Ziekte van syringomyelie: de ware oorzaken en behandeling

Syringomyelia is een chronische ziekte van het centrale zenuwstelsel waarbij holten worden gevormd in de kanalen van het ruggenmerg. Meestal aangetast cervicale en thoracale wervelkolom, minder vaak lumbaal.

In zeer zeldzame gevallen is de medulla oblongata bij het proces betrokken. Deze aandoening is vrij zeldzaam en komt het meest voor bij mannen.

mechanisme

ziekteontwikkeling De ontwikkeling van de ziekte breidt het wervelkanaal, waarna de vloeistof die erdoor wordt belemmerd, omcirkelt hen en dit gebied voorkomen bypass holte. Na verloop van tijd beginnen gliacellen te groeien in deze holtes.

Deze cellen zijn hulpcellen van de zenuwweefsels, zenuwimpulsen worden niet door hen overgedragen. De afwezigheid van zenuwimpulsen tussen het ruggenmerg en de organen leidt tot het verschijnen van de belangrijkste symptomen die kenmerkend zijn voor syringomyelie.

Vanaf het begin van de ziekte tot de eerste symptomen kan het enkele tientallen jaren duren.

Er zijn twee soorten van de ziekte:

1. gemeld syringomyelie - gevormde holte verbonden met het ruggenmergkanaal.
2. Niet-overdraagbare syringomyelie - de holtes zijn geïsoleerd van het kanaal.

belangrijkste redenen voor dat de oorzaak is van de overtreding, zijn verdeeld in twee types:

1. Primary - deze omvatten aangeboren fouten van de ontwikkeling van het embryo. In dit geval treedt holtevorming op in de eerste drie maanden van intra-uteriene ontwikkeling. Factoren die hieraan bijdragen kunnen het gebruik zijn van bepaalde medicijnen, alcohol, roken en andere nadelige factoren, erfelijkheid. In meer dan 80% van de gevallen gaat congenital syringomyelia gepaard met anomalie en dysraphische toestand Arnold-Chiari.
2. Secundaire - deze omvatten een aantal van de ziekte( tumor, ontsteking van de hersenvliezen), trauma, chirurgie. Symptomen van

en diagnose

ziekte ontwikkelt zich langzaam en voor een lange tijd, dus doe niet manifesteren symptomen in de vroege stadia. Typisch, de eerste symptomen verschijnen in de kindertijd, maar ze zijn zo onbeduidend dat ze vaak niet opletten. Meer ernstige symptomen manifesteren zich in 20-30 jaar en op hetzelfde moment wordt syringomyelia meestal gediagnosticeerd.

Verdacht syringomyelie arts kan in drie verschillende groepen van stoornissen:

1. gevoelsstoornissen .Dergelijke schendingen leiden ertoe dat het bovenlichaam en de handen van de patiënt de temperatuur en pijn niet voelen. Dit leidt tot frequente brandwonden, snijwonden. Zo worden tactiele en spiergevoeligheid bespaard. Als het proces in de lagere delen van de wervelkolom is gelokaliseerd, kan de gevoeligheid van de handen aanhouden. Even later komen saaie, maar langdurige en pijnlijke pijn samen. Paresthesie kan ook samengaan, wat zich uit in de vorm van gevoelloosheid van de huid, tinteling, "griezelig", een gevoel van beklemming.
2. Bloedvataandoeningen van , die verschijnen in de eerste fase in de vorm van verhoogde transpiratie. Met de ontwikkeling van de ziekte is er peeling en een droge huid. Zelfs de kleinste brandwonden en snijwonden die optreden als gevolg van verlies van gevoeligheid, langzaam helen, scheuren en zweren kunnen verschijnen. De spijkerplaten zijn zwaar beschadigd: ze worden zwak, breken voortdurend af. In de laatste stadia kunnen ziekten van grote gewrichten van de extremiteiten verschijnen. Trofische veranderingen in botten zijn veel voorkomende symptomen. Meestal manifesteert het zich in de vorm van kyphoscoliose van het thoracale gebied. Osteoporose van de bovenste ledematen wordt ook vaak gevonden.
3. De motoraandoeningen van manifesteren zich als een parese. In het begin zijn de spieren van de handen verdwenen. Het wordt moeilijk voor een persoon om kleine spullen te nemen, te schrijven, op knoppen te drukken, veterschoenen. Er is een zogenaamde "klauwborstel".Geleidelijk verminderen de peesreflexen. Als de laterale delen van het ruggenmerg worden aangeraakt met syringomyelie, verschijnen vergelijkbare symptomen in de onderste ledematen. Motorische stoornissen treden later op dan andere symptomen.

