De belangrijkste oorzaken en symptomen van epilepsie - wat zijn de symptomen van aanvallen bij kinderen en volwassenen

Eerder oorzaken van epilepsie legde de tussenkomst van de goden;het werd genoemd "Hercu-" of "goddelijke" ziekte. Ook was er een advies dat de ziekte verscheen tovenaars die besteed aan de voorbereiding voor de verkeerde rite gesprek geesten.

Hippocrates hellend, dat het probleem is ontstaan ​​uit de zon, wind en kou, dat de hersenen consistentie veranderen.

Nu deze inbreuk zorgvuldig bestudeerd, die het mogelijk maakt om het te definiëren.

Epilepsie - is een chronische neurologische ziekte , die zich manifesteert in hoofdzaak in de vorm van plotselinge aanvallen. De ziekte komt niet alleen bij de mens, maar ook bij katten, honden, muizen en andere dieren.

woord "neurologisch" benadrukt een bijbedoeling, zoals veel mensen geloven dat deze ziekte wordt veroorzaakt door problemen met de psyche. Echter, dit is gewoon verwarrend.

diagnose "epilepsie" wordt geplaatst na de overdracht van 2 of meer aanvallen.

Statistisch gezien ongeveer 40-50000000 mensen lijden aan epilepsie ( 5-10% van de totale bevolking).Hiervan woont 78% in ontwikkelingslanden.

Ongeveer 65-70% van de patiënten met behandelbaar. In 20% van alle gevallen van tijdige medische interventie kan een aanzienlijke vermindering van het aantal aanvallen. Echter, ¾ van de epilepsie niet over de juiste behandeling krijgen.

erfelijk bepaald risico op overdracht van epilepsie is 3-4%.

75% van de patiënten met epilepsie jonger dan 20 jaar.

beschouwen zoals ziekten zoals epilepsie in meer detail - de oorzaken en symptomen, diagnose en behandeling van de moderne ziekten.

Hoe epileptische aanval

optreden aanslag mechanisme gedefinieerde functionele reageren van twee hersenen indicatoren: convulsieve kachel( Zone Structural GM schade plaats die irritatie van zenuwcellen voortstuwing zone of convulsieve wallen optreden) en convulsieve( kans op excitatie in de cortex boven het niveau van het vermogen om anticonvulsieve GM systeem werken).

In het eerste geval, irritatie probleemgebied leidt tot skeletspier trillen. De bekrachtiging van de hersenen kan verspreid GM cortex, wat resulteert in het verlies van bewustzijn.

In het tweede geval, de frequentie en krachtaanvallen bepaald anatomische structuur KGM( hogere krampachtige bereid, hoe makkelijker provoceren attack).

Types ziekte

Er zijn verschillende vormen van epilepsie.

ziekteclassificatie volgens de redenen van ontstaan ​​

Helaas, op dit moment is het onmogelijk om de oorzaken van epilepsie gediagnosticeerd elk geval identificeren. In 6 van 10 epilepsie artsen detecteren idiopathische vorm, dwz epilepsie zonder zichtbare anatomische reden ervan, maar aangenomen wordt zijn aanwezigheid wordt verklaard door genetische aanleg.

Epilepsie die door bepaalde factoren ontstaan, genaamd symptomatische ( of secundaire):

• structurele hersenafwijkingen: cyste, bloeding, tumor defecten in hersenontwikkeling, afwijkingen in GM structuur( bijvoorbeeld bepaalde genetische syndromen), trombus ofscheuring van het vat dat een beroerte veroorzaakt;
• infectieziekten: encefalitis, meningitis, neurocysticercosis, en anderen;
• mechanisch hoofdletsel;
• plotselinge terugtrekking van sedativa of hypnotica;
• abrupt stopzetten van alcoholgebruik;
• negatieve invloed op de hersenen in de baarmoeder of tijdens de geboorte( hypoxie, geboortetrauma, onvoldoende gewicht bij de geboorte).

tevens onderscheid cryptogenic( of "genuinnuyu") epilepsie, waarbij geen genetische of anatomische redenen voor het uitbreken van de ziekte zijn.

