Chondrosarcoom-botkanker: de overleving is afhankelijk van het stadium van de tumor

Botkanker is een algemene definitie van een aantal ziekten met goedaardige en maligne neoplasmata.

Afhankelijk van de aard van de tumor, stadium van de ziekte, kan de symptomen zeer mild zijn en de patiënt hoeft geen aandacht aan hen.

Botlaesie ontwikkelt zich op twee manieren: rechtstreeks van botweefsel of door metastasering van andere organen.

chondrosarcoom - wat is dat?

In primaire kankercellen willekeurig en chaotisch verdeeld en beginnen te groeien waar ze moeten zijn - in een gezonde bot. Een van de meest voorkomende vormen van kanker is chondrosarcoom - kwaadaardige gezwellen van het kraakbeen.

is de tweede meest voorkomende skelet tumorziekte, die ongeveer

20% van het totale aantal sarcomen .Het lijkt als een dichte opeenhoping, grenzend aan de buitenste laag van het bot en in staat om op verschillende diepten te ontkiemen.

kan ontwikkelen elk bot, maar het meest geconcentreerd in het bekken- en schoudergordel, ribben, althans in de benen en rug.

meest voorkomende tumoren gediagnosticeerd in de middelbare leeftijd en ouderen van 30 tot 60 jaar, en vooral in de sterke helft - vrouwen ziek worden twee keer zo vaak. Volgens de statistieken, het eerste geval van de ziekte werd opgenomen in 6 jaar, en de laatste in 90.

Oorzaken en risicofactoren

De oorzaak van primaire kwaadaardige tumoren van het kraakbeen is nog niet geïdentificeerd.

Er zijn verschillende factoren die bijdragen aan neoplastische transformatie chondroom:

• chondromatosis skeleton - Ollier syndroom - Maffuchi;
  

  Afgebeeld secundaire chondrosarcoom

• erfelijke factor, vooral wanneer chondrodysplasia met angiomatosis;
• maligne neoplasmata in de nier - Wilms-ziekte;
• abnormale groei en verminderde botensamenstelling - de ziekte van Paget;
• onjuist of voortijdig begin van de behandeling, bijvoorbeeld slechts gedeeltelijke verwijdering van osteochondrale exostose.

graad chondrosarcoom proces

ingedeeld op basis van drie graden van kwaadaardigheid, die kunnen identificeren bij histologisch onderzoek:

1. I graad - gekenmerkt door hondotsitov dichte kernen met fijne, niet meer dan 8 mm in diameter. Multi-nucleaire cellen worden praktisch niet gevonden, er zijn geen mitotische figuren;
2. II graad - intercellulaire stof myxoid voordeel significant meer cellen dan met I graad. Vooral een groot aantal cellen hopen zich op in het perifere deel van de lobben. Figuren mitose apparaat reeds verhoogd chondrocyte kern aanwezig gebieden van necrose( vernietiging).
3. III degree - intercellulaire substantie is bijna overal myxoid. De cellen zijn gerangschikt in groepen of strengen en hebben een onregelmatige vorm. Er zijn veel uitgebreide necrotische gebieden. De kern is 5-10 keer groter dan die van een gezonde analoog.

Voor een volledig begrip van het stadium van de ziekte, worden verschillende tumor-vormige stukken en coupes bestudeerd. De meest kwaadaardige processen worden gedetecteerd in hemorragische en zachte myxoïde gebieden.

Wat geeft de kans op het ontwikkelen van een tumor aan?

De eerste symptomen van chondrosarcoom komen te laat. Het ding is dat de latentie periode van de degeneratie van een goedaardige tumor in een kwaadaardige enkele jaren kan duren en de patiënt gaat naar een arts, toen er een aanhoudende pijn syndroom, en de tumor is gegroeid in omvang.

Metastase vindt meestal plaats via hematogene route( langs de bloedbaan) naar de lever, hersenen, longen, regionale lymfeklieren.

De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn:

• ernstige pijn met bestraling in de dij of de rug( zwelling perst de nervus ischiadicus);
• unilateraal oedeem op de plaats van lokalisatie van het neoplasma;
• beperking van gezamenlijke beweging;
• moeite met urineren( als de opbouwdruk op de blaas).

