Azidrop (Azitrop) faller i øyet. Instruksjon, pris, anmeldelser

Azidrop er et stoff antimikrobiell virkning, som er produsert av det franske farmasøytiske selskapet "Laboratoire Unither". Dråper er designet for å bli innpodet i øynene med tegn på en smittsom og inflammatorisk prosess. Medisinen brukes som hoved- eller hjelpemiddel, avhengig av alvorlighetsgraden og alvorlighetsgraden av oftalmisk sykdom.

Slippskjema

Azidrop kommer i form av en klar dryppløsning for øynene, som har en fet konsistens. Legemidlet er helt fargeløst, eller har en lys gulaktig fargetone. Fyllingen av stoffet utføres i polyetylenflasker som inneholder en enkelt dose av stoffet. Alle bobler av stoffet Azidrop loddes sammen i en kontinuerlig tape. En rad inneholder 6 enkeltdoser i forseglede poser med kombinasjonsmateriale. Hovedemballasjen til dråper er en pappeske.

Sammensetning av preparatet

Azidrop - øyedråper, som tilhører den farmakologiske gruppen oftalmiske løsninger med antibakteriell virkning. Dette stoffet er designet for aktuell bruk. Tabellen nedenfor viser stoffets bestanddeler i denne medisinen.

Sammensatt	Kjemisk dosering og beskrivelse
Azitromycindihydrat	Den aktive ingrediensen i øyedråper er Azidrop, som presenteres i en konsentrasjon på 15 mg per 1 g av stoffet. Av opprinnelse er det et antibiotikum azalid, som tilhører 2. generasjon medisiner i denne gruppen. Den angitte dosen tilsvarer innholdet av rent azitromycin i området 14,3 mg.
Middels kjede triglyserider	Hjelpestoff som er presentert i sammensetningen av oftalmiske dråper i en dose på opptil 1 g.

Mange skriver feil og uttaler navnet på dette stoffet. For eksempel "Azitrop". Selv om riktig stavemåte av stoffet bør utføres gjennom bokstaven "d" - "Azidrop".

Farmakologiske egenskaper

Virkningen av Azidrop øyedråper skyldes den biokjemiske aktiviteten til deres bestanddeler.

Dette stoffet har følgende farmakologiske egenskaper:

• har en antimikrobiell effekt, reduserer antall bakterielle mikroorganismer;
• lindrer den inflammatoriske prosessen i strukturen i øyebollet;
• reduserer alvorlighetsgraden av den ødematøse prosessen forårsaket av smittsom betennelse;
• akselererer prosessen med å gjenopprette synet, som ble redusert på grunn av infeksjon i øyebollet med bakterielle mikroorganismer.

Farmakologiske dråper Azidrop vises i forhold til smittsomme stammer med individuell følsomhet for antibiotika azalid - azitromycin. De terapeutiske egenskapene til legemidlet realiseres i de første 24 timene fra begynnelsen av bruk av oftalmisk løsning.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Azidrop - øyedråper som har bestått flere kliniske studier for sikkerhet for kroppen til pasienter i forskjellige aldersgrupper. Manifestasjonen av de farmakodynamiske egenskapene til denne medisinen skjer ved å hemme proteinsyntesen i cellen til en bakteriell infeksjon. Azitromycin binder seg til ribosomer av patogene mikroorganismer, og forhindrer ytterligere translokasjon av peptidene deres. Handlingsprinsippet for denne typen øyedråper er å ødelegge cellens struktur av bakterien, som er fratatt evnen til å reprodusere datterceller.

Smittsomme mikroorganismer av følgende typer er følsomme for den aktive komponenten i Azidrop øyedråper:

• Staphylococcus aureus;
• streptokokkinfeksjon;
• enterococcus;
• klamydia;
• gonococcus;
• enterobakteriell infeksjon.

Komponentene i stoffet Azidrop har positiv farmakodynamisk aktivitet i forhold til de fleste bakterielle mikroorganismer av anaerob og aerob type, som er i stand til å forårsake purulent-inflammatoriske prosesser i organet syn.

Farmakokinetikken til denne medisinen manifesteres lokalt. Bestanddelene i øyedråpene metter ikke sammensetningen av det generelle blodet og lymfevæsken. Azidrop er jevnt fordelt over vevene i det syke synsorganet, og viser terapeutiske egenskaper utelukkende innen applikasjonsløsning. Ifølge kliniske studier er deteksjonsgrensen for azitromycin i humant blod en enkelt påføring av en dose på 0,0002 μg aktivt stoff per ml. Farmakokinetiske studier ble utført på pasienter i den voksne aldersgruppen.

