Dit syndroom werd voor het eerst beschreven door een Britse arts, een neuroloog genaamd William John Adie, die opmerkte dat sommige mensen zeer langzame pupilresponsen hadden op licht en andere stimuli, of volledig afwezig waren.
Een kenmerk van Adi-syndroom( ook bekend als Adidysyndroom of tonische pupil) is dat er degeneratie van de neuronen van de ciliaire ganglia is. Dit leidt tot het optreden van afwijkingen in de innervatie van de pupil en de spier van de wimper. Dat betekent een verslechtering van de verbinding tussen het orgaan en het centrale zenuwstelsel.
Oorzaken van een stoornis
Het syndroom van Adi kan aangeboren of verworven zijn. De oorzaken die beide varianten van de syndroomontwikkeling veroorzaken, worden als gelijk beschouwd. De aandoening komt meestal tot uiting bij vrouwen van middelbare leeftijd, die gemiddeld rond de 30-35 jaar schommelen.
Op dit moment is nog niet alles bekend over het Holmes-syndroom van Adi, maar men gelooft dat de belangrijkste oorzaken van zijn ontwikkeling dergelijke ziekten zijn: 
- aangeboren myotonia;
- oculaire herpes;
- progressieve atrofie van de spieren van het oog;
- mogelijke ontsteking van de hersenen en de membranen ervan( meningitis, encefalitis).
Het verschil tussen het werk van zieke leerlingen en een normaal functionerend orgaan is dat ze heel langzaam of helemaal niet kunnen reageren op de verandering van het lichtregime. Ook leidt de ontwikkeling van het syndroom tot een verslechtering en vaagheid van het gezichtsvermogen.
Mechanisme van het ontstaan en de ontwikkeling van het
-syndroom Zoals hierboven al vermeld, kunnen artsen op dit moment geen eenduidig duidelijk antwoord geven op de vraag wat dit syndroom precies veroorzaakt. Volgens een groot aantal waarnemingen, werd geconcludeerd dat de kenmerken zijn zeer vergelijkbaar met de gevallen waarin een persoon is er een achteruitgang in de ciliaire ganglion, die verantwoordelijk zijn voor de verbinding oogspieren met zenuwen die erin zitten zijn. Hierboven werden de meest waarschijnlijke oorzaken van het uiterlijk van de tonische pupil vermeld.
Dat wil zeggen dat het probleem van de ziekte duidelijk is dat de zenuwen en spieren in dit systeem niet langer hun functie naar behoren te vervullen en zijn ofwel niet in staat om signalen van de buitenwereld er onvoldoende ontvangst, of niet in staat zijn om ze over te brengen naar het centrale zenuwstelsel.
Wanneer een persoon wordt besmet met infecties, een negatieve invloed op het werk van de ciliaire ganglion, of anders hebben ze een verwoestende mechanische actie, bijvoorbeeld allerlei blessures, dat soortgelijke symptomen zoals in het geval van Adie syndroom vertonen.
Verschil tussen de syndromen van Eddie en Argyle
Op het gebied van oogziekten van neurologische aard is het syndroom van Argyle Robertson ook algemeen bekend. Het wordt ook gekenmerkt door het feit dat leerlingen het vermogen verliezen om te reageren op de aanwezigheid van lichtbronnen. Er blijft echter nog steeds het vermogen om te focussen op objecten op verschillende afstanden en de mogelijkheid om te reageren op een naderend object.
Meestal wordt het syndroom gediagnosticeerd bij patiënten die lijden aan neurosyfilis. In de vroege stadia van de ziekte kan zich vrij zwak manifesteren, wanneer syfilis een late, ontwikkelde vorm krijgt, wordt duidelijk.
De syndromen van Eidi en Argyle moeten niet met elkaar worden verward, omdat ze niet hetzelfde zijn. In het geval van het Argyll-syndroom is de oorzaak van het probleem duidelijk de infectie van het lichaam met syfilis, dat wil zeggen infectie. Zij is het, zij ontwikkelt zich geleidelijk en verspreidt zich door het lichaam en leidt tot dit resultaat.
Als we praten over een syndroom Addy, dan de oorzaken ervan liggen in een heel ander vlak, maar ze zijn zeer vergelijkbaar met het eindresultaat.
Kliniek en diagnose
De belangrijkste symptomen die wijzen op een tonische pupil zijn:
- Zeer trage respons van leerlingen op lichtveranderingen .Zelfs als je direct een heldere lichtbron in je ogen laat schijnen, bijvoorbeeld een zaklamp, zal hetzelfde beeld van remming van de reactie worden waargenomen. In sommige gevallen is een volledige afwezigheid van enige reactie mogelijk.
- Aan de kant waar de leerling vatbaar is voor ziekte, kan worden uitgebreid en zelfs vervormd .
- Vertraagde reactie bij convergentie met .Er is geen mogelijkheid om te focussen op objecten op verschillende afstanden. Wanneer de patiënt naar een voorwerp in de buurt kijkt, versmalt zijn pupil vrij langzaam.
- Een gedetailleerd onderzoek observeert verschijnselen als: verhoogde gevoeligheid voor vagotrofische vergiften, verlamming van de wervelkolom van de iris .
De foto toont een duidelijk gebrek aan respons van de leerling op licht
Bij aanwezigheid van dergelijke symptomen is het wenselijk om specialisten te raadplegen die de diagnose zullen stellen en controleren of de ziekte daadwerkelijk aanwezig is.
Twee methoden worden gebruikt voor diagnostiek:
- Exploratie met sleuflamp .
- Gebruik van het preparaat Pilocarpine .Het druipt in de ogen en de reactie van de pupillen wordt waargenomen na ongeveer 25-30 minuten. Een gezond oog negeert deze substantie, de patiënt zal zichzelf opgeven door de pupillen te vernauwen.
Dit zijn de belangrijkste methoden voor het diagnosticeren van deze ziekte.
Principes van de behandeling van
De volgende methoden worden gebruikt om het syndroom te behandelen en de symptomen van de symptomen te verminderen.
Behandeling van de reeds genoemde Polycarpin. Door regelmatig hun ogen te begraven, kunt u enige verbetering in hun toestand bereiken. Artsen schrijven de patiënt speciale bril toe voor het lezen, die de bestaande overtredingen corrigeert.
In geval van aanvullende symptomen van de ziekte en bijbehorende afwijkingen, kunnen andere middelen en methoden voor therapie worden gebruikt.
Opgemerkt moet worden dat de voorspellingen voor deze ziekte positief zijn - het syndroom van Adi is veilig en belet niet dat een persoon normaal leeft. Er waren geen sterfgevallen onder patiënten met deze aandoening.
