Sklerodermi - hva er det og hvordan å behandle det?+ bilder

Hva er det?

scleroderma - en kronisk, progressiv sykdom i bindevevet som er kjennetegnet ved sin herding, forsegling og arrdannelse. Hvis

lokalisert sklerodermi ikke blir stoppet, kan sykdommen utvikle seg til systemisk form, og deretter bindevevet vil vokse unormalt i muskler og indre organer. Den vanligste systemisk sklerose i hjerte, nyrer, mage, tarm og lunger.

grunner sklerose og progresjon av sykdommen

årsakene til sykdommen er ikke undersøkt, men mekanismen av vev skade spesialister klare. Etter brudd funksjoner fibroblast kollagen fremstilt i volumene som kroppen ikke kan takle syntetisert det er ikke den type som er karakteristisk for normal for et bestemt organ og patologisk.

autoimmun reaksjon system er avvisningen og angripe sitt eget vev - denne mekanisme fører til en modifikasjon av forbindelses og tettende ark. Dette betyr at immunsystemet forsøker å kvitte seg med den unormale kollagen, men det provoserer en inflammatorisk reaksjon i organene. Lignende prosesser kan være forårsaket av:

• konstant spenning;
• vanlig hypotermi;
• overføring av akutte infeksjoner;
• løpende langvarige, kroniske sykdommer;
• stråling og kjemoterapi;
• langvarig bruk av aggressive terapeutiske legemidler;
• innføring i kroppen, substandard allergene vaksiner med et høyt potensial;
• blodoverføring og organtransplantasjon;
• hormonelle endringer under graviditet, pubertet eller overgangsalder.

Hvis du forstår mekanismen for utvikling av sklerodermi i mer detalj, skjer følgende - det endokrine systemet produserer mye av serotonin, som forårsaker vasospasme. Samtidig er forbindelsen mellom hyaluronidase og hyaluronsyre blir krenket. Bindevevet er monosakkaridet akkumulering, er bindevev "degradert" og kollagensyntese ikke begrenset.

sykdom sklerodermi påvirker alle deler av bindevev, så bli kvitt ham så hardt. Lide elastin og kollagen fibre, endepunkt fartøy, kapillærer, nerveender, og interstitielle celler og liming substans.

hele mekanismen påvirker sammensetningen av blodet i form av hvite blodceller og proteiner ubalanse forekomster. Som et resultat, er det umulig å bryte den onde sirkelen - den er lukket.

Ifølge statistikk, er kvinner møtt med sklerodermi 4 ganger oftere enn menn. Predisposisjon er også på grunn av klimaet og selv rase - de fleste tilfeller av sykdommen ble identifisert blant befolkningen i Afrika og Nord-India( mest sannsynlig, er dette på grunn av økt nivå av stråling).En persons alder på sannsynligheten for sklerodermi er ikke berørt.

symptomer på sklerodermi, varierer foto

Symptomer avhengig av formen for sklerodermi. Noen symptomer kan oppføre seg som separate sykdommer, og selv mottakelig for aktuell behandling. Men det er noen vanlige manifestasjoner av sklerodermi for alle former:

• Hudmodifikasjon. De vanligste lesjonene i lemmer og ansikt. Huden strekkes overdrevet, på grunn av dette, opptrer en karakteristisk glans. Det er hevelse i phalanx og mellom fingrene. Hudendringer og hevelse oppstår rundt hendene og rundt leppene. Bevegelser kan bli smertefulle og vanskelige.
• Raynauds syndrom er nederlaget på lemmer som følge av kaldt vær eller stress. Små blodårene blir hyperfølsom overfor temperatur og fremdriften av nervesystemet, så fingrene eller håndflate nummen midt vasospasme( reduksjon i kar diameter).På bakgrunn av kronisk forløp med å endre fargen på hender og føtter kan oppstå smerter i ekstremiteter, prikking og kløe.
• GERD - gastroøsofageal reflukssykdom assosiert med dysfunksjon og fortykning av veggene i spiserøret og tap av sin lukkemuskel. Det er skade på veggene på grunn av økt surhet og erctations. Peristalsis i magen er ødelagt, slik at fordøyelsen av maten blir vanskelig. Det er problemer med absorpsjon av mikroelementer og vitaminer gjennom veggene i mage-tarmkanalen. På grunn av GERD, kan det være avitaminose og mindre hormonelle feil.

lokalisert sklerodermi - symptomer og typer lokalisert sklerodermi

kalt lokalisert og har en medisinsk kode: L94 sklerodermi ICD-10.Den har flere underarter, hvis symptomer er forskjellige.

