Classificatie van verschillende vormen en typen hersenverlamming en hun kenmerken

Cerebral Palsy - een ernstige chronische ziekte. ICP combineert een set van symptomen die worden geassocieerd met een verminderde motorische functie van de mens. Meestal is de ziekte van invloed op de foetus tijdens de zwangerschap op te sporen.

hersenverlamming niet-progressief van aard, wat betekent dat de ziekte niet verspreiding in het lichaam, is het gebied van gezond zenuwweefsel niet raken, is gestippeld schade bepaalde delen van de hersenen.

opkomende ziekten op basis van pathologische processen in het centrale zenuwstelsel. Als gevolg hiervan, wordt het moeilijk voor het kind, zo niet onmogelijk om hun bewegingen te coördineren. Het assortiment is heel breed: van mild aandoeningen immobilisatie duren, afhankelijk van de mate van vernietiging van hersenweefsel.

Kenmerken van de indeling van hersenverlamming

De aard en de mate van beschadiging als basis voorhersenverlamming classificatie. In Rusland wordt aanvaard op basis van de indeling Smirnova KAVolgens deze gradatie

geïsoleerd na vormen ICP:

• spastische diplegie;
• dubbele hemiplegie;
• hemiplegie;
• hyperkinetische vorm;
• atonische astatische vorm.

beschouwen ieder type beschadiging nader.

Spastische diplegia

Kenmerken:

• spieren van de onderste en bovenste ledematen in goede staat;
• onderste ledematen getroffen door een hoge mate;
• handen zijn meer actief en gecoördineerd.

diplegia - een veel voorkomende vorm van hersenverlamming, de symptomen in zekere mate reeds duidelijk bij pasgeborenen. Intelligentie wordt niet beïnvloed, kan het kind met succes worden onderwezen.

Ondanks dit, uitzonderingen nog steeds mogelijk zijn, zijn er enkele gevallen waarin de intellectuele ontwikkeling is lager dan normaal. Er kunnen kleine variaties in de geestelijke of taalontwikkeling.

Spastische diplegia komt het meest voor bij te vroeg geboren baby's, maar de belangrijkste reden - een bloeding in de hersenen ventrikels en de verdunning van het zenuwweefsel. Ik getroffen deel van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor de motorische activiteit.

dubbele hemiplegie

kenmerk van deze vorm van hersenverlamming volgende:

• ernstige stoornissen van de handen;
• zware nederlaag van de onderste ledematen;
• spraakmoeilijkheden;
• onvermogen om self-service;
• opticusatrofie( helft van de tijd);
• gehoorbeschadiging;
• spierstijfheid.

zwaarste van alle soorten hersenverlamming. Het kind niet in staat is te leren het bovendien absoluut hun bewegingen te coördineren. De reden - foetale hypoxie. Sloeg de hersenhelften of de hele hersenen.

Hemiplegia

Kenmerkende symptomen van deze vorm van de ziekte:

• treft een zijde( links of rechts);
• vertraging van intellectuele ontwikkeling;
• afwijkingen in de geestelijke ontwikkeling;
• karakteristiek gang( bij rechtgetrokken been gebogen arm);
• mogelijk epilepsie.

Tot op zekere hoogte kinderen met deze vorm van hersenverlamming kunnen worden onderwezen, maar van hun collega's, ze zijn aanzienlijk achter. Hemiplegie plaatsvindt na herseninfarct, hersenbloeding. Verbaasd cortex en subcorticale structuren die verantwoordelijk is voor de motorische activiteit. Hyperkinetische

aanzicht ziekte

hyperkinetische vorm( dyskinetische vorm) ICP heeft de volgende eigenschappen:

• onwillekeurige bewegingen van ledematen;
• verkeerde voetplaatsing;
• schendingen van de juiste houding van de wervelkolom;
• slow motion;
• -convulsies;
• spraakgebrek.

De oorzaak is een hemolytische ziekte gecompliceerd door nucleaire geelzucht. De subcorticale structuren worden beïnvloed.

atactische vorm

atonische-astatische vorm( atactische) cerebral palsy:

• spierspanning verlaagd;
• sprak peesreflexen uit;
• gevallen van spraakverstoring komen vaak voor;
• coördinatie van bewegingen is volledig verbroken;
• ontbreekt een gevoel van evenwicht;
• kan een bijkomende ziekte zijn - oligofrenie;
• defecten van intellectuele ontwikkeling;
• schending van spraakactiviteit.

oorzaak van de ziekte - geboorte trauma, hypoxie, ischemie. Het cerebellum is verbaasd.

Classificatie volgens de ICD-10

de internationale classificatie van de ICD-10, zijn er een aantal verfijningen aan de classificatie van cerebrale parese Smirnova te vullen, die betrekking hebben op de lokalisatie van de laesie. Dus:

• spastische soort, verdeeld in te zetten in hemiplegie, diplegia, monoplegiyu, quadriplegia.
• is een hyperkinetisch type.
• is een atactisch type.
• is een combinatief type.

Sommige tekenen van infantiele hersenverlamming zijn goed gemarkeerd vanaf de geboorte. Maar de uiteindelijke diagnose arts zet nadat alle noodzakelijke onderzoeken voor de eerste twee jaar van hun leven. In gevallen waarin de symptomen slecht zijn uitgedrukt, zal de diagnose worden gesteld wanneer de baby 5 jaar oud is.

Om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen, artsen moeten wat onderzoek op de studie te doen:

• motoriek van het kind;
• -aandoeningen van spierspanning;
• niveau van mentale ontwikkeling;
• graad van mentale ontwikkeling;
• bestudeer zorgvuldig de medische geschiedenis;
• voor aanvullende diagnostische onderzoeken.