Categorieën "idiopathische" en "cryptogeen" epilepsie kruisen als erfelijke epilepsie, evenals cryptogenic, verscheen niet aan het hoofd van de patiënt hersenonderzoek.

Hoe te gebruiken tablets Excedrin Migraine - wat u moet weten en onthouden?

De behandeling van alcoholische epilepsie is een moeilijk en langdurig proces. Deze ziekte is gemakkelijker te voorkomen dan te genezen.

classificatie afhankelijk van factoren veroorzaken

ziekte Isoleren:

• primaire( aanval optreedt als gevolg van verhoogde beschikbaarheid hersenen, congenitale of verworven vroeg type);
• secundaire of focale( resultaten van de vernietiging van GM - mechanische of infectie);
• reflex( verschijnt als gevolg van een externe stimulus, voor elke patiënt kan een: helder of flikkerende lichten, het geluid, de geur. ..).

indeling, afhankelijk van de klinische kenmerken en syndromen zoals

Er types:

• voortstuwing epilepsie, aanvallen minor( kenmerk van de kindertijd);
• met myoclonische aanvallen( vorm van vroege kindertijd);
• met impulsieve aanvallen( meestal tijdens de puberteit);
• met psychomotorische aanvallen( adversivnye, sensorisch, auditief, orale aanvallen, lachaanvallen, die kunnen worden gecombineerd met convulsies en optreden op zichzelf).

types

paroxysmen Hier geeft slechts twee soorten:

• begeleid door krampachtige paroxysmen( aanvallen);
• niet-convulsieve aanvallen.

afhankelijk van de frequentie en het ritme van aanslagen

toewijzen:

• epilepsie met zeldzame / frequente aanvallen( vaak - meerdere keren per week, zelden - minder dan eenmaal per maand);
• epilepsie met een groeiende en krampachtige past.

tekent

gegeneraliseerde epilepsie Afhankelijk van het tijdstip van optreden van

Basic types drie:

• ontwaken epilepsie;
• epilepsie 's nachts;
• gegeneraliseerd( kan op elk moment voorkomen).

Afhankelijk van de lokalisatie van epileptische nadruk

Localization:

• tijdelijke;
• corticaal;
• occipital;
• diencephalic en t. D.

Afzonderlijk geïsoleerde epileptische reactie als een vorm van epilepsie.

Door het elimineren van de oorzaken van epileptische reacties, het probleem verdwijnt volledig.

Wie is het risico van het ontstaan ​​van de ziekte in

risico's zijn onder meer: ​​

1. Mensen van wie de hersenen getroffen infecties, hart- en vaatziekten( zie de beschrijving van symptomatische epilepsie.).
2. met afwijkingen van de ontwikkeling van de hersenen. Wie
3. lid( s) van het gezin lijden aan deze ziekte.
4. waarvan de activiteit wordt in verband gebracht met mogelijke letsels aan het hoofd( verschillende soorten van strijd, gebouw).
5. ouder dan 60 jaar( als gevolg van de verzwakking van de immuniteit, een verhoogd risico op problemen met de bloedvaten GM).
6. Kinderen onder de 12 jaar( een verhoogd risico op letsel, de actieve periode van infectieziekten - waterpokken, mazelen - dat nadelige effecten op het GM's werk zou kunnen beïnvloeden).

symptomen van de ziekte

specifieke tekenen en symptomen van epilepsie en de gevolgen ervan - epileptische aanvallen afhangen van het getroffen gebied van de hersenen ( focale of gegeneraliseerde epilepsie), en hoe ver het heeft verspreid.

dan "conventionele" aanvallen kunnen tijdelijke symptomen: desoriëntatie, bewustzijnsverlies, bewegingsstoornissen, smaak- of visuele perceptie, stemmingswisselingen, agressiviteit, gevoelloos lichaamsdeel - is kenmerkend voor focale laesies.

gegeneraliseerde epilepsie manifesteert zich in de vorm van aanvallen door het hele lichaam, korte stops ademhaling, spiertrekkingen, bijten taal, schreeuwen, urine-incontinentie. Kan optreden zonder toevallen( schudden oogleden, gemakkelijk zakidyvanie hoofd, onvermogen om vanaf een punt kijkt).

