Poliorix (Poliorix) poliovaksine. Bruksanvisning, pris, anmeldelser

Polyorix er et legemiddel som brukes som forhindrer utvikling av poliomyelitt. Legemidlet er produsert i form av en vaksine og har høy klinisk effekt.

Indikasjoner for bruk

Midlet er indisert for profylaktisk behandling av infantil spinal lammelse forårsaket av akutte virusinfeksjoner (poliomyelitt).

Kjemisk oppbygning

Preparatet inneholder 3 hovedingredienser - poliomyelittvirus av 1., 2. og 3. type inaktivert i formaldehyd.

Som tilleggskomponenter kan det være restpartikler (inneslutninger) av noen typer antibiotika - streptomycin, polymyxin, som bør tas i betraktning ved forskrivning av midlet.

I hvilken form er den produsert

Legemidlet er produsert i form av en injeksjonsløsning - en klar, fargeløs væske uten urenheter.

Kostnaden for vaksinen avhenger av regionen og salgsregionen. Den endelige prisen påvirkes også av apotekskjeden. Du kan finne ut den nøyaktige kostnaden og kjøpe medisiner på ethvert apotek i bostedet.

Region / region	Dosering / volum	Pris
Moskva og Moskva -regionen	100 stk, 0,5 ml	1500-1600 RUB
St. Petersburg	100 stk, 0,5 ml	1670-1900 RUB
Leningrad -regionen	100 stk, 0,5 ml	1600-1800 gni.
Volgograd -regionen	100 stk, 0,5 ml	1540-1620 RUB
Novgorod -regionen	100 stk, 0,5 ml	1560-1590 RUB

Løsningen er inneholdt i glassflasker pakket i pappesker.

Farmakodynamikk

Dette middelet tilhører gruppen MIBP -vaksiner.

Legemidlet er laget på grunnlag av 3 forskjellige typer poliovirus, som er inaktivert med formaldehyd.

Bruk av stoffet fremmer økt og forbedret produksjon av antistoffer mot poliomyelitt. I dette tilfellet utvikler prosessen seg uavhengig av pasientens generelle tilstand (immunsviktstilstander, tarmsykdom, anoreksi).

En vedvarende immunrespons observeres etter 3 injeksjoner. Samtidig øker motstanden mot viral eksponering for hver gjentatt administrering.

Effekten av stoffet vedvarer i minst 5 år etter den første revaksinasjonen.

Etter 3 ganger bruk av stoffet dannes antistoffer i 95-100% av tilfellene, noe som bekrefter den høye kliniske aktiviteten til stoffet.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske egenskaper ved stoffet er fraværende eller ikke gitt.

applikasjon

Poliorix er en poliovaksine som er beregnet for subkutan eller intramuskulær administrering. Før du bruker løsningen, må den kontrolleres for utenlandske urenheter. I nærvær av forskjellige inneslutninger eller partikler må stoffet kastes.

For barn under 18 år

For barn under 1 år injiseres stoffet i den øvre ytre delen av midten av låret. I dette tilfellet er en enkelt dose 0,5 ml.

Re-administrering av løsningen er indikert når barnet fyller 3-4 måneder. Etter det, etter 6 måneder, administreres ytterligere 1 dose av stoffet. Den tredje vaksinen må imidlertid være levende.

Den påfølgende revaksinasjonen utføres ved 18, 20 måneder og 14 år gammel. Doser for alle er standard - 0,5 ml. I dette tilfellet brukes en levende vaksine også for å forhindre utvikling av sykdommen.

For voksne

For voksne injiseres medisinen i deltoidmusklen. Dosen er standard - 0,5 ml.

Ytterligere vaksinasjon utføres hvert 5-10 år.

For gravid

Bruk av stoffet er kontraindisert under graviditet. Løsningen kan imidlertid brukes når det er fare for infeksjon (nær kontakt med pasienten).

Dosering - 0,5 ml én gang.

For eldre

Eldre pasienter er foreskrevet en standarddose (0,5 ml) i henhold til en lignende ordning for voksne. Den påfølgende bruken av stoffet utføres i henhold til forskrifter for revaksinering - hvert 5-10 år.

Kontraindikasjoner

Vaksinen har noen restriksjoner på avtale knyttet til pasientens spesielle tilstand eller andre fysiologiske egenskaper.

Kontraindikasjoner:

• allergi mot visse typer antibiotika - polymyxin, streptomycin;
• intoleranse mot komponentene i stoffet eller stoffet selv;
• akutt forløp av smittsomme sykdommer.

Før du bruker medisinen, bør du konsultere lege og sørge for at det ikke er allergi mot løsningen. Ved påvisning av intoleranse overfor stoffet, bør du rådføre deg med legen din om ytterligere vaksinasjonstiltak.

Overdose

Overdoseringstilfeller er ikke registrert for øyeblikket, siden legemidlet administreres i doserte doser i strengt samsvar med de etablerte forskriftene.

