. Subepindimoma ( I-ste leerjaar).Ze groeien en heel langzaam te verdelen.
2. Miksopapillyarnaya epindimoma( I-ste leerjaar).De tumor groeit langzaam met lage maligniteit meestal gevormd in het wervelkanaal.
3. tumor II e klasse .Tumoren groeien langzaam, maar hebben de neiging om agressieve groei. Kankercellen hebben verschillende variëteiten. Anaplastisch ependynoom
4. III-rd rang. Pathologie gekenmerkt door een hoge mate van agressiviteit.

redenen voor de ontwikkeling van de tumor

Een betrouwbare reden voor de ontwikkeling van de betreffende pathologie is tot op heden nog niet volledig vastgesteld. Histologie toont alleen de aanwezigheid in de tumoren van een zeer actief virus van de SV40-vorm. Dit feit vereist echter verder wetenschappelijk onderzoek om de etiologie van deze ziekte te bepalen.

De risicogroep omvat:

• -patiënten met een genetische aanleg voor de ziekte;
• -werknemers wier activiteiten verband houden met schadelijke stoffen;
• -patiënten die een hoge dosis radiologische straling ontvingen;
• geïnfecteerd met een zeer co-genetisch virus.

symptomen en manifestaties

klinisch beeld van de ziekte manifesteert zich op verschillende manieren, wordt uitgelegd in de tumor site gebied. Als sloeg

ruggenmerg gebied

Als ependynoom is gelokaliseerd in het ruggenmerg, de patiënt voelt:

• schending gevoeligheid ten opzichte van de tactiele aanraking, pijn, warmte en koude, onaangenaam gevoel kan worden gevoeld als de ene kant van de wervelkolom, of in beide;
• met toenemend neoplasma ontwikkelt parese of paralyse;
• radiculair syndroom is afwezig;
• betekent een schending van de functionaliteit en de gevoeligheid, kan de patiënt onhandig verschijnen, veranderingen in de motorische functie, lopen en ga zo maar door.

sloeg hersentumor

Als lokalisatie ependynoom - de hersenen, de patiënt begint de volgende symptomen verstoren:

• hoofdpijn paroxysmale karakter, meestal geassocieerd met fysieke activiteit, verandering in temperatuur of omstandigheden, veranderingen in houding en soms voorkomen zonder reden;
• braken, meestal onredelijk met hoofdpijn of zonder;
• de patiënt begint de positie te veranderen waarin zijn hoofdpijn minder intens wordt;
• Bruns-syndroom - met scherpe omwentelingen van de nek of een verandering in de positie van het lichaam, duizeligheid optreedt;
• is soms krampachtige spiercontractie te zien, een beetje als een banale spiertrekkingen;
• in een vergevorderd stadium van ontwikkeling van de ziekte wordt aangevuld met symptomen van psychische stoornissen in de vorm van een prachtige psychologische en emotionele retardatie, lethargie en ga zo maar door. Tumor

Werkwijze golovnomozgovyh ventrikels

ependimomma Wanneer gelokaliseerd in de laterale ventrikels( golovnomozgovyh) en ziekte doen vrezen gedurende een lange tijd latent. De eerste tekenen kunnen pas in de latere stadia van zichzelf bekend worden.

In dit geval, de patiënt gegenereerd en geassocieerde ziekten zoals intracraniale hypertensie en dergelijke.

Symptomen gemanifesteerd in de vorm van:

• vermindering van het bewustzijn, de geest of het geheugen;
• het verschijnen van hallucinaties;
• ruimtelijke desoriëntatie;
• lethargie of lethargie.

diagnose en behandeling van tumoren

Diagnostics beschouwd is gebaseerd op een grondige studie van de patiënt, waaronder:

• reflex evaluatie functie;
• huidgevoeligheid;
• sommige soorten neurologische tests;
• kan een visuele beoordeling vereisen;
• -elektroneuromyografie;
• -echografie;
• MRI en andere gerelateerde hersenonderzoeken.

Behandeling van ependymoma kan complex, chirurgisch en / of radiaal zijn. Het gebruik van een specifieke therapiemethode hangt af van de ernst en het stadium van ontwikkeling van het tumorproces op het moment van diagnose.

Chemotherapie in deze zaak wordt geacht effectief te zijn, het is alleen van toepassing in extreme gevallen waarin het niet over de behandeling, en om het leven van patiënten te verlengen met recidiverend.

De standaard van therapie wordt beschouwd als een chirurgische ingreep. Het gaat om trepanatie van de schedel, wanneer de schedel wordt geopend om toegang te krijgen tot het getroffen gebied. Daarna wordt het neoplasma weggesneden. In feite wordt deze methode ook niet als ideaal beschouwd.

Het geeft geen honderd procent garantie dat de nieuwe formaties niet op dezelfde plaats verschijnen. Om deze reden wordt chirurgische interventie gecombineerd met radiotherapie. Hierdoor is het mogelijk om de omvang van het onderwijs te verminderen.

Radiotherapie kan zowel voor als na de operatie worden gebruikt. In gevallen waar chirurgie niet kan worden toegepast, wordt bestralingstherapie als de enige manier van behandeling beschouwd.

Rehabilitatieproblemen

Chirurgische ingreep in de hersenen wordt op zichzelf beschouwd als een serieuze test voor de patiënt, tenslotte slagen niet alle patiënten erin om te overleven. Nog moeilijker is het verstrijken van de revalidatieperiode, vooral als de patiënt een kind is.

Problemen die patiënten kunnen tegenkomen na een operatie:

• voor kinderen - groeivertraging mogelijk;
• arbeidsongeschiktheid;
• depressieve toestanden, snelle vermoeidheid;
• ontwikkeling van hydrocephalus;
• auditieve en spraakstoornissen;
• mogelijke krampen;
• de perceptie van de omgeving veranderen.

Als soortgelijke symptomen aan het licht komen, wordt de patiënt aanbevolen speciale behandeling, regelmatige bezoeken aan artsen voor de detectie van metastasen of andere pathologieën.

Voorspellingen en overleving

Statistieken tonen aan dat de sterfte in de eerste dagen na de operatie van patiënten met ependymoom van de hersenen ongeveer 8% is, terwijl de algehele overlevingsprognose zeer negatief is.

Als u rekening houdt met de overlevingskans van vijf jaar, neemt het percentage toe tot 60 en vervolgens, afhankelijk van de chirurgische behandeling.

De voorspelling wordt voornamelijk beïnvloed door de mate van resectie. Een succesvolle resectie verbetert de prognose, het percentage is ongeveer 80%.

Bij niet-succesvolle of onvolledige verwijdering van kankercellen, zal de tumor zich weer vormen.

Hoe risico's verminderen?

Helaas zijn preventieve maatregelen die de ontwikkeling van deze ziekte op dit moment verhinderen, nee. Maar om de waarschijnlijkheid van de vorming van een tumor te verminderen, kunnen algemeen aanvaarde principes zijn van een gezonde, volwaardige manier van leven:

• om de schadelijke gewoonten te laten varen;
• herziet het dieet, begint goed te eten;
• om de impact van schadelijke milieu-invloeden te minimaliseren;
• om medische onderzoeken tijdig te ondergaan;
• werkt regelmatig aan de verbetering van het immuunsysteem.

Alle patiënten, die zonder uitzondering voor deze pathologie zijn behandeld, zijn verplicht regelmatig een bezoek te brengen aan oncologische centra met het doel om tijdig nieuwe formaties of herhaling van de huidige te ontdekken.