Ook mensen met epilepsie hebben meer kans op last van fracturen, hun huid zijn meer vatbaar voor schade.

Hun immuniteit minder bestand tegen andere ziekten , kunnen ze vaak last van psycho-emotionele stoornissen( depressie, angst), het bereik van de rente kunnen worden verkleind, het karakter meer kieskeurig en bekrompen geworden, gemakkelijk verplaatsen van een rustige staat tot agressie.

wraakzuchtig, wraakzuchtige ( geclassificeerd als "epileptische character").

Maar niet altijd tekenen van epilepsie bij volwassenen en kinderen kunnen rond worden gezien of geïdentificeerd als epileptische.

types van epileptische aanvallen

Epileptische aanvallen kunnen zich uiten heel veelzijdig - van de gemeenschappelijke aan de lichte kramp neskolkisekundnogo uit bewustzijn.

Soms er visuele hallucinaties( de sensatie van het veranderen van de vorm van objecten), het trillen van de ogen, buikpijn, tintelingen in de vingers, een trance, een korte-termijn ontbering van meningsuiting, en dergelijke.

Er zijn meer dan 30 soorten van epileptische aanvallen.

International Classification of epileptische aanvallen wijst gegeneraliseerde ( voor alle GM websites) en gedeeltelijke ( focale, focale) aanvallen.

Ze zijn onderverdeeld in subtypen : absence epilepsie, tonisch-clonische aanvallen, complexe partiële aanvallen en simpele cs. .

Aura

heeft meestal de volgende kenmerken : koorts, angst, rusteloosheid, geluid, smaakstoffen, visuele hallucinaties, buikklachten, deja vu zonder reden of incognizance eerder gezien, duizeligheid.

gegeneraliseerde aanvallen

Het epilepsie, waar de beslaglegging heeft zowel betrekking op de GM halfrond.

Om gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, absences omvatten.

Dergelijke aanvallen zijn gediagnosticeerd in 40% van de patiënten met epilepsie.

tonisch-clonische aanvallen

Ze vergezeld afsluiten van bewustzijn, stress torso, benen, armen( tonische aanvallen), samentrekkingen van het lichaam en de benen( clonische aanvallen).

Soms is het mogelijk om de adem even in te houden, maar het stikken vindt niet plaats. De aanval duurt meestal 1-5 minuten. Na een fit kan de patiënt een tijdje slapen, voelt hij doofheid, lethargie, minder vaak - een hoofdpijn.

Als er een focale aanval of aura voor de tonisch-klonische was, wordt de symptomatologie gedefinieerd als een gedeeltelijke aanval met secundaire generalisatie.

Absenses

Dit zijn kortdurende uitval van het bewustzijn( 1-30 seconden), gaan niet gepaard met krampen.

eerste tekenen van epilepsie bij kinderen - afwezigheid

Absenses kunnen vrij vaak voorkomen - tot 100 - 300 aanvallen per dag.

Maar ze worden zelden opgemerkt door anderen, ze schrijven af ​​in een peinzende staat.

Aura komt niet voor dit type aanval voor.

Tijdens de aanval van stopt de beweging van het epilepticum abrupt, de blik verdwijnt( wordt levenloos en leeg), er is geen reactie op de buitenwereld.

Soms zijn er oogrollen, een verandering in de huidskleur op het gezicht.

Na dit soort "pauze" blijft een persoon bewegen alsof er niets gebeurd is.