Diagnostische technieken

De toonaangevende diagnostische methode is röntgenstraling. In het geval van bevestiging van chondrosarcoom vertonen de plaatsen onregelmatig gevormde laesies die scherp contrasteren met de achtergrond van zachte weefsels.

-specialisten onderscheiden perifere en centrale haarden( op het oppervlak of in het bot).

Met perifeer chondrosarcoom op de plaats waar de tumor grenst aan het bot, worden geërodeerde oppervlakken van de corticale laag geïdentificeerd.

Aan de randen van het neoplasma zijn zichtbare afzettingen van calciumzouten, in de haard is er ook verkalking, wat wordt uitgedrukt in de vlek van de afbeelding.

Als de tumor in de tubulaire botten wordt gevonden, worden in de foto de laesies ook gespot met spikkels van calcificatie. De laesies verschijnen als spindelvormige verdikkingen.

Het centrale hodrosarcoom van het bot wordt vaker gediagnosticeerd, perifere maligne neoplasmen zijn meestal secundair.

Om de diagnose te bevestigen en om de verspreiding van de tumor naar andere delen van het lichaam te controleren, schrijven deskundigen een meer ernstig klinisch onderzoek voor:

• MRI of computertomografie van het aangetaste bot;
• thoraxfoto;
• MRI van de hersenen;
• biopsie van naaldbotopen of penetratie;
• osteoscintigrafie - scannen van het botsysteem, waarbij abnormale manifestaties worden gedetecteerd.

-therapie: complexiteit en mogelijkheden van

Het type behandeling voor botkanker is afhankelijk van vele factoren: de mate van tumorontwikkeling, de locatie, de prevalentie van andere organen, de omvang en het algehele welzijn van de patiënt.

De belangrijkste behandelingsmethode is een operatie waarbij een kankergezwel volledig wordt verwijderd en een deel van een gezond weefsel wordt verwijderd. Als de ziekte in fase III is, is ledemaatamputatie mogelijk.

In sommige gevallen is de operatie categorisch gecontra-indiceerd, waarna radiotherapie, chemotherapie en palliatieve therapie worden voorgeschreven.

De meeste chondrosarcomes reageren echter niet op een dergelijke behandeling, dus chirurgische interventie blijft het meest effectief.

Sommige patiënten vereisen een complexe behandeling, waarbij verschillende technieken tegelijkertijd worden gecombineerd:

• radiochirurgisch systeem Cyber-mes;Chemotherapie en radiotherapie
• .

Tumoren van I- en II-graden worden door door het Cyber-Knife-radiochirurgiesysteem voor 1 -5 sessies van gunstig behandeld. Voordelen van deze methode liggen voor de hand: het is niet nodig om een ​​operatie uit te voeren die leidt tot een handicap van de patiënt.

In de laatste stadia van de behandeling wordt alleen als een palliatieve behandeling beschouwd.

Prognose van patiëntoverleving

Succesvolle behandeling en herstel is volledig afhankelijk van de grootte en biologische activiteit van de tumor, evenals de mate van ontwikkeling van de ziekte.

Neoplasmata van de 1e fase geven geen uitzaaiing aan andere organen en de verspreiding van de foci van de derde graad is bijna 70%.

Na de operatie is de overlevingskans van patiënten:

• met het I-stadium van de ziekte ongeveer 90%;
• op de II-graad - tot 60%;
• en met III - slechts 30%.

Preventieve maatregelen

Er zijn geen specifieke preventieve maatregelen voor deze ziekte, omdat de oorzaken van de opkomst en verdere ontwikkeling van kwaadaardige tumoren niet zijn vastgesteld.

Specialists adviseren vertegenwoordigers uit de risicozone om jaarlijks medisch onderzoek te ondergaan, met de geringste tekenen van ziekte om hulp te zoeken in medische instellingen, om een ​​gezonde levensstijl te leiden.

Patiënten die twee jaar lang zijn behandeld, wordt aangeraden om elke drie maanden een onderzoek op locatie te ondergaan.

In het vijfde jaar na de behandeling worden de onderzoeken om de zes maanden en daarna elk jaar uitgevoerd.

Vroegtijdige detectie van de ziekte en tijdige start van de behandeling vermindert het risico op het ontwikkelen van een kwaadaardige tumor. In de vroege stadia van detectie van neoplasma is volledige genezing mogelijk. In het geval dat de ziekte slecht is gestart, is de levensverwachting aanzienlijk verminderd.