Indikasjoner for bruk

Azidrop - dråper i øynene, som har indikasjoner for bruk som hoved- eller hjelpeterapi:

• trakomatøs konjunktivitt, hvis forårsakende middel er den bakterielle mikroorganismen Chlamydia trachomatis;
• ukompliserte former for konjunktivitt forårsaket av smittsomme stammer som er følsomme for azitromycin;
• bakteriell konjunktivitt, ledsaget av rikelig akkumulering og utslipp av purulent innhold (dette skjemaet oftalmisk sykdom er oftest forårsaket av Staphylococcus aureus og streptokokkinfeksjon, som krever systemisk terapi).

Avgjørelsen om det er hensiktsmessig å bruke Azidrop -dråper i et spesifikt klinisk tilfelle, bør tas av en øyelege etter en forundersøkelse av pasienten. I medisinsk praksis er det situasjoner når monoterapi med dette stoffet er tilstrekkelig til å gjenopprette øyets vev. Kompliserte tilfeller av bakteriell infeksjon i øynene krever kombinert behandling med samtidig bruk av ikke bare Azidrop, men også ytterligere antimikrobielle midler.

Kontraindikasjoner

Øyedråper Azidrop har et minimum antall begrensninger for bruk. Dette skyldes den lokale virkningen av stoffets bestanddeler. Dette stoffet er kontraindisert hos voksne og barn som har blitt diagnostisert med individuell intoleranse for azitromycin eller andre kjemiske forbindelser som utgjør den medisinske løsningen.

Behandling med Azidrop -dråper bør også forlates av pasienter som tidligere har opplevd manifestasjonen en allergisk reaksjon som respons på å ta antibakterielle midler fra den farmakologiske gruppen makrolider. Det er stor sannsynlighet for at slike symptomer gjentas.

Kliniske studier har vist at på grunn av den lokale virkningen av azitromycin i form av en dråpeløsning for øyet overvinner ikke morkaken, og kommer også inn i morsmelkens sammensetning i minimal mengder. Denne mengden antibakterielt middel kan ikke ha en negativ effekt på barnets kropp. I denne forbindelse er stoffet Azidrop godkjent for bruk i forhold til kvinner som er gravid, samt ammer en nyfødt baby. Ingrediensene i medisinen påvirker ikke fruktbarheten til menn og kvinner.

I hvilken alder kan stoffet brukes?

Azidrop - dråper i øynene, som regnes som trygge for kroppen til voksne og barn. Denne medisinen er godkjent for bruk hos pasienter i nyfødt alder fra de første dagene etter fødselen. Eldre trenger ikke justere den terapeutiske dosen eller etablere et spesielt regime for bruk av dette middelet.

Bruksanvisning, dosering

Voksne og barn er foreskrevet bruk av øyemedisinen Azidrop 2 ganger daglig (morgen og kveld). Medisinen føres inn i konjunktivsekken i det syke øyet 1 dråpe om gangen. Standard varighet av et terapeutisk kurs er 3 dager. I mangel av tegn på positiv dynamikk for å forbedre den generelle tilstanden til synsorganet, forsvinner tegn inflammatorisk prosess, er det nødvendig å undersøke på nytt av en øyelege med ytterligere justering av dietten terapi.

En forutsetning for vellykket behandling med Azidrop er en foreløpig undersøkelse av øyebollene for bakteriell mikroflora. Purulent ekssudat og tårevæske separert fra synsorganet blir utsatt for mikrobiologisk undersøkelse for å etablere en stamme av patogene bakterier. Dette gjør at Azidrop -dråper kan brukes mot infeksjonsmidler som faktisk er følsomme for azitromycin.

Tabellen nedenfor gir trinnvise instruksjoner for bruk av oftalmisk middel Azidrop:

Trinn-for-trinn algoritme for handlinger	Beskrivelse av terapeutiske manipulasjoner
Trinn 1. Utfører hygieneprosedyrer.	Før du fortsetter med introduksjonen av den medisinske løsningen i vevet på det syke øyeeplet, må du vaske hendene grundig og tørke dem deretter med et rent håndkle. Ikke åpne engangsflasken med skitne hender. Slike handlinger er fulle av infeksjon av synsorganet med en sekundær infeksjon.
Steg 2. Obduksjon av medisinen.	Åpne lokket på hetteglasset med én dose med dette legemidlet. Sørg for at munnen på dispenseren er fri for at stoffløsningen skal passere.
Trinn 3. Innføringen av stoffet.	Flasken med dråper må bringes til overflaten av øyeeplet i en avstand på 1 cm. Ved å trykke på veggene i hetteglasset med medisin, klemmer du 1 dråpe oppløsningen på overflaten av konjunktivsekken.
Trinn 4. Distribusjon av stoffet.	Etter at medisinen har kommet på slimhinnen i synsorganet, er det nødvendig i 3-5 minutter. lukk det ømme øyet slik at det oppstår en jevn fordeling av den medisinske løsningen. På dette stadiet av den terapeutiske prosessen kan en lett brennende følelse og en smertefull følelse merkes, dvs. normal reaksjon av betente vev som respons på eksponering for kjemiske komponenter i oftalmikeren midler. Pasientens hode i dette øyeblikket skal kastes tilbake for å forhindre spontan lekkasje av stoffet fra øyets bindehinne.
Trinn 5. Rengjøring av hudoverflaten.	Etter 3-5 minutter. etter påføring av dråper Azidrop på overflaten av øyeeplet, er det nødvendig å ta en steril bomull tampong, og fjern deretter restene av stoffet og tårene fra overflaten av huden rundt øyet væsker. Det anbefales da å vaske hendene med såpe og vann.

Under introduksjonen av det oftalmiske middelet på overflaten av konjunktivsekken, er det nødvendig å sikre at spissen av dispenseren til flasken ikke kommer i kontakt med øyelokket. Etter at den terapeutiske prosedyren er fullført, kastes hetteglasset med restene av medisinen sammen med husholdningsavfall. Innholdet i hver flaske kan bare brukes én gang. Lagring av dråper med ytterligere gjentatt bruk av et oftalmisk middel, som ble liggende i en engangsdropper, er beheftet med infeksjon i øyet med mikroorganismer fra andre stammer.

Bivirkninger

De fleste bivirkningene forbundet med bruk av Azidrop manifesteres i form av en lokal allergisk reaksjon.

Under medisinbehandling kan symptomer oppstå:

• følelse av et fremmedlegeme i øyets struktur;
• en følelse av å kutte og brenne, som vises umiddelbart etter introduksjonen av den medisinske løsningen på overflaten av konjunktivsekken;
• vedheft av øvre og nedre øyelokk (oljeløsningen av denne medisinen kan forårsake en ubehagelig stikkende følelse i øyet, som umiddelbart forsvinner etter å ha skylt den med vann);
• utseende av tåke foran øynene og en reduksjon i synsskarphet (dette symptomet er av kortsiktig karakter, men dets tilstedeværelse er grunnlaget for en umiddelbar appell til den behandlende legen);
• aktiv lakrimasjon;
• rødhet i slimhinnen i det syke øyet med økt ødem i epitelvev plassert i omkretsen av synsorganet;
• erytem på overflaten av øyelokkene;
• prikkende følelse i strukturen i øyebollet.

Utseendet til de ovennevnte bivirkningene indikerer at pasientens kropp viser en individuell intoleranse overfor stoffets bestanddeler. Umiddelbart etter påvisning av denne symptomatologien, er det nødvendig å stoppe videre bruk av Azidrop -dråper og deretter umiddelbart besøke en øyelege. I nærvær av akutte tegn på en allergisk reaksjon, vil det være nødvendig å gjennomgå et antihistaminbehandling.

Overdose

1 engangs hetteglass med en medisinsk løsning av Azidrop inneholder den optimale konsentrasjonen av det aktive stoffet i form av azitromycin, som er tilstrekkelig for behandling av 2 øyeboller. Å ta medisinen gjennom munnen eller ved et uhell administrere det intravenøst, vil ikke forårsake symptomer på en overdose med antibiotika. Bevisst brudd på foreskrevet dosering med Azidrop -dråper kan føre til bivirkninger i form av en lokal allergisk reaksjon. Disse symptomene er beskrevet i avsnittet ovenfor.

spesielle instruksjoner

Under behandling med Azidrop må følgende anbefalinger overholdes, som er foreskrevet av produsenten av disse dråpene:

• Den oftalmiske løsningen kan ikke administreres i kroppen i form av intramuskulære, intravenøse injeksjoner eller tas oralt.