De eerste tekenen van epilepsie bij kinderen zijn meestal afwezigheden. Kan in de loop van de tijd uitgroeien tot complexere vormen van aanvallen.

Myoclonic epilepsie

Het meest typerend voor adolescentie( een grote kans om te voorkomen tijdens de puberteit en tot 20 jaar).

wordt gekenmerkt door zeer scherp en snel trillen van de handen, soms vergezeld van tonische of tonisch-clonische aanvallen. De patiënt blijft in de regel bij bewustzijn.

Vaak vindt dit soort aanvallen verscheidene uren na het ontwaken plaats of 1-2 uur voor het slapengaan.

Bovendien is er een verhoogde gevoeligheid voor licht.

Myoclonic epilepsie is relatief gemakkelijk te behandelen.

Gedeeltelijke( focale, focale) aanvallen

treden op als gevolg van paroxysmale elektrische activiteit in een apart gedeelte van de GM.Er zijn 60% van de patiënten met epilepsie. Er zijn eenvoudige en complexe partiële -aanvallen:

1. Tijdens de van eenvoudige aanvallen van , behoudt de persoon zijn bewustzijn. Worden gemanifesteerd door spiertrekkingen of ongemak in bepaalde delen van het lichaam. Vaak zijn eenvoudige partiële aanvallen een soort aura.
2. Gecompliceerde aanvallen van worden gekenmerkt door verminderd bewustzijn en uitgesproken motorische stoornissen.

Voor de behandeling van partiële aanvallen wordt neurologisch onderzoek van het probleemgebied van de hersenen uitgevoerd om mogelijke begeleidende ziekten uit te sluiten.

Rolandic-aanvallen

Tekenen van Rolandische epilepsie komen voor bij kinderen van 6-12 jaar oud. Gedeeltelijke symptomen van ( slikken, spiertrekkingen van de mondhoek, kwijlen).Meestal tijdens de slaap.

Goed om te behandelen.

Epileptische status van

In het geval van een epilepsiestatus, is spoedige levering aan de intensive care unit noodzakelijk.

Pseudo-step

Deze toestand wordt bewust of onbewust veroorzaakt door de persoon zelf, uiterlijk sterk vergelijkbaar met een echte aanval. Vaak treedt een pseudo-aanval op in gespannen situaties of met een gebrek aan aandacht.

Kort gezegd simuleert de -aanval het kinder- of vrouwelijk lichaam , met hysterie, conflicten, bepaalde mentale afwijkingen.

Na een pseudo-aanval keert een persoon snel terug naar normaal. Zeer zelden zal er schade aan het lichaam of verdere negatieve psychologische manifestaties optreden. Met behulp van EEG is het mogelijk om een ​​pseudo-aanval te detecteren.

Deze aanval is uiterst belangrijk om tijdig te diagnosticeren, zodat de "patiënt" niet met medicamenteuze behandeling begint zonder echte noodzaak.

Naast kindertornooien

Kinderepilepsie verschilt sterk van het verloop van de ziekte bij volwassenen.

Symptomen van epilepsie bij zuigelingen dergelijke - gemarkeerde tonische aanvallen ( in verband met de werking van de primaire delen van de hersenstam).Heel vaak, en x wordt verward met de gebruikelijke motoriek van het kind.

Kinderkramp ( 2-5 jaar) komt tot uiting onvrijwillige vermindering van handen naar de borst, romp of hoofd naar voren neigen, de benen strekken. Meestal kan een aanval plaatsvinden in de ochtend na het ontwaken;duurt een paar seconden.

Soms is spasmen gelokaliseerd in een klein deel van de spieren( bijvoorbeeld uitgedrukt door ongewild knikken van het hoofd).Op de leeftijd van 6 jaar kunnen epileptische aanvallen stoppen of zich ontwikkelen tot een ander type epilepsie.

Clonische( atonische) aanvallen van komen voor op de leeftijd van 7-15 jaar.

