Deze vorm van epilepsie, ook wel infantiele spasmen genoemd, verschijnt vaak in een periode van 4 tot 6 maanden. Jongens zijn vaker ziek dan meisjes.
Tijdens de aanval kantelt het lichaam snel naar voren, het hoofd buigt. Aanvallen verschijnen wanneer de baby in slaap valt of voordat hij ontwaakt. De frequentie van aanvallen kan honderden dagen bedragen.
Oorzaken die het Vesta
-syndroom veroorzaken De meest voorkomende oorzaak van het syndroom is hypoxische hersenschade aan de van het kind tijdens moeilijke geboorten.
De oorzaken van het Vesta -syndroom zijn als volgt:
- aangeboren afwijkingen van de hersenen;
- verschillende genetische ziekten;
- -verstikking;
- bij premature baby's - bloeding in de schedel.
Op de foto een kind met het syndroom van Vest
Het kan gebeuren dat de oorzaak van deze ziekte niet kan worden vastgesteld. In dergelijke gevallen is het nodig om te praten over de idiopathische vorm van het syndroom.
Patiënten met klinische tekenen zonder veranderingen in het encefalogram of patiënten zonder symptomen, maar met veranderingen in het EEG, verwijzen naar de eerste risicogroep .Ze hebben geen behandeling nodig, maar een jaarlijks onderzoek is noodzakelijk.
Patiënten in de tweede groep van hebben milde klinische en EEG-tekenen.
Ze ondergaan een behandeling en moeten twee keer per jaar worden onderzocht. Voor wordt de derde groep geacht ook patiënten te omvatten met heldere klinische en elektro-encefalografische manifestaties.
Symptomen en symptomen
-vestsyndroom heeft dergelijke -symptomen:
- frequente, vooral niet-behandelbare epileptische aanvallen;
- gipsaritme - standaard voor EEG-syndroom;
- psychomotorische ontwikkelingsstoornis.
Bij 90% van de kinderen met deze aandoening beginnen de epileptische aanvallen in het eerste levensjaar, meestal tussen de 3 en 8 maanden.
In het begin bepalen artsen koliek, tk.tekenen en huilen, die het kind publiceert tijdens en na een aanval, lijken erg op koliek.
De standaardkenmerken van zijn:
- body loopt naar voren;
- krampen van het lichaam, armen en benen;
- handen en voeten kunnen in dezelfde mate aan de zijkanten worden gefokt voor de rechter- en linkerkant van het lichaam.
Meestal duurt elke aanval één of twee seconden, daarna komt er een korte pauze, waarna de volgende spasme optreedt. Op de video kun je zien hoe het Vest-syndroom zich manifesteert in een klein kind.
Terwijl -baby's -spasmen kunnen hebben, volgen infantiele aanvallen meestal een reeks verschillende spasmen op een rij.
Kinderen met deze aandoening worden gekenmerkt door prikkelbaarheid, remming van ontwikkeling en zelfs degradatie, die niet verdwijnen zonder behandeling. Zulke baby's kunnen zich ook gedragen alsof ze niet zien.
De gezondheidsstatus wordt genormaliseerd wanneer de ziekte wordt behandeld en de EEG-gegevens worden verbeterd.
Therapeutische procedures
De belangrijkste behandelingsmethoden zijn het -voorschrift van steroïdepreparaten of vigabatrine .
Steroïden moeten voorzichtig worden gebruikt, omdat ze tot vervelende bijwerkingen leiden. Vigabatrine heeft ook een vergelijkbare eigenschap.
Een neurochirurg kan een operatie uitvoeren om de hersenen van de hersenvliezen te ontleden, de hersentumor en aangeboren aneurysma's van de bloedvaten te verwijderen. Een zeer nauwkeurige interventietechniek wordt gebruikt door middel van stereotaxische chirurgie, waarbij endoscopische methoden worden gespaard.
Goede resultaten werden verkregen met de behandeling van Vesta syndroom door stamcellen. De methode is nog nieuw en toch duur, maar duidelijk veelbelovend.
De essentie van de behandeling bestaat uit het herstel van het aangetaste deel van de hersenen door middel van stamcellen, die de basis vormen voor elk weefsel, zelfs voor de nerveuze.