Bivirkninger

Poliorix er en poliovaksine som kan føre til forskjellige negative manifestasjoner knyttet til pasientens fysiologiske egenskaper. Forholdet mellom bruk av stoffet og risikoen for å utvikle bivirkninger er imidlertid ikke nøyaktig fastslått.

I de fleste tilfeller var alle reaksjoner kortvarige og milde, hvoretter de gikk over av seg selv. De vanligste symptomene som utviklet seg var angst og irritabilitet.

Andre mulige bivirkninger:

• Fra siden av sentralnervesystemet (CNS): økt døsighet, utvikling av irritabilitet og rastløs oppførsel, gråt.
• Mage -tarmlidelser: tegn på dyspepsi - kvalme, oppkast, diaré.
• Forstyrrelser i metabolske prosesser: delvis eller fullstendig tap av matlyst.
• Lokale manifestasjoner, generelle symptomer: smerter og hyperemi på injeksjonsstedene. I noen tilfeller ble det observert utvikling av febertilstand, samt økning i kroppstemperatur.

Hvis det oppstår negative manifestasjoner, anbefales det å konsultere lege for å overvåke pasientens tilstand ytterligere og utføre mulige terapeutiske tiltak.

Spesielle anbefalinger

Polyorix kan brukes sammen med andre injeksjonsløsninger, hvis virkning er rettet mot å forhindre utvikling av forskjellige virussykdommer (inkludert poliomyelitt).

Dermed kan medisinen brukes samtidig med følgende typer vaksiner:

• forebygging av difteri;
• forebyggende behandling for kikhoste;
• tetanus rette;
• forebygging av utvikling av hepatitt B;
• smittsomme sykdommer provosert av Haemophilus influenzae type B.

Etter introduksjonen av stoffet er det nødvendig innen 20 påfølgende minutter. observere pasienten, siden anafylaktiske reaksjoner kan utvikle seg.

I noen tilfeller viste de vaksinerte utviklingen av ulike symptomer forbundet med en psykologisk reaksjon - besvimelse, svakhet. I denne forbindelse, før du bruker midlet, er det nødvendig å utelukke alle mulige farer for besvimelse.

Barn får tildelt ekstra undersøkelse og studier av tidligere reaksjoner knyttet til bruk av andre vaksiner.

Smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer er en midlertidig begrensning i bruk av medisin. Innføringen av løsningen er mulig 2 uker etter utvinning. For luftveissykdommer brukes medisinen etter noen dager eller umiddelbart etter at temperaturen har stabilisert seg.

Effekten av midlet kan være fraværende i følgende pasientkategori:

• lidelser i immunsystemet;
• HIV -infeksjon;
• genetiske lidelser.

Legemidlet administreres med ekstrem forsiktighet til pasienter med problemer med blodpropp eller lavt antall blodplater i blodet, siden injeksjoner kan føre til blødning.

Løsningen brukes med stor forsiktighet hos premature babyer, siden risikoen for å utvikle apné er høy. I dette tilfellet er det nødvendig å overvåke barnets respirasjonsfunksjon i 2-3 dager. Vaksinasjon i dette tilfellet bør utføres på en medisinsk institusjon.

For premature babyer foreskrives stoffet først etter fullstendig gjenoppretting og normalisering av vekten.

Det anbefales ikke å bruke medisinen under graviditet eller under amming. Imidlertid, hvis det er høy risiko for å utvikle en virusinfeksjon, kan stoffet bare brukes som anbefalt av en lege.

Det må tas i betraktning at medisinen er forbudt for intravenøs administrering.

Legemidlet har ingen negativ effekt på psyken eller visuelle funksjoner til en person, derfor etter programmet, kan du kjøre bil eller utføre annet arbeid som krever høy psykomotorikk reaksjoner.

Narkotikahandel

Legemidlet kan brukes samtidig med andre vaksiner. I dette tilfellet, med introduksjonen av flere midler samtidig, bør forskjellige deler av kroppen velges. Et unntak er vaksinasjon mot tuberkulose.

Det anbefalte intervallet mellom bruk av legemidler er 1 måned.

Når du tar andre midler for vaksinasjon, bør du informere den behandlende legen om dette, noe som vil unngå uventede legemiddelinteraksjoner.

Lagringsforhold og perioder

Løsningen må oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 ⁰C. I dette tilfellet må stoffet ikke fryses. Når en løsning fryses, må den kastes.

Holdbarhet - 3 år fra produksjonsdatoen.

Skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Betingelser for utlevering fra apotek

Implementeringsmåten er i henhold til oppskriften.

Analoger

Poliorix er en poliovaksine som må administreres i samsvar med alle helsedepartementets forskrifter.

Det antas at legemidlet, spesielt hos nyfødte, kan føre til besvimelse og forskjellige anafylaktiske reaksjoner, inkludert allergi.

Hvis du mistenker en allergi, bør du først konsultere en lege som hjelper deg med å velge riktig analog. Det anbefales ikke uavhengig å velge lignende medisiner og bruk hjemme, da dette kan føre til forskjellige konsekvenser.