Stages vooruitgang

Cerebral Palsy van de aard van de symptomen heeft drie fasen:

1. eerste symptomen beginnen te verschijnen in een kind onder de leeftijd van vijf maanden. Dit is de vroege fase .In deze fase zet de duidelijke afwijkingen in de fysische ontwikkeling van het kind, dat kan worden uitgedrukt in de volgende - het kind is die niet het hoofd, niet de proefpersonen niet eens bereikt met de hand, vooral actief één arm of hand slechts geldig volgen bij een lagere beweeglijkheid van de onderste ledematen. Al deze symptomen in een vroeg niveau is meestal niet evident, hoewel in sommige gevallen, al in deze periode zijn duidelijk zichtbaar. In dit stadium wordt de baby een behandeling voorgeschreven, eigenlijk omvat het massage- en fysiotherapie-oefeningen.
2. tweede fase - initiële is pathologie nog niet vast, maar duidelijker tot uitdrukking. Spierspanning is erg zwak of omgekeerd, het is verhoogd. Leeftijd - maximaal drie jaar.
3. De derde fase van de is laat. De pathologie is vastgesteld en goed gemarkeerd, kenmerken van mentale en mentale ontwikkeling worden gevormd. Leeftijd - meer dan drie jaar.

Diagnostic aanpak

Het is moeilijk om de diagnose van de ziekte in een vroeg stadium van het leven van de baby. En toch beginnen de eerste symptomen vanaf de eerste maanden van het leven merkbaar te worden. Het belangrijkste ding - het moment en de tijd om ze te herkennen niet missen.

krampachtige vorm van de ziekte kan worden gediagnosticeerd in de eerste zes maanden van het leven van een kind. Deze vorm heeft het kenmerk manifestaties die goed gedefinieerd in de eerste maanden verhoogde spierspanning, gecombineerd met pathologische reflexen.

Hemiplegie gemanifesteerd op de leeftijd van 5-7 maanden.

atonische-astatische vorm van hersenverlamming wordt meer uitgesproken na zeven maanden. Differentiële diagnose van deze vorm is vrij ingewikkeld, als gevolg van de gelijkenis van de symptomen met de symptomen van andere ziekten.

Tot zes maanden van de leeftijd van de baby kan geen overtredingen te zien, en alleen de symptomen zich geleidelijk als het groeit. Meestal ze worden geassocieerd met een verminderde mentale ontwikkeling, zijn er neurologische aandoeningen. Het kind ongerechtvaardigde uitbraken van agressie, prikkelbaarheid. Er zijn spraakstoornissen, bewegingsstoornissen, verlies van evenwicht.

hyperkinetische vorm van de ziekte wordt later bepaald - naar het begin van het tweede jaar van het leven.

aanvullende diagnostiek uitgevoerd met de volgende instrumentele technieken:

• computertomografie van de hersenen;
• encephalography;
• echografie van de hersenen;
• elektromyografie;
• craniography et al.

onderzoeksresultaten geven informaties ingrijpende wijzigingen van het zenuwstelsel, in de mate en ernst van een bepaald hersengebied bepalen, detecteren andere schendingen.

Voor de diagnose van cerebrale parese genoeg van een specifieke bewegingsstoornissen bij een kind in een vroeg stadium van de ontwikkeling van de ziekte. Als aanvullende maatregelen van de studie doen een MRI van de hersenen die u toelaat om de aard van de schade te evalueren en om de specifieke locatie van de hersenen laesies te bepalen.

dergelijk onderzoek is noodzakelijk om de aanwezigheid van andere ziekten met vergelijkbare symptomen sluiten. Voor hetzelfde doel wordt een differentiaaldiagnose uitgevoerd.

Cerebral Palsy - is niet een progressieve ziekte, de symptomen niet te verhogen met de tijd, en de toestand van de patiënt na verloop van tijd niet verslechtert. Als het tegenovergestelde gebeurt, dan is het meest waarschijnlijk, de ziekte is van een andere aard.

dezelfde symptomen als die van hersenverlamming, hebben de volgende ziekten:

• traumatisch hersenletsel, en niet-traumatische aard;
• vroege autisme;
• fenylketonurie;
• ruggenmergletsel;
• schizofrenie, etc.

prevalentie van verschillende vormen van schendingen

Cerebrale parese is een veel voorkomende ziekte. Volgens de geschatte berekeningen duizend gezonde kinderen goed voor maximaal 3 patiënten met cerebrale parese. Als we de gegevens over voorkomende vorm van hersenverlamming geacht, kan worden opgemerkt dat

• met andere vormen leidt spastische diplegie
• tweede - hemiparetic vorm
• de derde - dubbele hemiplegie,
• vierde - atonische-astatische vorm
• en tenslotte vijfdeincidentie van hersenverlamming is hyperkinetische vorm van de ziekte.

hyperkinetische vorm van cerebrale parese - de partij van de meisjes

Jongens hebben veel meer kans te lijden aan spastische diplegia en hemiplegie dubbel bij meisjes komt vaker hyperkinetische vorm van hersenverlamming.

Als we vergelijken met het totale aandeel van de jongens en meisjes met cerebrale parese, het blijkt dat jongens deel uitmaken van 58,1%, meisjes - 41,9%.

Cerebral Palsy - een ongeneeslijke ziekte, maar dat wil niet zeggen dat zijn behandeling niet nodig is om te gaan met helemaal.

patiënten hulp en artsen, en leraren nodig, om hen in staat te stellen in deze ziekte zoveel mogelijk te bereiken, en positieve resultaten waren als kansen en aan te passen aan de omgeving. Voor dit doel is het noodzakelijk zo spoedig mogelijk om de ziekte te identificeren en te beginnen met de behandeling.