Om de idiopathische vorm van de aandoening te behandelen, worden medicinale -preparaten gebruikt:
- anticonvulsiva( nitrazepam, epilim);
- hormonale en steroïde preparaten( prednisolon, hydrocortison, tetracosactide);
- -vitaminetherapie - een grote dosis vitamine B6( pyridoxine).
De effectiviteit van de behandeling wordt bepaald door hoe snel epileptische aanvallen verdwijnen en de ernst ervan afneemt. Als het medicijn competent wordt geselecteerd en de dosis voldoende is, begint het kind zich correct te ontwikkelen en leert het in de toekomst een volledig leven te leiden.
Helaas geven medicijnen niet altijd een effect en zelfs de meest recente.
Het moet ook worden opgemerkt dat de medicijnen een -bijwerking hebben:
- -gevoel van constante vermoeidheid;
- concentratiestoornis;
- huid- en endocriene reacties;
- depressie;
- perifere zenuwbeschadiging;
- afwijkingen in het werk van de lever.
De meer gebruikte dosis, de meer uitgesproken bijwerkingen.
In de situatie met de symptomatische vorm van de ziekte, blijft de voorspelling vrij zwaar vandaag.
We selecteren de meest effectieve triptanen van migraine en we bestuderen de specificiteit van de werking van medicijnen op het lichaam.
Moet ik de medicijnen van Algeric gebruiken - instructies voor gebruik, beoordelingen en andere nuttige informatie over het medicijn.
Prognose, mortaliteit en levensduur in Vesta
-syndroom Het is onmogelijk om de algehele prognose van ontwikkeling te voorspellen vanwege verschillende oorzaken, evenals verschillende symptomen. Elk geval moet afzonderlijk worden geanalyseerd.
Prognose voor zuigelingen met idiopathisch syndroom Vesta is optimistischer voor dan voor symptomatische vormen.
In het geval van idiopathisch syndroom is er minder ernstige vertraging in de ontwikkeling vóór het begin van aanvallen en zijn de krampen zelf gemakkelijker te behandelen. Kinderen met deze vorm ondergaan vaak een transformatie naar andere vormen van epilepsie en ongeveer 40% van de kinderen verschillen niet van gezonde.
In andere gevallen heeft de behandeling van het syndroom problemen en de resultaten zijn onbevredigend, voor kinderen met symptomatische vormen is de voorspelling negatief, vooral als de immuniteit voor medicijnen wordt onthuld.
Volgens onderzoek in het syndroom van Vesta levensverwachting 5% van de kinderen met een gestoorde niet leven tot 5 jaar, in sommige gevallen, als gevolg van de ziekte, in sommige - als gevolg van de behandeling complicaties.
Minder dan 50% bereikt remissie met medicijnen. Statistieken tonen aan dat slechts 30% van de gevallen normaal worden behandeld en dat slechts elke 25e kind een relatief normaal niveau van lichamelijke en geestelijke ontwikkeling heeft.
Tot 90% van de kinderen last hebben van vertraagde lichamelijke of geestelijke ontwikkeling , zelfs met de succesvolle behandeling van epilepsie. Vaak betreft dit niet de aanvallen zelf, maar de redenen die aan hun ontwikkeling ten grondslag liggen. Ernstige aanhoudende aanvallen kunnen zelf een factor worden in hersenschade. 
Permanente hersenschade geassocieerd met het Vest-syndroom omvat cognitieve stoornissen, leermoeilijkheden, gedragsafwijkingen, verlamming, mentale afwijkingen en autisme.
Ongeveer 60% van de -kinderen met het syndroom lijdt later aan het leven aan epilepsie. Soms wordt de overtreding omgezet in andere vormen. Ongeveer de helft van alle gevallen wordt het Lennox-Gastaut-syndroom.
Een vijfde van de zieke kinderen sterft vóór het jaar. De oorzaak van de dood zijn aangeboren aandoeningen van de ontwikkeling van de hersenen. Van de overlevenden heeft driekwart last van afwijkingen in de psychomotorische ontwikkeling.
uiterst belangrijk om tijdig te detecteren West-syndroom en onmiddellijk passende behandeling te beginnen. Hoe eerder de behandeling wordt gestart, hoe groter de kans een positief resultaat.
Met de juiste selectie van anti-epileptica in de helft van de gevallen blijkt het een absolute genezing van het kind tegen aanvallen te bereiken.
Late diagnose en onjuiste selectie van geneesmiddelen leiden tot verlies van kostbare tijd en verergeren de prognose van de ziekte.