In dit geval, de symptomen van epilepsie bij kinderen gekenmerkt door een plotseling bewustzijnsverlies( als gevolg van relaxatie van alle spiergroepen).Vanaf de zijkant lijkt het misschien een beetje vaag.

Andere mogelijke tekenen van epilepsie bij kinderen:

• nachtmerries, ontwaken met tranen en geschreeuw;
• slaapwandelen;
• -hoofdpijn( scherp, vergezeld van braken en misselijkheid);
• kortstondig onvermogen om te spreken, vragen beantwoorden.

Natuurlijk betekent de aanwezigheid van de laatste symptomen niet noodzakelijkerwijs epilepsie. Als u echter vermoedens hebt, is het beter om de arts te raadplegen en indien nodig een onderzoek in te stellen.

diagnostische technieken voor het identificeren van de ziekte noodzaak:

• om zeer alert om je lichaam en de veranderingen in de staat( als het een kind, dan moet alert zijn op de stroom van zijn psychomotorische reacties) zijn;
• ga naar een artsenconsult, beschrijf in detail wat er met je aan de hand is( wat stoort hoe vaak);
• geeft een familiegeschiedenis;
• , indien nodig, uitgevoerde elektro-encefalografie, CT, MRI.

epilepsie diagnose

Eerste hulp in een vlaag

Wanneer er een aanval plaatsvindt, die het leven van een persoon dreigt, zet hem ondersteboven op je buik, leg een kussen onder zijn hoofd. Als er sprake is van braken, draai het dan op zijn kant( zodat de massa niet in de luchtwegen terechtkomt).

Plaats iets hard tussen de tanden( zodat de tong niet bijt).Geef hem geen water, houd hem niet met geweld in een bepaalde positie.

Zorg dat u een arts belt.

Lees meer over het bieden van eerste hulp bij een epileptische aanval.

Behandeling van de ziekte van

De behandeling hangt af van het mechanisme dat de ziekte veroorzaakt. Als de ziekte wordt veroorzaakt door verstoringen in het werk van de GM, dan zal eliminatie van het grootste probleem helpen bij het wegwerken van aanvallen.

Als epilepsie wordt veroorzaakt door anatomische of genetische oorzaken, worden medicijnen voorgeschreven die helpen aanvallen te minimaliseren of helemaal te elimineren. Soms kan een operatie worden voorgeschreven.

Epilepsieprofylaxe

De oorzaken van epilepsie bij volwassenen en kinderen kunnen heel verschillend zijn.

Erfelijke epilepsie is vrijwel onmogelijk te voorkomen.

Symptomatisch kan worden voorkomen door , craniocerebrale letsels, infectieziekten voorkomen.

ook moet het bedrag van alcohol, sterke thee en koffie, te veel eten, temperatuurschommelingen( oververhitting of onderkoeling) te minimaliseren.

Blijf vaak in de buitenlucht, voer dagelijkse oefeningen uit, werk niet overbelast, consumeer gezond voedsel, eet voldoende zuivelproducten.

Mogelijke complicaties van

Het is vermeldenswaard zoals:

• verhoogde frequentie van aanvallen, tot epileptische status;
• aspiratiepneumonie( veroorzaakt door inademing van vreemde voorwerpen, deeltjes voedsel, braaksel tijdens de aanval);
• plotse dood( vooral bij aanvallen met uitgebreide krampen, of convulsies in water, extreme rust)
• -letsel( met een val);
• -aanval bij een zwangere vrouw bedreigt de ontwikkeling van ondeugden bij de foetus;
• negatieve emotionele toestanden, asocialiteit.

Tijdige diagnose van de ziekte is een stap in herstel!

Video: Aanval van epilepsie met Vesta

-syndroom Het kind heeft meerdere keren per dag epileptische aanvallen. De ziekte wordt gecompliceerd door het syndroom van Vest en hersenverlamming.