• plakk( begrenset) sklerodermi

Denne formen for sklerodermi fikk sitt navn på grunn av dannelse av plakk på huden med godt avrundede kanter med en kant av lilla eller blåaktig farge.

sted Størrelsen kan variere fra 2 til 15 cm. Den meget gulaktig grå eller plakk, har en glatt, blank overflate, og kan være over eller under det generelle nivå av huden. Formen på flekkene kan være hvilken som helst form;en oval, en sirkel, en linje, og de er plassert på lemmer, trunk og ansikt, kan være til stede på håret.

Symptomatisk plakkesklerodermi er forskjellig i sine forskjellige stadier. Fra begynnelsen på stedet på det påståtte stedet utvikler ødem, og huden blir tett, myk og strukket. Plakk kjøper en fiolett-rød nyanse og har en form nær omkretsen.

Etter noen uker begynner huden å herde, plakk begynner å ligne voks konsistens. Koblingen av plakk og intakt hud er veldig tett og skarpt avgrenset. Håret på plakk faller ut, og det kan skaffe seg enhver form. Huden taper helt sin elastisitet, så den andre fasen av plakkesklerodermi kalles kollagenhypertrofi.

Den tredje fasen er preget av atrofi av huden i stedet for plakk. Visuelt blir huden så tynn som mulig, men det er ikke så sårbart som det ser ut til. I størrelse kan flekken ikke forandres mer. Det tredje trinnet

plakk skjer ofte i form av en oval eller bånd, men det forekommer sjelden trekkende spiral, ring eller boble.

• Ribbon scleroderma.

kan være til stede bare ved flere punkter på det menneskelige legeme( det vil si, en favoritt location) fra hodebunnen til spissen av pannen over nesen, den vertikale bånd på brystet og langs nervestammen linje( Guesde sone).

Strimlen minner om en knivkniv. Blander båndform av sklerodermi antyder at neurotrofiske holdt patogenesen av sykdommen - sklerodermi beveger seg til nervefibrene. Ellers foregår sykdommen på atrofi av halvparten av ansiktet hos små barn.

• sykdom "hvite flekker»

på skuldre, nakke, bryst, kjønnsorganer og i munnen kan vises små hvite flekker på opp til 1 cm i diameter. Ofte ligger flekker i små grupper, hver av dem tydelig skildret av en rødbrun kant.

De har en voksaktig, blank overflate, men fargene er definitivt lysere enn huden eller slimhinner. Spott kan stige eller falle under huden, noe som bidrar til å skille dem fra soppsykdommer, for eksempel frata.

• Overflate sklerodermi

mest mild form av sklerodermi, som et resultat av hvilken på baksiden og nedre ekstremiteter det er små plakker grå-brun fargetone. De går nesten ikke frem, men de har ikke klare kanter.

Senteret av en slik plakett er under nivået av den underliggende huden. Huden i midten av flekken blir så tynn, så du kan til og med vurdere små fartøy.

Systemisk sklerose - symptomer, tegn på

full medisinsk navn er: systemisk diffuse progressiv, generalisert sklerodermi. Denne sykdomsformen er svært alvorlig, den sprer seg gradvis til alle vev i kroppen, som påvirker indre organer.

Som regel oppstår de første tegnene på systemisk sklerodermi hos jenter i ungdomsårene og er forbundet med hormonelle endringer i pubertetperioden. Mye sjeldnere begynner sykdommen i barndommen og påvirker det mannlige kjønn.