Als er een syringomyelie van het cervicale gebied is, wordt het Horner-syndroom toegevoegd aan deze symptomen, wat zich uit in de westernisatie van de oogbal, ovulatie van de oogleden en verwijde pupillen.

De diagnose wordt voornamelijk gesteld op basis van bestaande symptomen. In de regel zijn ze zo kenmerkend dat de diagnose buiten twijfel staat.

. Indien de neuroloog bevestiging nodig heeft, stelt hij aanvullende onderzoeken in. Deze omvatten röntgenstralen, waarmee u osteoporose kunt zien, de vernietiging van botten. Ze kunnen ook MRI of myelografie doen, een lumbale punctie. Met deze methoden kunt u de holtes in het ruggenmerg zien.

Medische zorg - wat zijn de methoden van de artsen?

Syringomyelia is een ongeneeslijke ziekte. Daarom is het belangrijkste doel van zijn behandeling om symptomen te elimineren en de ziekte zelf te stoppen.

Er zijn verschillende manieren om de stoornis te behandelen:

1. Röntgenbestraling ( een van de soorten radiotherapie) - wordt in de vroege stadia van de ziekte als zeer effectief beschouwd. In dit geval verzwakt of verdwijnt de patiënt in de regel volledig pijnlijke gewaarwordingen, ongemak verdwijnt in de bovenste ledematen. In latere stadia wordt een dergelijke therapie als ineffectief beschouwd en biedt deze geen verlichting.
2. Onlangs heeft proserinetherapie zich goed bewezen. Proserin verbetert de overdracht van impulsen tussen cellen, wat de menselijke conditie aanzienlijk vergemakkelijkt. Een dergelijke therapie geeft zijn vruchten pas in de beginfase. Helaas verwijdert Proserin alleen symptomen, maar het voorkomt op geen enkele manier holteverschijnselen.
3. Een andere methode die de progressie van de ziekte vertraagt ​​en de manifestatie van symptomen vermindert, is -behandeling met radioactieve fosfor of jodium .Deze stoffen kunnen zich ophopen in gliacellen en hun groei aanzienlijk stoppen.
4. Medicatietherapie .De belangrijkste geneesmiddelen die gericht zijn op het behandelen van syringomyelie zijn dehydraterende en pijnstillers, vitamines en neuroprotectors.
5. Fysiotherapeutische methoden - voornamelijk gericht op het verminderen van pijnsyndroom. Deze methoden omvatten UHF, elektroforese, radonbaden, acupunctuur.
6. Chirurgische ingreep is een extreme maatregel. Dit type behandeling wordt alleen in de zeer late stadia gebruikt, wanneer de andere methoden niet het juiste effect hadden. De belangrijkste indicatie voor de operatie is de parese van de bovenste of onderste ledematen.
7. is ook van groot belang voor de correcte voeding van .Omdat de patiënt calcium en vitamine A mist, moet er in zijn dieet zure melkproducten, wortels, spinazie, kool en bieten aanwezig zijn.

Behandeling van syringomyelie vindt plaats gedurende de hele levensduur van de patiënt. De methoden en reikwijdte van de gebruikte methoden zijn afhankelijk van het stadium van de ziekte. Medicamenteuze behandeling wordt uitgevoerd van twee tot vier keer per jaar.

Prognose van de ziekte

True syringomyelia leidt niet tot de dood, maar verslechtert de kwaliteit van leven van de patiënt aanzienlijk. In de meeste gevallen wisselen perioden van exacerbatie en remissie elkaar af. Bij een klein aantal patiënten ontwikkelt de ziekte helemaal geen vooruitgang. In de late leidt de ziekte tot invaliditeit van de patiënt.

Veel erger is de ziekte, gecompliceerd door infectieziekten. In dit geval neemt het risico op het ontwikkelen van sepsis, bronchopneumonie, nierziekte en het urogenitale systeem toe.

Dodelijke afloop kan optreden als het proces niet alleen de dorsale, maar ook de medulla oblongata betreft. In dit geval zijn frequente complicaties ademhalingsstoornissen( bulbaire verlamming), slikken, wat leidt tot de dood van de patiënt. De meest voorkomende complicaties zijn met secundaire syringomyelia.

Methoden voor profylaxe van

Helaas zijn er op dit moment geen primaire methoden voor preventie van de ziekte.

Als een van de factoren die een overtreding kan veroorzaken is ruggenmergletsel, evenals verschillende infecties, dan omvatten preventieve maatregelen het voorkomen van verwondingen, evenals hun serieuze behandeling.

De maatregelen voor secundaire preventie omvatten vroege diagnose. Detectie van de ziekte in een vroeg stadium maakt het mogelijk om effectieve behandelingsmethoden toe te passen, het verloop van de ziekte te vertragen en de prestaties van de patiënt aanzienlijk te verlengen.