  

• Utseendet til de minste tegn på en allergisk reaksjon er grunnlaget for å avbryte behandlingen med Azidrop.
• Maksimal varighet av det terapeutiske kurset med denne medisinen er 3 dager. Legemidlet bør ikke brukes lenger enn den angitte tiden, selv om tegn på en bakteriell infeksjon vedvarer i synsorganet. I en slik situasjon er det nødvendig å bytte til øyebehandling med mer potente medisiner basert på andre virkestoffer.
• Pasienter diagnostisert med konjunktivitt av bakteriell etiologi bør nekte å bruke kontaktlinser.
• Systemisk bruk av legemidler basert på azitromycin kan forårsake utvikling av en fulminant form for hepatitt med trussel om akutt leversvikt. Terapi med Azidrop -dråper med en lokal virkning av det aktive stoffet unngår slike konsekvenser.
• Hos nyfødte spedbarn og barn under 3 år kan farlige sykdommer i kroppen i form av bakteriemi og smittsom lungebetennelse ledsages av manifestasjon av konjunktivitt. I dette tilfellet trenger pasienter systemisk behandling med kombinerte legemidler.

Det er ingen klinisk bekreftede data om effekten av stoffene i stoffet Azidrop på reaksjonshastigheten og konsentrasjonsnivået. Hvis tegn på sløret syn, aktiv lacrimation vises, er det nødvendig å avstå fra kontroll kjøretøyer, mekanismer, teknologisk utstyr, og utfører heller ikke arbeid med økt fare.

Narkotikahandel

Laboratoriestudier om interaksjonen mellom Azidrop -dråper og legemidler fra andre farmakologiske grupper er ikke utført. Innføringen av dette legemidlet anbefales å utføres sist, men ikke tidligere enn etter 15 minutter. etter instillasjon av dryppløsninger basert på andre biokjemiske komponenter.

Bruken av denne tilnærmingen vil minimere risikoen for uønskede bivirkninger i form av lokale allergiske reaksjoner. I prosessen med å søke etter stoffet Azidrop, er det nødvendig å være oppmerksom på at navnet på stoffet er skrevet med bokstaven "d", og ikke gjennom "t". Mange foreskriver dette stoffet kalt Azitrop, noe som er misvisende.

Azidrops analoger

Tabellen nedenfor viser oftalmiske preparater som er analoger til Azidrop -dråper.

Navnet på medisinen	Kjennetegn ved legemidlet
Tobrex	En medisinsk løsning som er effektiv mot de fleste oftalmiske sykdommer av smittsom natur. Denne medisinen er foreskrevet i 1-2 dråper som skal påføres hvert øye. Behandlingsvarigheten bestemmes av legen. Kontraindisert for bruk hos gravide og ammende kvinner. Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet er 240 rubler.
Sulfacil	Dette middelet har et annet aktivt stoff i form av natriumsulfacyl, men det har en lignende antimikrobiell effekt. Legemidlet påføres 1-2 dråper på hvert øye. Prisen på medisinen er fra 20 til 60 rubler. for en flaske på 5 ml.
Futsitalmik	Oftalmisk middel fra kategorien fusidiner. Skiller i effektivitet ved behandling av øyesykdommer forårsaket av Staphylococcus aureus. Dette middelet brukes i 1-2 dråper i hvert øye 2 til 3 ganger om dagen. Kostnaden for den medisinske løsningen er 480 rubler. for en flaske på 5 ml.

Utnevnelsen av de ovennevnte legemidlene med lignende egenskaper bør bare utføres av en øyelege etter en foreløpig undersøkelse av pasienten.

Vilkår, salgs- og lagringsbetingelser

Kjøp av Azidrop øyedråper er bare mulig på grunnlag av resept fra en øyelege. Lagring av medisinen bør utføres borte fra barn i et rom eller beholder der lufttemperaturen er i området fra +2 til +8 grader Celsius. Den medisinske løsningen må ligge i originalemballasjen. Det er umulig at direkte sollys ikke skal påvirkes under lagring av dråper på flasken.

Pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for dette stoffet er fra 286 til 383 rubler. per pakke med 6 engangsdroppeflasker. Azidrop er en antibakteriell dråpe basert på virkestoffet azitromycin. Denne komponenten har antimikrobielle, antiseptiske og antiinflammatoriske egenskaper.

Fordelen med å bruke dette stoffet er at den antibiotiske effekten utelukkende strekker seg til øyets vev. Azitromycin metter ikke sammensetningen av blodbanen, overvinner ikke placentabarrieren, går ikke gjennom den komplekse prosessen med metabolisme i pasientens lever. Dråper Azidrop påføres det ømme øyet 1 dråpe 2 ganger daglig i 3 dager. Lengre bruk av medisinen er kontraindisert.

Video om virkestoffet i Azidrop drops

Raskt om narkotika. Azitromycin: