Multiple Sclerose

Of de amyotrofische laterale sclerose is genezen - de oorzaken en de eerste symptomen van ALS, fotopathologie

amyotrofische laterale sclerose Morgen mag niet starten.

Dit artikel gaat over patiënten met kanker of HIV besmet zijn en degenen die het slachtoffer zijn van de situatie en heeft een zeldzame, onbestudeerde ziekte - amyotrofische laterale sclerose.

Amyotrofe laterale sclerose( ALS), zware zeldzame( blijkt uit een 100000-2 - zes gevallen), zenuwstelsel personen waarbij aanvallen en vernietigt de cellen - neuronen, en meer specifiek motorneuronen( verantwoordelijk voor motorische functies van het lichaam), is het resultaat verlamming en spieratrofie.

Death optreedt als gevolg van het falen van de ademhalingsspieren. Ziekte komt langzaam, terwijl sterk vordert, en leidt tot de dood.

Na detectie van symptomen bij patiënten met amyotrofische lateraal sclerose waarschijnlijk er bijna overleven.

Statistisch gezien patiënten sterven binnen 5 jaar na de diagnose van de ziekte. In de medische literatuur, kunt u andere titels van dit type van de ziekte vinden: ziekte

  • Louis Gehrig( vaker gebruikt in het Engels-sprekende landen);
  • motor neuron ziekte;
  • ziekte van Charcot( hij beschreef voor het eerst in 1869).

Content

  • Veroorzaakt ALS
    • Risicofactoren
  • Symptomen
  • Diagnostics
  • Behandeling pathologie
  • prognose
  • actie ter ondersteuning van onderzoek op het gebied van ALS
  • Video: Uit het leven van patiënten met amyotrofische lateraal sclerose( ALS)

Oorzaken ALS

Oorzaken van amyotrofische lateraal sclerose op het momentzeker niet geïnstalleerd en worden bestudeerd.

Wetenschappers hebben gevonden dat de oorzaak van de ziekte persoonlijke verschijning vier helix DNA cellen ( in grote hoeveelheden), wat leidt tot verstoring van de eiwitsynthese, maar werkt het voor de vernietiging van motorische neuronen, is nog niet onderzocht, zodat het nemen van de juiste diagnose is moeilijk, moetraadpleging van een aantal deskundigen in het veld.

Risicofactoren ziekte

begint te ontwikkelen in de leeftijd van 30-50 jaar. Ongeveer 5% van de patiënten hebben een erfelijke vorm, de rest niet gerelateerd aan erfelijkheid.

in ALS specialisten vinden geen effect op de ziekte factoren zoals de:

    • infectie;
    • klimaat;
    • letsel;
    • overgedragen ziekten, zodat een toelichting aan de hand van hen hebben positieve resultaten;

in sommige wetenschappelijke studies hebben nog de relatie ALS met pesticiden, maar een wetenschappelijke theorie in dit verband geopenbaard. Symptomen van de ziekte

Ondanks het feit dat de ziekte elke ontwikkelt zich anders en de symptomen zijn individueel, algemeen gelijk aan te trekken, niet de mogelijkheid hebben, maar op basis van CNS-laesie eerdere klinische studies hebben de mogelijkheid om een ​​aantal van hen te beschrijven.

In de eerste fase van de ziekte bij patiënten die de ontwikkeling van ALS symptomen kunnen optreden:

  1. Onvrijwillige lachen of huilen ( fysieke schade aan de hersenen), worden vaak verward met een psychische aandoening en zijn niet behandeld bij de deskundigen in het vakgebied.
  2. stoornissen van motorische functies( de patiënt vaak begint te dalen voorwerpen, struikelen en periodieke gedeeltelijke atrofie van de spieren verzwakt hen en gevoelloosheid).
  3. Spraakstoornis ( herhaalde woorden, de patiënt kan vergeten wat er wordt besproken).
  4. atrofie van de spieren( meestal verwijst de palmen, armen, benen, schouders, schouderblad, sleutelbeen patiënt).Krampen
  5. ( plotselinge verschijning kalf spierspasmen, spiertrekkingen of klein gehele lichaam).
  6. De ziekte is progressief van aard , wat betekent dat na verloop van tijd, kan de patiënt de mogelijkheid om gaat, te gemakkelijk voor hem te maken met eerdere acties te verliezen( bijvoorbeeld dichtknopen kleren aan).
  7. Als de voortgang van de ziekte van de patiënt zal vaker val te zijn, is het noodzakelijk in de recreatieve wandelaar zijn, en bijgevolg, en een rolstoel. Door verzwakking van de nekspieren valt het hoofd op de borst. Door de ziekte te bedekken met de spieren van de romp, zal de patiënt moeilijk te beklimmen, zitten of staan.
  8. De spraak wordt langzaam , via de "neus" als uitkomst - deze kan helemaal verdwijnen. Bij sommige patiënten blijft spraak tot het einde van hun dagen bestaan.
  9. zal ontstaan ​​wanneer de benen van de worden gebogen, waardoor deze zich ontwikkelen tot spierspasmen.
  10. Er is een fenomeen - "salivatie" ( het is niet duidelijk en onbewezen aard).De patiënt begint het te stikken en er is behoefte aan enterale voeding.
  11. Ademhalingsproblemen .De ademhalingsspieren worden verzwakt en het werk van het middenrif vertraagt.
  12. verschijnen: stikken( door gebrek aan zuurstof in de bodem van hun hallucinaties), hoofdpijn, slapeloosheid( als gevolg van nachtmerries).
  13. Het uiterlijk van verlamming. Hij vordert en patiënten voldoen aan bedrust( verschijning van constipatie).ziekte

is niet onderzocht, zodat deze zelfde symptomen kunnen worden toegeschreven aan de hersenen en het zenuwstelsel ziekten als systeem:

  • autisme;
  • Ziekte van Parkinson;
  • Multiple Sclerosis.
triftazin Moeilijk voor een juist gebruik van het geneesmiddel Triftazine, gebruiksaanwijzingen waarmee u veel vragen kunt beantwoorden.

Hoe de tekenen van dementie bij ouderen tijdig kunnen worden geïdentificeerd om de tijdige behandeling van de ziekte te starten.

Diagnostics

Er zijn veel ziekten met gelijkaardige symptomen, zodat de diagnose vaak etablissement is een "proces van eliminatie» , dat wil zeggen laten vallen één voor één ziekte( reeds bestudeerd meer) in de lijst van potentiële.

Niettemin International Federation of Neurology gedefinieerde criteria, waardoor het mogelijk is de patiënt hellen de aanwezigheid van amyotrofe laterale sclerose ALS :

  • onthullen vernietiging van motorische neuronen( gebaseerd op de klinische gegevens( observatie));
  • -detectie van vernietiging van motoneuronen( op basis van elektrofysiologische gegevens( celstudies));
  • -progressie van het proces van vernietiging van motoneuronen( klinische onderzoeken).
Met andere woorden - totdat een diagnose is gesteld, wordt de behandeling meestal niet uitgevoerd of is deze niet effectief, wat het verloop van de aandoening verder bemoeilijkt.
manifestatie van ALS

De foto toont hoe de verslagen van de lichaamsorganen waardoor amyotrofe laterale sclerose pathologie

Behandeling Behandeling van amyotrofische laterale sclerose vrijwel onmogelijk is in dit stadium van ontwikkeling van de geneeskunde. De

is ten eerste bij het ondersteunen van medicamenteuze therapie.

Het doel is om spierzwakte of trillen van de ledematen te verlichten, het vertragen van het ziekteproces, maar volledig herstel zal niet bieden.

moderne geneeskunde staat bekend om een ​​geneesmiddel gepatenteerd in Europa, maar niet in Rusland geregistreerd, en kan daarom niet een arts worden toegewezen.

De naam is Riluzole , beschikbaar in de vorm van tabletten. Patiënten worden toegewezen

antioxidanten, omdat men gelooft dat patiënten met amyotrofische lateraal sclerose ALS gevoeliger dan andere patiënten, de effecten van vrije radicalen van invloed zijn cel vernietiging, maar klinische tests hebben niet hun positieve actie bewezen.

Artsen wordt aangeraden ondersteunende therapie, die bestaat in ontspannende massage, aromatherapie gebruiken. Men gelooft dat vrede en ontspanning de symptomen van ALS zullen helpen overwinnen.

Als u nog steeds gediagnosticeerd met amyotrofische lateraal sclerose syndroom, familieleden niet vooruit zorgen te maken van de tijd en proberen om het leven gemakkelijker maken voor de rest van de patiënt te maken.

Voorspelling

De ziekte is progressief van aard en heeft meestal een dodelijke afloop.

Na het verschijnen van tekenen en symptomen van deze ziekte, is de levensduur van -patiënten niet langer dan 5 jaar. Een ongunstig teken is de oudere leeftijd van de patiënt en de ontwikkeling van afwijkingen in het lichaam.

actie ter ondersteuning van ALS onderzoek

Tot 2011, BAS was niet in de lijst van zeldzame ziekten( gedefinieerd door de aanwezigheid van zeldzame patiënten met deze vorm van de ziekte).Dit is niet verrassend. Het is gemakkelijker om 'hopeloosheid' te stigmatiseren dan om hoop te geven door de ziekte te bestuderen.

In 2014 lanceerde de -fondsenwervingscampagne om de ontwikkeling van onderzoek naar de ziekte te ondersteunen. Dit hangt samen met het feit dat de patiënten niet de noodzakelijke medische behandeling krijgen en er geen geneesmiddelen zijn voor de behandeling van ALS.De patiënten verheugen zich op elke nieuwe dag, zonder hoop op genezing.ziekte

amyotrofe laterale sclerose - een ernstige ongeneeslijke ziekte CNS.Zijn slechte kennis laat weinig kans voor de zieken bij succesvol herstel.

Recent onderzoek heeft echter hoop gegeven dat het in de komende jaren mogelijk zal zijn om de oorzaken van deze vreselijke ziekte te identificeren en artsen zullen leren hoe ze dit kunnen bestrijden.

Video: Uit het leven van patiënten met amyotrofische lateraal sclerose( ALS)

documentaire over het moeilijke leven activiteit ALS.Wat kan met deze ziekte worden gedaan, hoe het leven van patiënten verlichten?

  • Delen
Behandeling van multiple sclerose met folkremedies
Multiple Sclerose

Behandeling van multiple sclerose met folkremedies

Multiple sclerose is een ziekte die het centrale zenuwstelsel beïnvloedt. Zonder de juiste behandeling kan deze ziekte leiden tot invaliditeit. ...

Of de amyotrofische laterale sclerose is genezen - de oorzaken en de eerste symptomen van ALS, fotopathologie
Multiple Sclerose

Of de amyotrofische laterale sclerose is genezen - de oorzaken en de eerste symptomen van ALS, fotopathologie

Morgen mag niet starten. Dit artikel gaat over patiënten met kanker of HIV besmet zijn en degenen die het slachtoffer zijn van de situatie en...