Det er flere vanlige symptomer på systemisk sklerodermi:

• -plakk på ansikt og hender, og deretter på stammen og ekstremiteter;
• yellowing flekker, voksaktig hud, tap av elastisitet og følsomhet;
• vasodilasjon på berørte områder;
• hud på plakk er anstrengt, lemmer bevegelse er begrenset, etterligning på ansiktet er umulig;
• sletting av nesen, reduksjon og innsnevring av munnen;
• forstørrede lymfeknuter i lysken og underarmene;
• søvnløshet;
• smerte langs veien for nerveender;
• følelse av nummenhet og stivhet i huden;
• svakhet, hodepine, feber;
• smerte i muskler og ledd;
• utseende under huden av små kalk knuter som kan oppføre seg som magesår - forkalkning( det er forbundet med avsetningen av kalsiumsalter, som er lett festet til patologisk forandret kollagen).Kalsium kan føre til de mest ubehagelige og irreversible konsekvensene. Spissene på fingrene på beina og hendene er skjerpet, dette fører til dysfunksjonen og dermed atrofi. Senene blir tynne, og leddens toning forsvinner. Påvirker

  også slimete vegg av mage-tarmkanalen, svelget, strupehodet og munnhulen de blir tørre og krympe, og bringer ubehag ved inntak av mat. Det er transformasjoner av den myke ganen, spesielt tungen, noe som gjør at man svelger mye vanskeligere.

  I den patologiske prosessen er språket noen ganger involvert, og dette fører til taleforstyrrelser. Dermed er den kliniske symptomatologien av systemisk sklerodermi meget variert.

  farligste manifestasjon for diagnostisering av sklerodermi er et tilfelle hvor det indre organ: nyre, hjerte, lever og mage, opptrer tidligere enn i huden er det plaques eller lapper.

  Ved begynnelsen av sykdommens utvikling er typiske tegn i medisinsk forskning svært vanskelig å identifisere. Bestem i blodets serum, pasienter med antiplasmatiske legemer kan bare på scenen av plaques.

  behandling av sklerodermi, medikamenter

  Hvis pasienten har en lokalisert sklerodermi, behandling er gitt ved intramuskulære injeksjoner av medikamentet hyaluronidase( et enzympreparat som oppviser tropisme for bindevevsfibre).Lidase( et annet enzym) kan også injiseres direkte til steder av plaketter og flekker ved hjelp av ultralyd og elektroforese.

  I tillegg kan stoffer som utvider karene og stimulerer mikrosirkulasjonen i vevet bli foreskrevet: en andecamin, nikogipan, kallikrein.

  Hvis behandling av sklerodermi forekommer allerede i komprimeringsstadiet, brukes injeksjoner med sterke antibiotika i penicillin-gruppen. I komplisert terapi foreskrives også vitaminer i gruppe A, B15, B og C, de bidrar til utvinning av den berørte huden etter stimulering med antibiotika.

  Noen ganger kan en dermatolog eller infeksiøse sykdommer utnevne hormonell terapi, der pasienten tar tireoidin eller østradiol benzoat.

  I svært sjeldne tilfeller foreskrives pasienten et antimalarielt legemiddel: plakvenil eller hingamin, som stopper den progressive proliferasjonen av bindevev.

  Hvis pasienten har systemisk sklerodermi, brukes intravenøse injeksjoner med lavmolekylær dextran. Andelen plasma øker, blodet blir mer væske og sirkulerer mer aktivt.

  I komplekset er fysioterapi foreskrevet i form av elektroforese, ultralyd, Bernards diadynamiske strømmer og paraffin- og ozoceritt-applikasjoner. Pasienten bruker slam og hydrogensulfidbad, massasje, terapeutisk gymnastikk.

  Prognose for sklerodermi

  Å bestemme hvor farlig sklerodermi er, hva det er og hvordan å behandle en slik sykdom, gjør leger til en prediksjon for en bestemt pasient. Fokalsklerodermi behandles ofte, og i fremtiden lider pasientens livskvalitet ikke lenger.

  Prognosen for den systemiske formen er rent individuell, da sykdommen utvikler seg sakte og i svært lang tid. I 80% av tilfellene er pasientens liv trygt, svært sjelden mulig dødsfall.