Polimilex

Dette legemidlet er produsert som en oral løsning. Den består av 3 typer inaktiverte poliovirus avledet fra celler fra afrikanske grønne aper.

Medisinen brukes for å forhindre utvikling av poliomyelitt og anbefales for både barn og voksne.

Midlet har noen kontraindikasjoner:

• nevrologiske lidelser på grunn av bruk av andre vaksiner;
• intoleranse mot komponentene som utgjør medisinen;
• tilstedeværelsen av ondartede svulster;
• primære immunsviktlidelser;
• immunsuppressiv behandling, utført tidligere enn for seks måneder siden.

Dosering: 2 dråper oralt en gang (i noen tilfeller er det 3 ganger bruk). Det må huskes at det er forbudt å drikke løsningen. Du bør også nekte å ta mat eller vann de neste timene etter bruk av stoffet.

Det er nødvendig å bruke medisinen på nytt i samsvar med de etablerte vaksinasjonsreglene (revaksinering).

Legemidlet fører sjelden til allergiske reaksjoner som kløe, utslett, urticaria, Quinckes ødem.

Informasjon om bruk av vaksinen under graviditet eller amming ble ikke gitt. Imidlertid anbefales det å slutte å bruke stoffet i denne perioden. Løsningen bør bare brukes i ekstreme tilfeller etter anbefaling fra en spesialist.

Utleveringsbetingelser - resept.

Kostnaden for vaksinen i apotekene i Moskva er 1700-1800 rubler.

Imovax Polio

Denne medisinen er produsert som en injeksjonsvæske, oppløsning (subkutan eller intramuskulær). Inaktiverte poliovirus av 3 typer fungerer som aktive ingredienser.

Legemidlet brukes som profylakse ved forekomst av poliomyelitt og er indisert for obligatorisk vaksinasjon hos voksne og barn.

Påføringsmetode: løsningen injiseres 1 gang i en standard dosering. Verktøyet brukes 2 ganger til med en pause på 1 måned. Deretter skjer revaksinering etter 1 år. Deretter brukes stoffet en gang hvert 5-10 år (i henhold til indikasjoner).

Restriksjoner på bruk av medisinen er allergiske reaksjoner på visse typer antibiotika (streptomycin).

Legemidlet har ingen bivirkninger og kan brukes hos nyfødte i henhold til de etablerte vaksinasjonsreglene.

Det anbefales ikke å bruke løsningen uten et etablert behov under graviditet eller amming. Legemidlet brukes bare i denne perioden med høy risiko for å pådra seg en virusinfeksjon (for eksempel i nær kontakt med en poliopasient).

Du bør heller ikke bruke injeksjoner alene. Prosedyren bør bare utføres på et sykehus under nøye tilsyn av en lege, siden stoffet i sjeldne tilfeller kan føre til forskjellige anafylaktiske reaksjoner.

Salgsmodus - på resept.

Prisene for løsningen i regionale og regionale apotek i landet varierer mellom 1500-1600 rubler.

Tetraxim

Poliorix er en poliovaksine som har vist høy klinisk effekt i nesten alle tilfeller. Ved intoleranse kan stoffet erstattes av et lignende stoff som Tetraxim.

Dette verktøyet tilhører gruppen av kombinerte legemidler, som inkluderer forskjellige inaktiverte virus.

Den produserte doseringsformen er en suspensjon for intramuskulær administrering.

En medisin brukes til å forebygge forskjellige virusinfeksjoner:

• stivkrampe;
• polio;
• kikhoste;
• difteri.

Medisinen kan brukes til barn hos nyfødte, fra 3 måneder.

Bruksområde: suspensjonen injiseres intramuskulært en gang i en enkelt dose på 0,5 ml. I dette tilfellet er det forbudt å bruke stoffet intravenøst ​​eller subkutant. Etter injeksjon må du kontrollere at stoffet ikke har trengt inn i blodet.

Gjentatte injeksjoner utføres i samsvar med vaksinasjonsreglene (revaksinering).

Restriksjoner på bruk av medisinen:

• encefalopati (sykdomsprogresjon);
• alvorlige manifestasjoner og reaksjoner etter bruk av andre vaksiner i løpet av de neste 2 dagene etter administrering (inkludert allergi);
• intoleranse mot komponentene i produktet;
• akutte smittsomme sykdommer;
• forverring av eksisterende kroniske lidelser.

Under graviditet, så vel som under amming, brukes ikke stoffet. I løpet av denne perioden kan medisinen bare brukes i tilfelle trusler om infeksjon.

Salg gjennom apotek - reseptbelagt.

Kostnaden for vaksinen i statlige og kommersielle apotek i landet er 4000-4500 rubler.

Før vaksinasjon må du først rådføre deg med en spesialist og gjøre deg kjent med kontraindikasjoner og mulige effekter. Det anbefales ikke å bruke Poliorix alene som profylakse for poliomyelitt. Prosedyren bør bare utføres på en medisinsk institusjon.

Polio -vaksine video

Må jeg vaksinere meg mot polio: