Syndroom Gerstmann - Straussler - Scheinker( Gerstmann Syndrome) - een neurologische aandoening, wat wijst op een gedeeltelijke overtreding van de eigen lichamelijke gewaarwordingen van de patiënt.pathologie uiterlijk door negatieve veranderingen in de cerebrale hemisferen, meestal linkerkant.
patiënt niet in staat is om een lijst van de namen van de eenvoudigste delen van zijn lichaam en vingers, ziet niet het verschil op de rechter- of linkerkant van het lichaam is niet in staat om zelfs schrijven de eenvoudigste woord, of het uitvoeren van eenvoudige wiskundige taken, zoals gevouwen of aftrekken eenvoudige nummers.
gepresenteerd pathologie gaat gepaard met dyscalculie, dwz er is een storing in het vermogen om te tellen en af te trekken, agnosia vinger en agrafie - verliest de patiënt het vermogen om te schrijven, niet de geschreven tekst te aanvaarden, begreep het niet als een specifieke ziekte Alexia - de persoon in overtreding van het vermogen om te lezen,dat wil zeggen, deze voorwaarden die niet typisch zijn voor een gezond persoon.
redenen ziekte
Zoals eerder vermeld, Gerstman-Schilder syndroom ontwikkelt laesies van de patiënt in de dominante hersenhelft, zijn schild, schors, rechter en linker lobben, gelegen posterieur van de Sylvian spleet.
In de medische praktijk specialisten van de belangrijkste oorzaken van merk ontwikkeling en groei van tumoren, zowel goedaardig als kwaadaardig in de pariëtale en temporale gebied van de hersenen, crashen in de circulatie.
Naast deze oorzaken, artsen zeggen dat het syndroom kan veroorzaken en hoofdtrauma, virale infectie van de grijze stof van de hersenen en het hersenvlies, ziekten veroorzaakt door toxische stoffen intoxicatie van het organisme en complicaties na vaccinatie.
Meestal de ziekte manifesteert zich bij patiënten in de leeftijd tussen 30 en 40 jaar, en de lange duur van de ziekte tot een dodelijke periode iskhoda- 5-6 jaar.
Clinic en symptomen
Gerstmann syndroom optreedt met een frequentie van 1 op 10 miljoen patiënten. Zoals eerder opgemerkt, de klinische verschijnselen van het syndroom manifesteert zich in de leeftijd van 30-40 jaar en is zeer vergelijkbaar met de symptomen van de ziekte, de ziekte van Creutzfeldt-Jakob.
Omdat de artsen - de eerste kenmerkende symptomen van het syndroom zijn een storing in het geheugen, dan is het ontwikkelen van een progressieve vorm van cerebellaire ataxie, symptomen die lijken op de ziekte van Parkinson. Aan het eind van
pathologie Uiteraard zijn deze symptomen kunnen worden toegevoegd en vlagen van psychose, depressie en plotselinge gewichtsverlies. Meestal manifesteren zich cerebellaire stoornissen, en afhankelijk van de lokalisatie van het hersenletsel, de patiënt ontwikkelt verlamming van het oog, of de ontwikkeling van doofheid, oogproblemen en blindheid.
Medics beschrijven de verschillende klinische vormen van de vinger agnosia, die ontwikkelt zich een syndroom Gerstman - kan een probleem zijn met de naam van de vingers en de problemen met hun beweging op het veld wanneer de arts vraagt de ene of de andere vingers te zien.
In de medische praktijk, artsen diagnosticeren het syndroom wezenlijke zijn verschijnselen en symptomen:
- patiënt niet correct kunnen identificeren en onderscheiden, waarbij de rechter en waar de linkerzijde conventioneel verdelen lichaam vertikaal en attribuut orgaansystemen aan de overeenkomstige zijde;
- patiënt is er een gebrek aan coördinatie stoornis handbewegingen blijft er het juiste niveau van intelligentie, maar hij verliest de mogelijkheid om te schrijven;
- patiënt niet in staat zijn die elementaire wiskundige bewerkingen - optellen en aftrekken priemgetallen;
- met Gerstmann syndroom patiënt niet in staat is om te begrijpen en te accepteren hun geschreven woorden en zinnen - achtige toestand in de geneeskunde artsen noemen Alex voor de patiënt door hem geschreven - enkel een beeld, om zo te krabbels spreken.
diagnose en tests
diagnose van de ziekten voorziet in de aanstelling van laboratorium genetische tests te identificeren genmutaties PRNP.In deze versie van het onderzoek voeren artsen een nucleotidesequentietest uit in de genstructuur door automatische sequencing.
aanvulling op genetisch onderzoek en diagnostiek arts brengt met cognitieve tests van de patiënt die nauwkeurig cognitieve stoornissen kan de diagnose in individuen. Ze bestaan voor het grootste deel uit een lijst met eenvoudige vragen die helpen bij het bepalen van de pathologie van een voldoende hoog percentage van de kans op de ontwikkeling ervan in elk afzonderlijk geval in het bijzonder.
aanvulling op genetisch onderzoek en het testen van de patiënt onderzocht met behulp van magnetische resonantie beeldvorming van de hersenen - het helpt om de laesie te identificeren in alle stadia van de ontwikkeling van het syndroom, op veranderingen in de cortex en de structuur van de grijze stof te bepalen, om aantasting van zenuwvezels en de bloedstroom problemen te identificeren.
Ook gebruikt is een onderzoek naar bloed, de samenstelling ervan voor de detectie van prionen door immunoblotting in perifere lymfocyten. Onderzoek en liquor voor de aanwezigheid van neurospecifieke eiwitten, pas de ELISA-methode toe.
Wat kan medicijn aanbieden?
de behandeling van het syndroom van Gerstmann aan het begin van de artsen vast te stellen de oorzaak dat heeft geleid tot de ontwikkeling van deze pathologie of negatieve mechanismen dat het provoceren.
Meestal is het verloop van de behandeling symptomatisch - op dit moment hebben wetenschappers geen effectieve methoden ontwikkeld om deze hersenziekte te bestrijden.
Om negatieve symptomen ontwikkelen syndroom te elimineren, artsen voorschrijven een cursus van nootropica en beschermers van cognitieve functies zijn ook van toepassing correctoren gedrag van de patiënt.
Toegewezen loop van fysiotherapie en massages, zwembad, de gezondheid het toelaat, evenals spa-behandeling - in plaats van te ondersteunen techniek van de patiënt, in plaats van de volledige behandeling, hoewel ze belangrijke resultaten in het verbeteren van de algemene toestand van de patiënt te geven.